RODRIGUESIA Revista do Jardim Botânico do Rio de Janeiro Volume 57 Número 1 2006 5V shf t 33 -S RODRIGUÉSIA Revista do Jardim Botânico do Rio de Janeiro Volume 57 Número 1 2006 I 0301377-4 cm .. INSTITUTO DE PESQUISAS JARDIM BOTÂNICO DO RIO DE JANEIRO Rua Jardim Botânico 1008 - Jardim Botânico - Rio de Janeiro - RJ - Tel.: 3204-2519 - CEP 22460-180 ©JBRJ ISSN 0370-6583 Indexação: e-Joumals Index of Botanical Publications (Harvard University Herbaria) Latindex Referativnyi Zhumal Review of Plant Pathology Ulrich’s International Periodicals Directory Edição eletrônica: www.jbij.gov.br Presidência da República LU IS INÁCIO LULA DA SILVA Presidente Ministério do Meio Ambiente MARINA SILVA Ministra CLÁUDIO LANGONE Secretário Executivo Instituto de Pesquisas Jardim Botânico do Rio de Janeiro LISZT VIEIRA Presidente LEANDRO FREITAS Gestor do Corpo Editorial Corpo Editorial Editora-chefe Rafaela Campostrini Forzza, JBRJ Editor-assistente Vidal de Freitas Mansano, JBRJ Editores de Área Ary Teixeira de Oliveira Filho, UFLA Gilberto Menezes Amado Filho, JBRJ Lana da Silva Sylvestre, UFRRJ Mareia de Fatima Inácio Freire, JBRJ Montserrat Rios Almeida, FOMRENA, Equador Ricardo Cardoso Vieira, UFRJ Tania Sampaio Pereira, JBRJ Rodriguésia A Revista Rodriguésia publica artigos e notas científicas em todas as áreas da Biologia Vegetal, bem como em História da Botânica e atividades ligadas a Jardins Botânicos. Ficha catalográfica: Rodriguésia: revista do Jardim Botânico do Rio de Janeiro. — Vol.l, n.l (1935) - Rio de Janeiro: Instituto de Pesquisas Jardim Botânico do Rio de Janeiro, 1935- v. : il. ; 28 cm. Quadrimestral Inclui resumos em português e inglês ISSN 0370-6583 1 . Botânica I. Instituto de Pesquisas Jardim Botânico do Rio de Janeiro CDD - 580 CDU -58(01) Editoração Carla M. M. Molinari Edição on-line Renato M. A. Pizarro Drummond Secretária Georgina M. Macedo SciELO/ JBRJ _2 13 14 15 16 17 Editorial Q/Ve ste volume da Rodriguésia é publicado um conjunto de onze artigos que se caracterizam pela diversidade de temas, enfoques e abrangência geográfica. Dentre estes, cinco possuem mais de 15 páginas. Tal fato reflete a política editorial da revista, bem como uma das vocações das publicações do Jardim Botânico do Rio de Janeiro, que é possibilitar a divulgação de resultados de estudos de longa duração e oriundos de teses e dissertações. Ampliar a representatividade de instituições nacionais e estrangeiras entre os colaboradores da Rodriguésia é um dos objetivos principais do Corpo Editorial em 2006. Para tal, consolidamos a publicação eletrônica com acesso livre e ampliamos a permuta e distribuição da revista impressa. Mais além, manteremos a iniciativa de organizar volumes temáticos com convite amplo, tal qual realizado no ano anterior. Em 200ó será publicado o segundo volume sobre a Flora da Reserva Ducke e em 2007 está planejado um volume especial sobre estudos em leguminosas, para o qual podem ser encaminhados manuscritos até agosto próximo. Finalmente, informamos que, a partir deste número, os volumes serão numerados de 1 a 3 e as páginas serão seqüenciais, de modo a facilitar a indexação e busca de artigos. Leandro Freitas Gestor do Corpo Editorial Rafaela Campostrini Forzza Editora-chefe SciELO/JBRJ .2 13 14 15 16 17 SUMÁRIO/CONTENTS Moomorfología y estructura de la cubierta seminal de cuatro especies de Loasaceae Juss. PRESENTES EN VENEZUELA / SEED COAT MICROMORPHOLOGY AND STRUCTURE OF FOUR SPECIES OF LOASACEAE JUSS. PRESENT IN VENEZUELA Eliana Noguera & Damelis Jáuregui 1 Tricomas foliares em espécies de Croton L. (Crotonoideae-Euphorbiaceae) / Foliar trichome in Croton L. (Crotonoideae-Euphorbiaceae) Maria de Fátima de Araújo Lucena & Margareth Ferreira de Sales 11 Leguminosae arbustivas e arbóreas da floresta atlântica do Parque Nacional do Itatiaia, SUDESTE DO BRASIL: PADRÕES DE DISTRIBUIÇÃO / WOODY LEGUMINOSAE IN THE ATLANTIC FOREST OF The Itatiaia National Park, southeastern Brazil: distribution patterns Marli Pires Morim 27 Flora da ParaIba, Brasil: Tillandsia L. (Bromeliaceae) / Flora of Paraíba, Brazil: Tiliandsia L. (Bromeliaceae) Ricardo Ambrósio Soares de Pontes & Maria de Fátima M. F. Agra 47 Fragmentação florestal: breves considerações teóricas sobre efeitos de borda/ Forest fragmentation: brief theoretical considerations about edge effects Pablo José Francisco Pena Rodrigues & Marcelo Trindade Nascimento ó3 SOLANACEAE NA RESERVA RiO DAS PEDRAS, MaNGARATIBA, RiO DE JANEIRO - BRASIL / SOLANACEAE OF THE Rio das Pedras Reserve, Mangaratiba, Rio de Janeiro - Brasil Lúcia d'A. Freire de Carvalho & Massimo G. Bovini 75 Duas espécies novas de Polycaia L. (Polygalaceae ) para o Brasil / Two new species of Polygala L. (Polygalaceae) in Brazil Maria do Carmo Mendes Marques & José Floriano Barêa Pastore 99 Composição florIstica do compartimento arbóreo de cinco remanescentes florestais do maciço do Itatiaia, Minas Gerais e Rio de Janeiro / Species composition of the tree flora OF FIVE FOREST FRAGMENTS OF THE ITATIAIA MOUNTAIN RANGE, SOUTH-EAST BRAZIL Israel Marinho Pereira, Ary T. Oliveira-Filho, Soraya Alvarenga Botelho, Warley Augusto Caldas Carvalho, Marco Aurélio Leite Fontes, Ivan Schiavini & Alexandre Francisco da Silva 103 Novidades taxonômicas em espécies brasileiras de Crotaiaria sect. Calycinae Wight & Arn. (Leguminosae-Papilionoideae) / Taxonomic novelties in Brazilian species of Crotaiaria sect. Calycinae Wight & Arn. (Leguminosae-Papilionoideae) Andréia Silva Flores, Andréa Martinelli Filliettaz & Ana Maria Goulart de Azevedo Tozzi 127 Acacia clobosa e Acacia limae, duas novas espécies de Leguminosae-Mimosoideae para o Brasil / Acacia clobosa and Acacia limae, two new species of Leguminosae-Mimosoideae in Brazil Ana Luiza Du Bocage & Silvia Teresinha Sfoggia Miotto 131 Annonaceae da Reserva Biológica da Represa do Grama, Descoberto, Minas Gerais, Brasil, COM UMA NOVA ESPÉCIE, UnONOPSIS BAUXITAE / ANNONACEAE OF THE RESERVA BlOLÓGICA DA Represa do Grama, Descoberto, Minas Gerais, Brazil, with a new species, Unonopsis bauxitae Adriana Quintella Lobão, Rafaela Campostrini Forzza & Renato de Mello-Silva 137 SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm Micromorfología y estructura de la cubierta seminal de cuatro ESPECIES DE LOASACEAE Juss. PRESENTES EN VENEZUELA Resumo Eliana Noguera' & Dome lis Jcíuregui 2 (Micromorfología y estructura de la cubierta seminal de cuatro especies de Loasaceae Juss. presentes cn Venezuela) Se realizó el estúdio morfológico y anatómico de la cubierta seminal de Gronovia scandens L, Klaprothia fasciculaía (Presl.) Poston & Nowicke, Mentzelia aspera L., y Nasa triphylla (Juss.) Weigend, especies pertenecientes a las Loasaceae. El estúdio se llevó a cabo con material fresco y material herborizado. La caracterización morfológica se realizó bajo microscopio estereoscópico. Para la caracterización histológica se obtuvieron secciones transversales y longitudinales las cuales se estudiaron bajo un microscopio óptico, adicionalmente se realizaron prucbas histoquímicas. La micromorfología de la cubierta seminal fue observada en un microscopio electrónico de barrido. Se encontraron diferencias en el tamano, color y forma de las semillas, con las cuales se puede diferenciar fácilmente cada una de las especies. En el estúdio de la microescultura y la anatomia de Ia cubierta seminal también se observaron rasgos específicos que permiten diferenciar Ias cuatro especies estudiadas. Palavras-chave: Loasaceae, cubierta seminal. Abstract (Seed coat micromorphology and structure of four species of Loasaceae Juss. present in Venezuela) Was carried out lhe morphological and anatomical study of the seed coat of Gronovia scandens L., Klaprothia fasciculaía (Presl.) Poston & Nowicke, Mentzelia aspera L., and Nasa triphylla (Juss.) Weigend, species belonging to the Loasaceae. The study was carried out with fresh material fresh and herbarium material. The characterization morphological was carried out low microscope estereoscópico. For the characterization histological transverse and longitudinal scctions those were obtained which were studied under an light microscope, additionally they were carried out hislochemical assays. The micromorphology of the seed coat was observcd in a scanninig elcctronic microscope. They were differences in the size, color and it forms of the seeds, with which it can diffcr each one of the species easily. In the study of the microsculpturing and the anatomy of the seed coat specific features were also observed that allow to differentiate the four studied species. Key-words: Loasaceae, seed coat. IlNTRODUCCION Loasaceae, se distingue de otras famílias relacionadas, por sus tricomas de forma multicelular y usualmente urticantes, por los variados tipos de estaminodios, por los pélalos frecucntemente côncavos y las cápsulas valvadas, espiraladas (Lawrence 1989). Esta familia incluye aproximadamente 20 géneros y 325 especies distribuídas principalmente a lo largo de América, y solo dos géneros fucra dei continente, el género Kissenia con dos especies en el sur oeste de África, sur de Arabia y Somalia, y el género Plakothira con tres especies en las Islas Marquesas de Polinesia (Dandy 1926; Weigend 2002). En Venezuela, la familia está representada por cuatro géneros ( Gronovia , Klaprothia, Mentzelia y Nasa ) y 1 1 especies, con distribución principalmente al norte y en la zona andina. En la actualidad luegode rcevaluaciones realizadas por Weigend (1997) para cl género Nasa, las especies dei género Loasa presentes en Venezuela se incluyeron dentro dei género Nasa. De acuerdo a la clasificación propuesta por Weigend ( 1 997), Loasaceae está conformada Artigo recebido em 03/2004. Aceito para publicação cm 06/2005. 'Postgrado cn Botânica Agrícola, Facultad dc Agronomia, Universidad Central dc Venezuela, Prolongación Av. 19 de Abril, Zona Universitária, apartado postal 4579, Estado Aragua, Maracay, 2101. •'Laboratorio dc Anatomia Vegetal "Prof. Antonio Fcrnándcz" Instituto de Botânica Agrícola, Facultad dc Agronomia, Universidad Central de Venezuela, Prolongación Av. 19 de Abril, Zona Universitária, Via El Limón, apartado postal 4579, Estado Aragua, Maracay, 2101. eliananogucra@yahoo.com SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm .. 2 por cuatro subfamilias: Gronovioideae, Loasoideae, Mentzelioideae y Petalonychoideae. En el presente trabajo se estudiarán las especies Gronovia scatidens (Gronovioideae), Klaprothia fasciculala (Loasoideae), Mentzelia aspera (Mentzelioideae) y Nasci triphylla (Loasoideae). En Venezuela no se han realizado investigaciones con relación a la morfologia y/o la anatomia de las semillas de las especies de la familia Loasaceae; sin embargo, a nivel mundial existen trabajos sobre la semilla, pero basados exclusivamente en la cubierta seminal; en tales estúdios se ha demostrado que la morfologia de la semilla, en este grupo, tiene importância taxonómica (Hill 1976; Poston & Shetler 1984; Hufford 1988). Además de su importância reproductiva y taxonómica, las semillas de las especies de Loasaceae, tienen importância medicinal, ya que estúdios químicos has demostrado que especies pertenecientes a las subfamilias Loasoideae y Mentzelioideae presentan iridoides, (Kooiman 1974; Spren, et al. 1981; Müller et al 1999); estos compuestos están siendo empleados farmacológicamente para sintetizar ingredientes activos promisorios en el tratamiento dei câncer y dei HIV (Mplgard et al. 2001). Además de esto, exploradores y botânicos reportaron que semillas dei género Mentzelia fueron importantes en la dieta de los aborígenes americanos nativos en el noroeste, centro y suroeste de los Estados Unidos (Hill 1976). Dada la importância citada y sumado al hecho de que han sido poco estudiadas las semillas de las especies Gronovia scandens, Klaprothia fasciculata, Mentzelia aspera y Nasa triphylla, se justifica emprender este estúdio, con el fin de conocer en detalle la anatomia de las mismas y detectar caracteres con posible valor taxonómico para la familia Loasaceae. Materiales y Métodos Se trabajó principalmente con material de los herbários (MY) y MERF); las colecciones utilizadas fueron las siguientes: Gronovia Noguera, E. <£ Jduregui.D. scandens P. Montaldo 3648 (MY); Klaprothia fasciculata L.R.T. & J.A.D. 11798 (MERF); Mentzelia aspera L. Cárdenas 1941 (MY) y Nasa triphylla C.E. Bénitez 1737 (MY). También se usó material de colecciones propias. Para estudiar las características morfológicas de las semillas de cada especie se utilizo material fijado en FAA y material de herbário. Para determinar el tamafio de las semillas se midió el largo y el ancho de las mismas con papel milimetrado, bajo el microscopio estereoscópico. La descripción de la forma de las semillas y la textura de sus superfícies se realizo siguiendo la terminologia propuesta por Lindley (1951). El color de las semillas se determino con la carta de colores Methuen Handbook of Colour de Komerup & Wanscher (1978). Para la realización dei estúdio histológico de cada una de las especies, se extrajeron manualmente, las semillas de los frutos maduros y se seleccionaron tres semillas por especie, provenientes de diferentes colecciones. En el caso de G. scandens las semillas no fueron extraídas de los frutos, debido a lo delicada de la cubierta seminal de las mismas y a su difícil separación dei fruto. Una vez seleccionadas las semillas se hidrataron durante 24 horas en agua destilada, luego se colocaron en agua-glicerina (1: 3) durante 72 horas. Posteriormente se hirvieron por 10 minutos en agua destilada y fueron colocadas en etanol 50% durante tres horas. Seguido se realizo la deshidratación de las muestras con una serie ascendente de alcohol butílico terciário (TB A), luego se infiltro e incluyó en paraplast (Johansen 1940). Después de incluído el material; se procedió a seccionado entre 7-10 ^tm en el micrótomo de rotación. Las secciones se tineron con azul de toluidina acuosa al 0,05%, sin desparafinar previamente (Sakai, 1973) y se montaron en bálsamo de Canadá, obteniendo así lâminas permanentes. Todas las lâminas preparadas fueron observadas en un microscopio óptico marca Leitz, modelo HM- LUX3, realizando descripciones cualitativas. Rodriguésia 57 (1): 1-9. 2006 SciELO/JBRJ 2 13 14 15 16 17 18 Cubiena seminal de Loasaceae 3 Para efectuar las pruebas histoquímicas se utilizaron lâminas con secciones sin tenir. Las secciones se cubrieron con los reactivos correspondientes para cada prueba. Para identificar lignina se utilizo floroglucinolal 1 % en etanol al 96 %, para ello se adiciono una gota de floroglucinol sobre la sección y luego se le adicionó ácido clorhídrico, se detecto la presencia de este compuesto por la aparición de una coloración roja (Roth 1964). En el caso de almidón se usó yodo yoduro de potasio, la molécula de este componente al penetrar en el almidón lo colorea de violeta a negro (Roth 1964). Se detectó la presencia de lípidos con Sudan IV, preparando este último con etanol al 80%, la presencia de sustancias grasas se detecta por la aparición de un color naranja (Johansen 1940). Para el estúdio de la micromorfología de la cubierta seminal, se tomaron de muestras de frutos maduros y de herbário, dos semillas por cada especie. Una vez seleccionadas las semillas fueron metalizadas con una capa de 1 5-35 nm de oro-paladio en un metalizador Bal- Tec SCB 050. Posteriormente fueron observadas y folografiadas en un microscopio electrónico de barrido Hitachi S-2300. Resultados Las semillas de las cuatro especies estudiadas, presentan rasgos diferentes en cuanto a su morfologia y anatomia, que permiten su fácil reconocimicnto. En cuanto a las características morfológicas de las semillas estudiadas se pueden senalar que el tamano de las semillas es variable, sin embargo, tienden a ser pequefías; las semillas de mayor tamano son las de G. scan deus de 3 mm de largo x 1,7 mm de ancho y las de menor tamafio son las de K. fasciculata de 0,8 mm de largo x 0,5 mm de ancho, con valores intermédios N. triphylla 1-1,5 mm de largo x 0,5-0, 8 mm de ancho y M. aspera de 2, 5-2, 8 mm de largo x 1 ,2-1,4 mm de ancho, es importante destacar que en el caso de G. scandens solo se presenta una semilla por fruto, a diferencia de las otras Rodriguésia 57 (I): 1-9. 2006 especies donde se presentan varias semillas por fruto; en este último caso, se observó en ocasiones, ligeras variaciones de la forma entre las semillas de un mismo fruto. Con relación a la forma en G. scandens y N. triphylla las semillas son ovoides, en K. fasciculata son de forma elipsoidal y en M. aspera son piriformes. En cuanto al color G. scandens se diferencia dei resto por su tono verde grisáceo y se observa la dominância dei color marrón, en K. fasciculata las semillas son marrón claro, en M. aspera son marrón y en N. triphylla son marrón oscuro. La forma de las semillas, aunada a cualquiera de las otras dos características permite diferenciar las cuatro especies; a pesar de que las semillas de G. scandens y N. triphylla son ovoides. En cuanto a la micromorfología de las semillas, destacan las siguientes características para cada una de las especies: En las semillas de G. scandens se observan suaves depresiones irregulares (Fig. 1 y 2). En el caso de las semillas de K. fasciculata la superfície de la cubierta seminal se distingue por presentar células alargadas longitudinalmente, con estriaciones perpendiculares al eje mayor de las mismas y células papilosas distribuídas al azar (Fig. 3) asimismo, se debe destacar que en uno de los extremos de la semilla este patrón cambia, observándose las células con la superfície ligeramente verrucosa (Fig. 4). Con relación a la cubierta seminal de M. aspera, está presenta células alargadas dispuestas en hileras, las cuales a su vez presentan estriaciones perpendiculares, que terminan en forma tuberculada (Fig. 6) principalmente hacia los extremos de las semillas (Fig. 5). Y en Ias semillas de N. triphylla la superfície de la cubierta seminal es reticulada, con células poligonales, de diferentes tamanos y contornos ligeramente ondulados (Figs. 7 y 8). En cuanto a los caracteres estructurales en las semillas de G. scandens la testa está conformada por dos capas (Fig. 9). La primera capa de células parenquimatosas, isodiamétricas, rclativamente grandes con las paredes periclinales externas ligeramente SciELO/JBRJ L2 13 14 15 16 17 4 Noguera. E. & Jáuregui.D. Minugi anas ai MtB de semillas de cuatro esneciM i „ cubierta seminal de G. scandem nótese suaves^eoresion^T f' V'Sta 8Cneral de ° scandens- 2‘ Detalle d fasciculata, obsérvense células alargadas longituLalmeiV^^ ^ ('ndlCadas con nechas>- 3- Vista general d< distribuídas al azar (indicadas con flecha) 4 estmc,“nes P^endiculares (ce) células papilt superfície ligeramente ZT * <«»•.«*« ««■» 1 asterisco*). 6- Detalle de la cubierta seminal de M asnera ohsén. 1 ndlese células papilosas (indicadas (=el. 7. Vi», gcaera, Oe « «*** nAeee „ ^ «UT ÍESKSSS ZSZSSSSH Rodriguésia 57 (1): 1-9. 2006 cm SciELO/JBRJ Cubierla seminal de Loasaceae 5 convexas y las paredes anticlinales rectas. La segunda capa de células parenquimatosas relativamente pequenas, de diferentes tamanos, de menor espesor que las células de la primera capa. En estas capas no se observo reacción a las pruebas histoquímicas realizadas (Tabla 1). En las semillas de K. fasciculata : la testa está constituída por una capa de células con paredes y cutícula engrosadas, donde unas paredes periclinales externas son rectas y otras convexas, presentando estas últimas aspecto papiloso (Fig. 10), y contenido citoplasmático denso. Luego se presentan de varias capas de células largas, con su eje mayor paralelo a la superfície y con engrosamientos reticulados de la pared, presentando un patrón de organización distinto al de la pared de las células de la capa externa (Fig. 11). Las paredes de estas últimas capas reaccionaron positivamente a la prueba de lípidos (Tabla 1). En cuanto a las semillas de M. aspera la testa está conformada por una capa muy delgada de células con contornos irregulares (Fig. 12). Seguido se observa una capa de células con las paredes periclinales externas convexas y gruesas, las paredes anticlinales con forma de omega invertida, y contenido citoplasmático denso; estas células reaccionaron positivamente a la prueba de almidón (Tabla 1) y en las paredes periclinales internas de las mismas se detectó la presencia de lípidos. Inmediatamente, se observan 2-3 capas de tejido parenquimático, donde las células tienen paredes delgadas, contenido citoplasmático denso y núcleos grandes (Fig. 12). Y para las semillas de N. triphylla se observó que la cubierta seminal está constituída por una capa de células de formas y tamanos diferentes con paredes ligeramente engrosadas y contenido citoplasmático relativamente denso. Las paredes periclinales externas son irregulares y las paredes anticlinales se observan rectas o curvas. Lo irregular de la forma de las células de esta capa, hace que el margen no sea homogéneo (Fig. 13). Las paredes anticlinales de esta capa reaccionaron levemente a la prueba de lípidos (Tabla 1) y en algunas células se observó reacción a la prueba de almidón. Luego de esta capa siguen 2-4 capas de células parenquimatosas de menor tamafío que las de la capa anterior, con paredes relativamente gruesas y contenido citoplasmático denso (Fig. 13), en ellas se detectó la presencia de almidón (Tabla 1). Como se observa en la Tabla 1, en ninguna de las semillas estudiadas se detectó la presencia de lignina y se podría decir que la presencia de lípidos fue común a las especies con excepción de G. scandens. Discusión Las semillas de las cuatro especies estudiadas mostraron características particulares. A nivel macroscópico se pueden diferenciar fácilmente las semillas por su tamano, forma y color. El tamafío registrado para G. scandens, K. fasciculata, M. aspera y N. triphylla coincide con lo senalado por Avendano (1999) para estas especies. Con relación al tamano de las semillas Lindorf et al. (1991) senalaron que las semillas pequefias están, por lo general, presentes en la mayoría de las plantas herbáceas; lo cual coincide con las especies aqui estudiadas, ya que estas son plantas herbáceas y presentan semillas pequefias. Tabla 1- Reacción ante las pruebas histoquímicas realizadas en la cubierta seminal de cuatro especies de Loasaceae, presentes en Venezuela. Espccic Almidón Lípidos Lignina Gronovia scandens - - - Klaprothia fasciculata - + - Mentzelia aspera + + • Nasa triphylla + + - Presencia (+) / Ausência (-). Rodriguésiu 57 (1): 1-9. 2006 ;SciELO/ JBRJ 12 13 14 15 16 17 6 Noguera, E. <£ Jáuregui.D. 40u»n Secciones transversales de la cubierta seminal de cuatro especies de Loasaceae gr, ,, ' ' / ; segunda capa (sc). 10- K. fasciculata, capa de paredes gruesas (indictdas con flechS' U k7 ^77 T, ^ engrosamientos reticulados en la mrpíWppí n , 1 auas con llecha). 1 1 - AT. fasciculata células c< Lindorf er al. (1991) y Werker (1997) indicaron que la disminución en el número de semillas por fruto conduce probablemente a un incremento en el tamano de las mismas, relación esta, que se evidencia en las semillas de G. scandens. Sin embargo, al comparar las semillas de K. fasciculata y N. triphylla , no se evidencia esta relación, entre el número de semillas y su tamano, ya que N. triphylla presenta mayor número de semillas por fruto y semillas de mayor tamano que las de K. fasciculata. Los resultados referentes a la forma de las semillas difieren de lo senalado por Avendano (1999) quien considera que las semillas de K. fasciculata son oval-obovoides y las de M. aspera son de forma irregular. Según Werker (1997) la forma de la semilla está determinada genéticamente, pero es finalmente moldeada por el espacio disponible dentro dei fruto, y además indico que la forma puede jugar un papel crucial en su dispersión. Con relación al color Werker (1997) menciono que la mayoría de las semillas maduras son de vários matices de marrón a negro, tal como se observo en las semillas de K. fasciculata, M. aspera y N. triphxlla, y que menos comúnmente son de color gris, tal Rodriguésia 57 (1): 1 -9. 2006 SciELO/JBRJ .2 13 14 15 16 17 cm Cubierta seminal de Loasaceae 7 como se observo en G. scandens. De igual forma senaló Werker (1997) que el color de las semillas, similar al dei suelo donde crecen puede ayudar en el camuflaje de las semillas para protegerias de los depredadores. Es importante destacar que para la determinación dei color de la semilla, esta debe estar madura, ya que el color puede ser variable dependiendo de su estado de desarrollo. También la micromorfología y el arreglo histológico de la cubierta seminal aportan diferencias para la identificación de los taxa estudiados. En cuanto a la micromorfología se puede senalar que la omamentación de la cubierta seminal de células alargadas con estriaciones, observada en M. aspera coincide con la presentada por Thompson & Powell (1981), para esta misma especie; y con la hallada por Hill (1976) para las especies M. incisa, M. floridana y M. texana. Siendo estas especies y M. aspera miembros de la Sección Eumentzelia, lo cual posiblemente indica que la omamentación de la superfície de la cubierta seminal en este género, tiene importância taxonómica. La escultura reticulada, con contornos ondulados observada en N. triphylla, coincide con lo senalado por Hufford (1988) para las semillas de las especies Loasa bergii, L. incana y L rudis (estas especies actualmente son consideradas dentro dei género Nasa). Ambos resultados hacen presumir que el patrón reticulado tiende a ser común entre las especies de este género. Sin embargo, para la determinación específica, parece tener importância la omamentación de la superfície de la pared periclinal externa, o lo que según Barthlott (1981) es la escultura secundaria. Poston & Nowicke (1990) consideraron para la reevaluación de los géneros Klaprothia y Sclerothrix, la omamentación de la cubierta seminal como carácter de importância taxonómica para su identificación. Estos autores senalaron que la cubierta seminal de K. fasciadata es reticulada, con estriaciones perpendiculares al eje longitudinal de la semilla; coincidiendo sus resultados con lo senalado en este estúdio para dicha especie. Comer (1976) senaló para las semillas de la familia Loasaceae, que éstas provienen de óvulos unitegumentados y la testa no multiplicativa, lo cual podría explicar Io delgada de la testa en cada una de las semillas estudiadas. De todas las semillas estudiadas las de G. scandens presentaron la testa con la estructura mas sencilla, lo cual podría deberse en parte, a que el fruto le proporciona protección al embrión; en relación a esto Lindorf et al. (1991) mencionaron que en los frutos monospermos la protección dei embrión es realizada básicamente por las paredes dei fruto, ya que la cubierta seminal se presenta muy poco desarrollada. Adicionalmente, senalaron que en estos casos lo difícil de la separación de la cubierta seminal dei pericarpio, hace que sea conveniente tratar el conjunto como un todo indiviso, situación ésta que se presentó en las semillas de G. scandens. Debido a está condición, es posible que en las semillas de G. scandens, el fruto sea también su medio de dispersión. Lindorf et al. (1991) senalaron que en algunas semillas la barrera más importante a la impermeabilidad no parece ser la cutícula sino, el arreglo compacto que ofrecen algunas capas celulares, ocurriendo quizás está situación en K. fasciculata donde claramente se observa la disposición entramada de las células de la segunda y tercera capa. Con relación a las pruebas histoquímicas en la literatura no se cncontraron trabajos que senalcn datos sobre la composición química de la testa de las especies de la familia Loasaceae. La presencia de lípidos observada en las semillas (Tabla 1) podría actuar como mecanismo de protección y regulador de la permeabilidad. La presencia de almidón puede servir como fuente de reserva para el crecimiento dei embrión. Es evidente que en estas cuatro especies confluyen diferentes estratégias para la protección dei embrión. Rndriguésia 57(1): I -9. 2006 SciELO/JBRJ _2 13 14 15 16 17 cm .. 8 CONCLUSIÓN En conclusión se puede senalar que los resultados obtenidos coinciden y demuestran lo senalado por Poston & Shetler (1984), y Hufford (1988) quienes refieren la importância taxonómica de la semilla en la familia Loasaceae, y que tal como lo senaló Werker ( 1 997) la anatomia de la cubierta seminal puede servir como una ayuda en la identificación y taxonomía a nivel específico. Por consiguiente las cuatro especies estudiadas pueden ser fácilmente identificadas o separadas por medio de las características morfológicas, micromorfológicas y estructurales de la cubierta seminal. Agradecimientos Las autoras desean expresar su agradecimiento a la Técnico Norbelis de Benítez dei Laboratorio de Anatomia Vegetal “Prof. Antonio Femández” de la Facultad de Agronomia de la Universidad Central de Venezuela. Al Prof. Ulises Castejón coordinador dei centro de microscopía electrónica en el Centro de investigación y análisis docente asistencial dei Núcleo Aragua de la Universidad de Carabobo (CIADANA). Al personal dei Centro de Microscopía Electrónica de la Facultad de Agronomia de la UCV (CenMEFA). Referencias Bibliografiacas Avendano, S. 1999. Loasaceae. In: Flora de Veracruz. Instituto de Ecologia. México. Fascículo 110. 27p. Barthlott, W. 1981 . Epidermal and seed surface characters of plants. Systematic aplicability and some evolutionary aspects. Nordic Journal of Botany 1: 345-355. Comer, E. 1976. The seeds of dicotyledons. Vol. 1. Cambridge University Press. 31 lp. Dandy, J. 1926. Notes on Kissenia and the geographical distribution of the Loasaceae. Bulletin of Miscellaneous Information 4: 174-180. Hill, R. 1976. Taxonomic and phylogenetic significance of seed coat microsculpturing Noguera, E. & Jáuregui.D. in Mentzelia (Loasaceae) in Wyoming and adjacent western States. Brittonia 28: 86-112. Hufford, L. 1988. Seed morphology of Eucnide and other Loasaceae. Systematic Botany 13(1): 154-167. Johansen, D. 1 940. Plant microtehcnique. New York, McGraw-Hill. 523p. Kooiman, P. 1974. Iridoid glycosides in the Loasaceae and taxonomic position of the family. Acta Botanica Neerlandica 23(5- 6): 677-679. Kornerup, A. & Wanscher, J. H. 1978. Methuen Handbook of Colour. Third edition. Londres. Lawrence, G. 1989. Taxonomy of vascular plants. New York, Macmillan Publishing. 823p. Lindley, J. 1951. Glosología o de los términos usados en Botânica. Instituto Miguel Lillo de la Univesidad Nacional de Tucumán. Tucumán. 123p. Lindorf, H.; Parisca, L. & Rodríguez, P. 1991. Botânica. Clasificación, Estructura y Reproducción. 2ed. Caracas, Universidad Central de Venezuela. Ediciones de la Biblioteca. 584p. Mplgard, P.; Itenov, K.; Nyman, U.; Rpnsted, N. & Sandager, T. Special Chemicals and pharmaceuticals from plants. [en línea]. Royal Danish School of Pharmacy web page. 2001, http://www.dfh.dk/instm/ forskning/pharmacognosy/projekter.htm. [consulta 18 de marzo 2003]. Müller, A. A.; Kuffer, J. K.; Dietl, K. G.; Reiter, S. A.; Grau, J. & Weigend, M. 1999. Iridoid glucosides_chemotaxonomic markers in Loasoideae. Phytochemistry 52: 67-78. Poston, M. & Shetler, S. 1984. Systematic importance of seed surface features in Caiphora Loasaceae (subfamily Loasoideae). Association of South Eastem Biologist Bulletin 31:77. Poston, M. & Nowicke, J. 1990. A reevaluation of Klaprothia and Rodriguésia 57 (1): 1-9. 2006 SciELO/ JBRJ 2 13 14 Cubierta seminal de Loasaceae 9 cm Sclerothrix (Loasaceae: Klaprothieae). Systematic Botany 15(4): 671-678. Roth, I. 1964. Microtecnía Vegetal. Facultad de Ciências. Universidad Central de Venezuela. Caracas. 88p. Sakai, W. 1973. Simple method fordifferential stainig of paraffin embedded plant material using toluidine blue O. Stain Technology 48: 247-249. Spren, R. J.; Mikkelsen, C. B. & Nielsen, B. J. 1981. Iridoid mono- and di-glycosides in Mentzelia. Phytochemistry 20: 71-83. Thompson, H. & Powell, A. 1981. Loasaceae of the Chiuahuan Desert Region. Phytologia49(l): 16-32. Weigend, M. 1997. Nasa & the conquest of South America. Ph. D. Thesis. Munich. Weigend, M. “ Nasa and its allies”. [en línea] Loasaceae web page. 2002, http://www. biologie.fuerlin.de/sysbot/weigend/ start.Html [consulta 15 de mayo 2002]. Werker, E. 1997. Seed Anatomy. Israel ,The Hebrew University of Jerusalen. 424p. Rodriguésia 57 (1): 1-9. 2006 SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 cm Tricomas foliares em espécies de Crown L. (Crotonoideae-Eupiiorbiaceae)1 Maria de Fátima de Araújo Lucena 2 & Margareth Ferreira de Sales 3 Resumo (Tricomas foliares em espécies de Croton L. (Crotonoideae-Euphorbiaceae)) Foi realizado estudo da ultra- estrutura dos tricomas foliares em microscopia eletrônica de varredura (MEV) de 14 espécies do gênero Croton, ocorrentes nas zonas do litoral e da mata do estado de Pernambuco, com o objetivo de caracterizar morfologicamente cada tipo de tricoma, como recurso auxiliar na delimitação das espécies e ainda relacioná- los à classificação de Webster. Foram registrados 10 tipos de tricomas: estrelado-porrecto, fasciculado, multiradiado, dendrítico, lepidoto, estrelado-rotado, estrelado-lepidoto, dentado-lepidoto, simples e glandular. Na maioria dos taxa predomina o tipo estrelado-porrecto; apenas uma espécie apresenta tricoma do tipo lepidoto. Foi possível observar que cada espécie mantém constante seu (s) tipo(s) de tricoma revelando, portanto, ser o tipo de tricoma um caráter relevante na taxonomia do gênero. Palavras-chave: Tricomas, Croton , taxonomia, ultra-estrutura, Euphorbiaceae. Abstract (Foliar trichome in Croton L. (Crotonoideae-Euphorbiaceae)) Study ultra-structure was accomplished in scanning electronic microscope (SEM) of the foliar trichome of 14 Croton species, that occur in the coast and forest zones on the Pernambuco State, with the objective of characterizing the morphology of each trichome type as auxiliary resource in the identification of the species and also relating them to the classification of Webster. Ten trichome types wcre registered: stellate-porrect, fasciculate, multiradiate, dendritic, lepidote, stellate-rotate, stellate-lepidote, dentate-lepidote, simple and glandular. In the majority of the taxa, the predominant type was the stellate-porrect. It was possible to observe that for each species the type was constant trichome, revealing therefore, that the tricoma type is an important feature for the taxonomy of the genus. Kcy-words: Trichome morphology, Croton, taxonomy, ultra-structure, Euphorbiaceae. Introdução Euphorbiaceae é uma das maiores famí- lias dentre as angiospermas, apresentando uma grande diversidade morfológica, a qual está refletida também no indumento, onde diferentes tipos de tricomas podem ser observados: simples, glandulares, malpiguiáceos, estrelados, Iepidotos, fasciculados, dcndríticos e urticantes (Metcalfe & Chalk 1950; Inandar & Gangandhara 1977; Webster 1994). A família compreende cinco subfamílias: Phyllanthoideae, Oldfieldioideae, Acalyphoidcae, Crotonoideae e Euphorbioideae. Em Phyllanthoideae, Oldfieldioideae e Euphorbioideae predominam os tricomas simples; em Acalyphoideae, os simples ou estrelados; já em Crotonoideae, existe uma grande diversidade de tricomas, com maior ocorrência de simples, estrelados, dentríticos e Iepidotos (Webster 1994). Estudos dos tricomas na família Euphorbiaceae, incluindo Croton, são encontrados em Metcalfe & Chalk (1950), Inandar & Gangandhara (1977), Rao & Raju (1985) e Webster et al. (1996). Croton está incluído em Crotonoideae e compreende aproximadamente 800 espécies distribuídas principalmente no continente americano, com cerca de 600 spp. no Novo Mundo (Webster 1994). Nesse gênero, os tipos de tricomas consistem num relevante caráter taxonômico, tanto no nível infragenérico como no interespecífico, reconhecido por diversos Artigo recebido em 07/2004. Aceito para publicação em 06/2005. 'Parte da Dissertação de Mestrado da primeira autora, desenvolvida no Programa de Pós-Graduação cm Botânica da Universidade Federal Rural de Pernambuco (PPGB/UFRPE). -'Bolsista do CNPq - UFRPE. mfalucena@hotmail.com. 'Universidade Federal Rural de Pernambuco, Departamento de Biologia, Área de Botânica. Av. Dom Manuel de Medeiros s/n, Dois Irmãos, Recife - PE. mfsales.2002@ig.com.br SciELO/JBRJ, 13 14 15 16 17 lí cm 12 autores (Müller 1866; Bentham 1880; Froembling 1896; Webster 1993; Webster et al. 1996). O primeiro botânico a explorar efetivamente o caráter tricoma na taxonomia de Croton foi Müller (1866, 1873), que reconheceu os tipos estrelados e lepidotos, utilizando-os na sua classificação infragenérica. Além desse autor, outros também reconheceram estes dois tipos como os principais tricomas em Croton (Metcalfe & Chalk 1950; Macbride 1951; Inandar & Gangandhara 1977). No entanto, variações destes dois tipos morfoló- gicos são freqüentes, e podem constituir elementos importantes na caracterização das espécies. Diversos autores também reconhe- ceram a importância deste caráter para a identificação das espécies (Croizat 1940, 1941. Standley & Steyermark 1949; Macbride 1951 ; Webster & Burch 1967; Burger & Huft 1995). A primeira classificação dos tricomas em Croton foi elaborada por Froembling (1896), que analisando 132 espécies propôs cinco tipos: estrelado, lepidoto, fasciculado ou rosulado, fasciculado-estipitado e dendrítico. Mais recentemente, Webster et al. (1996) analisando 120 espécies revisaram os tipos propostos por Froemblimg (1896) e acres- centaram ainda subdivisões ao tipo lepidoto. Das espécies tratadas pelos autores, cerca de 33 são brasileiras e aproximadamente a metade é referida para o Nordeste. No Brasil, o gênero está representado por cerca de 300 espécies (Craveiro et al. 1978) e estimam-se para a região nordeste aproximadamente 65 espécies. Apesar desta expressiva representatividade no Brasil, a principal referência para identificá-las é ainda a obra de Müller (1873). Estudos menos abrangentes são as floras regionais elaboradas por: Smith et al. (1988); Cordeiro ( 1 992, 1995) e Alves (1998). Merecem destaque ainda a revisão elaborada por Cordeiro (1993) e o estudo taxonômico desenvolvido por Lucena (200 1 ). Com relação aos tricomas, o panorama não é diferente, onde apenas cerca de 40 espécies ocorrentes no Brasil tiveram seus Lucena, M. F. A. <6 Sales, M. F. tricomas estudados (Nepumoceno & Oliveira 1979; SáHaiad 1987; Cordeiro 1993 e Webster et al. 1996). Em Croton, os tricomas podem ser simples (glandulares ou não) ou ramificados (estrelados, lepidotos, fasciculados, multira- diados e dendríticos) de acordo com a nomen- clatura de Metcalfe & Chalk (1950), Inandar & Gangandhara (1977) e Webster et al. (1996). De um modo geral, entende-se por estrelado qualquer tricoma não glandular, pluricelular e ramificado (Metcalfe & Chalk 1950; Inandar & Gangandhara 1977). Muitas vezes, os tipos fasciculados, multiradiados e dendríticos são denominados indistintamente como estrelados. No entanto, em Croton, o tricoma estrelado é um tanto diferenciado por apresentar um raio central bem definido, ereto e muitas vezes de comprimento maior que os laterais. Por esta razão, foi denominado de estrelado-porrecto por autores como Theobald et al. (1979) e Webster et al. (1996). O tipo fasciculado foi definido por Froembling (1896) como ramificado de raios ascendentes. O autor chama a atenção para o tipo fasciculado-estipitado, que é semelhante ao anterior, porém com estípite (haste ou pé que eleva o corpo do tricoma). Webster et al. (1996) ampliaram a definição deste tipo acrescentando o número de raios (igual a oito). Ainda, segundo estes autores, os tricomas multiradiados assemelham-se aos fasciculados diferenciando-se destes por apresentarem mais de oito raios. O tipo dendrítico foi definido por Froembling (1896) como o tricoma que apresenta os raios laterais dispostos em verticilos, mais ou menos distintos, ao longo de um eixo central. Os tricomas lepidotos são também não glandulares, pluricelulares, ramificados e com raios laterais unidos de tal forma que conferem aspecto de escama ou escudo ao mesmo (Metcalfe & Chalk 1950; Inandar & Gangandhara 1977). Para Webster et al. (1996), neste tipo os raios laterais são unidos na proporção de 80 a 100% de seu compri- Rodriguésia 57 (1): 11-25. 2006 SciELO/JBRJ L2 13 14 15 16 17 Tricomas foliares em Croton, Euphorbiaceae mento. Entretanto, alguns tricomas ramificados apresentam raios laterais unidos em diferentes proporções do seu comprimento, demons- trando serem transicionais entre os tipos estrelado e lepidoto. Levando em consideração esta variação, Webster et al. (1996) propuseram três tipos de tricomas diferenciados pela porcentagem de união entre os raios laterais: estrelado-rotado, estrelado-lepidoto e dentado- lepidoto. Esta classificação foi também adotada neste trabalho. De acordo com Theobald et al. (1979), tricomas simples são unicelulares ou pluricelulares, curtos ou longos, unisseriados ou pluriseriados, bastante variáveis. Já para Metcalfe & Chalk (1950) e Inandar & Gangandhara (1977) estes são apenas unicelulares. Tricomas glandulares são caracterizados por apresentarem função secretora (Payne 1978). O presente estudo foi desenvolvido com o objetivo de caracterizar a morfologia dos tricomas em 14 espécies do gênero Croton, como recurso auxiliar no reconhecimento destes taxa e ainda relacioná-los à classificação de Webster et al. (1996), contribuindo para am- pliar o conhecimento morfológico deste gênero. Material e Métodos A ultra-estrutura dos tricomas foliares presentes nas faces ventral e dorsal das espécies Croton polyandrus, C. floribundus , C. fuscescens, C. glandulosus, C. hirtas, C. jacobinensis, C. klotzscliii, C. lobatus, C. landi anus, C. heliotropiifolius, C. sellowii, C. sonderianus, C. triqueter e C. urticifolius foi analisada através de microscopia eletrônica de varredura (MEV). De cada espécie foram utilizados fragmentos de folhas medindo cerca de 0,5 mm2 extraídos de exsicatas de herbário. Em seguida, os fragmentos receberam o tratamento de metalização com banho de ouro em equipamento modelo fon sputter JFC-100 (JEOL). Posteriormente, estes foram examinados e fotografados ao microscópio eletrônico de varredura - MEV (JEOL JSM- Rodriguésia 57 (I): 11-25. 2006 13 T200). Adicionalmente, foram realizadas medições do diâmetro dos tricomas em microscopia óptica (MO). Foram adotados os tipos de tricomas propostos por Webster et al. (1996), complementados por Payne (1978), Inandar & Gangandhara (1977), Theobald et al. (1979) e com as análises das espécies aqui estudadas. Na descrição dos tricomas de cada espécie, estas foram posicionadas em seções, de acordo com o tratamento infragenérico de Webster (1993). A taxonomia das espécies foi previamente estudada por Lucena (2001). Resultados Foram reconhecidos dez tipos de tricomas: estrelado-porrecto, fasciculado, multiradiado, dendrítico, lepidoto, estrelado- rotado, estrelado-lepidoto, dentado-lepidoto, simples e glandular. No entanto, cada tipo de tricoma apresentou-se morfologicamente variável entre as espécies. Estas variações foram mais conspícuas no tamanho, número de raios laterais e presença e ausência de raios central e estípite. A lâmina foliar das espécies estudadas é notavelmente rica em diferentes tipos de tricomas sendo, em geral, diferenciada na face dorsal e ventral e mantêm constante estes tipos entre as populações estudadas (Tabela 1). Algumas folhas chegam a apresentar até cinco tipos, como Croton glandulosus ou quatro, como C. lundianus. Poucas espécies apresentaram um só tipo em ambas as faces como Croton sellowii (lepidoto) e C. urticifolius (estrelado-porrecto). Croton sect. Eutropia (Klotzsch) Baill. Croton polyandrus - Esta espécie apresentou dois tipos de tricomas: dentado-lepidoto e estrelado-lepidoto ambos, distribuídos esparsamente nas faces ventral e dorsal. • Dentado-lepidoto: raio central obsoleto, raios laterais unidos de 50 a 60%; ca. 300-350 pm diâm. (Fig. 3 j-m). • Estrelado-lepidoto: raio central obsoleto, raios laterais unidos ca. 30%; ca. 300 pm diâm. SciELO/JBRJ 2 13 14 15 16 17 lí cm .. 14 Lucena, M. F. A. & Sales, M. F. Tabela 1 -Tipos de tricomas presentes em espécies de Croton. FV = face ventral da lâmina foliar; FD = face dorsal da lamina foliar. * Tipo de tricoma predominante. ESPÉCIES TRICOMA (FV) C. polyandrus Spreng. Dentado-lepidoto* estrelado-lepidoto C.heliotropiifolius Kunth Estrelado-porrecto* e dendrítico C. lundianus Müll.Arg. Estrelado-porrecto*e simples C. glandulosus L. C. hirtus L’Her. C. urticifolius Lam. C.fuscescens Baill. C. triqueter Baill. C. sonderianus Müll.Arg. C. jacobinensis Baill. C. floríbundus Spreng. C. lobatus L. Estrelado-porrecto, fasciculado, dendrítico, simples e glandular Estrelado-porrecto, simples e glandular Estrelado-porrecto Estrelado-porrecto Estrelado-porrecto* e fasciculado Estrelado-porrecto Fasciculado* e multiradiado Estrelado-porrecto* e estrelado-rotado Estrelado-porrecto*, simples* e glandular C. klotzschii Müll.Arg. Ausente, raro simples C sellowii Baill. Lepidoto TRICOMA (FD) Dentado-lepidoto* e estrelado-lepidoto Dendrítico Estrelado-porrecto*, fasciculado e multiradiado Estrelado-porrecto, fasciculado, dendrítico, glandular e simples Estrelado-porrecto* e dendrítico Estrelado-porrecto Estrelado-rotado Estrelado-rotado e fasciculado Estrelado-rotado e estrelado-lepidoto Estrelado-rotado Estrelado-rotado* e estrelado-lepidoto Estrelado-porrecto*, simples, fasciculado e glandular Ausente, raro simples Lepidoto Material examinado: BRASIL. BAHIA- Belmonte, 25.III.1974, R. Harley 17418a (RB) (MEV-MO). Croton sect. Velamea Baill. Croton heliotropiif olius - Nesta espécie dois tipos de tricomas foram observados: estrelado- porrecto e dendrítico. O primeiro ocorre apenas na face ventral sendo predominante e distribuído de forma esparsa; o segundo ocorre eventualmente na face ventral, porém está densamente distribuído na face dorsal. • Estrelado-porrecto: raios laterais 7-8; subsésseis; ca. 300-350 pm diâm. (Fig. 1 o-p). ’ Dendrítico: raio central com a metade do comprimento dos laterais, raios laterais dispostos em 2 ou 3 verticilos, estípites de tamanhos variados; ca. 700-1 .000 pm de diâm. (Fig. 2 j-1). Material examinado: BRASIL. PERNAMBUCO: Vitória de Santo Antão, 27.IÜ. 1 999, A. Laurênio 1551 (PEUFR) (MEV); 11. IX. 1954, A/. Falcão 60 (PEUFR) (MO); Limoeiro, 1 2.V. 1 998, M. F A. Lucena 480 (PEUFR) (MO); São Lourenço da Mata, 22.X.1992, A. M. Miranda 629 (PEUFR) (MO); Maraial, 12.III.1994, A. M. Miranda 1365 (PEUFR) (MO); Jaboatão dos Guararapes, 10.XII.1996, /. Pontual 620 (PEUFR) (MO). Croton sect. Podostachys (Klotzsch) Baill. Croton lundianus - Nesta espécie foram encontrados quatro tipos de tricomas: estrelado-porrecto, fasciculado, multiradiado e simples. A face ventral apresentou apenas os tricomas estrelado-porrecto e simples e a face dorsal tricomas estrelado-porrecto, fasciculado e multiradiado. Em ambas as faces, Rodriguésia 57 (1): 11-25. 2006 SciELO/JBRJ, 13 14 cm 1 SciELO/JBRJ .2 13 14 15 16 17 Tricomas foliares em Croton, Euphorbiaceae Figura 1 - Tricomas foliares, face ventral. Estrclado-porrectos: a-c. Crotonfuscescens ; d-f. C. Irlqueler, g. C.Jloribundus ; h. C. glandulosus ; i-j. C. sonde rianus; 1. C. lobatus ; m-n. C. urllcaefolius, face dorsal; o-p. C. heliotropiifolius. Rodriguésia 57 (I): 11-25. 2006 cm .. 16 predominou o tipo estrelado-porrecto, que está distribuído de forma esparsa a densa. Já os tipos fasciculado e multiradiado são esporádicos e dispostos de forma esparsa. • Estrelado-porrecto: raio central em geral do mesmo tamanho que os laterais, raios laterais 6-7; séssil; ca. 600-725 pm diâm. • Fasciculado: raios 5-8; ca. 500 pm diâm. • Multiradiado: raios 9-13; ca. 550 pm diâm. (Fig. 2 e-f). • Simples: filiforme; ca. 300-350 pm diâm. Material examinado: BRASIL. PERNAMBUCO: Bonito, 23. VII. 1998, Af. F.A. Lucena etal. 601 (PEUFR); Escada, 11.V.1998, M. F. A. Lucena 468 (PEUFR) (MEV, MO); Goiana, 10.ffl.1994, A. M. Miranda 1926 (HST) (MEV). Croton sect. Geiseleria (Klotzsch) Baill. Croton glandulosus - Nesta espécie ocorrem os tipos estrelado-porrecto, fasciculado, dendrítico, simples e glandular. Em geral, não ha predomínio de um só tipo de tricoma, podendo ocorrer diferentes combinações, dependendo das populações; inclusive, alguns tipos podem estar ausentes. No entanto, o tricoma estrelado-porrecto está sempre presente, pelo menos na face ventral. Tricomas simples são muito raros na face dorsal. • Estrelado-porrecto: raio central maior que os laterais, raios laterais 7-8, ligeiramente ascendentes e com tamanhos um pouco diferenciados entre si; subséssil a séssil; ca. 850-1.200 pm diâm. (Fig. lh). Fasciculado: raios 6-7, com tamanhos desiguais entre si; estipitado; ca. 600-1.000 um diâm. • Dendrítico: raio central geralmente menor que os laterais, raios laterais dispostos em dois ou três verticilos, os distais mais longos; ca. 1 .400- 1.600 pm diâm. (Fig. 2 g-h). • Simples: filiforme; ca. 600 pm diâm. Material examinado: BRASIL. PERNAMBUCO: Condado, 29.X.1998, M. F A.Lucena etal. 703 (PEUFR) (MEV, MO); Pombos, 23. VII. 1998, M. F A. Lucena et ai 594 (PEUFR) (MO); Tamandaré, 12.1.2000, M. F A. Lucena et al 900 (PEUFR) (MEV). Lucena, M. F. A. & Sales, Af. F. Croton liirtus - Nesta espécie são encontrados tricomas estrelado-porrecto, dendrítico, simples e glandular. Embora ocorram em ambas as faces, os estrelado-porrectos são predominantes na face dorsal; na face ventral, não há predo- mínio de nenhum tipo, sendo mais freqüentes os simples e ou estrelado-porrectos. Os simples e os glandulares só foram observados na face ventral. Já os dendríticos ocorrem, espora- dicamente, entremeados com os estrelados- porrectos e apenas na face dorsal. • Estrelado-porrecto: raio central maior ou do mesmo tamanho que os laterais, raios laterais 5-7, depressos ou ligeiramente ascendentes a partir da sua porção mediana; séssil; 400-450 pm diâm. • Simples: aciculiforme, rígido; 400-550 pm diâm. (Fig. 4 b-c) • Dendrítico: raios dispostos em 2 verticilos; ca. 400-500 pm diâm. (Fig. 2 i). Material examinado: BRASIL. PERNAMBUCO: Timbaúba, 05. III. 1998, M. F. A.Lucena et al. 408 (PEUFR) (MEV, MO). Croton sect. Julocroton (Mart.) G. L. Webster Croton fuscescens - Nesta espécie estão presentes apenas dois tipos de tricomas: estrelado-porrecto, esparsamente disposto na face ventral e estrelado-rotado, densamente distribuído na face dorsal. Neste último tipo, os tricoma apresentam estípites de diferentes tamanho, que elevam os raios laterais em diversas alturas dando a impressão de serem estratificados. Presença de esclereídeos, atravessando o mesófilo interligando os tricomas da face ventral e dorsal. Estrelado-porrecto: raio central duas a três vezes maior que os laterais, raios laterais 5-8, leyemente ascendentes; ca. 800-1.000 pm diâm. (Fig. 1 a-c). Estrelado-rotado: raio central espessado na base, geralmente menor que a metade do comprimento dos raios laterais, raios laterais 10-12, longos; estipitado; ca. 600 pm diâm. (Fig. 3 d-f). Rodriguésia 57 (1): 11-25. 2006 SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm Tricomas foliares em Croton, Euphorbiaceae Figura 2 - Tricomas foliares, a-b. Fasciculados, Croton jacobinensis , face ventral; c-f. Multiradiados: c-d. C.jacobinensis, face ventral; c-f. C. lundianus, face dorsal; g-l. Dcndrílicos: g-h. C. glandulostis, face dorsal; i. C. hirtus, face dorsal; j-l. C. heliotropiifolius, face dorsal; m-p. Estrclado-rotados; m-o. C. floribmdus, face dorsal; p. C. sonderíanus, face dorsal. Material examinado: BRASIL. PERNAMBUCO: Barra de Guabiraba, 20.X.1998, M. F.A. Lucena 692 (PEUFR) (MO); Bonito, 17. IX. 1997, A. Laurênio et al. 550 (PEUFR) (MO). Croton triqueter - Nesta espécie foram observados os tricomas estrelado-porrccto, estrelado-rotado e fasciculado. O primeiro tipo está presente apenas na face ventral de forma esparsa, sendo predominante cm relação ao fasciculado que ocorre esporadicamente. O segundo tipo é predominante na face dorsal, Rodrixuésia 57 (1): 11-25. 2006 SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm l SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 Lucena, M. F. A. & Sales, M. F. Rodriguésia 57 (1): 11-25. 2006 Figura 3 - Tricomas foliares, a-i. Estrelado-rotados- a-c Cm,n„ , ■ , dorsal; g-i. C. jacobinensis, face dorsal; j-m Dentado leoidotcvc r nqi^ter'Jace dorsal; d-f. C. fuscescens , face dorsal. ’ J Uentado-lep.dotos: C. polyandrus, face dorsal; n-p. Lepidotos: C. sellt distribuindo-se densamente. Presença de esclereídeos interligando os tricomas estrelado- porrecto aos estrelado-rotado (Fig. 4 f). • Estrelado-porrecto: raio central maior ou do mesmo tamanho que os laterais, raios laterais 5-8; estipitado; ca. 150-250 pm diâm.(Fig. ld-f). Estrelado-rotado: raio central menor que a metade do comprimento dos laterais, raios laterais 6-9; estípite em geral longo; ca. 650- 1 .200 pm diâm.(Fig. 3 a-c). • Fasciculado: subsésseis; 600 pm diâm. Material examinado: BRASIL. PERNAMBUCO: Paudalho, 10.VIII.1998, M. F. A. Lucena 612 (PEUFR) (MEV, MO); Vitória de Santo Antão, 3.111.1998, A. Laurênio 1307 (PEUFR) (MEV). cm Tricomas foliares em Croton, Euphorbiaceae 19 Figura 4 • Tricomas foliares, a-f. Simples: a. Croton klotzschii, margem da lâmina: b. Croton hirtus, base do tricoma, face ventral; c. Croton lobatus-, d. Croton hirtus, face ventral; e. Croton lobatus, face dorsal.; f. Crotonjuscescens, faces dorsal e ventral. Croton sect. Barhamia (Klotzsch) Baill. Croton urticifolius - Esta espécie apresentou apenas o tipo estrelado-porrecto, em ambas as faces da lâmina foliar, distribuídos de forma esparsa ou mais raramente densa. • Estrelado-porrecto: raio central maior que os laterais na face ventral, e muito menor que os laterais na face dorsal, raios laterais 5-8; séssil; ca. 1.000-1.200 pmdiâm. (Fig. 1 m). Material examinado: BRASIL. PERNAMBUCO: Vitória de Santo Antão, 27.III. 1999, A. Laurênio 1562 (PEUFR) (MO). Croton sect. Lasiogyne (Klotzsch) Baill. Croton jacobinensis - Foram observados 3 tipos de tricoma: fasciculado, multiradiado e estrelado-rotado. Na face ventral, são encontrados apenas os fasciculados e multiradiados, sendo o primeiro predominante e recobrindo densamente a lâmina, às vezes sendo o único tipo presente. Os tricomas multi- radiados são raros a esparsos, entremeados aos fasciculados. Na face dorsal são obser- vados apenas os estrelado-rotados recobrindo densamente a lâmina e com estípites de tamanhos variados. Presença de esclereídeos interligando os tricomas fasciculados aos estrelado-rotados. • Fasciculado: raios 5-8(-9); ca. 150-200 pm diâm. (Fig. 2 a-b). Rodriguésia 57 (1): 11-25. 2006 • Multiradiado: raios 17; séssil a subséssil; ca. 200-250 pm diâm. (Fig. 2 c-d). • Estrelado-rotado: raio central curto ou ausente, raios laterais 12-17; ca. 300-375 pm diâm. (Fig. 3 g-i). Material examinado: BRASIL. PERNAMBUCO: Goiana, 16.VI.1998, M. F A. Lucena etal. 553 (PEUFR) (MEV); Carpina, 10.V1I1.1998, M. E A. Lucena 606 (PEUFR) (MEV, MO). Croton sonderianus - Foram observados três tipos de tricomas nesta espécie: estrelado- porrecto, estrelado-rotado e estrelado-lepidoto. O tipo estrelado-porrecto é predominante na face ventral e encontra-se densamente distri- buído. Já o tipo estrelado-rotado ocorre apenas na face dorsal de forma densa e predominante em relação aos estrelado-lepidotos que são observados apenas sobre as nervuras. • Estrelado-porrecto: raio central em geral menor, às vezes atingindo o mesmo tamanho dos raios laterais e com base espessada, raios laterais 6-9, com tamanhos ligeiramente desiguais entre si; séssil a subséssil; ca. 100 pm diâm. (Fig. 1 i-j). • Estrelado-rotado: raio central muito menor que os laterais ou raramente ausente, raios laterais 10-13; estípites de tamanhos variados; ca. 900-1.000 pm diâm. (Fig. 3 g-i). SciELO/JBRJ 12 15 16 17 cm .. 20 • Estrelado-lepidoto: 15-17 raios; ca. 800-850 pm diâm. Material examinado: BRASIL. PERNAMBUCO: Caruaru, 12.V.1998, Aí. F. A. Lucena 490 (PEUFR) (MO); Limoeiro, 12.V.1998, Aí. F. A. Lucena et al. 476 (PEUFR) (MEV, MO). Croton sect. Argyroglossum Baill. Croton floribundus — Esta espécie apresentou três tipos de tricomas: estrelado-porrecto, estrelado-rotado e estrelado-lepidoto. Na face ventral predominam os estrelado-porrectos entremeados aos estrelado-rotados, sendo ambos esparsos. A face dorsal é, por sua vez, densamente revestida por tricomas estrelado- rotados e misturados a poucos tricomas estrelado-lepidotos, observáveis apenas sobre as nervuras. ■ Estrelado-porrecto: raio central espessado na base, aproximadamente do mesmo tamanho que os raios laterais, raios laterais 7-8; ca. 250- 300 pm diâm. (Fig. 1 g) • Estrelado-rotado: ca. 350-400 pm diâm. • Estrelado-lepidoto: raio central mais curto que os laterais e espessado na base, raios laterais 15-16; ca. 300 pm diâm. Material examinado: BRASIL. PERNAMBUCO Condado, 29.X. 1998, Aí. F. A. Lucena et al 701 (PEUFR) (MEV, MO); São Benedito do Sul, 28.1. 1999, Aí. F A. Lucena 706 (PEUFR) (MO)! Croton sect Astraea (Klotzsch) Baill. Croton klotzschii - Apenas tricomas simples são observados nesta espécie. Estes estão geralmente localizados na margem foliar e são raramente esparsos na face ventral. • Simples: filiforme, ligeiramente curvados e com base um tanto espessada; ca. 200 pm diâm. (Fig. 4 a). Material examinado: BRASIL. PERNAMBUCO: Cabo de Santo Agostinho, 8.V.1997, Aí. F. A Lucena et al. 291 (PEUFR) (MEV, MO). Croton lobatus - Nesta espécie foram observados os tipos simples, estrelado-porrecto, fasciculado e glandular. Na face ventral predominaram os tricomas estrelado-porrectos Lucena, M. F. A. <£ Sales, M. F. e simples; os glandulares são esparsos. Na face dorsal foram encontrados estrelado-porrectos, simples, fasciculados e glandulares, sendo predominantes os estrelado-porrectos. Os fasciculados ocorreram apenas em algumas populações. • Estrelado-porrecto: raio central, em geral, do mesmo tamanho que os laterais, raios laterais 3-7; subséssil; ca. 500 pm diâm. (Fig. 1 1). • Fasciculado: ca. 500-550 pm diâm • Simples: filiforme, geralmente espessado na base; ca. 800-900 pm diâm. Material examinado: BRASIL. PERNAMBUCO: Bonito, 23.VII.1998, Aí. F A. Lucena et al. 599 (PEUFR) (MEV, MO); Itamaracá, 4.V.1998, Aí. F. A. Lucena 457 (PEUFR) (MO). Croton — sem seção definida Croton sellowii - Esta espécie foi caracteri- zada por apresentar apenas o tipo lepidoto, revestindo densamente ambas as faces. • Lepidoto: raio central ausente, raios laterais ca. 39, com região central anular e plana; ca. 250-300 pm diâm. (Fig. 3 n-p). Material examinado: BRASIL. PERNAMBUCO: Cabo de Santo Agostinho, 20. V. 1998, Aí. F. A. Lucena et al. 427 (PEUFR) (MEV, MO). Discussão Nas espécies estudadas quatro grupos de tricomas ficaram evidentes: o dos “estrelados”, formado por estrelado-porrecto, fasciculado, multiradiado e dendrítico, cujos raios laterais são totalmente livres; dos transicionais, cujos raios laterais são unidos de 5 a 49% do seu comprimento, composto por estrelado-rotado e estrelado-lepidoto; dos “lepidotos”, cujos raios laterais são unidos por mais de 50% do seu comprimento, representado por dentado- lepidoto e lepidoto e; dos não ramificados, incluindo simples e glandulares. O tipo de tncoma mais freqüente foi o estrelado- porrecto, encontrado na maioria das espécies ( Croton floribundus, C. glandulosus, C. urticifolius, C. lobatus, C. lundianus, C. lurtus, C. sonderianus, C. triqueter, C. fuscescens e C. heliotropiifolius). Este tipo Rodriguésia 57 (1): 11-25. 2006 SciELO/JBRJ L2 13 14 15 16 17 Trícomas foliares em Croton, Euphorbiaceae parece ter ampla ocorrência no gênero, ocorrendo em espécies de diferentes seções (Tabelas 1 e 2). Trícomas fasciculados são compartilhados por espécies de seções distintas ocorrendo em Croton lundianus (sect. Podostachys), C. glandulosus (sect. Geiseleria), C. lobatus (sect. Astraea), C. jacobinensis (sect. Lasiogyne) e C. triqueter (sect. Julocroton) (Tabela 2). Considerando que os trícomas fas- ciculado e multiradiado diferenciam-se apenas pelo número de raios (2 a 8, em fasciculados e 9 a 20, em multiradiados) e que este último só ocorreu de forma rara e entremeados aos fasciculados (em C. Jacobinensis e C. lundianus), poder-se-ia sugerir tratar-se estes dois tipos como um único tipo. Três espécies apresentaram trícomas dendríticos: Croton glandulosus, C. hirtus e C. heliolropiifolius (Tabela 1). As duas primeiras pertencem a Croton sect. Geiseleria, onde tais trícomas são observados entremeados aos simples, estrelado-porrectos e fasciculados. Já em Croton heliotropiifolius (sect. Velamea) ocorrem sem associações com outros tipos. Além de ser relatado para estas duas seções no presente artigo, Webster et al. (1996) registraram também este tipo de tricoma para outras seções ( Croton sect. Cascarilla, C. sect Eremocarpus e C. sect. Cyclostigma). Trícomas apresentando os raios laterais unidos por mais de 50% de seu comprimento foram encontrados em Croton polyandrus (dentado-lepidoto) e C. sellowii (lepidoto) (Tabela 1 ), posicionadas também em diferentes seções. Trícomas do grupo dos transicionais (transicional entre estrelados e lepidotos) reúnem as espécies Croton floribundus (sect. Argyroglossum), C. sonderianus e C. jacobinensis (sect. Lasiogyne), C. fuscescens, C. triqueter (sect. Julocroton) e C. polyandrus (sect. Eutropia) (Tabelas 1 e 2). Além de compartilharem estes tipos de trícomas, C. fuscescens, C. triqueter, C. sonderianus e C. jacobinensis se aproximam RoJriguésia 57 (I): 11-25. 2006 21 por apresentarem esclereídeos ultrapassando o mesófilo e interligando um tricoma da face ventral a outro da face dorsal. A presença de esclereídeos em Croton também foi observada por Nepumoceno & Oliveira (1979) em Croton sonderianus, por Metcalfe & Chalk (1950) em C. fuscescens (=Julocroton fuscescens), por Sá Haiad (1987) em C. compressus (sect. Lasiogyne) e foi ilustrada por Cordeiro (1993) em C. triqueter. Esta estrutura parece evidenciar uma relação de afinidade entre as seções Lasiogyne e Julocroton. Croton sonderianus e C. jacobinensis são espécies muito próximas sendo freqüentemente confundidas. Porém, os tipos de trícomas da face ventral da lâmina foliar representam um importante caráter para diferenciá-las. A primeira espécie possui unicamente estrelado-porrectos, enquanto a segunda apenas trícomas fasciculados. O presente estudo demonstrou uma tendência no aparecimento dos trícomas simples em espécies herbáceo-subarbustivas (C. klotzschii, C. lobatus, C. lundianus, C. Iiirtus e C. glandulosus), corroborando com Webster et al. (1996), que também obser- varam a presença deste tipo de tricoma em espécies herbáceas de diferentes seções. De acordo com Webster et al. (1996), os trícomas estrelados são considerados os mais primitivos em Croton, tendo provavelmente dado origem aos demais tipos, através de três seqüências evolutivas. Na primeira seqüência, trícomas estrelados pela ascendência dos seus raios, originaram os fasciculados e estes, por sua vez, pela supressão de raios deram origem aos simples. No presente estudo, a ocorrência de trícomas estrelado-porrectos associados com os fasciculados e simples nas espécies C. lobatus, C. hirtus, C. lundianus e C. glandulosus parecem sugerir que realmente existe esta seqüência evolutiva entre estes tipos. Além disso, é comum em C. lobatus e C. lundianus serem encontrados trícomas com apenas dois ou três raios e também trícomas simples com base espessada SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm .. 22 Lucena, Aí. F. A. & Sales, Aí. F. Tabela 2-Tipos de tricomas ocorrentes em nove seções de Croton descritos por Webster et al. (1996) e por este trabalho. v Velamea Podostachys Geiseleria Barhamia Julocroton Lasiogyne Seções Webster et al. (1996) Este trabalho Espécies estudadas Tipos de tricomas Espécies estudadas Tipos de tricomas C. polycmdrus C. andinus Müll.Arg. C. conduplicatus Kunth C. cortesianus Kunth C. corumbensis S. Moore C. moritibensis Baill. C. pottsii (Klotzsch) Müll. Arg. C. suberosus Kunth C. tumerifolius S. Moore C. sonorae Torr. C. rzedowskii M.C. Johnst. C. lundianus C. spiraeifolius Jabl. C. glandulosus C. trinitatis Mill sp. C. ameliae Lund. C. brevipes Pax C. chaetocalyx Müll.Arg. C. decalobus Müll. Arg. C. escathos Croizat C. hircinus Vent. C. allemii G. L. Webster C. argenteus L. C. didrichsenii G. L. Webster C. subpannosus Müll. Arg. C. compressus Lam. C. sidifolius Lam. Dentado- lepidoto Lepidoto Simples Estrelado- rotado Simples Estrelado- porrecto Estrelado- rotado Simples Fasciculado Estrelado- lepidoto Estrelado- porrecto Estrelado- porrecto Estrelado- rotado Fasciculado Estrelado- porrecto Estrelado- rotado Estrelado- rotado Estrelado- lepidoto C. polyandrus Dentado- lepidoto C. heliotropiifolius Estrelado- porrecto Dendrítico C. lundianus C. glandulosus C. hirtus C. urticifolius Lam. C. fuscescens ; C. triqueter C. jacobinensis ; C. sonderianus Simples Estrelado- porrecto Fasciculado Multiradiado Simples Fasciculado Estrelado- lepidoto Dendrítico Estrelado- porrecto Estrelado- porrecto Fasciculado Estrelado- porrecto Estrelado- rotado Estrelado- rotado Estrelado- porrecto Fasciculado Multiradiado 5 6 Rodriguésia 57 (1): 11-25. 2006 SciELO/JBRJ L2 13 14 15 16 17 cm Tricomas foliares em Croton, Euphorbiaceae 23 Seções Webster et al. (1996) Este trabalho Espécies estudadas Tipos de tricomas Espécies estudadas Tipos de tricomas Argyroglossum C. argyrophylloides Müll. Arg. C. bixoides Vahl. C. watsonii Standl. Estrelado- lepidoto C. floribundus Estrelado- lepidoto Estrelado- porrecto Estrelado- rotado Astraea. Simples Estrelado Fasciculado C. lobatus C. klotzschii Simples Estrelado- porrecto Fasciculado aparentando terem perdido os seus raios. Uma outra seqüência evolutiva admitida por estes autores inicia-se também pelo estrelado que, pelo concrescimento gradual dos raios entre si, resultaria no tipo lepidoto. A ocorrência de tipos transicionais entre os estrelados e os lepidotos observados neste trabalho nas espécies C. floribundus (estrelado-porrecto, estrelado-rotado e estrelado-lepidoto), C. sonderianus (estrelado-porrecto, estrelado-rotado e estrelado-lepidoto), C. fuscescens (estrelado- porrecto e estrelado-rotado) e C. polyandrus (estrelado-lepidoto e dentado-lepidoto) dao suporte a este pensamento. Outra observação que sustenta esta hipótese dá-se pelo fato de que tricomas simples não foram observados ocorrendo concomitantemente aos lepidotos, no presente estudo. No entanto, Webster et al. (1996) relatam que tricomas simples e lepidotos são encontrados juntos em espécies da secção Lamprocroton. Ainda segundo Webster et al. (1996), tricomas estrelados ou fasciculados deram origem aos dendríticos. De fato, em Croton glandulosus os tricomas dendríticos ocorrem associados aos fasciculados, enquanto que em C. heliotropiifolius aos estrelado-porrectos. Os tricomas ramificados (estrelados e lepidotos), de um modo geral, parecem ser eficientes na cobertura da epiderme, especialmente os estipitados. Os estípites por Rodriguésia 57 (1): 11-25. 2006 apresentarem tamanhos variados, fazem com que os tricomas se elevem em diferentes alturas, formando vários estratos, como podem ser observados em C. sonderianus, C. jacobinenis e C. floribundus. Em C. triqueter e C. fuscescens (sect. Julocroton) os estípites são muito longos em relação aos encontrados nas demais espécies estudadas (Figs. 3a e 40. Com este estudo foi possível acrescentar outros tipos de tricomas aos já relatados por Webster et al. (1996) para as seções estudadas (Tabela 2). O tipo estrelado-porrecto, por exemplo, mostrou uma distribuição mais ampla no gênero do que se conhecia antes. A ausência ou presença de um determinado tipo de tricoma em uma seção, constitui uma informação relevante, uma vez que o caráter tipo de tricoma é utilizado na delimitação das seções propostas pelo autor acima. As variações encontradas nos tricomas das espécies estudadas referem-se a tamanho, quantidade de raios laterais, presença ou ausência de raio central e de estípite, relação do tamanho do raio central com os raios laterais, proporção de união entre os raios laterais, presença de esclereídeos e a existência de alguns estádios transicionais entre um determinado tipo e outro. Tais variações mostraram-se relevantes tanto na caracterização de tipos, quanto no reconhecimento de espécies, constituindo realmente uma ferramenta útil na taxonomia do gênero Croton. SciELO/JBRJ .2 13 14 15 16 17 cm 24 Agradecimentos Ao CNPq pela concessão da bolsa de pesquisa da primeira autora, a Dra. Galba Takaki e ao técnico Rafael Padilha do Laboratório de Imunopatologia Keiso Asami (LIKA-UFPE). Referências Bibliográficas Alves, M. 1998. Checklist das espécies de Euphorbiaceae Juss. ocorrentes no semi- árido pernambucano, Brasil. Acta Botanica Brasílica. 12(3): 485-495. Bentham, G. 1880. Notes on Euphorbiaceae. Botanical Journal of the Linnean Society 37: 185-267. Burger, W. & Huft, M. 1995. Flora Costancensis. Family 113 Euphorbiaceae. Fieldiana Botany 36: 1-180. Cordeiro, 1. 1992. Flora da Serra do Cipó, MG: Euphorbiaceae. Boletim de Botânica da Universidade de São Paulo 13: 169-217. 1993. Revisão Taxonômica de Julocroton Mart. (Euphorbiaceae). Universidade de São Paulo - Tese de Doutorado. São Paulo. 1995. (ed.). Euphorbiaceae. In: Stannard, B. L. Flora of the Pico das Almas, Chapada Diamantina, Bahia- Brasil, Royal Botanic Garden, Kew Pp 300-317. Craveiro, A. A.; Silveira, E. R.; Matos, F. J. & Alencar, J. W. 1978 Essential and fatty oils of Croton sonderianus. Revista Latinoamericana de Química 9: 98-9. Croizat, L. 1940. Thirty-five new species of American Croton. Journal of the Amold Arboretum 21: 78-107. Croizat, L. 1941. Preliminaries for the study of Argentine and Uruguayan species of Croton. Darwiniana 5: 41-462 Froembling, W. 1896. Anatomisch - systematische Untersuchung Von Blatt und Axe der Crotoneen und Euphyllantheen. Cassei, 76p., 2pls.(inaugural diss.). Inandar, J. A. & Gangadhara, M. 1977. Studies on the trichomes of some Euphorbiaceae. Lucena, M. F. A. <5 Sales, M. F. Reprium Species Novarum Regni Vegetabili 88(1-2): 103-1 11. Lucena, M. F. A. 2001. Estudos Taxonômicos do gênero Croton L. (Crotonoideae- Euphorbiaceae) nas zonas do Litoral e da Mata do estado de Pemambuco-Brasil. Universidade Federal Rural de Pernambuco, Recife. Dissertação de Mestrado. 80p. Macbride, J. F. 1951. Flora of Peru. Field Museum of Natural History 13(3): 1-200. Metcalfe, C. R. & Chalk, L. 1950. Anatomy of the Dicotyledones. Euphorbiaceae. Oxford: Clarendon Press, v.2, Pp. 1207- 1235. Müller, J. 1866. Euphorbiaceae. In: A. P. de Candolle, Prodomus Systematis Naturalis Regni Vegetabilis 15(2): 189-1261. ■ 1873. Euphorbiaceae. Eucrotoneae. In: C. F. P. von. Martius. Flora brasiliensis. 11(2): 81-288. Nepumoceno, V. A. & Oliveira, M. L. 1979. Estudo anatômico de folhas do gênero Croton L.— C. Jacobinensis Baill. e C. sonderianus Müll.Arg. Brasil Florestal 39 (9): 37-42. Payne, W. W. 1978. Glossary of Plant Hair Terminology. Brittonia 30: 239-255. Rao, P. R. & Raju, V. S. 1985. Foliar trichomes in the family Euphorbiaceae. In: Singh, B. & Singh, M. P. (eds.). Trends in Plant Research. Govil & Kumar, Dehra Dun. Sá Haiad, B. 1987. Taxonomia e morfologia das espécies do gênero Croton L. seção Croton , subseção Lasiogyne (Klotzsch) Müll.Arg., série Gonocladium (Baill.) Müll. Arg. ocorrentes em restingas do estado do Rio de Janeiro. Universidade Federal do Rio de Janeiro. Dissertação de Mestrado. Rio de Janeiro. Smith, L. B.; Downs, R. J. & Klein, R. M. 1988. Euphorbiaceae. In: Reitz, R. (ed.). Flora Ilustrada Catarinense. Pp. 1-408. Standley, P. C. & Steyermark, J. A. 1949. Flora of Guatemala. Fieldiana Botany. 24(6): 25-171. Rodriguésia 57 (1): 11-25. 2006 SciELO/ JBRJ 12 13 14 15 16 17 Tricomas foliares em Croton, Euphorbiaceae Theobald, W. L.; Krahulik, J. L.; Rollins, R. C. 1979. Trichome description and classification. In: Metcalfe, C. R. & Chalk L. (eds). Anatomy of the Dicotyledones, ed. 2, v. 1. Oxford. Claredon Press. Pp. 40-53. Webster, G. L. 1993. A provisional synopsis of the section of the genus Croton (Euphorbiaceae). Taxon 42: 793-823. Webster, G. L. 1994. Systematics of the Euphorbiaceae. Annals of the Missouri Botanical Garden 81(1): 1-144. 25 Webster, G. L.; & Burch, D. 1967. Flora of Panamá. Família Euphorbiaceae-97. Annals of the Missouri Botanical Garden 54:211-350. Webster, G. L.; Del-Arco-Aguillar, M. J. & Smith, B. A. 1996. Systematic distribution of foliar trichome types in Croton (Euphorbiaceae). Botanical Journal of the Linnean Society 121:41-57. Rodriguésia 57 (1): 11-25. 2006 SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm Leguminosae arbustivas e arbóreas da floresta atlântica do Parque Nacional do Itatiaia, sudeste do Brasil: PADRÕES DE DISTRIBUIÇÃO1 Marli Pires Morim 2 Resumo (Leguminosae arbustivas e arbóreas da floresta atlântica do Parque Nacional do Itatiaia, sudeste do Brasil: padrões de distribuição) O PARNA Itatiaia, com 28. 155,97ha, localiza-se na Serra da Mantiqueira (22°15’e 22°30'S- 44“30’e 44l’45’W) no sudeste do Brasil. Leguminosae é uma das famílias com maior riqueza de espécies na composição e estrutura florestal. O principal objetivo deste trabalho foi identificar os padrões de distribuição geográfica de 48 táxons de Leguminosae presentes na formação florestal do PARNA. A metodologia abrangeu pesquisas bibliográficas, excursões e consultas a herbários. Foram reconhecidos os seguintes padrões de distribuição: Neotropical (9 spp.), América do Sul ocidental-centro-oriental (5 spp.), Brasil centro-oriental (10 spp.). Brasil atlântico nordeste-sudeste-sul (9 spp.), Brasil atlântico sudeste-sul (5 spp.) e Brasil atlântico sudeste (10 spp.). Os táxons, quanto à preferência de hábitat, foram tratados também como elementos florísticos generalistas (56%) e como especialistas do Domínio Atlântico (44%). No domínio atlântico as espécies predominam nas floresta ombrófila densa e floresta estacionai semidccidual, ocorrendo também nas restingas e na floresta de araucária. Palavras-chave: Leguminosae, Parque Nacional do Itatiaia, Floresta Atlântica , padrões dc distribuição. Abstract (Woody Leguminosae in the Atlantic Forest of the Itatiaia National Park, southeastem Brazil: distribution pattems) The Itatiaia National Park, with an area of 28, 1 55.97 ha, is located in the Serra da Mantiqueira Range (22“15’e 22"30’S; 44"30'e 44045’W) of southeastem Brazil. Leguminosae is one of the most spccies-rich families here, contributing to the composition and strueture of the forest. The aim of this work was to identify the geographical distribution patterns of 48 táxons of Leguminosae present in the forests of this National Park. Methodology included a literature survey, field trips and herbaria consultation. The following distribution patterns were recognized: Neotropical (9 spp.), westem-central-eastem South America (5 spp.), central- eastem Brazil (10 spp.), northeastem-southcastem-southcm atlantic Brazil (9 spp.), southeastern-southem atlantic Brazil (5 spp.) and southeastem atlantic Brazil (10 spp.). As for habitat preferencc, the táxons were classified as generalists (56%) or as specialists of the atlantic domain (44%). In the Atlantic Domain. the species are found mainly in the ombrophylous dense forest and in the semideciduous forest and occur also in restingas and araucaria forest. Key-words: Leguminosae. Itatiaia National Park, Atlantic forest, distribution patterns. Introdução Leguminosae é a terceira maior família de angiospermas e, atualmente, são estimados 727 gêneros e 19.325 espécies que se difundem nos diversos ecossistemas do mundo (Lewis et ai 2005). A região neotropical representa um significativo centro de endemismo da família, na qual 100 gêneros e 2.500 espécies têm seus limites de distribuição circunscritos a esta faixa (Lavin 1994). Para o Brasil foi avaliado o total de 178 gêneros e 1.550 espécies (Barroso et al. 1984). As Leguminosae no contexto da floresta atlântica representam uma das famílias de valores expressivos de riqueza e também de diversidade taxonômica. No sudeste brasileiro os estudos realizados em um trecho de floresta ombrófila densa da Serra do Mar, Serra de Macaé, mostraram a relevância deste complexo montanhoso como um expressivo núcleo de distribuição de Leguminosae (Lima etal. 1994; Lima et ai 1997). Consultando-se os dados sobre a distribuição geográfica das Leguminosae da Serra dc Macaé (Lima et al. Artigo recebido em 11/2004. Aceito para publicação cm 12/2ÍX15. 'Parte de tese de doutorado orientada por Dra.Graziela Maciel Barroso no Programa dc Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Botânica) do Museu Nacional/UFRJ, Rio de Janeiro, RJ, Brasil. "Instituto dc Pesquisas Jardim Botânico do Rio dc Janeiro, Rua Pacheco Leão 915, CEP 22460-030, Rio dc Janeiro, RJ, Brasil, mpires@jbrj.gov.br !scíelo/jbrj 12 13 14 15 16 17 cm 28 1994), observa-se ainda que a Serra da Mantiqueira é também uma área relevante de ocorrência para Leguminosae. O Maciço do Itatiaia, remanescente de floresta atlântica importante da Serra da Mantiqueira, desde as primeiras visitas dos naturalistas M. H. Wawra von Femsee e Saint- Hilaire (Dusén 1903, Brade 1956) sempre foi destacado como uma região de extremo potencial à investigação científica, motivo principal de sua criação como o primeiro Parque Nacional do Brasil, em 1937. Inúmeros foram os pesquisadores que visitaram e desenvolveram pesquisas na região. As descrições de espécies da flora local (Dusen 1903, 1955) e o estudo sobre a flora do Itatiaia (Brade 1956) são trabalhos que, entre outros, ressaltam a exuberância da região nos mais distintos aspectos. Brade (1956) apresentou uma abordagem sobre a estrutura regional da flora, sua provável origem e seus elementos florísticos. Os estudos sobre a origem da flora do Itatiaia e suas conecções biogeográficas prosseguem em investigações (Safford 1999 a, b). Dentre a coletânea de trabalhos sobre a flora do Parque destaca-se, principalmente, a região do Planalto que, recentemente, foi estudada em seus aspectos de estrutura, dinâmica e biogeografia (Ribeiro & Medina 2002). A composição florística da formação florestal, principalmente em relação as espécies arbóreas, é, entretanto, muito pouco conhecida. O Programa Mata Atlântica do Instituto de Pesquisas Jardim Botânico do Rio de Janeiro, na década de 90, iniciou um levantamento florístico e fitossociológico em um trecho de mata na formação florestal do Parque Nacional do Itatiaia. Os dados e resultados obtidos, entre outros aspectos, evidenciaram a importância da família Leguminosae na composição e estrutura da formação florestal atlântica do Parque como o terceiro grupo com maior riqueza de espécies (Guedes-Bruni 1998). No inventário realizado para as Leguminosae da mata atlântica do estado do Rio de Janeiro foi demonstrado que 45% do total dos gêneros e 28% do montante Morim, M. P. de espécies estão presentes na flora do Itatiaia (Lima 2000). O tratamento florísitico e taxonômico dos táxons arbustivos e arbóreos de Leguminosae do Parque Nacional do Itatiaia resultou em um total de 50 espécies (Morim 2002) e propiciou, a partir da consulta as revisões de gêneros e em herbários, a reunião de um conjunto de informações sobre as amplitudes geográficas e a ocorrência das espécies, por vezes, também em outras formações vegetacionais. Neste contexto, o presente trabalho tem como objetivo estabelecer os padrões de distri- buição geográfica de 48 táxons, específicos e infra-específicos de Leguminosae, que ocorrem na formação florestal atlântica do Parque Nacional do Itatiaia. Nos padrões estabelecidos foram evidenciadas também outras formações vegetacionais de ocorrência dos táxons. A partir desta análise, as espécies são identificadas como elementos florísticos generalistas ou especialistas em relação ao Domínio Atlântico. O conjunto dos resultados obtidos busca subsidiar futuros trabalhos sobre padrões de distribuição de Leguminosae e, também, associado a estudos similares em outras famílias botânicas de relevância na composição da flora da região, contribuir no avanço do conhecimento sobre os padrões de distribuição da flora do Parque Nacional do Itatiaia. Material e Métodos 1. Coleta de dados Os procedimentos metodológicos abrangeram pesquisas bibliográficas sobre os táxons estudados e sobre o Parque Nacional do Itatiaia (PARNA Itatiaia). O registro de ocorrência das espécies foi obtido nas excur- sões de campo realizadas, principalmente, no período de 1998 a 2001, e através de consulta aos acervos de herbários. Os espécimes foram coletados em área de amostragem localizada às margens do rio Campo Belo em uma cota de 900 metros de altitude, onde foi realizado, pela equipe do Programa Mata Atlântica/J B RJ, o inventário Rodriguéria 57 (1): 27-45. 2006 SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 29 fitossociológico. A unidade amostrai foi implantada adotando-se o método de amostragem de parcela e totalizou 1 hectare de mata em bom estado de conservação (Guedes-Bruni 1998). O diâmetro à altura do peito (DAP), igual ou maior que 5 cm, foi o critério utilizado para a inclusão dos indivíduos no tratamento fitossociológico e para as coletas das amostras, seguidas de anotações sobre os caracteres vegetativos e/ou reprodutivos. Além dessa amostragem foram realizadas caminhadas livres, sem a demarcação prévia de trilhas, objetivando-se o reconhecimento e a coleta de espécimes de Leguminosae que não foram incluídas no levantamento fitossociológico. As caminhadas livres foram feitas em diferentes trechos da formação florestal, situados em altitudes compreendidas em uma faixa, aproximada- mente, entre 600 a 2.000 metros, e prioriza- ram coletas de indivíduos em fases de floração e/ou frutificação. As amostras foram herbori- zadas de acordo com os procedimentos des- critos em Guedes-Bruni et al. (2002) e deposi- tadas no herbário do Instituto de Pesquisas Jardim Botânico do Rio de Janeiro (RB). Os táxons Caesalpinioideae, Mimosoideae e Papilionoideae foram tratados como subfamílias subordinadas a Leguminosae. As análises filogenéticas têm demonstrado que Leguminosae é uma família monofiletica (Wojciechowski 2003, Wojciechowski et al. 2004, Lewis et al. 2005) e, com base nestas evidências, esta é a classificação sistemática que tem sido ratificada (Lewis & Schire 2003). A identificação taxonômica procedeu-se a partir de consulta às revisões de gêneros, concernentes aos táxons abordados, aliada ao exame de material de herbário. Os dados sobre as distribuições geográficas dos táxons e as respectivas formações vegetacionais brasileiras onde estes ocorrem foram extraídos, prioritariamente, de revisões taxonômicas e/ou de trabalhos que tratam da distribuição das espécies estudadas. As obras de referências estão mencionadas na tabela 2, numeradas após o nome das Rodrigutsia 57 (1): 27-45. 2006 espécies, ao final da referida tabela. As denominações dos ambientes de ocorrência das espécies mencionadas pelos autores dos artigos consultados foram mantidas no presente trabalho. As informações foram também obtidas e complementadas, quando necessário, com os dados de etiquetas dos espécimes de herbário. Foram consultados os herbários do estado do Rio de Janeiro, alguns de São Paulo e do Paraná, entretano os do Parque Nacional do Itatiaia (ITA) e do Jardim Botânico do Rio de Janeiro (RB) foram os que forneceram os principais subsídios à identificação taxonômica, sobre as áreas de ocorrência dos táxons e seus respectivos ambientes vegetacionais. Com base nas informações sobre distribuição geográfica foram evidenciadas as amplitudes geográficas, as faixas de ocorrência, reconhecidos os núcleos predominantes de distribuição e estabelecidos os respectivos padrões adotando-se, com algumas adequações, os padrões definidos para as Leguminosae da Mata Atlântica no estado do Rio de Janeiro (Lima 2000). A formação florestal do PARNA Itatiaia, no presente trabalho, é tratada como floresta atlântica, segundo o conceito de Oliveira-Filho & Fontes (2000), e as denominações de florestas montanas e alto-montanas, seguem as delimitações altimétricas da classificação do Veloso et al. (1991). As denominações de espécies generalistas e especialistas foram atribuídas em relação a preferência de habitat das espécies, considerando-se os diferentes domínos vegetacionais brasilieiros definidos em Joly et al. (1999). Os táxons especialistas foram reconhecidos como de ocorrência exclusiva em formações do Domínio Atlântico e os generalistas os que, além de ocorrerem no Domínio Atlântico, habitam formações outras próprias dos Domínios da Amazônia, do Cerrado e da Caatinga. O mapa de localização do PARNA Itatiaia foi elaborado a partir de bases cartográficas da ESRI, IBAMA e IBGE e os SciELO/JBRJ 30 Morim, M. P. que ilustram a distribuição geográfica das espécies a partir de base cartográfica da ESRI, e das seguintes fontes: Altschul (1964), Anadenanthera colubrina var. colubrina; Barneby & Grimes (1996), Abarema langsdorfii; Lee & Lagenheim (1975), Hymenaea courbaríl var. altíssima; Lee & Lagenheim (1975), Hymenaea courbaril var. altíssima;. Lima 2000, Copaifera langsdorfii. Mimosa scabrella; Pennington (1997), Inga marginata, I. vera subsp. affinis, I.striata, 1. tenuis, I.sessilis, I.mendoncaei); Vaz & Tozzi 2003, Bauhinia longifolia. 2. Caracterização e considerações sobre a área de estudo O Parque Nacional do Itatiaia (22°15’e 22°30’S; 44°30’e 44"45’W) está localizado na Região Sudeste do Brasil, no sudoeste do estado do Rio de Janeiro, nos municípios de Resende e Itatiaia, e ao sul de Minas Gerais, em Bocaina de Minas e Itamonte, abrangendo uma área de 28.155,97 hectares (http:// www.ibama.gov.br/). Em relação ao relevo, o maciço do Itatiaia faz parte das elevações da cadeia montanhosa e interiorana da Serra da Mantiqueira (Fig. 1). A geomorfologia da região caracteriza- se por ser um dos grandes afloramentos rochosos do mundo, constituído por rochas do tipo nefelino e por massas de sienito (Segadas- Vianna 1965), tipo este raro no Brasil encon- trado, além do Itatiaia, em Poços de Caldas (MG) e na Ilha de São Sebastião no litoral de São Paulo (Ribeiro & Medina 2002). O Plano de Manejo do Parque (MA-IBDF & FBCN 1982) destaca como pontos relevantes: as Agulhas Negras, com 2.787 metros de altitude, onde se encontra o Pico do Itatiaiassu, que dominam a região do Planalto do Itatiaia, as Prateleiras (2.540 metros), a Serra Negra (2.560 metros), a Pedra do Couto (2.682 metros), o Pico da Maromba (2.607 metros) e a Cabeça do Leão (2.408 metros); a Pedra SciELO/JBRJ L2 13 14 15 16 17 cm Furada, a oeste acima de 2.500 metros; os Dois Irmãos, a leste em altitude de 2.400 metros; e os Três Picos, com pouco mais de 1.700 metros de altitude. Segundo Safford (1999 a), há dúvidas se os picos do Itatiaia foram realmente submetidos aos processos de glaciação ocorridos durante o Pleistoceno. Clapperton apud Safford 1 999a caracteriza o Itatiaia como o único na América do Sul, além dos Andes, que deve muito de sua origem aos processos geocriogênicos do Quaternário. A hidrografia, segundo Brade (1956) e o MA-IBDF & FBCN (1982), destaca-se pelas bacias do rio Paraíba do Sul e do rio Paraná e os rios que nascem no Parque seguem seus cursos d’agua em direção a estas bacias, onde desaguam. O rio Campo Belo, que forma as cachoeiras Itaporani, Piturendaba, Poranga e Tupie, e o rio Salto são considerados os componentes mais importantes na rede de drenagem da região. O Ribeirão das Flores, principal afluente do Campo Belo, forma, a 1 . 100 m de altitude, a cascatinha do Maromba e o famoso Véu da Noiva. Os rios Baependi, Aiuruoca, Grande pertencem a bacia do rio Paraná e o rio Preto, é importante afluente do Paraíba do Sul. O clima, segundo a classificaçao de Koeppen (Bernardes 1952), é do tipo tem- perado com estação seca (Cwa). Os efeitos climáticos produzidos sobre a vegetação da região foram estudados em diferentes níveis altitudinais do maciço do Itatiaia por Segadas- Vianna (1965) e Segadas-Vianna & Dau (1965) que identificaram duas estações para a região: a estação seca e fria, no período de junho a agosto, e a chuvosa e quente, nos meses de dezembro a fevereiro. O clima da região mais baixa, de 400 a 700 metros de altitude, é do tipo Cwa; em altitudes de 700 a 2.000 metros o clima é do tipo Cfb e na região do planalto, 2.000 a 2.400 metros de altitude, o clima é do tipo Cwb (Segadas-Vianna 1965 e Segadas-Vianna & Dau 1965). Os autores destacam que a estação muito fria e seca do planalto, assim como a alta incidência de geadas, é desfavorável ao estabelecimento da 31 vegetação florestal. Nos cumes, região acima de 2.400 metros de altitude, além da estação fria e seca ser ainda mais intensa ocorre a constante presença de ventos secos e frios de alta intensidade (Segadas-Vianna & Dau 1965). Safford (1999b), utilizando técnicas de análise multivariada associadas às infor- mações de Segadas-Vianna & Dau ( l.c .), concluiu que as congruências macroclimáticas evidenciadas refletem bases ambientais de fortes conecções biogeográficas entre os Andes e o sudeste do Brasil (campos de altitude do Planalto do Itatiaia) e, neste contexto, paralelismos evolutivos e ecológicos devem ter ocorrido em ambas as biotas destes sistemas montanhosos neotropicais. A vegetação do Itatiaia foi descrita pela primeira vez, segundo Segadas-Vianna (1965), por Ule, em 1895, em três principais níveis: a região baixa, até 600 metros de altitude; a região de floresta de 600 a 1.700 metros de altitude; e a região de campos, em altitudes superiores a 2.000 metros, sendo esta subdividida em cinco sub-regiões. Brade (1956) reconheceu: a mata higrófila tropical e subtropical, para a região baixa do Itatiaia; a mata de transição da região mais elevada, na faixa entre 1.200 e 1.800 metros de altitude; a região de Araucária, entre 1.600 e 2.300 metros de altitude, caracterizada pela distribuição descontínua de indivíduos de Araucaria angustifolia (Bertol.) Kuntze; e a vegetação do planalto acima de 2.000 metros de altitude. Segadas-Vianna (1965) definiu a vegetação com base em faixas altimétricas caracterizadas, na maioria das vezes, pelas espécies vegetais e animais, consideradas exclusivas dos andares de vegetação. Os “andares de vegetação" estabelecidos por Segadas-Vianna (1965) abrangeram cinco faixas altimétricas: planície de 400 a 700 metros de altitude; montanha inferior de 700 a 1.100 metros de altitude; montanha média 1.100 a 1.700 metros de altitude; montanha superior de 1.700 a 2.000 metros de altitude; planalto de 2.000 a 2.400 metros de altitude e cumes de 2.400 a 2.770 metros de altitude. Rodriguésia 57 (1): 27-45. 2006 .SciELO/ JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm .. 32 Ururahy et al. (1983) classificaram a vege- tação do Itatiaia como floresta ombrófila densa montana e, acima de 1 .500 metros de altitude, como refúgio ecológico. No sistema de classificação do IBGE, Veloso et al. (1991) citaram “...Minas Gerais (Itatiaia)” como um dos exemplos de ocorrência da formação floresta estacionai semidecidual montana. Guedes-Bruni (1998) reconheceu a vegetação como floresta ombrófila densa montana. No presente trabalho a formação florestal do PARNA Itatiaia é tratada no conceito da floresta atlântica (Oliveira-Filho & Fontes 2000), sendo a floresta ombrófila densa, segundo sistema de classificação do IBGE (Veloso et al. 1991) e o mapeamento de áreas do sudeste (Oliveira-Filho & Fontes 2000), predominante na área de estudo. O grau de conservação da vegetação do Parque Nacional do Itatiaia é bastante variado. Algumas porções da formação florestal ainda se apresentam como matas em bom estado de conservação. Entretanto, constata-se grandes trechos de vegetação pertubada, principalmente, na faixa de altitude entre 600 e 1.000 metros. A influência do homem na vegetação do Itatiaia, mencionada por Brade (1956), reflete as ações antrópicas, principalmente, direcionadas à lavoura e pastagens, praticadas em toda a região da Mantiqueira (Mendes Jr. et al. 1991); atualmente, o turismo e a urbanização desordenados somam-se a estas ações. Os incêndios sempre fizeram parte dos processos devastadores freqüentes na região, entretanto, atualmente, podem ser considerados como à ameaça mais constante à vegetação e à flora do PARNA Itatiaia, inclusive nas regiões mais elevadas. Morim, M. P. Resultados e Discussão A riqueza e a diversidade taxonômica da família Leguminosae no PARNA Itatiaia, no tocante aos táxons arbustivos e arbóreos, estão expressas no total de 50 táxons específicos, e/ou infra-específicos, subordinados a 30 gêneros, assim distribuídos: oito gêneros e 15 spp. em Caesalpinoideae, sete gêneros e 14 spp. em Mimosoideae e 15 gêneros e 23 spp. em Papilionoideae (Morim 2002). Os padrões de distribuição foram reconhecidos para 48 espécies, considerando-se que as demais permanecem identificadas apenas na categoria taxonômica de gênero. Na flora local a distribuição do grupo é predominante na formação montana do PARNA Itatiaia em uma faixa altitudinal de 700 até cerca de 1 .200 metros e a partir desta cota altitudinal a riqueza de espécies de Leguminosae decresce. Esta redução na riqueza de espécies foi constatada por Brade ( 1 956) e Segadas- Vianna ( 1 965) para espécies de outras famílias da flora arbórea do Itatiaia. Segundo Gentry (1995) o declínio na riqueza de espécies, em conseqüência do aumento de altitude, é um certo padrão em florestas tropicais. A distribuição geográfica das espécies de Leguminosae do PARNA Itatiaia abrange três macrorregiões (Tab. 1): América do Sul, América Central e México (12% dos táxons); América do Sul (23% dos táxons) e restritos ao Brasil (65% dos táxons). A partir desta avaliação foram definidos seis padrões de distribuição que têm como referência a faixa predominante de ocorrência, na qual os táxons exibem distribuições de espécies dE do PARNA haüaia por dUrribeiçao em Macrorregiões I. América do Sul, A. Central e México II. América do Sul III. Distribuição restrita ao Brasil Total n° espécies 12% 23% 65% Rodriguésia 57 (1): 27-45. 2006 SciELO/JBRJ _2 13 14 15 16 17 33 Tabela 2 - Padrões de distribuição, relação das espécies e elementos florísticos, habitat, das Leguminosae do PARNA Itatiaia. Pad rões de distribuição Espécies quanto as preferências de Elementos florísticos 1 . Neotropical 1 • Inga marginata Willd. 1 2. Inga vera subsp. affinis (DC.) T.D. Penn.1 3. Lonchocarpus cultratus (Vell.) Az.-Tozzi & H.C.Lima 4. Machaerium hirturn (Vell.) Stellfeld 2,3 5. Peltophorum dubium (Spreng.) Taub.4'5 6. Platypodiurn elegans Vogei 45 7. Pterocarpus rohrii Vahl6 8. Schyzolobium parahyba (Vell.) Blake 4-’ 9. Senna pendula (Willd.) Irwin & Barneby7 2. América do Sul 10. Bauhinia longifolia (Bong.) Steud.8 ocidental-centro-oriental 1 1. Collaea speciosa DC. 12. Dalbergia frutescens (Vell.) Britton var .frutescens" 13. Erytrhinafalcata Benth.12 14. Inga striata Benth.1 3. Brasil centro-oriental 15. Andira fraxinifolia Benth. 16. Copaifera langsdorfii Desf.14 17. Dalbergia foliolosa Benth. 61 '. 18. Machaerium nyctitans (Vell.) Benth.6 19. Piptadenia gonoacantha (Mart.) Macbride6 20. Pseudopiptadenia contorta (DC.) G.P.Lewis & M.P.Lima15 21. Sclerolobium rugosum Mart. ex Benth6 22. Senna multijuga subsp. lindleyana (Gardncr) Irwin &. Barneby7 23. Stryphnodendran polyphyllum Mart16. 24. Zollernia ilicifolia (Brongn.) Vogei17 4 Brasil atlântico 25. Abarema langsdorfii (Benth.) Barneby et Grimes18 nordeste-sudeste-sul 26 Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan var. colubrina 19 27. Bauhinia forficata Link subsp. forficata20 28. Chamaecrista ensiformis (Vell.) Irwin & Barneby 29. Dalbergia nigra (Vell.) Allemão ex Benth". 30. Inga tenuis (Vell.) Mart. 1 3 1 . Myrocarpus frondosus Allemão21 32. Senna affmis (Benth.) Irwin & Barneby7 33. Zollernia glabra (Spreng.) Yakovlev17 5. Brasil atlântico 34. Dahlstedtia pinnata (Benth.) Malme5 sudeste-sul 35. Inga barbata Benth. 36. Inga sessilis (Vell.) Mart. 1 37. Mimosa scabrella Benth22'23. 38. Senna organensis (Harms) Irwin & Barnchy7 6. Brasil atlântico sudeste 39. Hymenaea courbaril var. altíssima (Duckc)Lec & Lang24 40. Inga mendoncaei Harms1 41. Ormosia friburgensis Taub. ex Harms6 42. Pseudopiptadenia leptostachya (Benth.) Rauschert15 43. Sclerolobium friburgense Harms6 44. Senna itatiaiae Irwin & Barneby7 Generalista Generalista Generalista Generalista Generalista Generalista Generalista Generalista Generalista Generalista Generalista Generalista Generalista Generalista Generalista Generalista Generalista Generalista Especialista Generalista Generalista Generalista Generalista Generalista Especialista Especialista Especialista Especialista Especialista Especialista Generalista Especialista Especialista Especialista Generalista Especialista Especialista Especialista Especialista Especialista Especialista Especialista Especialista Especialista Rodriguésia 57 (1): 27-45. 2006 SciELO/ JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm .. 34 Padrões de distribuição Espécies 45. Senna macranthera (Collad.)Irwin & Bameby var. macranthera7 46. Swartzia oblata R.S. Cowan25-26 47. Swartzia pilulifera Benth.25-26 48. Swartzia submarginata (Benth.) Mansano2526 Morim, M. P. Elementos florísticos Especialista Especialista Generalista Especialista (2003); IJ01iveira-Filho & Ratter (1995) '^Lewis & Uma 1989 90 Sr H M Tn y 0974)1 ‘’Penningt0n Lewis (2004); '“Bameby & Grimes (1996); "Altschtl (1964)- *v’az & ST' ÍSS* 2! * Mansano' TozzÍ * Burkart (1979)- “Barnehv riQQlv i, J i , “ U M)’ Vaz & Sllva O"*): 2lSartori & Tozzi (2004); 22 Burkart (1979), Bameby (1991), Lee & Langenheim (1975); “Mansano & Tozzi (1999); “Mansano & Tozzi contínuas ou não. Os alcances geográficos dos táxons são de maior ou menor amplitudes e refletem núcleos de distribuição mais restritos, assim como exigências ecológicas associadas às formações vegetacionais onde se difundem. Os padrões estabelecidos, os táxons estudados e a indicação das espécies como elementos florísticos estão reunidos na tabela 2 e são discutidos a seguir. 1. Distribuição neotropical (Tab. 2, Figs. 2-3): abrange espécies com distribuições muito amplas, contínuas ou disjuntas, com áreas de ocorrências predominantemente localizadas na faixa neotropical. O México e a América Central são os limites norte de distribuição e o limite sul, o norte da Argentina. As espécies que exibem este padrão são: Inga marginata (Fig. 2), Inga vera subsp. affinis (Fig. 3), Lonchocarpus cultratus, Machaerium hirtum, Peltophorum dubium, Platypodium elegans, Pterocarpus rohrii, Schyzolobium parahyba e Senna pendula. No PARNA Itatiaia a ocorrência destes táxons foi verificada em uma faixa entre 650 e 1.100 metros de altitude, em localidades conhecidas como Benfica, Mont Serrat, nas proximidades das margens do rio Campo Belo e no Maromba. Deste conjunto de espécies destaca-se Inga vera subsp. affinis que alcança as maiores altitudes, até 1 .800 metros, na orla da mata, no caminho para o planalto, e no interior da mata montana, em transição para alto-montana, e Pterocarpus rohrii como freqüentes em altitude de 900 metros. Alguns indivíduos de Schyzolobium parahyba são encontrados apenas nos arredores do Museu Botânico, em locais de vegetação alterada, sugerindo ser esta uma espécie cultivada no PARNA Itatiaia. Peltophorum dubium e Platypodium elegans incluem-se no grupo de espécies citadas por Prado & Gibbs ( 1 993) que ilustram os padrões de distribuições de táxons em florestas estacionais da América do Sul. Platypodium elegans é um dos exemplos de táxons, mencionados pelos autores, que apresenta uma distribuição bastante complexa (Prado & Gibbs 1993). Rodriguésia 57 (1): 27-45. 2006 2 3 4 5 6 SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm Rodriguésia 57 (1): 27-45. 2006 35 As espécies incluídas neste padrão habitam formações de diferentes domínios vegetacionais e são elementos florísticos generalistas na flora do PARNA Itatiaia. 2. Distribuição América do Sul ocidental- centro-oriental (Tab. 2, Figs. 4-5): a faixa de ocorrência predominante neste padrão abrange as áreas oeste, centro e leste da América do Sul. Os extremos mais ao norte, Venezuela, Suriname ou ainda a Guiana, são alcançados por alguns dos táxons; o limite meridional é, em geral, o sul do Brasil. O referido padrão é reconhecido nos seguintes táxons: Bauhinia longifolia (Fig. 4), Collaea speciosa, Dalbergia frutescens var. frutescens, Erythrina falcata e Inga striata (Fig. 5). No PARNA Itatiaia as espécies ocorrem, principalmente, em altitudes entre 650 e 900 metros, em áreas abertas ou no interior da formação montana, em geral, a 900 metros de altitude. Alguns indivíduos de D. frutescens var. frutescens são encontrados em trechos de mata a 1.500-1.700 metros de altitude; C. speciosa e E. falcata alcançam altitudes superiores a 1.700 metros, sendo que C.speciosa ocorre em áreas de transição entre a formação montana e alto-montana, em altitude de 2.000 metros. Bauhinia longifolia, com distribuição relativamente contínua, ocorre no Peru, Bolívia e Paraguai e, na faixa centro-oriental do Brasil, em áreas do centro-oeste, nordeste, sudeste e, no sul, até o Paraná (Vaz & Tozzi 2003). É frequente nas formações florestais dos domínios do cerrado, campo rupestre e da floreta atlântica (Vaz & Tozzi 2003). As ocorrências mais ao norte do continente são registradas para Dalbergia frutescens var. frutescens, na Venezuela c Guiana (Carvalho 1997), e em Inga striata, na Guiana e Suriname (Pennington 1997). Dalbergia frutescens var. frutescens, no Brasil, ocorre em floresta de galeria, restinga, na formação florestal atlântica, e em floresta de araucária, tendo como limite sul o norte da Argentina (Carvalho 1997); Inga striata, além SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 36 Morim, M. P. de muito comum em ampla faixa da formação florestal atlântica, desde o nordeste, Pernambuco, até o Rio Grande do Sul, é registrada ainda para as florestas montanas dos Andes, no Peru e Equador (Pennington 1997). As especies Collaea speciosa e Erythrina falcata, comparadas as demais incluídas neste padrão, são as que possuem uma faixa de ocorrência mais restrita. Collaea speciosa tem distribuição registrada para o Peru, Bolivia, Paraguai e Argentina (Garcia 1989, Fortunato 1995) e no Brasil, segundo dados do herbário, na Bahia, Minas Gerais, Rio de Janeiro e São Paulo. No Rio de Janeiro ocorre em floresta ombrófila densa montana e para os demais estados só foram encontradas como citações de ambientes, locais abertos e capoeiras. O táxon é considerado um complexo variável e os espécimes que ocorrem no Brasil são distintos das formas típicas do Peru e da Bolivia (Fortunato 1995). Erythrina falcata segundo Krukoff & Bameby (1974), ocorre em regiões sub-andinas do Peru e da Bolívia, no Paraguai e no norte da Argentina. No Brasil difunde-se nas Regiões Sudeste e Sul, no domí- nio florestal atlântico, tendo apenas o espécime tipo, no Maranhão (Krukoff & Bameby 1974). Erythrina falcata e, provavelmente, Collaea speciosa poderiam ser correlacionadas ao elemento florístico andino reconhecido por Brade (1956) para a Serra do Itatiaia. As espécies reconhecidas neste padrão são consideradas generalistas. 3. Brasil centro-oriental (Tab. 2; Figs. 6-7): a principal faixa de distibuição dos táxons, neste padrão, compreende áreas do centro- oeste, do nordeste, sudeste e sul do Brasil tendo, em geral, como limites, ao norte, os estado do Ceará ou da Bahia e, ao sul, o Paraná ou Santa Catarina. Incluem-se neste padrão: Andira fraxinifolia, Copaifera langsdorfii (Fig. 6), Dalbergia foliolosa, Machaerium nyctitans, Piptadenia gonoacantha, Pseudopiptadenia contorta (Fig. 7) Sclerolobium rugosum, Senna multijuga subsp. lindleyana, Stryphnodendron polyphyllum e Zollernia ilicifolia. No PARNA Itatiaia estas espécies são encontradas, principalmente, na formação montana na faixa entre 600 e 900 metros de altitude, no interior da mata, nas proximidades do rio Campo Belo, e também são comuns em locais de vegetação alterada. Dalbergia foliolosa e Sclerolobium rugosum foram registradas em trechos de mata, na formação montana em transição para alto-montana, em faixa altitudinal entre 1.400 e 1.900 metros, na localidade de Macieiras. Andira fraxinifolia ocorre no Distrito Federal e Goiás e, também, do Ceará a Santa SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm 37 Catarina em formações da floresta pluvial atlântica, restinga, campo rupestre e ainda em vegetação secundária (Pennington 2003). Copaifera langsdorfii, segundo dados de herbário e Oliveira-Filho & Ratter (1995), é muito comum no centro-oeste, nordeste e sudeste do Brasil, principalmente, em áreas de cerrado, floresta de galeria, caatinga e floresta estacionai. Oliveira-Filho & Ratter (1995) registram C. langsdorfii como uma das treze espécies de mais alta freqüência nas florestas de galeria e com uma distribuição expressiva nas florestas semidecíduas paranaenses, difundindo-se também no cerrado e, ainda, em poucas áreas das províncias amazônica e atlântica. Zollernia ilicifolia ocorre no centro- oeste, apenas no Distrito Federal, e desde a Paraíba até o Paraná em formações da floresta pluvial atlântica, da floresta estacionai, cerrado e caatinga (Mansano et al. 2004). Pseudopiptadenia contortci ocorre no nordeste, Paraíba e Bahia, e no sudeste, em todos os estados, em ambientes do Domínio da Caatinga arbórea, em matas de restinga e nas formações do Domínio Florestal Atlântico (Lewis & Lima 1989-90). Stryphnodendron polyphyllum é frequente nos cerrados e campos rupestres do nordeste, principalmente na Bahia (Lewis 1 987), e no sudeste (Occhioni Martins 1974, 1981), com exceção do Espírito Santo, em floresta estacionai semidecidual e em floresta ombrófila densa. Segundo Occhioni Martins (1981) esta é a única espécie do gênero que ocorre no Rio de Janeiro, principalmente, em trechos da Serra da Mantiqueira e da Serra do Mar. Machaerium nyctitans e Sclerolohium rugosuni são registradas para o nordeste, Bahia, na Região Sudeste, em todos os estados, e no sul, apenas M .nyctitans chega ao Paraná e Santa Catarina, ocorrendo na floresta ombrófila densa e na floresta estacionai do planalto meridional (Lima & al. 1994). Dalbergia foliolosa é frequente em matas ciliares em áreas do cerrado do Brasil mas, também, é muito comum e característica da floresta pluvial atlântica montana da Serra da Mantiqueira e da Serra do Mar, nos estados de Minas Gerais, Rio de Janeiro e São Paulo (Lima et al. 1994, Carvalho 1997). Em relação à flora do PARNA Itatiaia observa-se, neste padrão, o predomínio de espécies generalistas. 4. Brasil atlântico nordcstc-sudestc-sul (Tab. 2, Figs. 8-10): a principal faixa de distribuição neste padrão é a área que abrange desde o nordeste, principalmente, a Bahia, até o sul do Brasil, em geral, o Paraná. Entre as espécies estudadas cita-se: Abarema langsdorfii (Fig. 8), Anadenanthera colubrina var. c olubrina (Fig. 9), Bauhinia forficata subsp. forficata, Chamaecrista ensiformis, Dalbergia nigra, Inga tenuis (Fig. 10), Myrocarpus frondosus, Senna affinis e Zollernia glabra. A ocorrência destas espécies no PARNA Itatiaia foi verificada em uma faixa altitudinal entre 600 e 1 .000 metros, em localidades conhecidas como Benfica, Lago Azul, e nas proximidades do rio Campo Belo, em trechos da formação montana mais preservada. As distribuições de Bauhinia forficata subsp. forficata, Abarema langsdorfii e Myrocarpus frondosus são similares e refletem as maiores amplitudes geográficas dos táxons incluídos neste padrão. A faixa de distribuição da Bahia até o Rio Grande do Sul, interiorizando em Minas Gerais, é predominate e comum às três espécies: B. forficata subsp. forficata, segundo Vaz & Silva (1995) e dados de herbário, tem como limites norte Alagoas e como sul, o estado de Santa Catarina, ocorrendo nas formações de floresta atlântica (senso Oliveira-Filho & Fontes 2000); A. langsdorfii difunde-se da Bahia até Santa Catarina, em restinga (Barncby & Grimcs 1996), e, pelas informações dos autores e dados de herbário, em formações montanhosas da floresta ombrófila densa, tornando-se mais rara nas florestas estacionais da Serra da Mantiqueira e leste de Minas Gerais (Barncby & Grimes 1996). Myrocarpus frondosus. Rodriguésia 57 (I): 27-45. 2006 !scíelo/jbrj 12 13 14 15 16 17 cm .. 38 Figura 9 - Anadenanthera colubrina : Anadenanthera colubrina var. colubrina (A); A. colubrina var. cebil (•) Figura 10 - Inga tenuis Morim, M. P. embora com um núcleo expressivo de distribuição na faixa da Bahia ao Rio Grande do Sul, em formações florestais de florestas estacionais, decidual e semidicual, da floresta ombrófila densa e da floresta ombrófila mista, ocorre também no sudoeste do Paraguai e no norte da Argentina (Sartori & Tozzi 2004). Anadenanthera colubrina var. colubrina, segundo Altschul (1964), distribui- se no nordeste, na Bahia, no sudeste, no Rio de Janeiro e São Paulo, no sul do Brasil, no Paraná, e na Argentina, em Misiones. Prado & Gibbs (1993) assinalaram que a variedade típica distribui-se simpatricamente com A. colubrina var. cebil (Griseb.) Altschul nas áreas de caatinga da Bahia e também em Misiones e de forma alopátrica no estado do Rio de Janeiro e nas florestas do planalto de São Paulo e Paraná. Os autores consideraram A. colubrina var. cebil um táxon paradigma para o padrão, por eles denominado,” Arco das formações estacionais residuais do Pleis- toceno”. As terras altas da Região Sudeste do Brasil foram apontadas como prováveis locais de origem de A. colubrina e ainda como o centro de origem do gênero (Altschul 1964). Dalbergia nigra e Inga tenuis possuem núcleos de distribuição muito similares: I. tenuis tem como limite norte o estado de Sergipe e sul o Rio de Janeiro. Nesta faixa, ocorre na floresta pluvial e em áreas de transição com a restinga (Pennington 1997); D. nigra ocorre do sul da Bahia até São Paulo, na floresta ombrófila densa, e também em em Minas Gerais, na floresta estacionai semidecidual (Carvalho 1997). Chamaecrista ensiformis, segundo dados de herbário, ocorre na Bahia, Espírito Santo e Rio de Janeiro, na floresta ombrófila densa e também em restinga; Senna affinis (Irwin & Bameby 1982) apresenta distribuição semelhante não sendo citada para o Espírito Santo mas, com ocorrência registrada em Minas Gerais. Zollernia glara apresenta uma área de distribuição muito similar a de Chamaecrista ensiformis, ocorrendo também em São Paulo. Rodriguésia 57 (1): 27-45. 2006 SciELO/JBRJ L2 13 14 15 16 17 39 Em relação a seu habitat a espécie é restrita a floresta pluvial atlântica (Mansano et al. 2004). Independente das diferentes amplitudes geográficas predominam neste padrão as espécies de Leguminosae especialistas do Domínio Florestal Atlântico. 5. Brasil atlântico sudeste-sul (Tab. 2, Figs. 11-12): este padrão é caracterizado pela faixa de distribuição nas Regiões Sudeste e Sul do Brasil, predominando como limite sul o estado do Paraná. Os seguintes táxons, são reconhecidos: Dahlstedtia pinnata, Inga barbata, /. sessilis (Fig. 11), Mimosa scabrella (Fig. 12) e Senna organensis. Na flora do PARNA Itatiaia a maior parte destas espécies ocorre na faixa de 650 a 1 .000 metros de altitude em localidades citadas como Mont Serrat, Lago Azul e Maromba. Inga sessilis, muito freqüente no Maromba, ocorre também em Macieiras e no caminho para o planalto em uma altitude de até 1.900 metros; Dahlstedtia pitmata foi coletada também em altitude de 1 .300 metros (Três Picos); Mimosa scabrella ocorre em uma faixa entre 1.000 e 1 .900 metros, em geral, em trechos de matas pertubadas, em trechos próximos ao planalto, Vargem Grande e Serra Negra. Os táxons com maiores amplitudes geográficas são: Inga sessis, que se distribui de Minas Gerais ao Rio Grande do Sul (Pennington 1997), em floresta de galeria no cerrado de Minas Gerais, floresta de Araucaria, no Paraná, e em vegetação secundária derivada da floresta pluvial montana (Pennington 1997); Mimosa scabrella possui a mesma distribuição geográfica da espécie anterior, sendo muito comum em locais de vegetação alterada das formações montanas da floresta ombrofila densa e, também, na floresta de araucária (Burkart 1979, Barneby 1991). Ambas apresentam uma distribuição bastante similar a de Araucaria angustifolia (Burkart 1979), táxon de distribuição provavelmente relictual (Ab’Saberl977, Bigarella et al. 1975). Este grupo de táxons é característico em formações dos complexos montanhosos, da Serra da Mantiqueira e da Serra do Mar. São espécies, predominantemente, especialistas do Domínio Atlântico, no qual o habitat preferido é a floresta atlântica (senso Oliveira-Filho & Fontes 2000). As espécies deste padrão se relacionadas aos elementos florísticos de Brade (1956) poderiam ser reconhecidas no sub- Figurn 1 1 - Inga sessilis Rndriguésia SI (1): 27-45. 2006 SciELO/ JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm .. Morim, M. P. grupo dos elementos florísticos subtropicais das matas higrófilas (senso Brade 1956). 6. Brasil atlântico sudeste (Tab. 2, Figs. 13, 14): a faixa de abrangência deste padrão é restrita à Região Sudeste, principalmente, em locais de maiores altitudes das cadeias da Serra do Mar e da Serra da Mantiqueira. Para a flora do PARNA Itatiaia são reconhecidas, neste padrão, as seguintes espécies: Hymenaea courbaril var. altíssima (Fig. 13), lnga mendoncaei (Fig. 14), Ormosia friburgensis, Pseudopiptadenia leptostachya, Sclerolobium friburgensis , Senna itatiaiae, S. macranthera var. macranthera, Swartzia oblata, S. pilulifera e S. submarginata. Na flora em estudo este grupo de táxons ocorre em uma faixa de altitude entre 700 e 2.200 metros e, em geral, são as espécies que alcançam as altitudes mais elevadas, como, por exemplo, Senna itatiaiae de ocorrência registrada apenas na formação alto-montana. Na Região Sudeste, núcleo de distribuição para os táxons incluídos neste padrão, são reconhecidas áreas distintas de ocorrência: Senna macranthera var. macranthera ocorre em cadeias serranas de Minas Gerais, na floresta atlântica do Espírito Santo e Rio de Janeiro, principalmente na Serra dos Órgãos e na Serra da Mantiqueira, e áreas de capoeira (Irwin & Bameby 1982); Pseudopiptadenia leptostachya ocorre em Minas Gerais, Rio de Janeiro e São Paulo, na floresta ombrófila densa montana das Serra do Mar e da Mantiqueira (Lewis & Lima 1989-90); Swartzia oblata e S. submarginata são registradas para Minas Gerais, Rio de Janeiro e São Paulo, na floresta pluvial tropical atlân- tica e na floresta estacionai, acrescentando- se ainda a ocorrência de S. oblata no Espírito Santo (Mansano & Tozzi 1999; Mansano & Tozzi 2001); Hymenaea courbaril var. altíssima (Lee & Langenheim 1975); Ormosia friburgensis, e Sclerolobium friburgensis, (Lima etal. 1994), ocorrem no Rio de Janeiro e São Paulo, nas Serra do Mar e na Serra da Mantiqueira, na floresta ombrófila densa montana; Swartzia pilulifera é registrada para Minas Gerais e Rio de Janeiro na floresta pluvial tropical atlântica, floresta estacionai e cerrado (Mansano &Tozzi 1999); lnga mendoncaei e Senna itatiaiae, segundo Pennington (1997) e Irwin & Bameby (1982), respectivamente, são conhecidas apenas da floresta pluvial montana do estado do Rio de Janeiro, destacando-se que S. itatiaiae é conhecida, até o momento, apenas para a flora do PARNA Itatiaia. As espécies reconhecidas neste padrão são elementos florísticos especialistas do Figura 13 - Hymenaea courbaril var. altíssima Rodriguésia 57 (1): 27-45. 2006 SciELO/JBRJ L2 13 14 15 16 17 cm Domínio Atlântico, a exceção de Swartzia pilulifera, e têm distribuições restritas às floresta ombrófila densa e floresta estacionai semidecidual do sudeste. Uma síntese do conjunto dos padrões de distribuição (Fig. 15) e a correlação à preferên-cia de habitat das especies de Leguminosae estudadas para a flora do PARNA Itatiaia mostrou que do total de espécies analisadas, 56% são generalistas e 44% especialistas em formações do Domínio Atlântico (Tab. 2). Os padrões predominantes de distribuição das espécies generalistas são o neotropical, seguido do Brasil centro-oriental e o América do Sul ocidental-centro-oriental. Os táxons especialistas do Domínio Atlântico foram reconhecidos, principalmente, nos padrões: Brasil Atlântico nordeste-sudeste-sul, 41 Brasil Atlântico sudeste e Brasil Atlântico sudeste-sul. O grupo de espécies especialistas revelou a predominância de táxons do domínio florestal atlântico (senso Oliveira-Filho & Fontes 2000), destacando-se espécies características da flora da floresta ombrófila densa, seguidas da presença expressiva de elementos florísticos que também ocorrem nas florestas estacionais semidecíduas do sudeste. Tal fato corrobora a constatação das similaridades florísticas entre estas duas formações florestais no sudeste e a condição da flora arbórea da floresta semidecidual ser um sub-conjunto da flora das florestas ombrófilas (Oliveira-Filho & Fontes 2000). O conjunto de resultados obtidos mostra que a formação florestal montana e alto- SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 42 Morim, M. P. montana do PARNA Itatiaia é um relevante núcleo de distribuição de Leguminosae no contexto das grandes cadeias montanhosas das Serra da Mantiqueira e da Serra do Mar, reforçando a condição do estado do Rio de Janeiro seja como centro de diversidade de espécies, centro de endemismo ou área provável de refúgio (Mori 1981 e 1989, Prance 1987, Prance 1994, Lima et al. 1997). Entretanto, resultados sobre a riqueza e diversidade das Leguminosas no Domínio Atlântico do sudete do Brasil, associados aos prováveis processos biogeográficos históricos e ecológicos aos quais os táxons foram e estão submetidos (Lima 2000), serão fundamentais para interpretações mais detalhadas sobre o conjunto florístico das Leguminosae na formação florestal do PARNA Itatiaia. Estimula-se ainda que outras famílias botânicas que predominam na formação florestal do PARNA Itatiaia sejam estudadas e que este conjunto de resultados, associados aos diferentes aspectos que envolvem o maciço do Itatiaia (Safford 1999 a,b), promovam o avanço no conhecimento sobre a flora local. Agradecimentos À Dra. Gaziela Maciel Barroso, in memoriam, pelos valiosos ensinamentos no estudo de Sistemática de Leguminosae; à Dra. Dorothy Sue Dunn Araújo, Departamento de Ecologia da Universidade Federal do Rio de Janeiro, pela revisão do abstract. Ao bolsista da Fundação Botânica Margaret Mee/ Programa Mata Atlântica/Instituto de Pesquisas Jardim Botânico do Rio de Janeiro pesquisador Sebastião da Silva Neto, pelo auxílio durante os trabalhos de campo- a Leonardo Gnattali de Mello Campos, bolsista do Centro de Informações e Serviços do Programa Mata Atlântica/JBRJ, pela elaboração dos mapas. Ao Parque Nacional do Itatiaia pelo apoio durante a realização do trabalho de campo e ao Instituto de Pesquisas Jardim Botânico do Rio de Janeiro, em especial ao Programa Mata Atlântica, pelas condições de trabalho oferecidas e auxílio financeiro (convênio n° 610.4.025.02.3) através do patrocínio da Petrobrás. Referências Bibliográficas Ab’Sáber, A. N. 1977. Os domínios morfológicos da América do Sul. Geomorfologia52: 1-23. Altschul, S. von Reis. 1964. A taxonomic study of the genus Anadenanthera. Contributions from the Gray Herbarium of Harvard University 193: 1-65. Bameby, R. C. 1991. Sensitivae censitae: a description of the genus Mimosa Linnaeus (Mimosaceae) in the New World. Memoirs of the New York Botanical Garden 65: 1-835. Bameby, R. C. & Grimes, J. 1996. Silk tree, Guanacaste, Monkey’s earring: a generic System for the Synandrous Mimosaceae of the Américas. Part I. Abarema, Albizia, and Allies. Memoirs of the New York Botanical Garden 74(1): 1-292. Barroso, G. M.; Peixoto, A. L.; Costa, C. G.; Ichaso, C. L. F.; Guimarães, E. F. & Lima, H. C. 1984. Leguminosae. In: Sistemática de Angiospermas do Brasil. Universidade Federal de Viçosa. Viçosa, v. 2. Pp. 15-100. Bemardes, L. M. C. 1952. Tipos de clima do Estado do Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Geografia 14(1): 57-80. Bigarella, J. J.; Andrade-Lima, D. & Riehs, P. J. 1975. Considerações a respeito das mudanças paleoambientais na distribuição de algumas espécies vegetais e animais no Brasil. Anais da Academia Brasileira de Ciências 47(suplemento): 41 1-464. Brade, A. C. 1956. A flora do Parque Nacional do Itatiaia. Boletim Parque Nacional do Itatiaia 5: 1-92. Burkart, A. 1979. Leguminosas Mimosoideas. In: Reitz, R. Flora Ilustrada Catarinense, I parte, fascículo LEGU: 1-299. Carvalho, A. M. 1997. A synopsis of the genus Dalbergia (Fabaceae: Dalbergieae) in Brazil. Brittonia49(l): 87-109. Podriguésia 57 (1): 27-45. 2006 SciELO/JBRJ L2 13 14 15 16 17 43 Ducke, A. 1949. Notas sobre a Flora Neotropica II. As Leguminosas da Amazônia brasileira. Boletim Técnico do Instituto Agronômico do Norte 18: 1-248. Dusén , P. 1903. Sur La flore de la Serra do Itatiaya au Brésil. Archivos do Museu Nacional do Rio de Janeiro 13: 1-119. . 1955. Contribuições para a Flora do Itatiaia. Boletim Parque Nacional do Itatiaia 4: 9-91. Fortunato, R. H. 1995. A new species of Collaea (Leguminosae: Papilionoideae: Phaseoleae: Diocleinae) from Brazil. Kew Bulletin 50(4): 795-99. Garcia. R. 1989. Una Novedade en el genero Collaea (Fabaceae, Phaseoleae). Boletin de la Sociedad Argentina de Botanica 26(1-2): 136-137. Gentry, A. H. 1995. Pattems of diversity and floristic composition in neotropical montane forests. In: Churchill, S. P., Baslslev, H.; Forero. E. & Luteyn J. L. 1993. Biodiversity and Conservation of Neotropical Montane Forests. Proceedings of the Neotropical Montane Forests Biodiversity and Conservation Symposium. The New York Botanical Garden, New York. Pp. 103-26. Guedes-Bruni, R. R. 1998. Composição, estrutura e similaridade florística de dossel em seis unidades Fisionômicas de Mata Atlântica no Rio de Janeiro. Tese de doutorado. Universidade de São Paulo, São Paulo. Guedes-Bruni, R. R.; Morim, M. P.; Lima, H. C. & Sylvestre L. S. 2002. Inventário florístico. In: Sylvestre, L. S. & Rosa, M. M. T. (orgs.). Manual metodológico para estudos botânicos na Mata Atlântica. Seropédica, EDUR. Pp. 24-50. IBAMA 2005. 1BAMA Web [on line, 22/07] http://www.ibama.gov.br. Irwin, H. S. & Barneby, R. C. 1982. The American Cassiinae: a synoptical revision of Leguminosae Tribe Cassieae subtribe Cassiinae in the New World. Memoires Rndriguésia 57 (I): 27-45. 2006 of the New York Botanical Garden 35 (part 1-2): 1-1918. Joly, C. A.; Aidar, M. P. M.; Klink, C. A.; Mcgrath, D. G.; Moreira, A. G.; Moutinho, P.; Nepstad, D. C.; Oliveira, A. A .; Pott, A .; Rodai, M. J. N. & Sampaio, E. V. S. B. 1999. Evolution of the Brazilian phytogeography classification systems: implications for biodiversity conservation. Ciência e Cultura 5 1 (5/6): 331-48. Krukoff, B. A. & Barneby, R. C. 1974. Conspectus of species of the genus Erythrina. Lloydia 37(3): 332-459. Lavin, M. 1994. Origin, diversity and biogeography of neotropical Fabaceae. Proceedings of the VI Congreso Latino- americano de Botânica. Monographs in Systematic Botany from Missouri Botanical Garden 68: 131-145. Lee, Yin-Tse & Langenheim, J. H. 1975. Systematics of the genus Hymenaea L. (Leguminosae, Caesalpinioideae, Detariae). University of Califórnia Publications in Botany 69: 1-109. Lewis, G. P. 1987. Legumes of Bahia. Royal Botanic Gardens. Kew. 369p. Lewis, G. P. & Lima, M. P. M. 1989/90. Pseudopiptadenia Rauschert no Brasil (Leguminosae-Mimosoideae). Arquivos do Jardim Botânico do Rio de Janeiro 30: 43-67. Lewis, G. P. & Schire, B. D. 2003. Leguminosae or Fabaceae? In: Klitgaard, B. B. & Bruneau, A. (cd.). Advances in Legume Systematics Part 10. Royal Botanic Gardens, Kew. Pp. 1-3. ; Schrire, B.; Mackinder, B. & Lock, M. 2005. Legumes of the world. Royal Botanic Gardens. Kew. 577p. Lima, H. C. 2000. Leguminosas arbóreas da Mata Atlântica. Uma análise da riqueza, padrões de distribuição geográfica c similaridades florísticas cm remanescentes florestais do estado do Rio de Janeiro. Tese de doutorado. Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro. !scíelo/jbrj 12 13 14 15 16 17 cm .. Morim, M. P. Lima, H. C; Correia, C. M. B. & Farias, D. S. 1994. Leguminosae. In: Lima, M. P. M. & Guedes-Bruni, R. R. (org.). Reserva Ecológica de Macaé de Cima, Nova Friburgo, RJ: Aspectos florísticos das espécies vasculares, v.l. Jardim Botânico do Rio de Janeiro. Pp. 167-228. Lima, M. P. M.; Guedes-Bruni, R. R.; Sylvestre, L. S. & Pessoa, S. V. A .1997] Padrões de distribuição geográfica das espécies vasculares da Reserva Ecológica de Macaé de Cima. In: Lima, H. C. de & Guedes-Bruni, R. R. (eds.). Serra de Macaé de Cima: Diversidade Florística e Conservação em Mata Atlântica. Rio de Janeiro. Jardim Botânico do Rio de Janeiro. Pp. 103- 124. Mansano, V. F. & Tozzi, A. M. G. A. 1999. Distribuição geográfica, ambiente preferencial e centros de diversidade dos membros da tribo Swartzieae na região sudeste do Brasil. Revista Brasileira de Botânica 22 (2 - suplemento): 249-257. 2001. Swartzia Schreb. (Leguminosae: Papilionoideae: Swartzieae): a taxonomic study of the Swartzia acutifolia complex including a new name and a new species from southeastem Brazil. Kew Bulletin 56(4): 917-929. & Lewis, G. P. 2004. A revision of the South American genus Zollernia Wied-Neuw. & Nees (Leguminosae, Papilionoideae, Swartzieae). Kew Bulletin 59:497-520. Mendes Jr., L. O.; Antoniazzi, M.; Vieira, M. C. W. & Susemibl, P. 1991 (coord.X Relatório Mantiqueira. FEDAPAM. São Paulo. 54p. MA-IBDF (Ministério da Agricultura, Instituto Brasileiro de Desenvolvimento Florestal) FBCN (Fundação Brasileira para a Conservação da Natureza). 1982. Plano de Manejo do Parque Nacional do Itatiaia. Brasília. 207p. Mori, S. A.; Boom, B. M. & Prance, G. T. 1981. Distribution pattems and conservation of eastems brazilian Coastal forest tree. Brittonia 33(2): 233-245. . 1989. Eastern, Extra-amazonian Brazil. In: Campbell, D. G. & Hammond, H. D. Floristic inventory of tropical countries. New York, New York Botanical Garden. Pp. 428-454. Morim, M. P. 2002. Leguminosae arbustivas e arbóreas do Parque Nacional do Itatiaia: abordagem florítico-taxonômica. Tese de doutorado. Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro. Occhioni Martins, E. M. O. 1974. Stryphnodendron Mart. Leg. Mim. As espécies dos nordeste, sudeste e sul do Brasil II. Leandra 3-4(4-5): 53-60. .. 1981. Stryphnodendron Mart. (Leguminosae:Mimosoideae) com especial referência aos taxa amazônicos. Leandra 10-11:3-100. Oliveira-Filho, A. T. & Ratter, J. A. 1995. A study of the origin of central brazilian forests by the analysis of plant species distribution pattems. Edinburgh Journal ofBotaniy 52(2): 141-194. Oliveira-Filho, A. T. & Fontes, M. A. L. 2000. Pattems of floristic differentiation among Atlantic Forests in Southeastem Brazil an the influence of climate. Biotropica 32(4b): 793-810. Pennington, T. D. 1997. The Genus Inga Botany. Royal Botanic Gardens, Kew. Inglaterra. 844p. Pennington, R. T. 2003. Monograph of Andira (Leguminosae-Papilionoideae). Systematic Botany mongraphs 64: 1-143. Prado, D. E. & Gibbs, P. E. 1993. Pattems of species distributions in the dry seasonal forests of South America. Annals of Missouri Botanical Garden 80: 902-27. Prance, G. T. 1987. Biogeography of neotropical plantes. In: Whitmore, T. C. & Prance, G. T. 1987. Biogeography and Quatemary History in Tropical America. Clarendon Press. Oxford. Pp. 46-65. Rodriguésia 57 (I): 27-45. 2006 SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm 45 .1994. The use of phytogeographic data for conservation planning. Systematics and Conservation Evaluation 50: 145-63. Ribeiro, K. T. & Medina, B. M. O. 2002. Estrutura, dinâmica e biogeografia das ilhas de vegetação sobre rocha do planalto do Itatiaia, RJ. Boletim do Parque Nacional do Itatiaia 10: 1 1-84. Safford, H. D. 1999a. Brazilian Páramos I. An introduction to the physical environment and vegetation of the campos de altitude. Journal of Biogeography 26: 693-712. . 1999b. Brazilian Páramos II. Macro- and mesoclimate of the campos de altitude and affinites with high mountain climates of the tropical Andes and Costa Rica. Journal of Biogeography 26: 713-737. Sartori, A. L. B. & Tozzi, A. M. G. A. 1998. As espécies de Machaerimn Pers. (Leguminosae Papilionoideae Dalbergieae) ocorrentes no estado de São Paulo. Revista Brasileira Botânica 21(3): 211-246. . 2004. Revisão taxonômica de Myrocarpus Allemão (Leguminosae, Papilionoideae, Sophoreae). Acta Botânica Brasílica 18(3): 521-35. Segadas-Vianna, F. 1965. Ecology of Itatiaia range, southeastem Brazil. I. Altidudinal zonation of the vegetation. Arquivos Museu Nacional Rio de Janeiro 53: 7 -30. Segadas-Vianna, F. & Dau, L. 1965. Ecology of Itatiaia range, southeastem Brazil. II. Climates and altitudinal climatic zonation. Arquivos Museu Nacional Rio de Janeiro 53:31-53. Ururahy, J. C.; Collares, J. E. R.; Santos, M. M. & Barreto, R. A. A. 1983. Vegetação. In: RADAMBRASIL. Folhas SF 23/24 Rio de Janeiro/Vitória. Levantamento dos Recursos Naturais 32: 553-623. Vaz, A. S. F. & Silva, D. C. P. 1995. Bauhinia (Leguminosae - Caesalpinioideae) da Reserva Florestal da Vista Chinesa, Rio de Janeiro. Albertoa 4(5): 53-60. Vaz, A. S. F & Tozzi 2003. Bauliinia ser. Cansenia (Leguminosae: Caesalpinioideae) no Brasil. Rodriguesia 54(83): 55-143. Veloso, H. P.; Rangel Filho, A . L. R. & Lima, J. C. A. 1991. Classificação da vegetação brasileira, adaptada a um sistema universal. Instituto Brasileiro de Geografia e Estatísitca. Rio de Janeiro. 1 16p. Wojciechowski, M. F. 2003. Reconstructing the phy logeny of legumes (Leguminosae): an early 21“ century perspective. In: Klitgaard, B. B. & Bruneau, A. (eds.). Advances in Legume Systematics Part 10. Royal Botanic Gardens, Kew. Pp. 5-35. Wojciechowski, M. F.; Lavin, M. & Sanderson, M. J. 2004. A phylogeny of Legumes (Leguminosae) basead on analysis of the plastid mat-K gene resolves many well- supported subclades within th family. American Journal of Botany 9 1 ( 1 1 ): 1 846- 1862. Rodriguésia 57 (1): 27-45. 2006 SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm Flora da Paraíba, Brasil: Tillandsia L. (Bromeliaceae)1 Ricardo Ambrósio Soares de Pontes 2 & Maria de Fátima Agra' Resumo (Flora da Paraíba, Brasil: Tillandsia L. (Bromeliaceae)) Este trabalho teve como objetivo elaborar o tratamento taxonômico das espécies do gênero Tillandsia L. ocorrentes no estado da Paraíba, como parte do projeto “Flora Paraibana”. Foram identificadas 12 espécies para o estado: T. bulbosa Hook.f., T. gardneri Lindl., T. juncea (Ruíz & Pav.) Poir., T. kegeliana Mez, T. loliacea Schult. & Schult. f., T. polystachia L., T. recurvata (L.) L., T. streptocarpa Baker, T. stricta Sol. ex Sims., T. tenuifolia var. surinamensis (Mez) L.B.Sm.. T. usneoides (L.) L. e T. globosa Wawra var. globosa. Dentre estas, T. bulbosa e T. stricta são referidas pela primeira vez para o estado. Palavras-chave: Tillandsioideae, taxonomia, flora, Nordeste do Brasil. Abstract (Flora of Paraiba, Brazil: Tillandsia L. (Bromeliaceae)) The present work constitutes a taxonomic treatment of the genus Tillandsia L. in the State of Paraíba as part of the project “Flora Paraibana”. Twelve taxa were identified occurring in this area: T. bulbosa Hook.f., T. gardneri Lindl., T. juncea (Ruíz & I av.) Poir., T. kegeliana Mez, T. loliacea Mart. ex Schult. f., T. polystachia L., 7. recurvata (L.) L., T. streptocarpa Baker, T. stricta Sol. ex Sims., Tillandsia tenuifolia var. surinamensis (Mez) L.B.Sm., T. usneoides (L.) L. and Tillandsia globosa Wawra var. globosa. Oí these, two species ( T . bulbosa and T. stricta ) constitutc the first rcfcrcnce for Paraíba. Key-words: Tillandsioideae, taxonomy. flora, Northeastem Brazil. Introdução Bromeliaceae está representada por 56 gêneros (Grant & Zijlstra 1998) e aproxima- damente 3.270 espécies (Luther 2000), sendo Tillandsia um dos gêneros mais diversificados, compreendendo cerca de 620 espécies (Luther 2000), com distribuição na América tropical e subtropical, desde o sul dos Estados Unidos até o norte da Argentina. O gênero caracteriza-se por apresentar plantas herbáceas, saxícolas, rupícolas ou epífitas, com folhas polísticas ou dísticas, inermes, inflorescências em espigas de onde emergem flores com corolas coloridas e vistosas, protegidas por brácteas, ou raro com flores isoladas. Tillandsia é um dos gêneros de Bromeliaceae mais representados na caatinga. Entretanto, poucos são os estudos que revelam a diversidade do gênero neste ecossistema. Para a Região Nordeste, Barbosa etal. (1996) referiram a ocorrência de 15 espécies. Wanderley & Sousa (2002) registraram a presença de 14 espécies para o ecossistema caatinga. A pouca diversidade das Bromeliaceae representada nos levantamentos fiorísticos, no âmbito da caatinga, foi referida por Leme (1993) como “uma lista repetitiva das espécies mais conhecidas". As informações sobre as espécies de Tillandsia na Paraíba são escassas, somente encontradas em citações pontuais de Smith (1955) e Smith & Downs ( 1 977), que referiram a presença de sete espécies. Do ponto de vista económico, o gênero Tillandsia destaca-se por seu valor ornamental, sendo muitas espécies comercializadas em floriculturas de todo o mundo, como Tillandsia cyanea (A. Dictr.) E. Morrcn, T xerographica Rohwedcr, T Artigo recebido em 01/2005. Aceito para publicação em 08/2005. 'Parte da monografia de graduação do primeiro autor. Trabalho premiado como melhor monografia de estudos em Bromeliaceae 2002-2003. pela Sociedade Brasileira de Bromélias (SBBr). :Pós-Graduando da Escola Nacional dc Botânica Tropical, Instituto de Pesquisa do Jardim Botânico do Rio dc Janeiro. ricardoapontcs@jbrj.gov.br 'Autor para correspondência: Maria de Fátima Agra. Laboratório dc Tecnologia Farmacêutica, Universidade Federal du Paraíba, Caixa Postal 5009, CEP. 58051-059, João Pessoa, PB, Brasil, mfagra@yahoo.com.br SciELO/JBRJ L2 13 14 15 16 17 cm 48 aeranthos (Loisel.) L. B, Sm., entre outras. Na Paraíba, várias espécies nativas são comercializadas em floriculturas, como T. gardneri, T. tenuifolia e T. polystachia. Outras espécies são utilizadas na confecção de arranjos florais, como T. usneoides, cujas plantas são encontradas em grandes estoques nas floriculturas do estado (obs. pessoal). Este trabalho teve como objetivo elaborar o tratamento taxonômico do gênero Tdlandsia na Paraíba, contribuindo para um maior conhecimento da diversidade da flora paraibana (Agra & Barbosa 1996; Cabral & Agra 1999; Rocha & Agra 2001 , 2002; Pontes & Agra 2001). Material e Métodos Área de Estudo - O estado da Paraíba localiza-se na porção oriental do Nordeste do Brasil, entre os meridianos de 34°45’54" e 38°45 45" longitude Oeste, e entre os paralelos de 6°02’12" e 8°19’18" latitude Sul. Segundo Carvalho & Carvalho (1985), vários tipos de vegetações ocorrem no estado, dependendo dos compartimentos morfológicos e suas condi- ções ambientais: vegetação pioneira, campos e matas de restingas, manguezais, mata úmida (mata perenifólia costeira ou mata atlântica, mata perenifólia de altitude ou mata de brejos)] tabuleiros, agreste, mata sub-caducifólia de transição, matas serranas e caatinga. Coletas e Identificações - Realizaram-se coletas e observações de campo, relativas à morfologia, fenologia e ecologia, em diversas áreas do estado. As identificações foram realizadas com base na análise dos caracteres reprodutivos e vegetativos, com auxílio da bibliografia especializada (Mez 1891-1894; Smith 1955; Smith & Downs 1977). Adicionalmente também foram realizadas análises comparativas com espécimes dos seguintes herbários: JPB, EAN, IPA e UFP (siglas segundo Holmgren et al. 1990). Os estudos morfológicos e as ilustrações foram realizados com auxílio de estereomi- croscópio e câmara-clara, Zeiss. A morfologia do estigma seguiu a classificação de Brown Pontes, R. A. S. & Agra, M. F. & Gilmartin (1989) e as descrições foram elaboradas utilizando-se as terminologias encontradas em Radford et al. (1974). Os dados de distribuição geográfica, fenologia e ecologia de cada espécie foram retirados das etiquetas das exsicatas, complementados com observações de campo. Tdlandsia globosa var. globosa citada para a Paraíba por Smith & Downs (1977), com base na coleção Foste r 2415, depositada no Herbário do Smithsonian Institution (US), não foi descrita no presente tratamento, por não ter sido mais coletada na área. Resultados Tillandsia L„ Sp. pl. 286. 1753. Ervas caulescentes até caules incons- pícuos, saxícolas, rupícolas ou epífitas. Folhas rosuladas ou distribuídas ao longo do caule, polísticas ou dísticas, imbricadas, margens inteiras, crassas ou não; lâminas estreitamente liguladas, lanceoladas ou linear-filiformes; indumento pouco a fortemente cinérea, escamas simétricas ou assimétricas, de contorno arredondado, triangular ou irregular. Escapo desde bem distinto até ausente. Inflorescência em espiga, simples ou ramificada, com flores dísticas ou polísticas, raramente reduzidas a uma única flor. Bráctea floral conspícua, elíptica, elíptico-lanceolada ou oval-lanceolada. Flores sésseis, eretas. Sépalas simétricas, livres ou as posteriores soldadas, carenadas ou ecarenadas. Pétalas livres, lilases, amarelas, róseas, brancas, azuis ou verde-amareladas, unha estreita, linear a suborbicular. Estames 6, inclusos ou exsertos; filetes cilíndricos ou complanados; anteras com deiscência rimosas, amarelas ou negras. Ovário súpero, glabro; óvulos numerosos, caudados; estilete cilíndrico; estigma simples-ereto ou espiral-conduplicado. Fruto capsula septicida; sementes cilíndricas ou fusiformes, com apêndices basais, plumosos e brancos. O gênero Tillandsia está representado na Paraíba por 12 espécies, pertencentes a quatro subgêneros de acordo com o tratamento ínfragenérico de Smith & Downs (1977). O Rodrixue.ua 57 (1): 47-61. 2006 SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 Flora da Paraíba: Tillandsia 49 subgênero Anoplophytum está representado por quatro espécies, T. gardneri, T. stricta, T tenuifolia var. surinamensis e T globosa var. globosa. Tillandsia subgênero Tillandsia possui quatro espécies, T bulbosa, T. juncea, T kegeliana e T. polystachia. Para o subgênero Diaphoranthema foram registradas três espécies, T. loliacea, T recurvata e T usneoides. O subgênero Phytarrhiza está representado apenas por T streptocarpa. Representantes de Tillandsia têm sido encontrados nos remanescentes de mata atlântica, incluindo “brejos de altitudes”, e no semi-árido (agreste, matas serranas e caatinga), em elevações que variam de 10 a 1.200 m de altitude, ocorrendo como epífitas ou rupícolas, sendo algumas vezes, a forma de vida, facultativas para um mesmo táxon. Chave para identificação das espécies de Tillandsia 1. Estames exsertos. 2. Ovário elíptico a oval-elíptico, cerca de 5 mm compr. 3. Folhas com bainhas indistintas; estames e estiletes 4,5 cm compr. 6. T polystachia y. Folhas com bainhas distintas; estames e estiletes menores que 3,5 cm. 4. Infiorescência não complanada; sépalas carenadas; cápsula até 3,6 cm compr. 1. T bulbosa 4\ Infiorescência complanada; sépalas ecarenadas; cápsula maior que 4 cm compr. 4. T kegeliana 2'. Ovário cônico, cerca de 8 mm compr. 3. T juncea 1 '. Estames inclusos. 5. Folhas polísticas; escapo densamente bracteado. 6. Brácteas do escapo longo-caudadas com o ápice espiralado; lâmina com pétala orbicular; estigma espiral-conduplicado 8. T streptocarpa 6'. Brácteas do escapo curto-caudadas com o ápice ereto; pétala com lâmina espatulada, linear a suborbicular; estigma simples-ereto. 7'. Estames menores que 5 mm compr.; ovário menor que 1,5 mm compr.; estilete diminuto, ca. 1 mm compr 5. T loliacea 7'. Estames maiores que 8 mm compr.; ovário de 3 a 4 mm compr.; estilete evidente, acima de 7 mm compr. 8. Folhas fortemente cinéreas com escamas densas; infiorescência pêndula; sépalas ovais; estilete até 8 mm compr. 2. T gardneri 8'. Folhas verdes com escamas laxas; infiorescência ereta; sépalas lanceoladas, elípticas a elíptico-lanceoladas; estilete acima de 1 cm compr. 9. Pétalas 1 ,2 cm, alvas; estames soldados à unha da pétala 10. T tenuifolia var. surinamensis 9\ Pétalas 1,7 cm, púpuras; estames soldados na base do ovário 9. T stricta 5’. Folhas dísticas; escapo ausente, ou quando presente com apenas uma bráctca. 10. Raízes e escapo presentes; flores em espiga; pétalas lilases; ovário ca. 3 mm compr. 7. T recurvata 10’. Raízes e escapo ausentes; flores isoladas; pétalas esverdeadas, ovário ca. 1,5 mm compr U- T “slides Rodriguésia 57 (1): 47-61. 2006 SciELO/ JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm .. 50 1. Tillandsia bulbosa Hook., Exot. Fl. 3: 173. 1826. Fig. 4 p_s Planta 12-18 cm alt., epífita; caule inconspícuo; raízes presentes, rígidas. Folhas polísticas, verdes, imbricadas, margens onduladas; lâmina 3-16 cm compr., linear- filiforme, verde, ápice filiforme; bainha 1,8-2 x 1,7-1, 8 cm, elíptica, muito distinta, cinérea. Escapo ereto ou recurvo, 8-10 cm; brácteas oval-lineares, levemente filiformes no ápice, 7- 8 x 0,2-3 cm compr., imbricadas, verdes. Inflorescência em espiga simples, excedendo as folhas, 4-7 cm compr.; brácteas florais ca. 2 x 1,7 cm, elípticas, verdes, ápice apiculado, ultrapassando as sépalas. Sépalas subconatas, 1,7- 1,8 x 0,3— 0,4 cm, elípticas, carenadas, glabras, ápice agudo. Pétalas ca. 3 x 0,5 cm! elíptico-lanceolada, ápice sub-agudo; estames exsertos, ca. 3,4 cm compr.; filetes compressos; ovário ca. 5 mm compr., elíptico, trígono; estilete 2, 5-2, 6 cm compr., cilíndrico; estigma espiral-conduplicado. Cápsula 3,5-3,6 cm compr., valvas retorcidas na deiscência; sementes 2-2,5 mm compr., apêndices plumosos 2—2,3 cm compr. Tillandsia bulbosa possui ampla distribuição na América Central, Caribe e América do Sul. No Brasil ocorre nas Regiões Norte, Nordeste e Sudeste. Foi citada para o Nordeste por Smith & Downs (1977) para os estados de Pernambuco, Alagoas e Bahia, sendo aqui a sua primeira referência para o estado da Paraíba, onde foi encontrada somente em uma área de mata costeira. Foi coletada com flores em agosto e frutos em setembro. Material examinado: BRASIL. PARAÍB Mamanguape, Estação Ecológica Capim Az 18.VIII.1988, fl., L P. Félix & A. Miran s.n. (JPB 15659); 5.IV.1989, L. P. Félix & Miranda 9344 (JPB); Reserva Biológi Guaribas, Área II, 28.IX.2001, fr., M. Pereira s.n. (JPB 28365). Pontes, R. A. S. & Agra, M. F. 2. Tillandsia gardneri Lindl., Bot. Reg. 28: t. 63. 1842. pig. 1 f-1 Planta 12-20 cm alt., epífita; caule inconspícuo; raízes presentes, rígidas. Folhas polísticas, fortemente cinéreas, imbricadas, as inferiores reflexas, as superiores eretas; lâmina 12-16,5 x 1 ,4-1,6 cm, triangular, ápice longamente-atenuado; bainha 4 mm compr., indistinta. Escapo pêndulo, 7—9 cm compr.; brácteas elíptico-lanceoladas, 12—16 cm compr., curto caudada, imbricada, cinérea. Inflorescência em espiga, 3-6-ramos, subglobosos a globosos, não excedendo as folhas; brácteas florais cinéreas, 2,4-2, 6 x 1,1— 1,2 cm, oval-elípticas, carenadas, ápice cuspidado, ultrapassando as sépalas. Sépalas conatas na base, ca. 1,2 x 0,7 cm compr., ovais, carenatas, glabras, subcuspidatas. Pétalas ca 1,6 x 0,3 cm compr., espatulada, ápice arredondado; estames inclusos, ca. 8,5 mm compr., soldados na base do ovário; filetes fortemente plicados; ovário ca. 4 mm compr., oval; estilete 7,5-8 mm compr., cilíndrico; estigma simples, ereto. Cápsula 3-3,6 cm compr.; valvas retas na deiscência; sementes 2,5-3 mm compr., apêndices 2,4-2, 8 cm compr., plumosos. Espécie da América do Sul, ocorrendo na Colômbia e no Brasil, onde é encontrada desde o Piauí até o Rio Grande do Sul (Smith & Downs 1977). Na Paraíba, T. gardneri tem sido encontrada em remanescentes de mata atlântica, matas serranas e na caatinga. Floresce em agosto e frutifica em setembro. Material examinado: BRASIL. PARAÍBA: Gurinhém, Serra do Cajá, 27.VIII.1998, fl., G. S. Baracho et al. s.n. (UFP 21985); Mamanguape, Estação Ecológica, 1 7. VIII. 1988, L P Félix & A. Miranda s.n. (JPB 15660); Maturéia, Pico do Jabre 18.1.1997, M. F. Agra et al. 3907 (JPB); 27-29.IX.1997, fr., M. F. Agra et al. 4225 (JPB); 27-29.IX.1997, fr., M. F ASra ^ al. 4229 (JPB); 27-29.X.1997, M. F. Agra etal. s.n. (JPB 21995); 18.1.1997, Agra et al. 3.907 (JPB). SciELO/JBRJ Rodriguésia 57 (1): 47-61. 2006 12 13 14 15 16 17 cm Flora da Paraíba: Tillandsia Figura 1 - Tillandsia tenuifolia var. surinamensis - a. flor; b. pétala; c. ovário; d. folha; c escama ««). T. gardneri - f. folha; g. escama; h. gineceu; i. estame plicado; j. pétala; 1. flor (Agra 4225). T.s/rícfa- mucama. n. lha (FilLxs.n., JPB 15660). (Escalas; d, f, n = lcm; a, b, h, i, j, = 5 mm; c ■ mm; 1 = 2 cm, e, g, = p )• Rodriguésia 57 (1): 47-61. 2006 «SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm 52 3. Tillandsia juncea (Ruíz & Pav.) Poir., Encycl. Suppl. 5: 309. 1817. Fig. 4 a-d Planta 35-40 cm alt., epífita; caule inconspícuo; raízes presentes, rígidas. Folhas laminares, polísticas, cinéreas, imbricadas; lâmina 15-32 cm compr., lanceoladas, lepidota, ápice longo-atenuado; bainha 0,5-1 cm compr., pouco distinta da lâmina. Escapo ereto, 14-17 cm compr., robusto; brácteas elíptico- lanceoladas, 8-10 x 1-1,2 cm, imbricadas, cinéreas. Inflorescência em espiga simples, não excedendo as folhas, 8-9 cm compr.; brácteas florais 2—2,5 x 1,2— 1,4 cm, ovais, ápice agudo a acuminado, cinéreas, ultrpassando as sépalas. Sépalas conatas, 1,6-1, 8 x 0,35-0,45 cm, elíptico-lanceoladas, carenadas, glabras, acuminadas. Pétalas ca. 3,0 x 0,5 cm compr.] lanceolada, ápice agudo; estames exsertos, ca. 1,3 cm compr., soldados na base do ovário; filetes cilíndricos; ovário ca. 8 mm compr.] cônico, estilete 2,8 cm compr., cilíndrico; estigma espiral-conduplicado. Cápsula 2, 5-2, 7 cm compr., valvas retas na deiscência; sementes 2—2,2 mm compr., apêndices 2,2— 2,5 cm compr., plumosos. Espécie com ampla distribuição, sendo encontrada desde o México até a Bolívia (Smith & Downs 1977). T juncea é rara na área de estudo, só conhecida de duas coletas, sendo uma no agreste e a outra em “brejo de altitude”. Floresce e frutifica em junho. Material examinado: BRASIL. PARAÍBA- Areia, 15.VI.1999, fr., G. S. Baracho &J A Siqueira-Filho 839 (UFP). Gurinhém, s.d., fl., G. S. Baracho et ai 748 (UFP). 4. Tillandsia kegeliana Mez, in DC„ Monogr Phan.9:725. 1896. Fig. 4 l-0 Planta 11-14 cm alt., epífita; caule inconspícuo; raízes presentes, rígidas. Folhas polísticas, cinéreas, as internas arroxeadas, imbricadas, reflexas; lâmina 6-8 x 0,5-0, 8 cm, revoluta, cinérea, ápice aciculado a longo atenuado; bainha 2, 3-4,0 x 2, 2-3, 2 cm, ovalalada, distinta, cinérea. Escapo ereto, 4—7 Pontes, R. A. S. & Agra, M. F. cm compr., bracteado; brácteas do escapo, elípticas a oval-elípticas, 2,5-2,7 x 0,5-0, 8 cm, imbricadas, ápice sub-caudado. Inflorescência em espiga simples, complanada, excedendo as folhas, 4,5-6, 5 cm compr.; brácteas florais 2,6- 3,3 x 1, 3-2,1 cm, ovais a oval-elípticas, ápice apiculado, vermelho-alaranjadas, as inferiores fortemente carenatas, envolveldo as sépalas. Sépalas sub-conatas, 2, 3-2,5 x 0,9-1 cm, elípticas, ecarenadas, glabras, ápice apiculado. Pétalas ca. 3 x 0,4 cm, violetas (Andrade- Lima!, 67-4998), elíptica, ápice agudo; estames exsertos, ca. 3,2 cm compr., amarelos, soldados na base do ovário; filetes compressos, delgados; ovário ca. 5 mm compr., oval-elíptico; estilete 2,4— 2,6 cm compr., cilíndrico; estigma espiral-conduplicado. Cápsula 5 cm compr., valvas retorcidas na deiscência, interiormente enegrecida, com as bordas mais claras; sementes não vistas. Tillandsia kegeliana é uma espécie rara na Paraíba, conhecida de apenas três coleções, sendo a mais antiga, Andrade-Lima de 67- 4.998, coletada em área de mata atlântica. As outras coleções são mais recentes, após 35 anos, durante a realização deste trabalho, uma em um remanescente de mata semicaducifólia (R. A. Pontes 5) e outra em brejo de altitude (R. A. Pontes 109). Wanderley & Sousa (2002) registraram a ocorrência de T. kegeliana para a caatinga paraibana, entretanto, com base no material examinado para o estado, verificou-se que esta espécie ocorre somente em remanescentes de mata atlântica e mata semicaducifólia. Foi observada com flores em maio e com frutos em maio e dezembro. Material Examinado: BRASIL. PARAÍBA: BR-101, km 78 de Goiana (PE) em direção a João Pessoa (PB), 1.V.1967, fl. fr., D. Andrade-Lima 67-4998 (IPA); Lagoa Seca, fazenda Ipuarana, rodovia PB-097, 6.X1I.2000, fr., R. A. Pontes 5 (JPB); Areia, Reserva Ecológica Mata do Pau-Ferro, 4.X.2004, est., R. A. Pontes et al. 109 (JPB). Rodriguésia 57 (1): 47-61. 2006 SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 Flora da Paraíba: Tillandsia 53 Figura 2 - Tillandsia usneoides - a. Hábito; b. ramo florido; c. escama; d. bráctca floral; c. gineceu (Agra 4228). T. loliacea - f. hábito; g. inflorescência; h. escama; i. gineceu (Aura 4660). T. recurvala-j. hábito; 1. inflorcscênciu; m. escama; n. corte transversal do fruto; o. bráctca floral; p. ovário ( Baracho s.n.. JPB 21979). (Escalas: a, b, f. g, j, 1, n = 1 cm; d, e = 3 mm; i, d, e = 1 mm; c, h, m = 83 pm). Rodriguésia 57 (1): 47-61. 2006 cm 1 SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm 54 5. Tillandsia loliacea Mart. ex Schult. & Schult. f., Syst. veg. 7: 1204. 1830. Fig. 2 f-i Planta 5-8 cm alt., epífita ou rupícola; raízes presentes, rígidas. Folhas polísticas, fortemente cinéreas, imbricadas, eretas; lâmina 1-2,9 cm de compr., triangular, crassas, cinérea, ápice atenuado; bainha 2—4 mm compr., indistinta da lamina, mcmbranácea, translúcida. Escapo ereto, 2,5-5 cm compr.; brácteas escapais elípticas, 7- 15 x 3-4 mm, curto caudadas, ápice ereto, imbricadas, cinéreas. Inflorescência em espiga simples, excedendo as folhas, 1—2 cm de compr.; brácteas florais 5-6 x 4-5 mm, oval-elípticas! agudo no ápice, cinéreas, menores que as sépalas. Sépalas subconatas, ca. 7 x 2 mm, elíptico- lanceoladas, ecarenatas, glabras, ápice acuminado. Pétalas ca. 8 x 1,5 mm compr., amarela, linear, ápice rotundo; estames inclusos, ca. 4 mm de compr., soldados na base do ovário- filetes cilíndricos; ovário ca. 1,2 mm compr’ suboboval; estilete ca. 1 mm, subtriangular estigma simples-ereto. Cápsula 2, 1-3,7 cm compr.; valvas retas na deiscência; sementes 2 mm, apêndices 1,5-3 cm compr., plumosos. Tillandsia loliacea é uma espécie da América do Sul ocorrendo no Peru, Brasil Bolívia, Paraguai e Argentina (Smith & Downs 1977). Na Paraíba, T loliacea foi encontrada no agreste, matas serranas e na caatinga ocorrendo entre 400 a 1.100 m de altitude. É uma espécie pouco coletada, provavelmente devido ao pequeno porte da planta, que não ultrapassa 8 cm de altura. Foi coletada com flores em janeiro, agosto e setembro. E em frutificação em agosto e setembro. Material examinado: BRASIL. PARAÍBA- Maturéia, Pico do Jabre, 18-21.1.1998, fl., M. F Agra et al. 4660 (JPB); Nazarezinho, Cantil 2. VIII. 1982, fl. e fr„ Sousa et al. 5374 (JPBV Ingá, Pedra do Ingá, 27.IX.1992, fl., O. T. Moura 5412 (JPB); Juazerinho, 25.VI.1983, L. P. Xavier 5521 (JPB); São Gonçalo, Sítio Terra Nova, 22. VI. 1999, O. I Moura s.n. (JPB 24896); Serra Branca, Serra Branca, na base do mselberg, 4.IV.1996, M. F. Agra et al 3554 (JPB); Sousa, 23.V.1936, R V Luetzelhurg s n. (IPA 47555). è ' Pontes, R. A. S. & Agra, M. F. 6. Tillandsia polystachia (L.) L., Sp. pl. (2)1: 410.1762. Fig. 4e-j Planta 12-82 cm alt., epífita; caule inconspícuo a conspícuo; raízes presentes, rígidas. Folhas polísticas, cinéreo-esverdeadas, imbricadas; lamina 6—30 cm compr., triangular- lanceolada, ápice longamente atenuado; bainha 2-llxl ,3—7 ,5 cm, indistinta. Escapo ereto, 3,5- 33 cm, brácteas do escapo oblongo-acuminadas, 7-27 x 1-3,8 cm, imbricadas, cinéreo- esverdeadas. Inflorescência em espiga simples, 5-35 cm compr., excedendo as folhas; brácteas florais ca. 2,4 x 1,2 cm, vináceas, ovais, ápice apiculado, ultrapassando as sépalas. Sépalas conatas, 1,8 x 0,6 cm, elíptico-lanceoladas, carenadas, glabras, ápice agudo. Pétalas ca. 4 x 0,6 cm, linear, ápice subagudo a rotundo, lilases; estames exsertos, ca. 4,5 cm compr., soldados à base do ovário, üvres entres si; filetes cilíndricos, roxos, ovário ca. 5 mm compr., oval-elíptico; estilete 4-4,5 cm, cilíndrico; estigma espiral- conduplicado. Cápsula 2,3-3,7 cm de compr., valvas retorcidas na deiscência; sementes 2-3 mm compr., apêndices 1,5-2, 9 cm compr., plumosos. Tillandsia polystachia apresenta ampla distribuição, ocorrendo no sul da América do Norte (sul dos Estados Unidos e México), América Central, Caribe e América do Sul (Colombia, Equador, Venezuela e Brasil). Esta espécie tem sido registrada principalmente nas matas serranas da Paraíba. É uma planta de grande efeito ornamental, apresentam inflorescências com brácteas foliáceas verdes. Foi coletada com flores em dezembro e com frutos de julho a agosto. Material examinado: BRASIL. PARAÍBA: Gunnhém, Serra do Cajá, 27.VIII.1998, fr., G. S. Baracho s.n. (JPB 21984); Maturéia, Pico do Jabre, 27-29.IX.1997, fl. e fr.. M. F. Agra et 3 n no^ 18.1.1997, M. F. Agra et al. J 18.1.1997, M. F. Agra et al. s.n. (JPB 21748); 18.VU.1997, fr.. M. F.Agraetal. o vi Queimadas, Serra do Bodopitá, 8X11.1998, fl., G. S. Baracho s.n. (UFP 22814). Rodriguésia 57 (1): 47-61. 2006 SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 Flora da Paraíba: Tillandsia 55 cm ereto, 3, 5-8, 5 cm compr., bracteado. Inflorescência em espiga simples, excedendo as folhas, 1-1,5 cm compr.; brácteas florais ca. 7,5-8 x 3-3,5 mm, vináceas a cinéreas, elíptico-lanceoladas, ápice agudo, menor que as sépalas. Sépalas subconatas na base, 2 x 7,5 cm, elípticas, carenadas, glabras, ápice acuminado. Pétalas ca. 9 x 1 ,2 mm, linear, ápice Rodriftuésia 57 (1): 47-61. 2006 uuiu, n. CMiumu 7. Tillandsia recurvata (L.)L., Sp. pl. ed. 2 1:410.1762. Fig. 2j-p Planta 8-12 cm alt., epífita ou rupícola; caule inconspícuo; raízes presentes, rígidas. Folhas dísticas, fortemente cinéreas, recurvadas; lâmina 4,3-5 cm compr., aciculada, cinérea, ápice agudo; bainha 4-5,5 x 3-4 mm, levemente distinta, membranácea. Escapo SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm .. 56 rotundo, lilases; estames inclusos, ca. 4,5 mm compr., soldados na base do ovário; filetes cilíndricos; ovário ca. 3 mm compr., subcilíndrico; estilete 0,8-1 mm compr., cônico; estigma simples-ereto. Cápsula 2, 3-2, 6 cm compr., valvas retas na deiscência; sementes 2 mm compr., apêndices 1,8-2 cm compr., plumosos. Tillandsia recurvata apresenta ampla distribuição na América tropical, ocorrendo no Sul da América do Norte, América Central, Caribe e América do Sul (Smith & Downs 1977). Na Paraíba, T. recurwta tem sido encontrada em todos os tipos de ecossistemas, sendo abundante nos Cariris Velhos, a área de menor índice pluviométrico do estado. Foi coletada com flores em janeiro, maio e setembro, e com frutos em julho, setembro e dezembro. Material examinado: BRASIL. PARAÍBA: Boa Vista 27-29.IV. 1994, M. F Agra et a!. 2932 (JPB); Cabaceiras, 29-30. V. 1 994, f]., M. F. Agra et al. 3563 (JPB); Sumé, 29- 30.1.1994, fl„ M. F. Agra et al. 2807 (JPB); Aroeiras, 24-27.IX.1994, M. F Agra et al. 3281 (JPB); Campina Grande, distrito de São José da Mata, 23.VI.1996, M. F. Agra 3402 (JPB); M. F. Agra s.n. (JPB 21581); 23.VI.1990, M. F. Agra s.n. (JPB 19332); São João do Cariri, 22-3.X.1993, M. F. Agra et al. s.n. (JPB 20033); São João do Cariri, 22.V.1997, G. Luna s.n. (JPB 22945); Cabaceiras, 29.VI-1.VII.1993, M. F. Agra et al. s.n. (JPB 20035); Areia, 11. IV. 1986, O. T. Moura s.n. (JPB 15890); Ingá, 27.IX.1982, fl. e fr., O. T. Moura 5411 (JPB); Umbuzeiro, 13.XI.1984, Silva 6507 (JPB); Gurinhém, 27.VII.1998, fr, G. S. Baracho et al. s.n. (UFP 21979); Queimadas, 08.XII.1998, fr., G. S. Baracho et al. s.n. (UFP 22813); Cacimba de Dentro, 27.VII.1998, fr., G. S. Baracho et al. s.n. (UFP 21432). 8. Tillandsia streptocarpa Baker, Jour. Bot. London 25. 241. 1887. Fig. 3 a-h Planta 8,5—35 cm alt., epífita ou rupícola; caule conspícuo; raízes presentes, rígidas. Folhas polísticas, cinéreas, não imbricadas, fortemente recurvadas; lâmina 6,5-27 cm Pontes, R. A. S. & Agra, M. F. compr., triangular-linear, fortemente cinérea, ápice aciculado subespiralado, levemente caudadas; bainha ca. 1-1,8 cm compr., bem distinta da lâmina, membranácea. Escapo ereto, 6-17 cm compr.; brácteas oval-elípticas a elíptico-lanceoladas, 2-14 x 0,4-0,9 cm, imbricadas, caudadas, cinéreas. Inflorescência em espiga composta, raro simples, excedendo as folhas, 2,5-12 cm compr.; brácteas florais 1 ,8-0,6 cm compr., elíptico-lanceoladas, ápice acuminado, cinéreas. Sépalas subconatas, 1,3 x 0,6 cm, elíptico-lanceoladas, ecarenadas, glabras, ápice agudo. Pétalas ca. 2 x 0,6 cm, orbicular, ápice obtuso, cerúleas; estames inclusos, 7 mm compr., soldados na base do ovário; filetes delgados, compressos; ovário ca. 3 mm compr., oval-elíptico; estilete 0,2-0,22 mm compr., cilíndrico; estigma espiral- conduplicado. Cápsula 3, 2-4, 7 cm compr., valvas retas na deiscência; sementes 2-3,5 mm compr., apêndices 2, 8-3, 7 cm compr., plumosos. Espécie exclusiva da América do Sul, ocorrendo na Bolívia, Brasil e Paraguai. No Brasil, ocorre desde o Nordeste até o Paraná (Smith & Downs 1977), habitando áreas de campo rupestre, cerrado, restinga e caatinga. Na Paraíba T. streptocarpa foi coletada, principalmente, na caatinga, crescendo em afloramentos rochosos, graníticos e gnáissicos. Floresce em março, setembro e outubro. Frutifica em janeiro e setembro. Material Eeaminado: BRASIL. PARAÍBA: Serra Branca, Serra Branca, 04.IV. 1996, fl., M. F. Agra et al. 3546 (JPB); Cabaceiras, 29.VII- 1. VIII. 1993, M. F. Agra et al s.n. (JPB 20036); Boa Vista, 22.VI.1996, M. F. Agra et al. 3837 (JPB); São João do Cariri, 29- 31.X.1993, M. F. Agra et al. 2364 (JPB); Maturéia, Pico do Jabre, 18.1.1996, fl., M. F. Agra et al. 3912 (JPB); 27-29.IX.1997, fl„ M. F. Agra et al. 4.216 (JPB); 19-20.X.1997, fl., M. F. Agra et al. 4573 (JPB); 27-29.DC.1997, fr., M. F. Agra et al. 4233 (JPB); São João do Cariri, 18.IX.1997, G. Luna s.n. (JPB 24903); Soledade, 27.1.1971, Canalho 3484 (JPB); Queimadas, 08.XII.1998, G. S. Baracho s.n Rodriguésia 57 (1): 47-61. 2006 SciELO/JBRJ L2 13 14 15 16 17 Flora da Paraíba: Tillandsia 57 Figura 4 - Tillandsia juncea - a. folha; b. bráctea do escapo; c. bráctea floral; d. escama {Baracho s.n., JPB 21980). T. polystachia - e. folha; f. flor; g. bráctea do escapo; h. bráctea floral; i. escama; j. estigma (Baracho s.n., JPB 22814). T. kegeliana - 1. escama; m. folha; n. bráctea floral; o. bráctea do escapo (Andrade -Lima 67-4998). T. bulbosa - p. folha; q. bráctea do escapo; r. bráctea floral; s. escama (Félix s.n., JPB 15659). (Escalas; a, b, c, e, f, g, h, m, p, q, r = I cm; n, o = 5 mm; j = 3 mm; d, i, I, s = 83 pm). Rodriguésia 57 (I): 47-61. 2006 cm 1 SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 cm .. 58 (JPB 22812); Cabaceiras, 1. VII. 1993, M. F Agra et al. s.n. (JPB 20036); Serra Branca, 4.IV.1996, fl., M. F.Agraetal. s.n. (JPB 21600). 9. Tillandsia strícta Sol. ex Sims, Bot. Mag. 37: pl. 1529. 1813. Fig. 1 m-n Planta 13-15 cm alt., epífita; caule inconspícuo; raízes presentes, rígidas. Folhas polísticas, cinéreas, imbricadas, eretas; lâmina 2-11 cm compr., triangular-lanceoladas, cinérea, ápice filiforme; bainha 1-1 ,5 cm compr, pouco distinta da lâmina, membranácea. Escapo ereto, 4-5 cm compr.; brácteas subelípticas a elípticas, 5-6 x 0, 4-0,6 cm, curto caudadas, ápice ereto, imbricadas, cinéreas. Inflorescência em espiga, simples, excedendo as folhas, 8 cm compr.; brácteas florais 2,2-2, 4 x 0,6-0, 9 cm, oval-elípticas, ápice cuspidado, cinéreas, ultrapassando as sépalas. Sépalas conatas na base, 1 , 1-1 ,2 x 0,3-0, 4 cm, elípticas, carenadas, glabras, ápice acuminado. Pétalas púrpuras, ca. 1,7 x 0,4 cm, espatuladas, ápice arredondado; estames inclusos, ca. 1,3 cm compr., livres; filetes plicados; ovário ca. 3 mm compr., subovóide; estilete 1 ,2-1,3 cm compr.; estigma simples-ereto. Frutos não vistos. De acordo com Smith & Downs (1977), T. stricta possui distribuição restrita ao nordeste da América do Sul, ocorrendo desde o Brasil até o Paraguai. Na Paraíba a espécie é conhecida por uma coleta, realizada em um remanescente de mata atlântica, sendo aqui referida pela primeira vez para o estado. Floresce em agosto. Material examinado: BRASIL. PARAÍBA: Mamanguape, Estação Ecológica, 17.Vm.1988, fl., L. P Felix & A. Miranda s.n. (JPB 15660). 10. Tillandsia tenuifolia var. surinamensis (Mez) L.B.Sm., Phyt 8: 220. 1962. Fig. 1 . a-e Planta 14-25 cm alt., epífita ou rupícola; caule conspícuo; raízes presentes, rígidas. Folhas polísticas, verdes, imbricadas, eretas; lâmina 2,5-8 cm compr., triangular, ápice acuminado; bainha 1,5—2 cm compr., membranácea, pouco distinta da lâmina. Escapo ereto ou sub-ereto, 3—6 cm compr.; Pontes, R. A. S. & Agra, M. F. brácteas elípticas a sub-ovais, 5-1 x 3-6 mm, curto caudadas, ápice ereto, imbricadas, verdes. Inflorescência em espiga, simples, excedendo as folhas, 10 cm; brácteas florais róseas, 0,7-2 x 0, 3-0,7 cm, oval-elípticas, ápice levemente cuspidado, ultrapassando as sépalas. Sépalas conatas, 0,8-1 x 0,15-0,2 cm, elíptico-lanceoladas, carenadas, glabras, ápice acuminado. Pétalas alvas, ca. 1,2 x 0,3 cm, espatuladas, ápice obtuso; estames inclusos, ca. 1 ,3 cm compr., três livres e três epipétalos, soldados na altura da unha pétala; filetes plicados; ovário ca. 3 mm compr., ovóide; estilete 1-1,3 cm compr; estigma simples- ereto. Frutos não vistos. Tillandsia tenuifolia var. surinamensis é uma variedade da América do Sul, ocorrendo desde a Venezuela até a Argentina. Neste estudo registrou-se a presença desta espécie num remanescente de mata atlântica e numa mata serrana. Entretanto, a espécie também foi registrada por Smith & Down (1977) para as microrregiões dos Cariris Velhos e Agreste da Borborema. Possuem grande efeito ornamental com brácteas florais róseas que contrastam com suas pétalas alvas. Amostras floridas foram coletadas em maio, setembro e outubro. Material examinado: BRASIL. PARAÍBA: Maturéia, Pico do Jabre, 27-29.IX.1997, fl., M. F. Agra et al. 4292 (JPB); 19-20.X.1997, fl., M. F. Agra et al. 4564 (JPB); Sapé, Fazenda Pacatuba (RPPN), 6.IV.2001, fl., E. César s.n. (JPB 28267). 11. Tillandsia usneoides (L.)L„ Sp. pl. 2. 41 1. 1762. Fig. 2 a-e Planta pendente, com ramos até 15 m compr., epífita; raízes ausentes. Folhas dísticas, cinéreas, imbricadas; lâmina 4,7-7 cm compr., sub-cilíndrica, aciculada, suculenta, cinérea, densamente lepidota, levemente recurvada, ápice aciculado; bainha 8-10 x 3^1 mm, pouco distinta da lâmina, membranácea. Escapo ausente; brácteas florais ca. 5 x 3 mm, subor- biculares, apiculadas, marrons a vináceas no ápice. Flores solitárias, ca. de 1,5 cm. Sépalas RoJriguésia 57 (1): 47-61. 2006 SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm Flora da Paraíba: Tillandsia subconatas, 7x2 mm, elíptico-lanceoladas, carenadas, glabras, ápice agudo a apiculado. Pétalas ca. 9 x 1,2 mm, linear, verde- amareladas, ápice agudo; estames inclusos, 5 mm compr., soldados na base do ovário; filetes cilíndricos; ovário ca. 1,5 mm compr., suboboval; estilete 1,4-1, 5 mm compr., robusto; estigma ereto-simples. Cápsula 1 ,6- 2 cm compr., valvas retorcidas na deiscência, sementes 2 mm compr., apêndices ca. 1,5- 1,8 cm compr., plumosos. Espécie com ampla distribuição, ocorrendo desde o Sul da América do Norte, Caribe, América Central até o Sul da América do Sul. Na Paraíba T. usneoides só foi encontrada em uma área de mata serrana, há mais de 1.000 m de altitude, habitando o topo de árvores onde formam grandes cortinas, provavelmente pela grande umidade atmosférica na área. Foi coletada com frutos em março, abril e setembro. Material examinado: BRASIL. PARAÍBA. Maturéia, Pico do Jabre 27-29. IX. 1 997, fr., M. F Agrei et al. 4228 (JPB); 18.1.1997. M. F Agra et al. 3913 (JPB); 27-19.IX.1997, M. F Agra et al. 4219 (JPB); 16.IV.1993, ir., M. F. Agra et al. 2002 (JPB); 25-27.11.1997, M. F. Agra etal. 2 659 (JPB); 25-27.111.1994, fr., M. F. Agra et al. 2589 (JPB). Discussão e Conclusões Na Paraíba as espécies de Tillandsia são encontradas nos diferentes tipos vegetacionais do estado, ocorrendo desde a mata atlantica até a caatinga. A maioria das espécies estudadas ocorre no domínio da caatinga, onde foram registradas nove espécies, que corresponde a 81,8% do total, ocorrendo tanto na caatinga propriamente dita, como nos enclaves de matas serranas. O Pico do Jabre destacou-se como a mata serrana com maior diversidade, onde foram encontradas sete táxons (J. recurvata, T. streptocarpa , T. usneoides, T. gardneri, T. polystachia, T. loliacea e 7! temifolia var. surinamensis), que correspondem a 63,6%. Outra área de grande diversidade foi registrada Rodrigudsia 57 (1): 47-61. 2006 59 para os “brejos de altitudes”, no município de Areia, com seis espécies, representando cerca de 54,5% do total para o estado. Com relação às áreas de Mata Atlântica, foram coletadas T. bulbosa, T kegeliana, T gardneri, T. polystachia, T. recurvata, T. stricta, T. juncea, T. tenuifolia var. surinemensis, T. loliacea e T. usneoides , representando um percentual de 91% dos táxons ocorrentes no estado, sendo este o ecossistema com a maior diversidade para o gênero Tillandsia na Paraíba. Tillandsia gardneri e T. recurvata apresentaram a distribuição mais ampla, sendo encontradas em elevações de 10 a 1.200 m de altitude, nos diferentes tipos de vegetação do estado, classificados por Carvalho & Carvalho (1985) como mata úmida, agreste, matas serranas, “brejos de altitudes e caatinga. Tillandsia stricta e T. bulbosa tiveram a menor distribuição, sendo encontradas apenas em áreas de mata úmida do litoral paraibano, estas constituem novas referências para o estado. Nenhum dos táxons estudados apresentou distribuição restrita ao estado. Quanto a forma de vida, prevaleceu o epifítico, registrado para 63% das espécies encontradas: T. bulbosa, T. gardneri, T. juncea, T. kegeliana, T. polystachia, T. stricta e T usneoides. Espécies facultativas, ocorrendo como epífitas e rupícolas, corresponderam a 36%, T. loliacea, T recumita, T. streptocarpa e T. tenuifolia var. surinemensis. Nenhuma espécie apresentou-se exclusivamente rupfcola. Destacaram-se como os caracteres mais importantes para o reconhecimento das espécies a filotaxia e as morfologias do androceu c do pistilo. O gênero Tillandsia está representado na área por cerca de 1,7% das cspecies conhecidas. Apesar de sua baixa diversidade, em relação ao gênero como um todo, observou- se que a maioria das espécies ocorre cm populações, com grande número de indivíduos, seja como epífita em uma mesma aivoic, ou rupfcola em afloramentos rochosos. Esse número elevado de indivíduos formando SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm .. 60 populações extensas, provavelmente, tem contribuído para uma estimativa de maior diversidade para o gênero no Nordeste do Brasil, principalmente para a caatinga. Em comparação com levantamentos realizados em outros estados do Nordeste, verificou-se que o gênero Tillandsia encontra- se bem representado na Paraíba. Mayo et al. (1995) registraram a presença de quatro espécies para o Pico das Almas, destas apenas T. sprengeliana Klotzsch não foi encontrada na Paraíba. Siqueira-Filho (2002) registrou a ocorrência de 16 espécies para Pernambuco, das quais 11 também foram registradas para a Paraíba (68,7%). Já Wanderley & Sousa (2002), citam para a caatinga paraibana oito espécies. Agradecimentos Os autores agradecem ao Dr. Marcelo Sobral, diretor do Laboratório de Tecnologia Farmacêutica, pelo apoio pessoal e institucional; aos curadores dos herbários EAN, JPB, IPA e UFP, pelo livre acesso as suas instalações e empréstimo de exsicatas; Dr. Jnanabrata Bhattacharyya, pela revisão do abstract; Dr. Gregory Browm, pelo apoio com a bibliografia; Dr. George S. Baracho e Dra. Rafaela C. Forzza, pela revisão do manuscrito, críticas e sugestões. Ao Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico (CNPq) pela bolsa PQ de M. F. Agra. Referências Bibliográficas Agra, M. F. & Barbosa, M. R. V. 1996. Lista anotada das Asteraceae no estado da Paraíba. Revista Nordestina de Bioloeia 11(2): 73-86. Barbosa, M. R. V.; Mayo, S.J; Castro, A. A. J. F.; Frietas, G. L.; Pereira, M. S.; Neto, P. C. G. & Moreira, H. M. 1996. Checklist preliminar das angiospermas. In: Sampaio, E. V. S. B; Mayo, S. J. & Barbosa, M. r! V. (eds). Pesquisa botânica nordestina: progresso e perspectivas. SBB, Recife Pp. 253-415. Pontes, R. A. S. & Agra, M. F. Brown, G. K. & Gilmartin, A. J. 1989. Stigma types in Bromeliaceae - a systematic survey. Systematics Botany 14(1): 110- 132. Cabral, S. & Agra, M. F. 1999. Flora da Paraíba: Olacaceae Mirb. ex DC. Revista Nordestina de Biolologia 13(1.2): 1-11. Carvalho, F. A. & Carvalho, M. G. 1985. Vegetação. In: Atlas geográfico da Paraíba. Grafset. João Pessoa, PB. 99p. Grant, J. R. & Zijlstra, G. 1998. An anotated catalogue of the generic names of the Bromeliaceae. Selbyana 19(1): 91-121. Leme, M. C. E. 1993. Bromélias na natureza Marigo Comunicação Visual, Rio de Janeiro, RJ. 1 83p., il. Luther, E. H. 2000. An alphabetical list of bromeliad binomiais. 7 ed. The Marie Selby Botanical Gardens, Sarasota, Florida, USA. 143p. Mayo, S. J.; Wanderley, M. G. & Gouda, E. 1995. Bromeliaceae. In: Stannard, B. L. (ed.). Flora of the Pico das Almas, Chapada Diamantina, Bahia, Brazil. Royal Botanic Gardens, Kew. Great Britain. Pp. 649-659, fig. 41. Mez, C. 1891-1894. Bromeliaceae. In: Martius, C. F. P. von; Eichler A &. Urban I. (eds.). Flora brasiliensis. Munchen, Wien, Leipzig, 3(3): 173-634. Pontes, R. A. & Agra, M. F. 2001 . Flora do Pico do Jabre, Paraíba, Brasil: Acanthaceae. Leandra 16: 51-60. Radford, A. E.; Dickison, W. C; Massey, J. R. & Bell, C. R. 1974. Vascular plant systematics. Harper & Row, New York. 89 lp. Rocha, E. A. & Agra, M. F. 2001 . Lista anotada das Lamiaceae da Paraíba, Brasil. Revista Nordestina de Biologia 15(1): 71-75. • 2002. Flora do Pico do Jabre, Paraíba, Brasil: Cactaceae Juss. Acta Botânica Brasílica 16(1): 15-21. Siqueira-Filho, J. A. 2002. Bromélias em Pernambuco: Diversidade e aspectos conservacionistas. In: Taberelli, M. & Silva, Rodhguésia 57 (1): 47-61. 2006 SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 Flora da Paraíba: Tillandsia 61 cm J. M. C. (eds). Diagnóstico da Biodiversidade de Pernambuco. Recife, PE, vol. 1. Pp. 219-227. Smith, L. B. 1955. The Bromeliaceae of Brazil. Mary Vaux Walcott Fund for Publications in Botany. Washington. Smithsonian Miscellaneous Collections 126(1): 1-290. Smith, L. B & Downs, R. J. 1977. Tillandsioideae (Bromeliaceae). Flora Neotropica 14(2): 1492. Wanderley, M. G. L. & Sousa, G. M. 2002. Distribuição das espécies de Bromeliaceae na caatinga. In: Vegetação e Flora da Caatinga. Recife, PE. Pp. 121-122. Rodriguésia 57 (1): 47-61. 2006 SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 cm Fragmentação florestal: breves considerações teóricas sobre EFEITOS DE BORDA1 Pablo José Francisco Pena Rodrigues & Marcelo Trindade Nascimento' (Fragmentação florestal: breves florestal atualmente representam um dos principais riscos à niou y nnHr,Vs e nmcessos ., c - -ms ecossistemas para compreender ate mesmo pauroes e processos considerar estas transformações artiíiciais aos ecossistema, p y nimms conceitos ecológicos naturais. Neste trabalho é sobre fragmentação florestal, e uma análise cntica destes, mesmo na falta de um arcao Ç . transformações São discutidas algumas teonas sobre limites (í.e. bordas) artiticnus enauira. ecolóiiica ao longo do tempo e fenômenos de reí^° ^“^dfaem^ Gleason e mencionamos a importância de e brevemente discutida com base nas v.soes cot^nt » dos efeitos de borda. Sobre estes efeitos rever alguns modelos sucess.onais ‘ d & conceitos. Embora exista um conhecimento ecológicos em bordas assim como as transformações nos padrões naturais. ^ Palavras-chave: desmatamento, extinção, sucessão, teoria eco ogica, t (Forest fragmenlation: brief theoretical ^ main threats to global biodivemty. Cm«d«ing J ^ -s rfo^ed. including lhe improvement even natural ecological patterns and processes A y unif ing conceptual framework about forest of concepts and criticai analysis, despite th® , an/arG ficial limits (i.e. boundanes) bascd on fragmenlation. We also discuss some theones . ‘ jo„ anJ expansj0n. Ecological succession is transformations over time and c^un.tms/^y ^ viewpoints and pointing out bnefly discussed using some aspects of Clcmen. understand some edge effects. About these the need for reviewing some -ccession mocM of some concepts. Despi, e the effects we draft a concise histoncai perspecüv g g ecological processes relatively wide knowledge on edge effects we argue lhat it is very aiii.cu f pathways on edges as well as changes on natural patterns. Key-words: deforestation, extinction, succession, eco ogicg V FRAGMENTAÇÃO Historicamente, a cobertura florestal do ílaneta tem sido reduzida através do iesmatamento, principalmente para a expansão le fronteiras agrícolas (Tilman 1999). Com isto, florestas anteriormente contínuas encontram- >e agora dispostas em fragmentos remanes- :entes freqüentemente definidos pelos seus limites físicos ( e.g . bordas, sensu Forman 1995 ). Dentre estas florestas, a Mata Atlantica, i dos principais centros de biodiversidade do mundo (WCMC 1992) detém apenas cerca de 7% de sua cobertura original (Mycrs et al 2000; Morcllato & Haddad 2000) constituindo certamente um dos biomas mais atingidos por este crescente desmatamento. O impacto causado tem como consequências, além da disposição dos remanescentes florestais em fragmentos, a extinção de hábitats e espécies (Saunders et al. 1991; Tilman et al. 1994; Laurance & Bierrcgaard 1997). Os processos envolvidos e suas consequências têm sido rtigo recebido em 03/2005. Aceito para em Biociências e Biotecnologia da Universidade 'arte da tese do primeiro autor desenvolvida no C stadual do Norte Fluminense (fevereiro de 2004) nsnrlns Ambientais. Jniversidade Estadual do Norte Fluminense. La oratono c . 915 Botânica Sistemática sala 210, CEP nstituto de Pesquisas Jardim Botânico do Rio de Janeiro. Rua Pacheco ueao 2460-030, Rio de Janeiro - RJ. „ inMC poio Financeiro: Fundação Estadual do Norte Fluminense - irdim Botânico do Rio de Janeiro/PETROBRAS/Convcmo 610.4.0_5.02.3 .SciELO/ JBRJ 12 13 14 15 16 17 64 Rodrigues. P. J. F. P. <4 Nascimento, M. T. comumente chamados de “fragmentação florestal”. Utilizando o conhecimento atual, são observados determinados padrões e processos relativamente consistentes (Laurance & Yensen 1991; Murcia 1995; Laurance & Bierregaard 1997), porém muitos permanecem relativamente frágeis (Pimm 1998; Harrison & Bruna 1999; Debinski & Holt 2000; Laurance et al. 2002). Parte deste problema reside na difícil interpretação dos fenômenos biológicos relativos à fragmentação com base em um corpo teórico aparentemente limitado acerca das florestas tropicais onde determinados conceitos e teorias são ainda hipóteses. Dentre os vários exemplos pode ser destacado o importante conceito de comunidade, o qual muitas vezes é vago e de difícil aplicação (Shrader-Frechette & McCoy 1993). Assim como este, as discussões acerca da distinção entre fragmentação e perda de habitat são igualmente confusas. Enquanto alguns autores consideram a fragmentação apenas uma progressiva subdivisão do habitat (e.g. Fahrig 1997), sem vinculá-la diretamente a perda de habitat, outros utilizam o termo de forma gené- rica tanto indicando perda ou fragmentação de habitats (e.g. Holt et al. 1995). Contudo, aparentemente, há consenso de que a perda de habitat e a fragmentação em geral ocorrem simultaneamente modificando a biota (Kareiva & Wennergren 1995; Fahrig 2003). Tais concepções esbarram mais uma vez em falhas conceituais onde os fragmentos remanescentes são interpretados como elementos geométricos (com limites definidos) em uma paisagem. Esta complexa paisagem em transformação já sinaliza que os limites, ainda que aparentemente sejam abruptos, dependem em grande parte dos fenômenos que ocorrem na matriz (Pimm 1998; Mesquita etal. 1999). Estes por sua vez, juntamente com as características do remanescente, irão determinar a intensidade dos efeitos de borda locais. Neste sentido, vários estudos têm sido desenvolvidos para tentar elucidar os mecanismos e efeitos ecológicos da fragmentação (e.g. Laurance & Bierregaard 1997; Debinski & Holt 2000). Acredita-se que as escalas de espaço e tempo das transformações impostas pela fragmentação artificial em termos relativos são temporalmente muito curtas e espacialmente largas quando comparadas a processos naturais de fragmentação. Na evolução das florestas tropicais há fortes indícios de que existiram períodos de descontinuidade (vide Cox & Moore 1994), os quais podem ser interpretados como eventos de fragmentação natural. Tais períodos estariam associados às flutuações climáticas que determinariam processos de expansão e retração dos hábitats, ecossistemas e biomas. Em períodos mais secos as florestas tropicais das Américas e da África estariam mais restritas em extensão, apresentando-se como ilhas em um mar de florestas sazonais (mais secas). Atualmente as florestas estariam experimentando o máximo de expansão, o qual teria sido alcançado durante o período Quaternário (Whitmorel991). Em contrapartida, os níveis de fragmen- tação observados atualmente, conforme já mencionado, têm reduzido em grande escala as florestas tropicais, possivelmente ocasio- nando mais um grande evento de extinção em massa. Contudo, se as atuais taxas de desmatamento não produzirem uma eliminação completa de tais ecossistemas, talvez seja possível reverter este processo de degradação. Nesta perspectiva, o fato de que as florestas tropicais em sua evolução de certa forma sobreviveram a períodos de descontinuidade, talvez indique de que é possível haver mecanismos de proteção contra fenômenos relacionados à fragmentação que operam em distintos níveis hierárquicos. Ainda que seja difícil definir claramente “continuidade”, principalmente em ecossistemas intrinseca- mente heterogêneos (vide Macintosh 1991) tidos como mosaicos heterogeneamente estru- turados (sensu Watt 1947), perceber deter- minados limites tem sido bastante útil. Neste sentido, uma das interpretações advindas da teoria ecológica assume que tais limites podem ser graduais ou abruptos (vide Begon et al. 1995), dependendo do ecossistema ou comunidade. Esta concepção aparentemente Rodriguésia 57 (1): 63-74. 2006 SciELO/ JBRJ 12 13 14 15 16 17 Fragmentação florestal e efeitos de borda 65 constitui um dos pontos de convergência entre a perspectiva de super-organismo altamente integrado, desenvolvida inicialmente por Clements (1916 apud Begon et al. 1995), e a visão reducionista de Gleason (1927) onde as comunidades constituiriam assembléias não coesivas nas quais os fenômenos sobre os indivíduos assumiriam grande importância. Vários trabalhos têm sido desenvolvidos utilizando tais idéias e mesmo assim ainda não há consenso acerca dos processos e padrões relativos a tais áreas limítrofes (Laurance et al. 2001). Este fato remete novamente à idéia de limites artificiais (bordas) os quais podem ser semelhantes, em alguns aspectos, aos limites naturais. Os danos causados pela fragmentação artificial, e conseqüente proliferação de bordas, aparentemente são extensos influenciando praticamente todo o ecossistema e as respectivas comunidades (Laurance 2000). Ou seja, há indícios de que tais impactos não se restringem à borda e atingem também porções teoricamente mais protegidas, distantes do limite artificial. Contudo, neste novo limite o ecossistema e as comunidades em geral estão expostos a uma série de condições distintas daquelas experimentadas anteriormente (Matlack 1993; Kapos et al. 1997). Estas condições apresentam inúmeras variações, que em grande parte se relacionam aos variados tipos de atividades humanas realizadas onde houve o desmatamento. Como consequência direta ou indireta são frequentemente observados vários efeitos nocivos à floresta e dentre estes, destacam-se os efeitos de borda (Lovejoy et al. 1986; Saunders et al. 1991; Laurance & Bierregaard 1997). Alguns estudos sugerem que tais efeitos são semelhantes ao que ocorre em clareiras naturais ( sensu Denslow 1987). Em termos gerais é possível sugerir que uma grande clareira pode apresentar um limite florestal abrupto em parte similar ao observado em uma borda criada artificialmente. Contudo, considerando válida tal analogia, há consenso de que a intensidade de determinados fenômenos será maior nas bordas artificiais. Rodriguésia 57 (1): 63-74. 2006 Isto devido ã escala espacial de criação dos amplos limites artificiais (bordas) e do fato de que estes foram originados a partir de processos exógenos, induzidos pelo homem. Ainda que as causas dos processos de formações de clareiras naturais em geral possam ser interpretadas como exógenas (Brokaw 1982) uma vez que frequentemente advém de tempestades e fortes ventos, em sua essência ainda são distintas do resultante de atividades humanas. Além disto, como já citado, os locais adjacentes aos remanescentes florestais podem apresentar atividades que atingem a borda propriamente dita (e.g. queimadas, exposição a produtos químicos) ou trechos mais interiores (e.g. caça, extração de madeira, chuva ácida). Há inclusive determinados efeitos de borda que podem penetrar remanescentes florestais por mais de 400 metros ou até quilômetros (Laurance 2000). Neste caso, o fogo, em algumas regiões, tem sido relatado como um impacto recorrente e altamente invasivo (Cochrane & Schulze 1999; Cochranc 2001). Os LIMITES "Boundaries exist as discontinuities between contrasting habitais, and may be expressed as ecótoncs, gradients, or edges.” (Pickett et al. 2000) Os limites entre os ecossistemas são estudados praticamente desde o início da ecologia. Dentre os diversos autores que trataram deste tema são freqüentemente destacados Clements e Gleason que, mesmo com suas distintas visões acerca dos ecossistemas, mencionadas anteriormente, apontaram para o papel fundamental destas áreas limítrofes. Neste sentido eram reconhecidos ambientes de transição (“ecótones”) que poderiam ser graduais ou abruptos conforme já citado. A importância destes ambientes é atribuída em grande parte à manutenção da integridade dos ecossistemas e comunidades, considerando inclusive a manutenção da área ocupada por estes assim como os processos e padrões envolvidos (Begon et al. 1995). cm 1 SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm .. Rodrigues, P. J. F. P. &. Nascimento, M. T. A referida manutenção opera em geral em uma escala de tempo relativamente curta. Ou seja, os ecossistemas e as comunidades estão em constante transformação. Logo, até mesmo seus limites se modificam ao longo do tempo. Assim sendo, o ponto de equilíbrio onde haveria uma estabilização dos fluxos de energia, por exemplo, é também dependente de escala (vide Pimm 1991). No longo prazo, o acúmulo de entropia sempre tenderia a desequilibrar os ecossistemas (Holling 1973), o que poderia ocasionar mudanças em suas escalas espaciais. Tais idéias já foram anteriormente exploradas e até certo ponto é consenso de que devam existir inúmeros pontos de equilíbrio ao longo da evolução dos ecossis- temas. Isto remete novamente a natureza dinâmica dos ecossistemas e a já referida alteração da escala espacial com fenômenos de expansão e retração. Portanto os limites sejam estes abruptos ou graduais, podem representar a primeira frente de transformação. As mudanças verificadas nestes poderiam indicar uma tendência de retração ou expansão do referido ecossistema. Neste sentido, as modificações nos trechos imediatamente adjacentes a estes limites poderiam até mesmo catalisar mudanças em todo o ecossistema e nas respectivas comunidades (Laurance & Yensen 1991). Estas mudanças comprometeriam inclusive, seus processos evolutivos que, em última análise, determinam sua permanência no tempo. Atualmente são observadas transfor- mações que resultam principalmente na extinção de espécies e comunidades (Saunders et al. 1991; Tilman et al. 1994; Laurance & Bierregaard 1997). Embora tal degradação seja extensa, não é possível determinar se este processo irá promover uma extinção em massa que comprometa toda a vida no planeta. Neste aspecto, a despeito de todas as ondas de extinções experimentadas e de sua possível periodicidade (Patterson & Smith 1989; Moses 1989), a biota parece algo extre- mamente persistente. Desta forma, os ecossis- temas e as comunidades provavelmente continuarão a existir, e de forma análoga, as espécies também irão evoluir neste novo cenário de fragmentação e degradação intensa. Entretanto, há consenso de que a redução crescente na escala espacial decorrente da expansão das atividades humanas, irá pro- mover um empobrecimento dos ecossistemas naturais, sobretudo das florestas tropicais (Whitmore 1991;Myers 1994). O complexo cenário atual toma difícil prever as consequências destas transforma- ções, incluindo-se neste caso os fenômenos relacionados à fragmentação. Contudo, há indícios de que os limites artificiais diferem dos limites supostamente naturais. Mesmo consi- derando algumas semelhanças, os limites antro- pogênicos em sua essência configuram uma nova situação, conforme já salientado. O caminho evolutivo que tais transformações irão impor ainda é desconhecido. Porém, as transforma- ções mencionadas também sugerem que talvez seja útil reinterpretar as idéias acerca dos limites. A SUCESSÃO ECOLÓGICA E OS LIMITES ARTIFICIAIS As transformações das comunidades vegetais que compõem os ecossistemas em determinadas escalas de espaço e tempo são freqüentemente interpretadas utilizando conceitos relativos à sucessão ecológica ( vide McCook 1994). O conjunto de idéias acerca da sucessão foi inaugurado, em moldes contemporâneos, por Thoreau ( 1 860), e revela um padrão ao qual grande parte dos processos de sucessão vegetal aparentemente está subordinada. Os processos de sucessão vegetal devem, teoricamente, ser iniciados por espécies pioneiras (sensu Budowski 1965; Whitmore 1989), as quais apresentariam, em geral, determinados atributos tais como tolerância à alta insolação e a escassez de nutrientes. Na medida em que avançam tais processos ocorreriam modificações do ambiente que permitiriam a entrada das espécies mais tardias ( shade tolerants). As espécies pioneiras neste caso poderiam também atuar como facilitadoras para a entrada de Rodriguésia 57 ( 1 ): 63-74. 2006 SciELO/JBRJ L2 13 14 15 16 17 67 Fragmentação florestal e efeitos de borda espécies características de estágios sucessio- nais mais avançados. No momento seguinte seria esperado que as espécies mais tardias excluíssem por competição as espécies típicas de estágios sucessionais menos avançados. Neste sentido, os processos de sucessão ecológica em florestas tenderiam a um estado mais equilibrado, mais complexo, mais estável, denominado clímax ( vide Whitmore 1991). Tais idéias foram inicialmente sumarizadas por Clements (1916 apud Begon et al. 1995) em sua concepção organísmica das comunidades e ecossistemas. A hipótese de monoclimax", onde somente distúrbios fariam retroceder os processos sucessionais e o “revezamento florístico” no qual haveria um sistema ordenado e hierárquico de trocas na comunidade, constituem o cerne do pensamento holístico e organísmico ( vide Odum 1964). Em tal analogia é freqüente a afirmativa de que a sucessão inclui a “ontogenia” e a “filogenia” das formações clímax. Por outro lado, as concepções adotadas por Cowles (1926) e Gleason (1927), em grande parte se contrapõem a esta visão. Neste sentido, os conceitos de Gleason, nos quais as comunidades sucessionais constituem “assembléias não-coesivas” e “o fenômeno da vegetação depende completamente do fenô- meno sobre o indivíduo", sumarizam a escola de pensamento denominada “individualística . Algumas interpretações mais recentes e o próprio debate científico demonstram que a escala de observação pode ter grande influência na adoção de uma ou outra escola de pensamento (Shrader-Frechettc & McCoy, 1993). Nesta última, representada por Gleason, em parte transparecem idéias reducionistas, uma vez que a escala de observação tem como foco as partes do ecossistema ou da comunidade, sem enfatizar possíveis intcr- relações. A despeito das distintas maneiras de observar as comunidades e ecossistemas, assim como das possibilidades de variar os focos de observação, atualmente há indícios de que os processos sucessionais são modificados com a fragmentação e criação de bordas Rodriguésia 57 (1): 63-74. 2006 artificiais. Assim sendo, a correta interpretação dos fenômenos relacionados à fragmentação e aos efeitos de borda exige que sejam utilizados conceitos acerca da sucessão ecológica. Muito embora tais conhecimentos não sejam totalmente conclusivos, já fornecem bons indícios para fundamentar algumas interpretações. Com isto, adotar uma perspectiva simplista para a classificação das espécies em grupos funcionais em resposta a distúrbios, por exemplo, aparentemente tem sido útil. Historicamente, um dos primeiros autores a utilizar e sumarizar tais idéias foi Budowski (1965). Mais recentemente, dentre os inúmeros seguidores de tal perspectiva, podem ser destacados Swaine & Whitmore (1988), que ao incorporar novas informações aparentemente fortalecem os argumentos. Contudo, a ênfase nos grupos funcionais extremos (tolerante ou intolerante à sombra) continua, o que em certo aspecto perpetua o desconhecimento ao direcionar a interpretação. Em alguns trabalhos a confirmação de padrões é, em certo aspecto, involuntariamente tendenciosa. Entretanto, já existem indícios de que há um vasto gradiente entre estes extremos muitas vezes não observados devido à enlasc em aspectos como germinação, estabelecimento e sobrevivência de propágulos (Whitmore 1996). Além disto, a resposta exibida por uma espécie individualmente pode depender de uma complexa rede de inter-relações bióticas (Harper 1977). Portanto, a classificação precisa das espécies em grupos funcionais em resposta a distúrbios depende, em muitos casos, de um avanço expressivo no conhecimento acerca destas e dos processos e padrões relacionados a sua manutenção no respectivo habitat. Nesta perspectiva ainda que promissora a interpretação da sucessão ecológica a partir dos modelos de facilitação, tolerância e competição (vide McCook 1994), sua interpretação com relaçao uos limites artificiais é pouco elucidativa. Além disto, a visão estritamente mecanicista dos piocessos e padrões biológicos tem incorporado o fato de que eventos estocásticos podem ser mais ISciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm .. Rodrigues, P. J. F. P. & Nascimento, M. T. freqüentes do que o esperado. Desta forma, o sucesso no estabelecimento de determinadas espécies vegetais não dependeria apenas de suas características selecionadas evolutiva- mente, mas também do acaso (Brokaw & Busing 2000). OS EFEITOS DE BORDA Conforme já mencionado, atualmente, devido ao crescente desmatamento, há um grande aumento de limites artificiais (bordas), nos quais os ecossistemas e comunidades estão aparentemente sujeitos a efeitos de borda. Esta completa transformação da paisagem gera um cenário onde fragmentos relativamente pequenos e grandes compõem um arquipélago de ilhas de vegetação arbórea inseridos em uma matriz em geral graminóide ou arbustiva (Hams 1984; Laurance & Bierregaard 1997). Tal perspectiva motivou inicialmente a utilização de idéias acerca da Biogeografia de Ilhas (e.g MacArthur & Wilson 2001) que pareciam adequadas para prever parte das conseqüências da fragmentação sobre os fragmentos remanescentes (e.g. Harris, 1984). Entretanto, recentemente notou-se que os fragmentos não representam necessariamente ilhas, e que as matrizes não são exatamente “mares inóspitos” (e.g. Laurance et ai, 2002), sobretudo para determinados animais (Gascon et al. 1999). Com isto, determinadas previsões acerca da evolução das comunidades em fragmentos falharam ao utilizar a Biogeografia de Ilhas como modelo. Isto em parte levou a uma mudança de foco que atualmente enfatiza, por exemplo, a importância dos fenômenos que ocorrem nas bordas e nas florestas em regeneração próximas aos fragmentos (Pimm 1998; Mesquita et al. 1999). Portanto, nas tentativas de interpretar a fragmentação florestal, compreender como as bordas, que são cada vez mais freqüentes, se transformam no tempo tem sido um objetivo recorrente. Uma borda recém criada, em termos teóricos, pode ser estruturalmente homogênea ou muito semelhante ao interior florestal. Ao longo do tempo, irão ocorrer outras transformações, relacionadas em grande parte aos efeitos de borda, que podem resultar em uma comunidade mais heterogênea neste limite. Porém, mesmo interiores florestais podem ser relativamente heterogêneos, ainda que mais homogêneos quando comparados a limites artificiais. Em relação às transformações experi- mentadas pela borda, Matlack (1994) sumariza parte das idéias vigentes e identifica 3 fases: ( 1 ) formação, onde pode haver uma forte res- posta da vegetação à criação do limite abrupto exibindo, inclusive, alta mortalidade; (2) reorganização dos gradientes físicos, onde pode ser desenvolvida uma camada de biomassa lateral que reduz a ação direta do vento e da insolação; e (3) expansão da área da borda, onde há efetivamente o estabelecimento de uma zona tampão biótica ou expansão da comunidade que passa a ter novos limites. A perspectiva utilizada por este autor, e compartilhada por outros, aparentemente é uma clara analogia à dinâmica de clareiras (e.g. Brokaw 1985) com respaldo no corpo teórico acerca da sucessão ecológica. Tais idéias são confirmadas por outros estudos que verifica- ram, por exemplo, maior mortalidade de árvores ao ser criado o limite (Lovejoy et al. 1986; Laurance et al. 1997; Kapos et al. 1997). Porém, considerando que vegetais são organismos modulares (Küppers 1994), a maior mortalidade poderia estar relacionada à falta de aclimatação de suas estruturas somáticas às novas condições. Por outro lado, algumas respostas do componente biótico, tais como a proliferação de lianas (e.g. Putz 1984) e bambus (e.g. Tabanez & Viana 2000), previstas na fase (3), podem implementar um efeito sinérgico com o vento (Laurance et al. 2001 ), resultando na queda de grandes árvores. Em termos teóricos, a exclusão de indivíduos que dominam a paisagem, os quais possivelmente monopolizam grande parte dos recursos disponíveis, gera a oportunidade para o crescimento de outros indivíduos (e.g. juvenis ou propágulos). Neste sentido, nota-se que algumas bordas exibem maior densidade quando comparadas a interiores preservados (Laurance & Bierregaard 1997; Oliveira-Filho Rodriguésia 57 (I): 63-74. 2006 SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm Fragmentação florestal e efeitos de borda et al. 1997; Laurance et al. 2002). Tal fato pode ser atribuído ao surgimento das oportu- nidades supracitadas, bem como à entrada de espécies associadas a estágios sucessionais menos avançados. Neste cenário, agora com espécies de crescimento rápido que teorica- mente utilizam materiais metabolicamente menos custosos (Bazzaz 1991) podendo gerar estruturas somáticas mais frágeis, a comu- nidade seria mais dinâmica exibindo inclusive maior mortalidade ( e.g . Oliveira-Filho et al. 1997). Ou seja, no caminho da estabilização dos fluxos de energia, a estrutura do ecossis- tema seria mais heterogênea e efêmera. Em estágios sucessionais mais avançados, teo- ricamente mais favoráveis à manutenção de grande biomassa e complexidade, haveria maior homogeneidade e durabilidade (vide Begon et al. 1995). Deste modo, as transformações observadas com a criação de limites artificiais são, em geral, evidentes (Williams-Linera 1 990; Laurance & Yensen 1991; Camargo & Kapos 1995; Laurance & Bierregaard 1997; Tabanez et al. 1997; Cadenasso et al. 1997). Grande parte do problema reside então na forma de interpretar este cenário. Resgatando noções básicas em ecologia ( vide Begon et al. 1995), alguns autores dividem os efeitos de borda em três tipos: (1) abióticos; (2) bióticos diretos e (3) bióticos indiretos (e.g. Murcia 1995). Assim sendo, as modificações no meio físico, que incluem aumento na insolação, velocidade do vento e queda na umidade relativa próximas às bordas, seriam propriamente exemplos de efeitos abióticos. Relacionados a estes, teoricamente, pode haver modificações diretas no componente biótico tais como aumento na densidade e entrada de espécies pioneiras. Os efeitos bióticos indiretos em geral são associados a processos tais como predação, herbivoria e polinização, que resultam de interações entre espécies. Estas perspectivas aparentemente são influenciadas pela idéia de compartimentalização em parte subjacente à teoria dos sistemas, na qual sistemas complexos apresentariam sub-unidades com menor complexidade (vide Margalef 1974). Rodriguésia 57 (1): 63-74. 2006 69 Novamente em referência a evolução conceituai já citada, nota-se que as interações e os sinergismos entre os compartimentos podem ser extremamente complexos. Portanto, as subdivisões propostas podem ser artifícios didaticamente adequados à interpretação dos fenômenos relacionados à fragmentação florestal e efeitos de borda. Além disto, aparentemente há grande dificuldade em identificar precisamente fatores causais. Isto é particularmente percebido quando, mesmo ao identificar efeitos bióticos, a causa destes é associada a modificações abióticas (e.g. Murcia 1995). Com isto, ainda é muito difícil determinar o conjunto de eventos no tempo que irá direcionar a trajetória dos processos ecológicos em bordas. Além disto, mesmo observando alguns padrões gerais pode haver distintos fatores causais. Grande parte dos estudos apenas identifica os processos e, consequen- temente, os fatores direcionadores permanecem relativamente obscuros dificultando a detecção de padrões consistentes. Tal fato sugere que nas interpretações há uma mistura de fatores que são pouco elucidativos em relação aos processos e padrões intrínsecos à vegetação próxima a limites artificiais. Ainda que as informações sejam suficientes para indicar a existência de efeitos de borda, as conseqüências destes em longo prazo também permanecem desconhecidas. Evidentemente sob uma perspectiva intervencionista, onde a borda é um limite permeável sujeito a impactos advindos da matriz antrópica, a única conclusão é de que a degradação será crescente. Ainda mais se consideradas as escalas e intensidades de tais impactos. Por outro lado, em um cenário otimista, a interrupção dos impactos externos poderia permitir uma recuperação estrutural c funcional dos ecossistemas (e.g. Matlack 1994). Neste caso, a porosidade (permeabili- dade) da borda poderia implementar um au- mento na conectividade entre fragmentos ao invés de facilitar a entrada de impactos exter- nos. Os trabalhos em áreas de regeneração (capoeiras) demonstram que a vegetação, SciELO/JBRJ 12 13 cm 70 dependendo das condições locais, pode de fato recuperar-se ( e.g . Mesquita et al. 1999, 2001) re-estabelecendo assim inúmeras interações ecológicas do ecossistema (Gascon et al. 1999). Mesmo assim, é preciso considerar que uma redução expressiva na área (e.g. extinção de habitat) irá criar uma nova situação na qual certamente a coexistência de um grande número de espécies será improvável. Considerando novamente a crescente degradação e os impactos ocasionados às bordas florestais, é esperado que o aspecto relativamente homogêneo exibido pelo ecossistema ou comunidade no momento da criação da borda, seja progressivamente tornado mais heterogêneo, podendo chegar a uma homogeneidade tardia. Esta última seria observada em locais onde os impactos advindos da matriz fossem recorrentes e intensos. Neste caso, a homogeneidade tardia seria caracterizada por processos e padrões típicos de ambiente de borda, nos quais também poderia haver um predomínio de espécies associadas a estágios sucessionais iniciais. Por outro lado, uma matriz menos agressiva poderia determinar impactos em menor escala e heterogeneamente distribuídos ao longo da borda. Desta forma, não haveria a referida homogeneidade tardia, mas sim um cenário altamente heterogêneo. Neste ponto a idéia de ecótone, já mencionada anteriormente, permite uma interpretação bastante conveniente, onde fenômenos de retração e expansão podem ser explorados. Desta forma, praticamente todos os estudos sugerem que uma vez interrompidos os processos de degradação advindos da matriz há grande chance de que o remanescente se recupere ou se expanda. Ainda em relação aos efeitos de borda, intuitivamente, é esperado que ocorram variações (em geral diminuição) na intensidade destes na medida em que aumentam as distâncias da borda (e.g. Kapos et al. 1997). Com isto, tomou-se freqüente descrever tais efeitos utilizando funções matemáticas relativas aos padrões observados e dentre estes, variando linearmente em função à distância da Rodrigues, P. J. F. P. & Nascimento, M. T. borda, identificam-se padrões “monotônicos” (e.g. Williams-Linera 1990). Por outro lado, padrões que oscilam em direção ao interior (bi- modais ou em onda) são descritos utilizando modelos “não-monotônicos” (e.g. Franco & Harper 1988). Nas perspectivas mencionadas transparecem idéias de que quanto maiores os fragmentos, maiores são as chances de que porções interiores destes estejam protegidas dos efeitos de borda (vide Laurance & Yensen 1991; “ The core area model."). Este é um cenário relativamente simplista, mas que oculta uma grande complexidade, principalmente quando se considera a utilização de vários parâmetros simultaneamente. Além disto, mesmo fatores considerados simples e diretos quanto à medição (e.g. luz, vento), quando associados às respostas exibidas pelo componente biótico podem assumir complexas nuances. Estas, em parte, devido à inerente complexidade e heterogeneidade (vide Macintosh 1991) dos sistemas biológicos. Conclusões Com a fragmentação florestal é inevitável a criação de bordas artificiais que podem implementar transformações aos sistemas biológicos ocasionadas em grande parte por efeitos de borda. O conhecimento sobre tais efeitos embora seja relativamente extenso ainda é pouco conclusivo devido principalmente ao desconhecimento dos processos e padrões naturais dos ecossistemas, falta de delimitação precisa dos fatores causais e deficiências nos conceitos e teorias utilizados. Por outro lado, considerando a natureza dinâmica dos ecossistemas, os fenômenos de expansão e retração e a tendência natural dos sistemas biológicos à evolução, supõe-se que as florestas também devem exibir respostas evolutivas em diversos níveis para lidar com este novo cenário. Neste aspecto, bordas florestais submetidas a matrizes extremamente impactantes (e.g. campos agrícolas) tenderiam a exibir um aspecto estruturalmente homogêneo determinado fortemente pelas transformações impostas pela matriz. Entretanto, matrizes menos impactantes Rodriguésia 57 (1): 63-74. 2006 SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm Fragmentação florestal e efeitos de borda poderiam favorecer a recuperação dos processos e padrões naturais dos ecossistemas exibindo nos locais onde há manutenção do limite abrupto um aspecto estruturalmente mais heterogêneo quando comparado a locais bem preservados. Os aspectos teóricos aqui abordados suportam tais argumentos, mas ainda assim permanecem incompletos e apontam para a necessidade de avançar no conhecimento sobre florestas tropicais, em especial considerando este cenário de intensa degradação e fragmentação. Por outro lado se a proliferação de bordas florestais não contribuir decisivamente para a perda de habitat e se os impactos aos remanescentes florestais forem minimizados é provável que os efeitos de borda não conduzam a uma crescente destruição. Agradecimentos Agradecemos especialmente ao Dr. Fábio Rúbio Scarano pelas suas valiosas sugestões nas versões iniciais deste trabalho. A João Marcelo de Alvarenga Braga, Mariana de Andrade Iguatemy, Rodolfo C. Real de Abreu, Pablo Viany Prieto e Bruno R. Silva (revisor do abstract) pelas sugestões e a dois asses- sores anônimos pela análise do manuscrito. Referências Bibliográficas Ballaré, C. L. 1994. Light gaps, sensing the light opportunities in highly dynamic canopy environments. In: Caldwell, M. M. & Pearcy, R. W. (eds.). Exploitation of environmental heterogeneity by plants. Academic Press, London, p. 73-110. Bazzaz, F. A. 1991. Regeneration of tropical forests: physiological responses of pioneer and secondary species. In: Gómez-Pompa, A.; Whitmore, T. C. & Hadley, M. (eds.). Rain Forest Regeneration and Management. UNESCO/Parthenon, Paris/Carnforth. Pp. 91-118. Begon, M.; Harper, J. L. & Townsend, C. R. 1995. Ecology: individuais, populations and communities. 2"d ed. Blackwell Science, Cambridge. 945p. 71 Benitez-Malvido, J. 1998. Impact of forest fragmentation on seedling abundance in a tropical rain forest. Conservation Biology 12:380-389. Bierregard, R. O.; Lovejoy, T. E.; Kapos, V., Santos, A. A., & Hutchings, R. W. 1992. The biological dynamics of tropical rain- forest fragments. BioScience42: 859-866. Brokaw, N. V. L. 1982. The definition of treefall gap and its effect on measures of forest dynamics. Biotropica 14: 158-160. . 1985. Gap-phase regeneration in a tropical forest. Ecology 66: 682-687. Brokaw, N. & Busing, R. T. 2000. Niche versus chance and tree diversity in forest gaps. Trends in Ecology and Evolution 15(5): 183-188. Budowski, G. 1965. Distribution of tropical American rain forest species in the light of successional processes. Turrialba 15: 40-42. Cadenasso, M. L.; Traynor, M. M. & Pickett, S. T. A. 1 997. Functional Iocation of forest edges: gradients of multiple physical factors. Canadian Journal of Forest Research 27: 774-782. Camargo, J. L. & Kapos V. 1995. Complex edge effects on soil moisture and microclimate in central Amazonian forest. Journal of Tropical Ecology 1 1: 205-221. Cowles, H. C. 1926. The fundamentais of vegetation change. Ecology 7: 391-413. Cochrane, M. A. 2001 . Syncrgistic interactions between habitat fragmentation and llre in evergreen tropical forests. Conservation Biology 15(6): 1515-1521. & Schulze D. 1999. Fire as recurrent event in tropical forests of the eastern Amazon: effects on forest strueture, biomass and species composition. Biotropica 31: 2-16. Cox C. B. & Moore, P. D. 1994. Biogco- graphy: an ecological and evolutionary approach. Blackwell Scientific Publications. Oxford. 326p. Dale, V. H. & Pearson, S. M. 1997. Quantifying habitat fragmentation due to land use change Rodriguésia 57 (1): 63-74. 2006 .SciELO/ JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm 72 in Amazônia. In : Laurance, W. F. & Bierregaard, R. O. (eds.). Tropical Forest Remnants: ecology, management and conservation of fragmented communities. University of Chicago Press, Chicago & London, p. 400-409. Debinski, D. M. & Holt, R. D. 2000. A survey and overview of habitat fragmentation experiments. Conservation Biology 14- 342-355. Denslow, J. S. 1987. Tropical rainforest gaps and tree species diversity. Annual Review of Ecology and Systematics 18: 431-451. Didham, R. K. & Lawton, J. H. 1999. Edge structure determines the magnitude of changes in microclimate and vegetation structure in tropical forest fragments. Biotropica31: 17-30. Fahrig, L. 1997. Relative effects of habitat loss and fragmentation on population extinction. Journal of Wildlife Management 61(3)- 603-610. . 2003. Effects of habitat fragmentation on biodiversity. Annual Review of Ecology, Evolution and Systematics 34- 487-515. Forman, R. T. T. 1995. Land Mosaics. The ecology of landscapes and regions, volumes I e II. Cambridge University Press, Cambridge: 32 lp. e 310p. Franco, M. & Harper, J.L. 1988. Competition and formation of spatial pattem in spatial gradients: an example using Kochia scoparia. Journal of Ecology 76: 959-974. Gascon, C.; Lovejoy, T. E.; Bierregaard Jr., R. O.; Malcolm, J. R.; Stouffer, P. C.; Vasconcelos, H. L.; Laurance, W. F.; Zimmerman, B.; Tocher, M. & Borges', S. 1999. Matrix habitat species richness in tropical forest remnants. Conservation Biology 91: 223-229. Gleason, H. A. 1927. Further views on the succession concept. Ecology 8: 299-326. Harper, J. L. 1977. Population Biology of Plants. Academic Press, London. 892p. Harris, L. D. 1984. The fragmented forest. Chicago: University of Chicago Press. 2 1 1 p. Rodrigues, P. J. F. P. & Nascimento, M. T. Harrison, S. & Bruna, E. M. 1999. Habitat fragmentation and large-scale conservation: what do we know for sure? Ecography 22: 225-232. Holt, R. D.; Robinson, G. R & Gaines, M. S. 1995. Vegetation dynamics in an experimentally fragmented landscape. Ecology 76: 1610-1624. Holling, C. S. 1973. Resilience and stability of ecological systems. Annual Review of Ecology and Systematics 4: 1-23. Hanski, 1. 1985. Single-species dynamics may contribute to long-term rarity and commonness. Ecology 66: 335-343. & Gilpin, M. 1991. Metapopulation dynamics: brief history and conceptual domain. Biological Journal of the Linnean Society42: 3-16. Janzen, D. H. 1983. No park is an island: increase in interference from outside as park size decreases. Oikos 41: 402-410. Kapos, V.; Wandelli, E.; Camargo, J. L. & Ganade, G. 1997. Edge-related changes in environment and plant responses due to forest fragmentation in central Amazônia. Laurance, W. F. & Bierregaard-Jr, R- O. (eds.). Tropical Forest Remnants: ecology, management, and conservation of fragmented communities. Chicago University Press. Chicago, p. 33-44. Kareiva, P. & Wennergren, U. 1995. Connecting landscape patterns to ecosystem and population processes. Nature 373: 299-302. Küppers, M. 1994. Canopy gaps: competitive light interception and economic space filling-a matter of whole-plant allocation. In: Caldwell, M. M. & Pearcy, R. W. (eds.). Exploitation of environmental heterogeneity by plants. Academic Press, London, p. 111-144. Laurance, W. F. 2000. Do edge effects occur over large spatial scales? Trends in Ecology andEvolution 15: 134-135. & Bierregaard-Jr, R. O. (eds.). 1997. Tropical Forest Remnants: ecology, management and conservation of Rodriguésia 57 (I): 63-74. 2006 SciELO/ JBRJ 12 13 14 15 16 17 73 Fragmentação florestal e efeitos de borda fragmented communities. Chicago: Chicago University Press. 616p. ; Didham, R.K. & Power, M.E. 2001. Ecological boundaries: a search for synthesis. Trends in Ecology and Evolution 16(2): 70-71. ; Ferreira, L. V.; Rankin de Merona, J. M.; Laurance, S. G.; Hutchings, R. W. & Lovejoy, T. E. 1998. Effects of fragmentation on recruitment pattems in Amazonian tree communities. Conservation Biology 12:460-469. ; Laurance, S. G.; Ferreira, L. V.; Rankin de Merona, J. M.; Gascon, C. & Lovejoy, T. E. 1997. Biomass collapse in Amazonian forest fragments. Science 278. 1117-1118. ; Lovejoy, T. E.; Vasconcelos, H. L., Bruna, E. M.; Didham, R. K.; Stouffer, P. C; Gascon, C.; Bierregaard, R. O.; Laurance, S. G. & Sampaio, E. 2002. Ecosystem decay of Amazonian forest fragments: a 22-year investigation. Conservation Biology 16(3): 605-618. & Yensen, E. 1991. Predicting the impacts of edge effects in fragmented habitats. Biological Conservation 55: 77-92. Lovejoy, T. E.; Bierregaard-Jr., R. O.; Rylands, A. B.; Malcon, J. R.; Quintela, C. E.; Harpe, L. H.; Brown, Jr.; K. S.; Powell, A. H.; Powell, G. V. N.; Schubart, H. O. R. & Hays, M. B. 1986. Edge and other effects of isolation on Amazon forest fragments. In. Soulé, M. E. (ed.) Conservation Biology: The Science of scarcity and diversity. Sinauer Associates. Sunderland. Pp. 257-285. MacArthur, R. H. & Wilson, E. O. 2001. The theory of island biogeography. Princeton University Press. Princeton. 224p. Macintosh, R. P. 1 99 1 . Concept and terminology of homogeneity and heterogeneity in ecology. In: Kolasa, J. & Pickett, S. T. A. (eds.). Ecological heterogeneity. Springer-Verlag. New York: 25-46. Margalef, R. 1974. Ecologia. Ediciones Omega. Barcelona. 95 lp. Matlack, G. R. 1993. Microenvironmental variation within and among forest edge sites in the eastern United States. Biological Conservation 66: 1 85-194. . 1994. Vegetation dynamics of the forest edge: trends in space and sucessional time. Journal of Ecology 82: 113-123. McCook, L. J. 1994. Understanding ecological community sucession: Causal models and theories,areview. Vegetatio 110: 115-147. Myers, N.; Mittermeier, R. A.; Mittermeier, C. G.; Fonseca, G. A. B. & Kent, J. 2000. Biodiversity hotspots for conservation priorities. Nature 403: 853-858. Mesquita, R. C. G.; Delamônica, P. & Laurance, W. F. 1999. Effect of surrounding vegetation on edge-related tree mortality in Amazonian forest fragments. Biological Conservation 91: 129-134. ; ickes, K.; Ganade, G. & Williamson, G. B. 2001. Alternative successional pathways in the Amazon basin. Journal of Ecology 89:528-537. Morellato, L. P. C. & Haddad, C. F. B. 2000. Introduction: the Brazilian Atlantic lorest. Biotropica 32(4b): 786-792. Moses, C. 1989. A geochemical perspective on the causes and periodicity of mass extinctions. Ecology 70(4): 812-823. Murcia, C. 1995. Edge effects in fragmented forests: implications for conservation. Trends in Ecology and Evolution 10: 58-62. Odum, E. P. 1964. The new ecology. BioScience 14: 14-16. Oliveira-Filho, A. T.; Mello, J. M. & Scolforo, J. R. S. 1997. Effects of past disturbancc and edges on tree community structurc and dynamics within a fragment of tropical semideciduous forest on south-castern Brazil over a five-year period ( 1 987- 1 992). Plant Ecology 131:45-66. Patterson, C. & Smith, A. B. 1989. Periodicity in extinction: the role of systematics. Ecology 70(4): 802-811. Rodriguésia 57 (1): 63-74. 2006 cm 1 .SciELO/ JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm .. Rodrigues, P. J. F. P. á Nascimento, M. T. Pickett, S. T. A.; Cadenasso, M. L. & Jones, C. G. 2000. Generation of heterogeneity by organisms: creation, maintenance and transformation. In: Hutchings, M.J.; John, E. A. & Stewart, A. J. A. (eds.). The ecological consequences of environmental heterogeneity. Blackwell Science. London. Pp. 33-52. Pimm, S. L. 1991. The Balance of Nature? Ecological issues in the conservation of species and communities. University of Chicago Press. Chicago. 554p. . 1998. The forest fragment classic. Nature 393: 23-24. Putz, F. E. 1984. The natural history of lianas on Barro Colorado island, Panama. Ecology 65:1713-1724. Saunders, D. A.; Hobbs, R. J. & Margules, C. R. 1991. Biological consequences of ecosystem fragmentation: a review. Conservation Biology 5: 18-32. Scarano, F.R.; Duarte, H. M.; Ribeiro, K. T.; Rodrigues, P. J. F. P.; BarceUos, E. M. B.; Franco, A. C; Brulfert, J.; Deléens, E. & Lüttge, U. 2001 . Four sites with contrasting environmental stress in southeastem Brazil: relations of species, life form diversity, and geographical distribution to ecophysiological parameters. Botanical Journal of the Linnean Society 136: 345-364. Shrader-Frechette, K. S. & McCoy, E. D. 1993. Method in ecology: strategies for conservation. Cambridge University Press 328p. Sih, A.; Jonsson, B. G., & Luikart, G. 2000. Habitat loss. ecological, evolutionary and genetic consequences. Trends in Ecology and Evolution 1 5 : 1 32- 1 34. Swaine, M. D & Whitmore, T. C. 1988. On the definition of ecological species groups in tropical rain forests. Vegetatio 75: 81-6. Tabanez, A. A. J. & Viana, V. M. 2000. Patch structure within Brazilian atlantic forest fragments and implications for conservation. Biotropica 32(4b): 925-933. Tilman, D. 1999. Global environmental impacts of agricultural expansion: The need for sustainable and efficient practices. Proceedings of the National Academy of Sciences USA 96: 5995-6000. Tilman, D.; May, R. M.; Lehman, C. L. & Nowak, M. A. 1994. Habitat destruction and the extinction debt. Nature 370: 66. Viana, V. M. 1 995. Conservation of biological diversity in Neotropical forest fragments in intensively cultivated landscapes. In: Fonseca, G. S. M.; Schmink, M.; Pinto, C. P. S. & Brito, F. (eds.) On common ground: Interdisciplinary approaches to biodiversity conservation and land use dynarrucs in the New World. Conservation International, Belo Horizonte, Brazil. Weiner, J. 1988. Variation in performance of individuais in plant populations. In: Davy, A. J.; Hutchings, M. J. & Watkinson, A. R. (eds.). Plant Population Ecology. Blackwell, Oxford, p. 59-8 1 . Whitmore, T. C. 1989. Canopy gaps and the two major groups of forest trees. Ecology 70: 536-538 .. 1 99 1 . An introduction to tropical rain forests. Clarendon Press. Oxford. 226 p. . 1996. A review of some aspects of tropical rain forest seedling ecology with suggestions for further enquiry. In: Swaine, M. D. (ed.). The ecology of tropical forest tree seedling. UNESCO/ Parthenon, Paris /Camforth: 3-49. Williams-Linera, G. 1990. Vegetation structure and environmental conditions of forest edges in Panama. Journal of Ecology 78: 356-373. Watt, A. S. 1947. Pattem and process in the plant community. Journal of Ecology 35: 1-22. Wiens, J. A. 1989. Spatial Scaling in Ecology. Functional Ecology 3: 385-397. WCMC - World Conservation Monitoring Center. 1992. Global biodiversity: status of the Earths living resources. London, Chapman & Hall. 585p. Rodriguésia 57 (1): 63-74. 2006 SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm SOLANACEAE NA RESERVA RiO DAS PEDRAS, MaNGARATIBA, Rio de Janeiro - Brasil Lúcia d 'Ávila Freire de Carvalho' & Massimo G. Bovini' Resumo ... „ . „ . (Solanaceae na Reserva Rio das Pedras, Mangaratiba, Rio de Janeiro - Brasil) Foi realizado um estudo morfológico e taxonômico da família Solanaceae na Reserva Rio das Pedras, município de Mangaratiba situado no estado do Rio de Janeiro, um fragmento de floresta pluvial atlântica. Reg.strou-se 33 espécies pertencentes a 10 gêneros, sendo Solamim o mais expressivo. Solanum hirtellum e Solanum pensile são documentados pela primeira vez nesse estado. São apresentadas chave de identif icação, descrições e ilustrações. Palavras-chave: Solanaceae, Rio de Janeiro, taxonomia, floresta pluvial atlântica. Abstract (Solanaceae of the Rio das Pedras Reserve, Mangaratiba, Rio de Janeiro - Brasil) It was developed a morphological and taxonomic study of the Solanaceae family at R.o das Pedras Reserve, which represents a fragment of the Atlantic Rain Forest, in the municipality of Mangaratiba, at R.o de Jane, 0 ^ * registered 33 species of 10 genera, being Solanum the most representative. Solanum hirtellum and Solanum Si ÍSS for the first timefor Rio de Janeiro State. A key for identification ,s presented, as we.l as, descriptions and illustrations. . Key-words: Solanaceae, Rio de Janeiro, taxonomy, Atlantic ram forest. Introdução Solanaceae é uma das maiores famílias entre as angiospermas, com cerca de 2.300 espécies subordinadas a 92 gêneros. Segundo Hunziker (2001 ), apresenta ampla distribuição geográfica e está concentrada principalmente na América do Sul, onde estima-se a presença de aproximadamente 50 gêneros endêmicos. Para o Brasil não existe nenhuma avaliação recente para a diversidade de espécies de Solanaceae, à exceção da monografia de Sendtner (1846), publicada na Flora hrasiliensis. No início deste século foram reconhecidos 27 gêneros para o Brasil, com base nas pesquisas bibliográficas e nos herbários visitados. Carvalho et al. (2001) indicaram para a região sudeste, em levantamento preliminar, 17 gêneros e 313 espécies. No estado do Rio de Janeiro são registrados, até a presente data, 15 gêneros e cerca de 118 espécies coletadas nos mais diversos ambientes (Carvalho 1997a, b). Tendo em vista a escassez de estudos em Solanaceae para o estado do Rio de Janeiro, este trabalho teve como objetivo reconhecer e analisar as espécies de Solanaceae na Reserva Rio das Pedras, contribuindo para ampliar o conhecimento morfológico e taxonômico da família. Material e Métodos Área de estudo A Reserva Rio das Pedras (RRP), situada no lado atlântico da Serra do Mar, inserida no Maciço da Serra da Bocaina, e localiza-se no município de Mangaratiba, estado do Rio de Janeiro, entre as coordenadas 22°59'S e 44°05'W, possuindo cerca de 1.360 ha, apresentando-se em diversos níveis de sucessão, cujas altitudes variam de 20 a 1.050 metros, representando um dos poucos remanescentes de floresta pluvial atlantica neste estado. No que diz respeito à hidrografia, é típica de região com alguns declives, e apresentando Artigo recebido em 03/2005. Aceito para publicação em 1 1/2005. 1 Pesquisadores do Instituto de Pesquisas Jardim Botânico do Rio de aneiro 030. lfreire@jbrj.gov.br; mbovini@jbrj.gov.br . Rua Pacheco Leão 9 1 5 - Gávea. CEP. 22460- SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm .. Carvalho, L d'Á. F. & Bovini, M. G. o contorno externo da Reserva, a linha do divisor de águas da bacia do Rio Grande, que é bem definido e abrupto. A Reserva é formada pela bacia do Rio Grande (Fig. 1). O clima é subquente (Nimer, apud Vidal 1995) com temperaturas médias anuais de 22°C e temperatura máxima absoluta de 38°C. A grande variação de altitude, próxima ao litoral, é responsável pela precipitação máxima que corresponde aos meses de dezembro, janeiro e fevereiro. Campo e laboratório Foram realizadas expedições de campo durante cinco anos na RRP, em diversas trilhas existentes e algumas recuperadas, e coletadas, sempre que possível, amostras de indivíduos com flores e/ou frutos. A preparação do material botânico, proveniente das expedições, seguiu o método tradicional de herborização, para posterior inclusão nos herbários RB e RUSU (siglas de acordo com Holmgren et ai, 1990). O material foi identificado por meio de chaves analíticas, descrições e ilustrações constantes em bibliografia especializada, comparações com coleções botânicas e quando possível com o material-tipo. As ilustrações foram realizadas com o auxílio do microscópio estereoscópico, às vezes acoplados a câmara clara. Os táxons apresentados nas descrições seguem a ordem alfabética para gêneros e espécies. Os nomes vulgares, quando indicados, foram fornecidos pelos acompanhantes do local. É importante ressaltar que, em cada táxon estudado, usou-se a nomenclatura e a distribuição geográfica da última revisão deste, quando existente. Quanto ao padrão de nervação adotou-se Leaf Architecture Working Group (1999) e para a classificação da vegetação, Veloso et ai (1991). CONVENÇÕES ■■■ Edificação —^Drenagem BR‘101 í» -Curva de nl» Afloramento rochoso ■— p0nto cotadr . Represa L. I Mata degrad I — I Floresta TRILHAS (1) TRILHA DO MIRANTE (2| TRILHA DA TOCA DA ARANHA (3) TRILHA DAS BROMÉLIAS W TRILHA DAS BORBOLETAS (5) TRILHA DO CAMBUCA 5820 5930 0 500 t (6) TRILHA DA LAGOA SECA (7) TRILHA DO CORISQUINHO (8) TRILHA DO TIÀO (9) TRILHA DA CACHOEIRA (10) TRILHA DO CORISCO 74590 74570 74560 Rio de Janeiro 74590 74580 74570 74560 5860 5870 5860 5870 5880 5900 5910 5920 Figura 1 - Mapa da Reserva Rio das Pedras, Mangaratiba S/A (1999). Rio de Janeiro. Modificado de Agrofoto Aerofotogrametria RodriguSsia 57 (1): 75-98. 2006 SciELO/JBRJ L2 13 14 15 16 17 Solanaceae na Reserva Rio das Pedras 77 Resultados e Discussão Solanaceae A. Juss. Herbáceas, arbustivas, arbóreas, escandentes ou hemi-epífitas, glabras ou com indumento, diversos tipos de tricomas, espinhos e/ou acúleos. Ramos ascendentes ou patentes, dicotômicos iguais ou desiguais, cilíndricos ou aplanados, concaulescência presente. Folhas pecioladas ou subsésseis, alternadas, isoladas e/ou aos pares; lâminas inteiras, lobadas à pinatissectas ou as vezes dimorfas, nervação camptódroma, raro broquidódroma e craspe- dódroma. Flores isoladas e/ou em inflores- cências axilares e/ou terminais, ou opostas as folhas, fasciculadas, racemosas, corimbosas ou paniculadas, raro bracteoladas. Flores hermafroditas, diclamídeas, heteroclamídeas, actinomorfas raro com simetria bilateral, prefloração valvar, valvar-plicada, imbricada, rotáceas, campanuladas, infundibuliformes, hipocrateriformes ou tubulosas; androceu pentâmero ou tetrâmero-didínamo, filetes retos, reflexos ou geniculados, anteras monotecas ou bitecas, com deiscência rimosa longitudinal de alvacentas a acastanhadas (, Acnistus , Athenaea, Aureliana, Capsicum, Cestrum, Dyssochroma e Pliysalis), transversal ( Brmfelsia ), ou poricida amarelas ou lilases, apicais ou introrsas ( Solanum ); gineceu de ovário supero, bilocular, placentação axilar, multiovulado, nectarífero ou nâo, estilete simples, estigma apical. Cápsula ou baga, por vezes envolvidos pelo cálice acrescente; sementes poucas a numerosas. Chave para o reconhecimento das espécies de Solanaceae na RRP j Plantas urmudíis 2. Plantas escandentes; lâmina foliar pinatissecta, pseudo-imparipenada, 5-7 segmentos 16. Solanum alternatopmnatum 2’. Plantas eretas; lâmina foliar lobada a partida. . .. , ... 3. Plantas até 1 m alt; densamente aculeado-acicular; lamina foliar irregular partida, tricomas 19. Solanum capsicoides 3’. PlantaT mais de 1,5 m alt.; esparso aculeado-uncinado; lâmina foliar lobado-denteada; tricomas estrelados subsésseis ou pedicelados. . 4. Lâmina foliar com base truncada a subcordada; nervação craspedodroma cálice cc lacínias aciculares; corola alva 3 \ Solanum tabaajolium 4’. Lâmina foliar com base atenuada; nervação camptódroma; cálice com lacínias ovndo- . . , . „ 22. Solanum hexandrum apiciuladas; corola violácea ''' “=ceas eretas; coreia amare, a; cllice frettfere amplto, “ y.Zf taSX «c^nle^^icorei; nunca amarela; cdlice frutífero quando ampliado nunca inflado. _ 6. Plantas hemi-ep, fitas ffigchma «rídíflora 7 Hemi-eDÍfita: corola verde, lacínias enroiauas ; . „ . , „ T . Nunca hemi-epífita; corola alva, amarelo-esverdeada ou lilás, lacuna ; 8 Ramos dicotômicos; lâmina foliar membranacea; inflorescencia extra axilar na dicotomia do ramos; corola campanulada; anteras com concetivo v.noso, 9**LSmina 9’. Lâmina foliar inteira; conectivo giboso espessado na região basal. Rodrigutsia 37 (I): 75-98. 2006 SciELO/JBRJ L2 13 14 15 16 17 cm 78 Carvalho, L. d'Á. F. & Bovini, M. G. 10. Lamina foliar ovado-oblonga a cordada; tricomas simples ao longo da nervura mediana; estigma expandido com corpúsculos globosos, inclusos 21. Solanum diploconos 10 . Lamina foliar ovado-lanceolada; tricomas glandulares diminutos; estigma expandido ..o, corpúsculos.... 25. Solanum melissarum 8 . Ramos nao dicotomicos; lamina foliar membranácea a cartácea; inflorescênda terminal; corola rotacea; anteras sem conectivo. 1 1 . Folhas isoladas nos ângulos ramulares; nervação secundária com espaçamento irregular; f botoes oblongo-apiculados; corola sempre alva 26. Solanum odoriferum u°t~ ^ “ 3 aS em ramos relos’ nervaÇã° secundária com espaçamento uniforme; PHnta b°t0eS °tbl0nf S; dC alVa 3 1ÍláS 28. Solanum pensile 6 . Plantas sempre terrestres sem ramos flexuosos. 12. Lâmina foliar prateada, acastanhada ou dourado-claro na face abaxial. Lâmina foliar 20-60 cm compr., inflorescênda pêndula; tricomas paleáceos evidentes, acastanhados I , ' «míadô'lar me"0r q“ C°mpr'; inflorescência- tricomas peitados e peltado- 14. Lâmina foliar alvacenta a prateada, broquidódroma, de nervação secundária com espaçamento uniforme; cálice frutífero persistente, bagas oblongo-apiculadas 14' ^4mpt^roma ácamptobro^ui^kbmnZ mrc,»VaÇa? Sec“ndan“ esPaÇamento irregular; cálice frutífero envolvendo parcialmente a baga globosa 32. Solanum swartíanum subsp. swartzianum var. swartzianum 12’. Lâmina foliar nunca prateada, acastanhada ou dourado claro 15. Ramos com uma folha na dicotomia; corola geralmente com máculas verdes. af"and0 em direça° ao ápice: ,toinas fo,iares 17'. P^MlsSglabrast0SaS' “'VaCentaS 9' Capsicum villomm var. viUosum 18. Cálice truncado; corola rotáceo-estrelada io’ n/iv. 7. Capsicum campylopodium 18 . Cálice lactmado-ltnear; corola campanulado-laciniada 16L Ramos 19'. Lacínhts do cáYicc d^nteada^™02^! ü ", •" 3' AureUana Jarc>‘ 15’ Ramos sem Hientnmio- i - Aurdiana fasciculata var. fasciculata • “s sem dicotomia; corola sem máculas ou quando presente vinosa pr;a„nrmente de T8em de rio; n°res a,vas' c°r°|a úbrunc. ' Í . óoTmeme? ' faSCÍCuladas eretasi f"“° 8'oboso; cálice persistente: ' " Tmentês pe"d“las; frut0 fusifc™e, cálice marcescente; ca. 20'. Plantas de borda oü de interiõr de iteesm oü'^ f. suavtolens Rores alvas, azuladas ou esverdeadas- rntá° d a,mblenIes penurbados; ou tubulosa. esverdeadas, rotacea, campanulada, hipocralerifotme Rodriguésia 57 (1): 75-98. 2006 SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 Solanaceae na Resena Rio das Pedras 79 22. Corola azulada; hipocrateriforme; fruto capsular envolvido pelo cálice ampliado 6. Brunfelsia brasiliensis subsp. macrocalyx 22’. Corola alva, creme-esverdeada ou amarelada; rotácea, campanulada ou tubulosa; fruto bacáceo. 23. Folhas estipuláceas aos pares; corola creme-esverdeada ou amarelada; tubulosa a estreito infundibuliforme; baga oblonga ou ovóide. 24. Lâmina foliar cartácea, até 22,5 x 10 cm; folhas estipuláceas ovadas, base oblonga a cordada 10- Cestrum corcovadense 24’. Lâmina foliar membranácea. até 15 x 5 cm; folhas estipuláceas lanceoladas a ovado- recurvadas. . 25. Folhas estipuláceas ovado-recurvadas; inflorescências racemos de pseudo- • i _..:t 11. Cestrum intermedium conmbos, axilares . . 25’. Folhas estipuláceas lanceoladas; inflorescências paucifloras, fasciculadas ou racemosa. , ^ , 26 Lâmina foliar com nervação secundária de espaçamento irregular; ' inflorescência fasciculada 13. Cestrum sendmerianum 26’ Lâmina foliar com nervação secundária de espaçamento uniforme; inflo- ’ rescinda racemosa ,12; 23'. Folhas estipuláceas ausentes; corola alva; rotácea ou campanulada; baga globosa a piri- forme 2°7rmpianta viscosa; corola alva com máculas vinosas; cálice proeminente envolvendo o fruto ............... * . 27’. Planta nunca viscosa; corola alva sem máculas; cálice frutífero nunca ampliado. 28. Folhas sempre aos pares, glabras ou apenas com domáceas p.hferas. 29. Arvoreta ou árvore; folhas aos pares, desiguais em tamanho, domáceas pilíferas; flores 15-20 em racemo; baga globosa • ••••■ 29’ Subarbusto a arbusto; folhas aos pares, desiguais em tamanho e forma, glabras; flores 4-5 em cimeira; baga piriforme 3 1 . Solanum stipulatum 28’. Folhas isoladas, raramente aos pares, pilosas. „ limhflIa 30 Lâmina foliar com tricomas simples; inflorescencia extra-axilar, pseudo-umbela 17. Solanum amencanum var. nodiflorum 30’. Lâmina foliar com tricomas estrelados; inflorescência em dmeira. 31. UW» foliar 31'. Umina"fota com” largura menor que a metade do comprimento; ^'pintas com idumèrohiatino; lâmina foliar com ápice fortemente cuspidado; cálice frutífero não ampliado; fruto ca. 6 sementes 32’ Plantas com indumento ferrugíneo; lâmina foliar com ápice levemente acuminado; cálice frutífero ampliado; fruto ca. 25 levemei 3Q ^Q\amm mfescens sementes Rodriguésia 57 (1): 75-98. 2006 SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm .. 80 Acnistus Schott. 1 .Acnistus arborescens (L.) Schltdt., Linnaea 7: 67. 1832. Figs. 2 a-c Atropa arborescens L., Amoen. Acad. 4: 307. 1759. Árvore 4-6 m alt. Ramos esfoliantes, nodosos. Folhas inteiras, isoladas; lâminas até 23 x 15 cm, membranáceas, ovadas a lanceoladas, ápice agudo, base atenuada, camptódromas, nervuras secundárias com espaçamento irregular, pubescentes, tricomas simples, crespos na face abaxial; pecíolo ca. 2,5 cm compr., pubescente. Flores 10-20, fasciculadas, caulinares, pedicelo ca. 2 cm compr.; cálice urceolado, lacínias lanceoladas, desiguais; corola até 1 cm compr., alvo- esverdeada, perfumada, prefloração valvar, campanulado-infundibuliforme, lacínias lanceoladas, revolutas; anteras oblongas, alvas exsertos, Fdetes parcialmente concrescidos ao tubo corolíneo; ovário com disco nectarífero, heterostilia, estigma discóide. Baga ca. 5 mm diâm., globosa, cálice ampliado, ca. 60 sementes, 6-9 esclerócitos. Material examinado: trilha do Cambucá, 15.IX.1996, fl.fr., J. A. Lira Neto et ai 369 (RUSU). Distribuição geográfica: neotropical, desde o México, América Central, Antilhas até América do Sul. No Brasil é encontrada nas Regiões Nordeste, Sudeste e Sul (Hunziker 1982). Athenaea Sendtn. 2. Athenaea picta (Mart.) Sendtn., in Martius Fl. bras. 10: 134. 1 846. Fig. 2 d-f Witheringia picta Mart., Nov. Gen sp pl. 3: 74, t. 227. 1829. Aryoreta ca. 2,5 m alt., viscosa. Ramos secundários ascendentes, alternados e terciários axilares, entre-nós esparsos até 4 cm distância, pubescentes, tricomas simples longos e glandulares-pedicelados. Folhas inteiras, aos pares, desiguais em tamanho ou isoladas; lâminas as maiores até 1 1 x 6,5 cm, membranáceas, oblongas a ovadas, ápice acuminado, base assimétrica, um tanto atenuada, camptódroma, Carvalho, L d’Á. F. <£ Bovini, M. G. nervuras secundárias com espaçamento irregular, oblongas a ovadas; pecíolo até 5 cm compr.; e as menores até 6 x 3,5 cm, pubescentes em ambas as faces, tricomas simples, longos; pecíolo até 3 cm compr. Flores 2—3, fascículos axilares, raro isoladas, pedicelo até 7 mm compr.; cálice com prefloração valvar, lacínias desiguais em tamanho, pubescentes, tricomas simples e glandulares- pedicelados; corola ca. 2 cm diâm., prefloração valvar, alva com máculas vinosas, rotáceo- estrelada, lacínias lanceoladas até 9 cm compr., face interna com tricomas glandulares curto- pedicelados; anteras oblongas, pardacentas, filetes concrescidos parcialmente com apêndices basais e laterais. Baga até 1 cm diâm., globosa, glabra, envolvida pelo cálice com nervação proeminente, ca. 21 sementes. Material examinado: trilha do Corisquinho, 200-400 m s.m., 26.IV. 1997, fl., M. G. Bovini et al. 1162 (RUSU); trilha para a Toca da Aranha, 150-400 m s.m., 11.1.1999, fl.fr., M. G. Bovini et al. 1615 (RB, RUSU). Distribuição geográfica: exclusiva do Brasil, ocorre nos estados da Bahia, Goiás, Região Sudeste, Paraná e Santa Catarina (Barbosa & Hunziker 1989). Espécie caracterizada pela presença do indumento constituído por tricomas glandulares, tornando-a viscosa ao contato. Na RRP os indivíduos cresceram sempre isolados em ambiente ciófilo. Aureliana Sendtn. 3. Aureliana darcyi Carvalho & Bovini, Novon 5(3): 257. 1995. Fig. 2 g Arvoreta 3-6 m alt., concaulescência evidente. Ramos dicotômicos desiguais, glabros a pubescentes, tricomas simples. Folhas aos pares, raro isoladas; lâminas até 9,5 x 2,5 cm, membranáceas a semi-cartáceas, lanceoladas, ápice agudo, base atenuada, às vezes assimétrica, decurrente, camptódromas, nervuras secundárias com espaçamento irregular, face abaxial pubescente, tricomas simples minúsculos; pecíolo até 1 cm compr. Flores 3-10, fasciculadas, axilares; pedicelo Bodríguésia 57 (1): 75-98. 2006 SciELO/JBRJ _2 13 14 15 16 17 Solanaceae na Resenha Rio cias Pedras 81 „ m n„res e frutos- b flor; c. fruto com cálice ( Lira Neto 369). Athenaea picta. Figura 2 - Acnistus arborescens. a. ramo com flores e tru , Aureliana darcyi. g. lacínias longo-acumtnadas do d. ramo com flores; e. flor; f. fruto envolvido pelo cálice { o ^ flores; . lacínias denteadas do cálice {Lopes 131). cálice (Bovini 1 152). Aureliana fasaculata \ar. fascicuU . • | tubo da corola evidenciando os estames Brunfelsia brasiliensis subsp. macrocalyx. j. ramo com flores k. brac éolas. t. didínamos; m. estame (Bovini 1906); n. cálice frutífero ( ira co Rodriguésia 57 (1): 75-98. 2006 SciELO/ JBRJ 12 13 14 15 16 17 82 até 1 cm compr.; botões globosos; cálice campanulado, lacínias longo-acuminadas; prefloração valvar; corola ca. 1 cm diâm., alva com máculas verdes, rotáceo-estrelada, lacínias de margem ciliada, ápice cuculado; anteras oblongas, pardacentas, basifixas com apêndices laterais, estigma acima dos estames. Baga ca. 7 mm diâm., globosa, ca. 45 sementes. Material examinado: trilha do Cambucá, 200- 300 m s.m., 23.IU.1997, fl„ M. G. Bovini et al. 1152 (RB, RUSU); trilha para o pico do Corisco, ca. 800 m s.m., 25.V.2000, fl„ M. G Bovini et al. 1804 (RUSU); idem, 23.V.2000, fl., M. G. Bovini et al. 1813 (RUSU). Distribuição geográfica: endêmica do estado do Rio de Janeiro (Carvalho & Bovini 1995). É uma nova localidade de ocorrência para o estado. Própria de floresta pluvial atlântica, esta espécie é preferencialmente semi- heliófila no sub-bosque. 4. Aureliana fasciculata (Vell.) Sendtn. var. fasciculata, in Mart, Fl. bras. 10: 140. 1846 Fig. 2 h, i Solanum fasciculatum Vell., Fl Flum Icon. 2. tab. 106. (1827)1831; text. in Aich. Mus. Nac. Rio de Janeiro 5:81. 1881. Arvoreta 3-6 m alt., concaulescência evidente. Ramos dicotômicos desiguais, glabros a pubescentes, tricomas simples’ Folhas aos pares, raro isoladas; lâminas até 10x3 cm, membranáceas a semi-cartáceas, lanceoladas, ápice agudo, base atenuada, por vezes assimétrica, decurrente, camptódromas, nervuras secundárias com espaçamento irregular, face abaxial pubescente, tricomas simples, minúsculos; pecíolo até 1 cm compr. Flores 3-10, fasciculadas, axilares; pedicelo até 1 cm compr.; botões globosos; cálice campanulado, lacínias denteadas; prefloração valvar, corola ca. 1 cm diâm., alva com máculas verdes, rotáceo-estrelada, lacínias de margem ciliada, ápice cuculado; anteras oblongas, pardacentas, basifixas com Can’alho, L. d'Á. F. & Bovini, M. G. apêndices laterais, estigma abaixo dos estames. Baga ca. 6 mm diâm., globosa, ca. 45 sementes, 1 esclerócito. Material examinado: trilha do Cambucá, 200- 300 m s.m., 12/VI/1998, fl. fr„ R. C. Lopes et al. 131 (RUSU); trilha para o Corisquinho, 24. III. 1999, fl.fr., D. Bartholo et al. 09 (RUSU). Distribuição geográfica: no Brasil ocorre nas Regiões Sudeste e Sul (Hunziker et al. 1991). Brugmansia Persoon 5. Brugmansia suaveolens (Humb. & Bonpl. ex Willd.) Bercht. & Presl., Rostl. 1. Solaneae. 45. 1823. Datura suaveolens Humb. & Bonpl. ex Willd., Enum. Plant. Hort. Berol. 227. 1809. Arbusto, 2-5 m alt. Ramos glabres- centes. Folhas inteiras, isoladas; lâminas até 25 x 1 1 cm, membranáceas, ovadas, ovado- elípticas, ápice agudo a acuminado, base obtusa, assimétrica, camptódroma, nervuras secun-dárias com espaçamento diminuindo para a base, tricomas simples na face abaxial; pecíolo ca. 4 mm compr. Flores isoladas, axilares, pêndulas; pedicelo ca. 3,5 cm compr., cálice verde, zigomorfo, espatáceo, 2— 5-laciniado, desiguais em compr.; corola ca. 15 cm diâm., alva, infundibuliforme, 5 lacínias, estreito-lineares; anteras lineares, desiguais. Baga ca. 4 cm compr. (imatura), ovóide a oblonga, fusiforme, cálice frutífero marcescente, ca. 100 sementes. Material examinado: trilha do Cambucá, margem de rio, 14.IX.1996, fl. fr., M. G. Bovini et al. 1044 (RB, RUSU). Distribuição geográfica: provavelmente originária da região andina (Hunziker 2001). Amplamente cultivada pela beleza de suas flores e subespontânea nas mais diversas regiões brasileiras. Rodriguésia 57 (1): 75-98. 2006 :SciELO/ JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm Solanaceae na Reserm Rio das Pedras Brunfelsia L. 6. Brunfelsia brasiliensis subsp. macrocalyx (Dusén) Plowman, Fieldiana, Bot., n.ser. 39:66.1998. Fig.2j-n Brunfelsia hopeana var. macrocalyx Dusén, Arch. Mus. Nac. Rio de Janeiro 13: 94. 1905. Arbustos à arvoretas 2—5 m alt. Ramos esfoliantes. Folhas esparsas próximas ao ápice dos ramos; lâminas até 15 x 4,5 cm, mem- branáceas a cartáceas, lanceoladas, ápice levemente atenuado, base aguda, campto- broquidódromas a broquidódromas, nervuras secundárias com espaçamento aumentando em direção a base, glabras ou raros tricomas glandulares diminutos em ambas as faces; pecíolo ca. 1,2 cm compr. Flores 6-8, fascículos a racemos reduzidos na porção terminal dos ramos, subsésseis; pedicelo ca. 2 cm compr., articulado, cicatrizes anelares, tricomas glandulares; bractéolas 1-3 por flor, linear- lanceoladas, 3-7 mm compr.; cálice tubuloso, lacínias ca. 5 mm compr.; prefloração imbricada, corola ca. 4 cm compr., azulada, hipocrateriforme, breve inflado próximo à fauce; lacínias obovadas, ca. 3,2 cm compr., estames didínamos; Filetes reflexos, planos, concrescidos parcialmente ao tubo corolíneo, anteras monotecas, oblongo-reniformes, estigma bífido. Cápsula ca. 2 cm compr., envolvida pelo cálice ampliado, campanulado- urceolado, lenticelado, nervuras proeminentes- espessadas, ca. 12 sementes. Material examinado: trilha para a Lagoa Seca, 70-800 m s.m., 4.V1U.1999, fl., M. G. Bovini et al. 1665 (RB, RUSU); idem, 7. X. 2000, fl., M. G. Bovini et al. 1906 (RUSU); trilha para o Corisquinho, 22.XII.1996, fr„ J. A. Lira Neto et al 518 (RB, RUSU). Distribuição geográfica: ocorre nos estados de Goiás, Minas Gerais, Espírito Santo, Rio de Janeiro, São Paulo, Paraná e Santa Catarina (Plowmann 1998). Encontrada em ambiente semi-heliótilo da floresta pluvial atlântica. Na RRP 83 apresentou-se isolada na maioria das vezes e não foi registrada em altitudes acima de 400 m s.m. Capsicum L. 7. Capsicum campylopodium Sendtn., in Mart.,Eichler&Urban,Fl.bras. 10: 144. 1846. Fig. 3 a Subarbusto 1,5 m alt., glabro. Ramos filiformes, patentes, dicotômicos iguais, afilando em direção ao ápice, entre-nós esparsos, uma folha na dicotomia. Folhas inteiras, isoladas; lâminas 2-laterais menores e 1 central maior, ca. 10 x 3,5 cm, membranáceas, translúcidas, lanceoladas, 3 folhas desiguais em tamanho em cada nó, ápice acuminado, base aguda, camptódromas a campto-broquidódromas, nervação secundária com espaçamento uniforme; pecíolo ca. 5 cm compr. Flores 2-3 fasciculadas, axilares ou isoladas na dicotomia dos ramos, pedicelo ate 2 cm compr., um tanto ampliado e reflexo no ápice, articulado; cálice campanulado, truncado; corola ca. 8 mm compr., alva com máculas esverdeadas, prefloração valvar-plicada, rotáceo-estrelada, lacínias lanceoladas; anteras, oblongas, deiscência longitudinal lateral; filetes parcialmente concrescidos, com apêndices basais e laterais; estigma quase na mesma altura dos estames, clavado. Baga ca. 5 mm diâm., globosa, cálice persistente, 1 semente. Material examinado: trilha para a Lagoa Seca, 100-550 m s.m., 12.VII.1997, lr., M. G. Bovini et al. 1210 (RUSU); idem 12.VII.1997, fr., M. G. Bovini et al. 1211 (RB, RUSU); trilha para a Toca da Aranha. 23 XI 1998, fl., M. G. Bovini et al. 1566 (RUSU); idem, 23.XI.2001, fl., M. G. Bovini et al. 2100 (RB, RUSU); idem, 21.X.I997. fl J M A Braga et al. 4361 (RUSU), trilha para o Cambucá, 20.X.1996, fl., 7. A. Lira Neto et al. 444 (RUSU). Distribuição geográfica: ocorre em nos estados da Região Sudeste e Santa Catarina (Carvalho 1997a). Rodriguésia 57 (1): 75-98. 2006 SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm .. 84 8. Capsicum recurvatum Witasek, Denkchr. Akad. Wiss. Wien Math. -Natunviss. Kl. 79(2): 321.1910. Fig. 3b,c Subarbusto até 2 m alt., glabro. Ramos dicotômicos desiguais, afilando em direção ao ápice, entrenós esparsos com uma folha na dicotomia. Folhas inteiras, isoladas; lâminas 2 laterais menores e 1 central maior, ca. 20 x 5,5 cm membranáceas, translúcidas, lanceoladas a ovado-lanceoladas, 3 folhas desiguais em forma e tamanho em cada nó, ápice atenuado, base aguda, camptódroma, nervação secundária com espaçamento diminuindo para a base; pecíolo até 1,3 cm compr. Flores 3, fasciculadas, axilares ou isoladas na dicotomia dos ramos; pedicelo ca 2 cm compr., um tanto ampliado e reflexo no ápice, articulado; cálice campanulado, lacínias lineares; corola ca. 9 mm compr., alva com máculas acastanhado-verdes, campanulado- laciniada, lacínias lanceoladas; anteras oblongas, deiscência longitudinal lateral, filetes parcialmente concrescidos, com apêndices basais e laterais; estigma mesma altura dos estames, truncado. Baga ca. 7 mm diâm., globosa, cálice persistente, lacínias reflexas, 9- 17 sementes nigrescentes. Material examinado: trilha para o Corisquinho, 200-300 m s.m., 1. XII. 1996, íl. fr., M. G. Bovini et al. 1119 (RB, RUSU); trilha para a Lagoa Seca, 200-300 m s.m.! 27 .V. 1997, fr., M. G. Bovini et al. 1178 (RUSU); trilha para a casa do Tião, 250 m s.m., 7.1.2000, fr., M. G. Bovini et al. 1753 (RB, RUSU); trilha para o Corisquinho, 150 m s.m., 26.IV. 1997, 11., J. M. A.Braga et al 3973 (RB, RUSU). Distribuição geográfica: ocorre nos estados do Rio de Janeiro e São Paulo (Carvalho 1997a). Espécie típica de floresta pluvial atlântica. Na RRP é muito freqüente em locais úmidos e protegidos no estrato herbáceo da floresta. Canalha, L d' Á. F. & Bovini. M. G. 9. Capsicum villosum Sendtn. var. villosum in Mart., Fl. bras. 10: 144. 1846. Subarbusto ca. 1,8 m alt., alvacento, tomentoso. Ramos dicotômicos desiguais, entre-nós esparsos, tomentoso, tricomas simples, longos. Folhas inteiras, isoladas ou em grupos de três desiguais; lâminas a maior até 14 x 3,6 cm, membranáceas, lanceoladas, ápice agudo-falcado, base atenuada, margem ciliada, camptódromas, nervação secundária com espaçamento irregular; pecíolo até 6 mm compr. Flores 2-5, fasciculadas axilares; pedicelo ca. 2 cm compr., reflexo no ápice; cálice campanulado, lacínias lineares, pubescentes; corola ca. 7 mm compr., alva com máculas verdes, lacínias denteadas, face interna papilosa; anteras oblongas, deiscência longitudinal lateral, filetes parcialmente concrescidos, com apêndices laterais e basais; estigma mesma altura dos estames, apical. Fruto não observado. Material examinado: trilha do Cambucá, 70- 310 m s.m., 23.XI.1999, fl., M. G. Bovini et al. 1721 (RB, RUSU). Distribuição geográfica: ocorre nos estados de Minas Gerais, Rio de Janeiro, São Paulo, Paraná e Santa Catarina (Carvalho 1997a). Cestrum L. 10. Cestrum corcovadense Miers., London J. bot. 5. 160. 1846. Fig. 3 d Arvoreta 3^4 m alt. Ramos cilíndricos, glabros. Folhas inteiras, isoladas; lâminas até ca. 22,5 x 10 cm, cartáceas, ovada-elípticas, ápice agudo a acuminado, base decurrente, camptódromas, nervação secundária com espaçamento irregular; pecíolo até 3,5 cm compr., folhas estipuláceas aos pares, ovadas, base oblonga a cordada, sésseis, ca. 1,2 cm compr. Flores 5-10, em 2-3 racemos axilares, ca. 3 cm compr., pedúnculo 5 mm compr., pedicelo ca. 2 mm compr., bractéolas linear- lanceoladas, até 3 mm compr.; cálice campanulado, laciniado, ciliado; corola ca. 1,5 cm compr., estreito-infundibuliforme, creme- Rodriguésia 57 (1): 75-98. 2006 SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 Solanaceae na Reserva Rio das Pedras 85 cm 3 ■ -.r 1 ssisssi flores e frutos; c. cálice frutífero com lacínias lineares n g folhas estipuláceas ( Lira Nela 505). Cestrum estípuláceas ( Bovini 1214). Cestrum intermedium. e. ramo com • y Cestrum sendtnerianum. h. ramo com laevigatum. f. ramo vegetativo com folhas estipuláceas; g. >■ flores; i. corola evidenciando estames adnatos e est.lete/est.gma {Braga /). Rodriguésia 57 (1): 75-98. 2006 SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm .. 86 esverdeada, lacínias lanceoladas,; anteras orbiculares, filete glabro, ca. 1 cm compr., adnato ao tubo e ca. 5 mm compr. livre, viloso na base; estigma incluso, mesma altura dos estames, capitado. Baga ca. 6 mm diâm., oblonga, cálice persistente, ampliado, 5-7 sementes. Material examinado: trilha do cambucá, 20.X. 1996, fl., J. A. Lira Neto et al. 436 (RUSU); trilha para a Lagoa Seca, 100-550 m s.m., 12.VII.1997, fr., M. G. Bovini et al. 1214 (RB, RUSU); trilha para a Lagoa Seca, 7.X. 2000, fr., M. G. Bovini et al 1907 (RUSU). Distribuição geográfica: ocorre no estado da Bahia e Região Sudeste (Carvalho 1997a). 11. Cestrum intermedium Sendtn., in Mart., Fl. bras. 10: 221. 1846. Fig. 3 e Árvore ca. 10 m alt. Ramos cilíndricos, glabros. Folhas inteiras, isoladas; lâminas até 14 x 4 cm, membranáceas, lanceoladas, ápice atenuado, base aguda, camptódromas, nervação secundária com espaçamento uniforme; pecíolo até 1 cm compr.; folhas estipuláceas aos pares, ovado-recurvadas, ca. 1 cm compr., curto-pecioladas. Flores ca. 10, em racemos de pseudo-corimbos axilares, até 2 cm compr., subsésseis, botões turbinados, bractéolas foliares lanceoladas, até 2 mm compr.; cálice tubuloso, laciniado, denso- fimbriado; corola ca. 1,5 cm compr., estreito- infundibuliforme, creme-esverdeada, lacínias lanceolada, papilosas,; anteras orbiculares, filete ca. 1 cm adnato ao tubo e ca. 5 mm livre, glabro; estigma acima dos estames, capitado. Fruto não observado. Material examinado: trilha para o Corisquinho, 31.XI.1996, fl., J. A. Lira Neto et al. 505 (RB, RUSU) Distribuição geográfica: ocorre nas Regiões Sudeste e Sul do Brasil (Carvalho 1997a). Canalho, L d'Á. F. & Bovini, M. G. 12. Cestrum laevigatum Schltdl., Linnaea 7: 58.1832. Fig. 3 f, g Árvore ca. 3 m alt.. Ramos cilíndricos, glabros. Folhas inteiras, isoladas; lâminas até 15x5 cm, membranáceas, lanceoladas a obovadas, ápice obtuso a acuminado, base aguda, decurrente, camptódromas, nervação secundária com espaçamento uniforme; pecíolo até 1,5 cm compr.; folhas ca. 2 cm compr., estipuláceas aos pares, lanceoladas, reflexas. Flores em racemos terminais até 34 cm compr. ou axilares, subsésseis, bractéolas ca. 2 mm compr.. Baga 1-2 cm compr., oblonga ou ovóide, cálice persistente, 5-8 sementes. Material examinado: trilha para o Cambucá e margem do rio Grande, 18.VIfl.1996, fr., J. A- Lira Neto et al. 318 (RUSU); trilha do Cambucá, 200-300 msm, 15.IX.1996, fr., M. G. Bovini et al. 1052 (RB, RUSU). Distribuição geográfica: ocorre em todo o Brasil, exceto na Região Sul (Nee 2001). 13. Cestrum sendtnerianum Mart. ex Sendtn., in Mart., Fl. bras. 10: 215. 1846. Fig. 3 h, i Arbusto ca. 3 m alt. Ramos cilíndricos, glabros. Folhas inteiras, isoladas, decíduas; laminas até 5 x 2 cm, membranáceas, elíptica- lanceoladas, ápice agudo a levemente acuminado, base aguda, camptódromas, nervação secundária com espaçamento irregular; pecíolo ca. 5 mm compr.; folhas estipuláceas aos pares, lanceoladas, recurvadas, ca. 1 cm compr., subsésseis. Flores isoladas ou ca. 2—4 fasciculadas, axilares ou no ápice dos ramos, subsésseis, bractéolas até 2 mm compr.; cálice tubuloso, levemente laciniado; corola ca. 2,2 cm compr., estreito- infundibuliforme, amarelada, lacínias lanceoladas, papilosas, ca. 5 mm diâm; anteras orbiculares, filete 1 ,3 cm adnato ao tubo e 3 mm livre, geniculado, tricomas simples um tanto abaixo da inserção; estigma um pouco acima dos estames, capitado. Fruto não observado. Rodriguésia 57 (II: 75-98. 2006 SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm Solanaceae na Reserva Rio das Pedras Material examinado: trilha do Corisquinho, 150-200 m s.m., 26.IV. 1997, fl., J. M. A. Braga et al. 3987 (RB, RUSU). Distribuição geográfica: no Brasil, há registros para os estados do Acre, Rondônia, Região Sudeste e Paraná (Carvalho 1997a). Dyssochroma Miers 14. Dyssochroma viridiflora (Sims) Miers, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 2 (4): 251. 1849. Fig. 4 a-c Solandra viridiflora Sims, Bot. Mag. 45, tab. 1948. 1818. Arbusto hemi-epífito escandente ou terrestre, glabro. Ramos flexuosos, esfoliantes, nodosos, cicatrizes foliares evidentes. Folhas isoladas, inteiras; lâminas até 14 x 4,6 cm, cartáceas, lanceoladas a levemente obovadas, ápice atenuado, base aguda, camptódromas, nervuras secundárias com espaçamento irregular, domáceas pilíferas na região das nervuras. Flores isoladas ou 2-3 em racemo com raque reduzida, pêndulas; pedicelo ca. 1 cm compr.; cálice campanulado, profunda- mente partido; corola ca. 4 cm compr., verde- claro, infundibuliforme a hipocraterimoría, lacínias lanceoladas, enroladas após a antese; anteras exsertas, lineares, ca. 1,8 cm x 2 mm, filetes concrescidos na região basal do tubo corolíneo, ca. 7 cm compr.; ovário alvacento, ca. 1 cm x 4 mm, com disco nectarífero anelar; estilete quase do mesmo tamanho dos estames; região estigmática apical. Baga ca. 4 cm compr., oblongo-apiculadas, lacínias do cálice patente - estreladas na frutificação, ca. 400 sementes. Material examinado: trilha para a Lagoa Seca, 70-800 m s.m., 14.VIII.1999. fl. fr., M. G. Bovini et al. 1668 (RUSU); sobre árvore em beira de rio, 04.VIII.1994, fl., A. Costa et al. 458 (RUSU); trilha para o Poço do Rio Grande, 15.IX.1996, fl. fr., J. A. Ura Neto et al. 362 (RUSU) Distribuição: ocorre nos estados de Minas Gerais, Rio de Janeiro e São Paulo (Carvalho 1997a). Hemi-epífita encontrada na RRP quase sempre nas ramificações dos ramos de grandes árvores e, em estádio vegetativo, a visualização toma-se difícil. Encontrada na margem de rio e no interior da floresta. Physalis L. 15. Physalis pubescens L. var. pubescens, Sp. pl.l: 183. 1753. Erva a subarbusto ca. 30 cm alt. Ramos hialinos, tomentosos, tricomas simples e glandulares. Folhas inteiras, isoladas; lâminas até 4,2 x 3,2 cm, membranáceas, ovadas a cordadas, um tanto lobado-denteadas, ápice atenuado, base truncada a cordada, margem ciliada, campto-broquidódromas, nervuras secundárias com espaçamento diminuindo para a base, pubescente ao longo das nervuras, tricomas simples e glândulares; pecíolo ca. 2,5 cm compr. Flores isoladas, axilares, pedicelo ca. 2 mm compr.; cálice campanulado, lacínias lanceoladas; corola ca. 7 mm compr., amarela, rotáceo-denteada, tricomas simples na face externa; anteras oblongas, deiscência longitudinal lateral, filetes quase do mesmo tamanho das anteras amarelas; estigma mesma altura dos estames. Baga ca. 7 mm diâm., globosa, cálice ampliado, inflado, lacínias reunidas no ápice, envolvendo totalmcnte o fruto. Material examinado: trilha do cambuca, 200 m s.m., 17. VIII. 1997, fl. fr., J. M. A. Braga et al. 3414 (RUSU); trilha para a Lagoa Seca, 100-550 m s.m., 12.VII.1997, fl. fr., M. G. Bovini et al. 1206 (RUSU). Distribuição geográfica: Américas do Norte, Central e do Sul e regiões tropicais do Velho Mundo (Rojas & Nessi 1998). Sol a num L. 16. Solanum altcrnatopinnatum Steud., Nomencl. Bot. 2, ed.2: 600. 1841. Fig. 4 d-f Escandente, herbáceo-lenhosa, acúleos uncinados, retrorsos, isolados ou aos pares, esparsos nos ramos, aplanado lateralmciite, glabro. Folhas isoladas, pinatisscctas, pseudo- imparipenadas, 5-7 segmentos; lâminas até 1 5 x 3,5 cm, membranáceas, base truncada a Rodrigutsia 57 (t): 75-98. 2006 SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm .. 88 assimétrica, acúleos uncinados esparsos no pecíolo e ao longo das nervuras, broqui- dódroma e campto-broquidódroma, nervuras secundárias com espaçamento irregular; pecíolo ca. 4 cm compr.. Flores ca. 40, ern corimbo dicotômico na porção terminal dos ramos, com aculeos uncinados e aciculares- botões turbinados; pedicelo ca. 1 cm compr.] articulado, cálice campanulado, oblongo- denteado, face interna papilosa; corola até 1,1 cm compr., alva, campanulado-estrelada, lacínias partidas, desiguais em compr., linear- lanceoladas, ápice um tanto cuculado; anteras com poros apicais pequenos, atenuadas, introrsas; estilete duas vezes o tamanho dos estames, estigma apical. Baga ca. 2,2 cm diâm., globosa, verde variegada, quando madura amarela, cálice persistente, ca. 20 sementes. Material examinado: trilha para o Cambucá, 17.VIII.1996, fr., M. G. Bovini et al. 1011 (RB, RUSU); trilha para o Pico do Corisco 600 m s.m., 25.III.2000, fl., M. G. Bovini et al. 1810 (RB, RUSU). Distribuição geográfica: ocorre nos estados de Goiás, Bahia, Minas Gerais, Espírito Santo, Rio de Janeiro, São Paulo, Paraná e Santa Catarina extendendo-se até o Paraguai (Nee 1999). Espécie heliófila de hábito escandente geralmente no dossel da floresta, por este motivo a visualização é muito difícil, pode ser facilitada pela presença de frutos maduros amarelados caídos no solo da floresta. O hábito e as folhas pinatissectas aculeadas, permitem identificar facilmente a espécie. 17. Solanum americanum Mill. var. nodiflorum (Jacq.) Edmonds, Joum. Amold Arb. 52: 634. 1971. Subarbustos até 50 cm alt., ereta. Ramos pubescentes, tricomas simples e papilas. Fo- lhas inteiras, isoladas ou aos pares; lâminas até 3,5 x 1,8 cm, membranáceas, ovado-lan- ceoladas, ápice acuminado, base um tanto de- currente, camptódromas, nervuras secundárias com espaçamento uniforme, pubescentes, em ambas as faces, tricomas simples; pecíolo até Car\'alho. L. d’Á. F. <£ Bovini, M. G. 1,6 cm compr., pubérulo. Flores 5-6, em pseudo-umbelas, extra-axilares, pedicelo até 5 mm compr., reflexos; cálice campanulado, denteado; corola ca. 2 mm compr., alva, rotáceo-estrelada, lacínias lanceoladas; anteras com poros apicais grandes, oblongas, introrsas, filete mais curto que as anteras; estigma mesma altura dos estames, região estigmática apical. Baga até 6 mm diâm., globosa, verde- claro, nigrescente brilhante quando maduras, ca. 12 sementes. Material examinado: trilha do Cambucá, 200- 300 m s.m., 15.IX.1996, fl.fr., M. G. Bovini et al. 1056 (RUSU). Distribuição geográfica: ocorre em todo o território nacional, nos trópicos e subtrópicos do mundo (Nee 1999). Encontrada em ambientes perturbados, onde forma grandes populações. Talvez seja a espécie de Solanum mais frequente em número de indivíduos (Nee 1999). Em outras áreas já foi encontrada em altitudes acima de 1.000 m s.m. 18. Solanum argenteum Dunal, Encycl. Méth., Bot. SuppI. 3(2): 755. 1814. Arvoreta 2-3 m alt. Ramos aplanados na região terminal, esfoliante, indumento prateado, adpresso, tricomas peitados, peltado- estrelados. Folhas inteiras, isoladas ou aos pares, lâminas até 18x6 cm, cartáceas, lanceolada, ápice agudo, base aguda, broquidódromas, nervação secundária com espaçamento uniforme, face adaxial glabra, face abaxial lepidoto-adpressa, alvacenta a Prateada, tricomas peitados e peltado- estrelados; pecíolo ca. 2 cm compr. Flores 2- 7, cimeiras simples, escorpioides, axilares; pedicelo 5 mm compr.; cálice campanulado. lacínias agudas; corola ca. 7 mm diâm., alva, rotáceo-estrelada, lacínias lanceoladas; anteras com poros apicais grandes, oblongas, introrsas, filetes menores que as anteras, estigma acima das anteras. Baga ca. 2.5 cm diâm., oblonga apiculadas, nigrescente, tricomas estrelados, esparsos, ca. 32 sementes. Bndriguésia 57 ( 1 ): 75-98. 2006 SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 Solanaceae na Reserva Rio das Pedras 89 cm íura 4 - Dvssochroma viridiflora a. ramo com flores; b. anteras lineares; c. fruto (Bouni IMS). Solanum í,ura 4 - Dyssochroma ^idtjlora. a. Solamtm diploconos. g. ramo com a raque da ematopmnalum. d. ramo com flores, e. botão f flo (« J hf,xcmlrlim. k. ramocom flores; I. relaçflo lorcscencia; h. detalhe da raque; i. flor; j. gineceu ( Bouni ///. )• ■ola/estames; m. fruto ( Bovini 1072). Rodriguésia 57 (I): 75-98. 2006 SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 90 Carvalho, L d'Á. F. & Bovini, M. G. Material examinado: trilha do Cambucá, 200- 300 m s.m., 14.IX.1996, fr., M. G. Bovini et al. 1051 (RUSU). Distribuição geográfica: Ocorre nos estados do Pará, Bahia, Goiás, Região Sudeste e Paraná (Carvalho 1997b). Arvoreta muito freqüente, principalmente na floresta pluvial atlântica, de fácil reconhe- cimento por apresentar na face adaxial das lâminas foliares indumento prateado. Na RRP foi muito comum nas margens de trilhas semi- heliófilas formando grandes populações. 19. Solanum capsicoides All., Auct. Syn. Meth. Strip. Hort. Reg. Taurensis 64. 1773. Nome vulgar: arrebenta-cavalo Erva até 5 mm alt. Ramos concau- lescentes com pontuações alvacentas, aculeados, aciculares, até 8 mm compr., reflexos, tricomas simples longos, às vezes do tamanho dos acúleos. Folhas inteiras isoladas; lâminas ate 20 x 16 cm, membranáceas, deltoides, irregular-partidas, segmentos lobados, base truncada, acúleos aciculares ao longo das nervuras, camptódromas, nervação secundária com espaçamento irregular, tricomas simples longos, esparsos em ambas as faces; pecíolo ca. 10 cm compr., acúleado, tricomas simples esparsos. Flores 4—5, cimeiras; pedicelo ca. 9 mm compr., tricomas simples maiores que os acúleos aciculares; cálice campanulado; corola ca. 9 mm compr., alva, rotáceo-estrelada, lacínias lanceoladas; anteras com poros apicais pequenos, atenuadas, filetes menores que as anteras. Fruto não observado. Material examinado: trilha do Cambucá, 200- 300 m s.m., 14.IX.1996, fl„ M. G. Bovini et al. 1033 (RUSU). Distribuição geográfica: ocorre da América Central até o Brasil; introduzidas no velho mundo (Nee 1999). 20. Solanum castaneum Carv., Pesquisas Bot.46: 19. 1996. Arbusto até 5 m alt. Ramos com indumento acastanhado, lepidoto-tomentoso, tricomas estrelados, longo-pedicelados e paleáceo-fimbriados. Folhas isoladas, inteiras; lâminas 60 x 32 cm, cartáceas, ovados a ovado-lanceoladas, ápice atenuado, base aguda, camptódromas, nervação secundária com espaçamento uniforme; face adaxial verde, glabrescente, bulada e face abaxial alvacenta a acastanhada, lepidoto-tomentosa, tricomas peltado-apiculados, pedicelados e tricomas paleáceos ao longo das nervuras secundárias basais; pecíolo até 10 cm compr., alvacento a acastanhado, denso-paleáceo. Flores ca. 20, em racemos dicotômicas, até 8 ramos; pedicelo ca. 5 mm compr.; cálice urceolado, denso-tomentoso, lacínias agudas; corola ca. 1,5 cm compr., alva, rotáceo- estrelada, lacínias agudas, anteras oblongas, introrsas, poros apicais grandes, abrindo-se por fendas longitudinais, filetes menores que as anteras, estigma acima dos estames. Baga ca. 1,2 cm diâm., globosa, envolvidas pelo cálice ampliado, ca. 34 sementes. Material examinado: trilha do Cambucá, 20. X. 1996, fr., J. A. Lira Neto et al. 448 (RUSU). Distribuição geográfica: ocorre nos estados de Minas Gerais, Rio de Janeiro, São Paulo e Paraná (Carvalho 1997b). É comum em floresta pluvial atlântica e floresta de araucária. As folhas grandes com indumento acastanhado, lepidoto-tomentoso e muitas vezes com tricomas paleáceos, toma fácil a visualização desta espécie na floresta. Comum em beira de trilhas, mas em locais semi-heliófilos. 21. Solanum diploconos (Mart.) Bohs., Taxon 44:584.1995. Fig. 4 g-j Witheringia diploconos Mart., Nov. Gen. Sp. Pl. 3: 76. tab. 229. 1829. Arbusto escandente. Ramos dicotômicos, flexuosos, glabros. Folhas inteiras, isoladas; lâminas até 16x7 cm, membranáceas a cartáceas, ovado-oblongas a cordadas, ápice acuminado-falcado, base assimétrica, camptódromas, nervação secundária com espaçamento irregular, evidente a presença de hidatódio, tricomas simples ao longo da nervura Rodriguésia 57 (]): 75-98. 2006 cm 1 .SciELO/ JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm Solanaceae na Reserva Rio das Pedras mediana, pecíolo até 6 cm compr. Flores 1 5- 27, em cimeiras simples, extra-axilar ou na dicotomia dos ramos, pedicelo ca. 2,5 cm compr., articulado próximo à base e por isso residual na raque; botões turbinados; cálice campanulado, laciniado; corola ca. 3 cm diâm., amarelada, campanulado-estrelada, lacínias lanceoladas reflexas e espessadas no ápice, anteras atenuadas, ca. 5 mm compr., filete menor que as anteras, conectivo vinoso, giboso, mais espessado na região basal; estilete espesso, ca. 5 mm compr., estigma expandido acima dos estames, corpúsculos globosos no interior. Fruto não observado. Material examinado: trilha do Cambucá, 200- 300 m s.m., 30.XI.1996, fl., M.G.Bovini et al. 1113 (RB, RUSU). Distribuição geográfica: ocorre nos estados das Regiões Sudeste e Sul do Brasil (Bohs 1994). 22. Solanum hexandrum Vell., Fl. Flum. Icon. 2, 1. 1 22 ( 1 827) 1831, text. in Arch. Mus. Nac. Rio de Janeiro 5: 88. 1881. Fig. 4 k-m Arbusto ca. 3 m alt.. Ramos aplanados na região terminal, híspidos, tricomas estrelados pedicelados, espessos acúleos de aciculares a uncinados de base aplanada, esparsos. Folhas inteiras, isoladas; lâminas até 42 x 22 cm, mem- branáceas, assimétricas, largo-lanceoladas, base decurrente, ápice obtuso, margem lobado- denteada, camptódromas, nervuras secundá- rias com espaçamento diminuindo para a base, híspida, tricomas espessos, estrelado-pedicelados em ambas as faces; pecíolo até 3,5 cm compr., híspido. Flores ca. 12, em cima-escorpióide, pedicelo ca. 2 cm compr., articulado; cálice campanulado, lacínias ovado-agudas, híspidas, acúleos aciculares; corola ca. 8 cm diâm., violácea, rotáceo-lobada, lacínias oblongas, glabras na face interna e na face externa, tricomas estrelados esparsos na região das nervuras; anteras com poros apicais pequenos, atenuadas, desiguais em tamanho, ca. 1 cm compr., filetes menores que as anteras, estigma acima dos estames. Baga ca. 1,2 cm diâm., globosa, ca., glabras, envolvida pelo cálice ampliado; ca. 70 sementes. Rodriguésia 57 (1): 75-98. 2006 91 Material examinado: trilha do Cambucá, 200- 300 m s.m., 19.X. 1996, fl., M. G. Bovini et al. 1072 (RB, RUSU); trilha para a Toca da Aranha, 250 m s.m., 29.IX.1998, fl.fr., R. C. Lopes et al. 109 (RUSU). Distribuição geográfica: ocorre nos estados da Bahia, Minas Gerais, Rio de Janeiro e São Paulo (Carvalho 1997b). Espécie facilmente reconhecida pelo indumento híspido, enorme quantidade de acúleos e pelas flores vistosas e violáceas. Exclusiva de floresta pluvial atlantica é restrita ao estado da Bahia e Região Sudeste, muito comum em áreas semi-heliófilas e levemente descampadas. 23. Solanum hirtellum (Spreng.) Hassl., Feddes Repert. Spec. Nov. Regni Veg. Beih. 15:218.1918. Fig. 5 a, b Atropa hirtella Spreng., Syst. Veg. 1: 699. 1825. Arbusto ca. 4 m alt. Ramos fiexuosos, cilíndricos, pubérulos, hialinos. Folhas isoladas ou aos pares, desiguais, inteiras; lâminas até 1 1 ,5 x 4,5 cm, membranâceas, lanceoladas, ápice atenuado a cuspidado, base assimétrica, camptódromas, nervação secundária com espaçamento aumentando em direção ao ápice, áspera em ambas as faces, tricomas estrelados sésseis ao longo das nervuras; pecíolo ca. 5 mm compr.. Flores ca. 20, em cimeira dicotômica laxa, extra-axilar, articuladas na base; pedicelo ca. 2 mm compr.; cálice campanulado, tricomas estrelados apiculudos, lacínias agudas; corola até 3 mm compr., alva, rotáceo-estrelada, lacínias lanceoladas; anteras com poros apicais grandes, oblongas, sésseis, introrsas; estigma mesma altura ou pouco acima dos estames. Baga ca. 6 mm diam., globosa, ca. 6 sementes. Material examinado: trilha o Cambucá, 200- 300 m s.m., 30.XI.1996, fl. fr.. M. G. Bovini et al 1109 (RB, RUSU). Distribuição geográfica: ocorre nos estados das Regiões Sudeste e Sul do Brasil e Paraguai e Argentina (Mentz & Oliveira 2004). SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm .. 92 24. Solanum martii Sendtn., irt Martius, Fl. bras. 10:41. tab. 10. 1846. Nome vulgar: açucena Arbusto ca. 3 m alt. Ramos cilíndricos, glabros. Folhas isoladas, inteiras; lâminas até 30 x 16 cm, membranáceas, ovado-lanceo- ladas, , ápice acuminado, base truncada-aguda, camptódromas, nervação secundária com espaçamento irregular, glabrescentes na face ventral, tricomas estrelados sésseis esparsos ao longo da nervura principal, tomentoso- acastanhado com tricomas estrelado- pedicelados na face abaxial; pecíolo ca. 3,5 cm compr., tomentoso-acastanhado. Flores ca. 7, em cimeiras congestas, reflexa, tomentosa- acastanhada; pedicelo ca. 2 mm compr., tomentoso; cálice campanulado, tomentoso- acastanhado, lacínias agudas; corola ca. 7 mm compr., alva, rotáceo-estrelada, lacínias lanceoladas, tomentosas na face externa; anteras com poros apicais grandes, abrindo- se por fendas longitudinais, oblongas, sésseis, introrsas; estigma acima dos estames. Fruto não observado. Material examinado: trilha da Toca da Aranha, 04.XI.1997, fl., R. H. P. Andreata et al. 1015 (RB, RUSU). Distribuição geográfica: ocorre nos estados de Minas Gerais, Rio de Janeiro e São Paulo (Carvalho 1997b). 25. Solanum melissarum Bohs, Taxon 44- 584. 1995. Witheringia divaricata Mart., Nov. Gen. sp. pl. 3:75. tab. 228. 1829. Arbusto ereto à escandente. Ramos dicotômicos, flexuosos, glabros. Folhas inteiras, isoladas; lâminas até 17 x 8 cm, membranáceas a cartáceas, ovadas a lanceoladas, , ápice acuminado a falcado, base assimétrica, decurrente, truncada, camptódromas, nervação secundária com espaçamento irregular; tricomas glandulares diminutos; pecíolo até 3 cm compr. Flores ca. 15, em cimeiras simples, extra-axilar, pedúnculo ca. 10 cm compr., pedicelo articulado próximo a base e por isso residual na raque; botões turbinados; cálice campanulado, laciniado; corola ca. 2,5 cm Carvalho, L d’Á. F. & Bovini, M. G. diâm., alva a vinosa, campanulado-estrelada, lacínias lanceoladas, reflexas,; anteras atenuadas, ca. 9 mm compr., filete menor que as anteras, conectivo vinoso, giboso, mais espessado na região basal; estilete pouco espesso, ca. 9 mm compr., estigma expandido pouco acima dos estames. Fruto não observado. Material examinado: trilha do Cambucá, 70- 310 m s.m., 23.XI.1999, fl., M. G. Bovini et al. 1719 (RB, RUSU). Distribuição geográfica: ocorre nos estados do Pará, Paraíba, Bahia, Região Sudeste e Santa Catarina (Bohs 1994). 26. Solanum odoriferum Vell., Fl. Flum. Icon 2, t. 108(1827) 1 83 1 ; text. in Arch. Mus. Nac. Rio de Janeiro 5: 60. 1881. Fig. 5 c-g Arbusto escandente. Ramos angulosos, levemente estriados. Folhas inteiras, isoladas nos ângulos ramulares; lâminas até 12,5 x 5 cm, cartaceas, ovado-lanceoladas, ápice atenuado, base truncada, margem revoluta, campto- broquidódromas, nervuras secundárias com espaçamento irregular, pecíolo ca. 2.5 cm compr. Flores ca. 45 flores, em cimeiras dicotômicas na porção terminal dos ramos; pedicelo ca. 1 ,8 cm compr., dilatado na porção basal, articulado; botões oblongo- apiculados; cálice campanulado, ápice truncado; corola alva, até 8 mm compr., rotáceo-estrelada, lacínias lanceoladas; anteras com poros apicais grandes, oblongas, introrsas; filetes um pouco mais curtos que as anteras; estigma acima dos estames. Baga ca. 8 mm diâm., globosa, ca. 9 sementes. Material examinado: subindo o Rio Grande a partir da trilha para o Corisquinho, margem direita, 7.IV.1999, fl.fr., C. H. R. Paula et al. 123 (RUSU); margem do Rio Grande, 19.VIII.1996, fl. fr„ J. A. Lira Neto et al. 319 (RUSU). Distribuição geográfica: ocorre nos estados do Rio de Janeiro, São Paulo, Paraná e Santa Catarina (Carvalho 1997b). Espécie caracterizada pelos ramos em zig-zag e quando com frutos, os ramos tomam-se ainda mais pendentes, talvez pelo peso das bagas. Na RRP apresenta-se sempre em indivíduos isolados. Rodriguésia 57 (1): 75-98. 2006 SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 Solanaceae na Reserva Rio das Pedras 93 cm , . .i«o) Solanum odorifenm. c. ramo com frutos; d. flor; Figura 5 - Solanum hirtellum. a. ramo com flores; b. flor (Bo\mi ^ Solanum rufescens. h. ramo com flores; e. pedicelo dilatado na porção basal; f. „ s'tipulatum. k. ramo com flores; 1. fruto (Lira Neto572). i. flor; j. fruto com cálice acrescente (Brade 18762). Rodriguésla 57 (1); 75-98. 2006 !scíelo/jbrj 12 13 14 15 16 17 cm .. 94 27. Solanum paralum Bohs, Taxon 44: 585. 1995. Arbusto ereto a escandente. Ramos dicotômicos, glabros. Folhas inteiras ou pinatissectas, isoladas; lâminas até 1 8 x 8 cm, quando inteiras membranáceas, ovadas, oblongas ou lanceoladas, ápice acuminado, às vezes levemente falcado, base assimétrica, decurrente, truncada ou cuneada, camptódromas, nervação secundária com espaçamento irregular, tricomas glandulares diminutos, esparsos na face abaxial; pecíolo até 7,0 cm compr.; lâminas quando pinatissectas 3-segmentos, lanceolados; pecíolo ca. 5,0 cm compr. Flores 15-25, em cimeiras simples ou dicotômicas, extra-axilares, pedúnculo ca. 3,0 cm compr., pedicelo articulado próximo à base e por isso residual na raque; botões oblongos a turbinados; cálice campanulado, laciniado; corola ca. 2,0 cm diâm., alvo-esverdeada a vinosa, campanulado-estrelada, lacínias lanceoladas; anteras atenuadas, ca. 0,4 cm compr., Filete menor que as anteras, conectivo vinoso, giboso; estilete ca. 0,5 cm compr., estigma expandido pouco acima os estames. Fruto não observado. Material examinado: trilha para a Toca da Aranha, 24.XI.1998, fl„ M. G. Bovini 1586 et J. M. A.Braga (RUSU); idem, 400 m s.m., 24.XI.1998, fl., M. G. Bovini 1589 et J. M. A. Braga (RB, RUSU); trilha da Toca da Aranha, 21. X. 1997, fl., J. M. A. Braga et al 4346 (RB, RUSU). Distribuição geográfica: nos estados da Bahia, Rio de Janeiro e São Paulo (Bohs 1994). 28- Solanum pensile Sendtn., in Mart., Fl. bras. 10:50. tab. 4. 1846. Fig. 6 Escandente. Ramos estriados, glabros. Folhas inteiras, isoladas, esparsas; lâminas até 12 x 5,5 cm, membranáceas a cartáceas, ovado- lanceoladas, ápice agudo, base obtusa, camptódromas, nervação secundária com espaçamento uniforme; pecíolo ca. 4 cm compr. Flores 20-30, em cimeiras dicotômicas, terminal; botões oblongos; pedicelo ca. 1 ,2 cm compr.; cálice campanulado, denteado; corola ca. 1 cm compr., alva a lilás, rotáceo-estrelada, lacínias lanceoladas; anteras com poros Car\’alho, L d'Á. F. & Bovini, M. G. grandes, oblongas, abrindo-se por fendas longitudinais, subsésseis, filetes pouco mais curtos que as anteras; estigma pouco mais acima dos estames. Fruto não observado. Material examinado: trilha para o Corisquinho, 31. XI. 1996, fl., J. A. Ura Neto et al. 504 (RB, RUSU). Material adicional: BRASIL. ACRE: Plácido de Castro, km 20, 5.II.2000, fl., /. S. Rivero et al. 355 (INPA); AMAZONAS: Esperança, terra firme baixa, 7.II.1942, fl. fr., A. Ducke 3375 (RB); idem. Rio Negro, Santo Antonio, Igapó, 8.VIII.1991, fl. fr., S. Mori et al. 21971 (INPA); PARÁ: Belém, Terra Firme, 13.1.1953, fl.fr., J. M. Pires et al. 4435 (IAN); RIO DE JANEIRO: Nova Friburgo, distr. Macaé de Cima, ca. 1 .000 m s.m., 08.XII. 1989, bt. fl., B. Kurtz et al. 86 (RB). Distribuição geográfica: ocorre nos estados do Amazonas, Pará e Rio de Janeiro; fora do Brasil foi registrada também nas Guianas Inglesas (Sendtner 1846). Finura 6 - Solanum pensile: ramo com flores ( Lira Neto 504) Rodriguésia 57 (1): 75-98. 2006 rSciELO/ JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm Solanaceae na Reserva Rio das Pedras Após várias consultas em bibliografias especializadas, concluiu-se que para a espécie em questão, esta é primeira divulgação de ocor- rência para o estado, anteriormente conhecida apenas para a região amazônica. É caracteri- zada pelos ramos retos e botões oblongos, diferenciando-se com isso de S. odoriferwn. 29. Solanum pseudoquina A.St. -Hil., Pl. Usuel. Bres., part 5: 1. tab. 21. 1825. Nome vulgar: caixeta Árvore até 10 m alt.. Ramos esfoliantes, Ienticelados, geralmente amarelados. Folhas aos pares, inteiras; lâminas até 13 x 5 cm, cartáceas, desiguais em tamanho, lanceoladas, ápice apiculado, base decurrente, camptódroma, nervação secundária com espaçamento uniforme, amareladas depois de seca, domáceas pilíferas na axila das nervuras secundárias; pecíolo canaliculado, ca. 1 ,5 cm compr. Flores 10-20 flores, em cimeiras simples ou dicotômica; pedicelo ca. 1 cm compr., articulado; cálice campanulado, lacínias truncadas; corola ca. 0,8 cm diâm., alva, rotáceo-estrelada, lacínias lanceoladas; anteras dimorfas, 3 maiores com poros apicais grandes, abrindo-se por lendas longitudinais e 2 menores com poros apicais pequenos, oblongas; estigma clavado pouco acima dos estames. Baga globosa, ca. 1 ,5 diâm., verde escuro quando maduras; ca. 60 sementes. Material examinado: trilha das Borboletas, margem de rio, 1. III. 1997, fr., M. G. Bovini & J .M. A. Braga 1140 (RUSU); idetn, 9.1.1998, fr., M. G. Bovini & J. M. A. Braga 1266 (RUSU); trilha para a Toca da Aranha. 23.XI.1998, fl., M. G. Bovini & J. M. A. Braga 1568 (RUSU); trilha para o Pico do Corisco, 710 m s.m., 25. III. 2000, fr., M. G. Bovini et al. 1815 (RB, RUSU). Distribuição geográfica: nos estados das Regiões Sudeste e Sul do Brasil (Knapp 2002). Talvez seja a única espécie de Solanaceae que alcança o dossel na RRP. Ocorre às vezes em grandes populações. Suas características morfológicas marcantes são as nervuras amareladas quando herborizadas. Conhecida como S. inaequale, a qual foi sinonimizada por Knapp (2002). Rodriguésia 57 (1): 75-98. 2006 95 30. Solanum rufescens Sendtn., in Mart., Fl. bras. 10: 39. 1846. Fig. 5 h-j Arbusto ca. 1 m alt. Ramos castanho- tomentosos; gemas foliares frequentes. Folhas isoladas e aos pares, inteiras; lâminas até 25 x 6 cm, cartáceas, lanceoladas, ápice levemente acuminado, base obtusa a aguda, camptodromas, nervação secundária com espaçamento uniforme, face adaxial com tricomns estrelados sésseis e pedicelados ao longo da nervura principal, face abaxial acastanhado, tomentosa, tricomas hialinos; pecíolo ca. 2,4 cm compr. Flores 25-35 em cimeiras dicotômicas, opositifolia; pedicelo ca. 6 mm compr.; cálice campanulado, lacínias agudas; corola ca. 1,5 cm compr., alva, campanulado-estrelada, lacínias lanceoladas, face externa denso-tomentosa; anteras com poros apicais grandes, abi indo- se por fendas longitudinais, oblongas, introrsas, filetes menores que as anteras; estigma acima dos estames. Baga ca. 1 cm diâm., globosa, , cálice ampliado, ca. 25 sementes. Material examinado: trilha para a toca da aranha, 26.X.2001, fl., M. G. Bovini et al. 2088 (RUSU). Material adicional: BRASIL. RIO DL JANEIRO: Nova Friburgo, 12.X.1947, fl. fr., A. Brade 18762 (RB). Distribuição geográfica: ocorre nos estados da Região Sudeste, Paraná e Santa Catarina (Mentz & Oliveira 2004). 31. Solanum stipulatum Vell., Fl. Flum. Icon. 2. t. 117. (1827) 1831. text. in Arch. Mus. Nac. Rio de Janeiro 5: 87. Fig. 5 k, 1 Arbusto até 2 m alt.. Ramos levemente sinuosos. Folhas inteiras aos pares, desiguais em tamanho e forma, glabras; lâminas as maiores até 14 x 4 cm, membranâceas, subsésseis, lanceoladas, assimétricas, as menores ca. 2 cm x 1 ,5 cm, oblongo a orbicularcs, ápice acuminado, base decurrente, margem ondulada, campto- broquidódromas, nervação secundária com espaçamento irregular. Flores 4-5, em cimeiras, opositifolias; pedicelo ate 4 mm compr. articulado; botões turbinados; cálice campanulado, lacínias obtusas; corola ca. 3 mm compr., alva, campanulada, lacínias partidas, SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm .. 96 anteras com poros apicais grandes, abrindo- se por fendas longitudinais, oblongas, introrsas; estigma clavado, acima dos estames. Baga 6 mm diâm., piriforme, quando maduras alvas; cálice reflexo, persistente, ca. 4 sementes. Material examinado: trilha para a Toca da Aranha, 200 m s.m., 11.1.1999, fl„ M. G. Bovini et al. 1611 (RB, RUSU); trilha para a Lagoa Seca, 300-400 m s.m., 27.V.1997, fr., J. A. Ura Neto et al. 572 (RB, RUSU). Distribuição geográfica: ocorre nos estados do Rio de Janeiro, São Paulo, Paraná e Santa Catarina (Mentz & Oliveira 2004). Subarbusto ciófilo ocorrendo sempre no estrato herbáceo-arbustivo em floresta pluvial atlântica. Na RRP, foi comum como indivíduos isolados. 32. Solanum swartíanum subsp. swartíanum var. swartzianum , Roem. & Schult., Syst. Ve<> Curant 4:602. 1819. Arvore ate 5 m alt. Ramos angulosos ou aplanados nas extremidades, indumento pra- teado, às vezes dourado-claro, lepidoto-adpresso, tricomas peitados e peltados-estrelados. Folhas isoladas ou aos pares, inteiras; lâminas até 14 x 5 cm, cartáceas, lanceoladas à oblongas, ápice agudo a falcado, base atenuada, campto- broquidódromas, nervação secundária com espaçamento irregular, face adaxial esparso- lepidoto, face abaxial lepidoto-adpresso, tricomas peitados; pecíolo ca. 1,6 cm compr. Flores 10-20, em cimeiras dicotômicas, eretos, opositifolia; pedicelo ca. 5 mm compr.; cálice campanulado, lacínias agudas; corola ca. 2 cm compr., alva, rotáceo-estrelada, lacínias lanceo- ladas; anteras com poros apicais grandes, oblongas, introrsas, filetes menores que as anteras; estigma acima dos estames. Baga ca. I , 3 cm diâm., globosa, cálice ampliado, envol- vendo parcialmente o fruto, ca. 30 sementes. Material examinado: proximidades do Poço do Rio Grande, 80 m s.m., 23.III. 1997, fl. fr„ J. M. A. Braga et al. 3941 (RUSU); trilha do Cambucá, 20.X.1996, fl.fr., J. A. Ura Neto et al. 446 (RUSU). Carvalho, L. d'Á. F. & Bovini, M. G. Distribuição geográfica: ocorre nos estados de Roraima, Bahia, Região Sudeste, Paraná e Santa Catarina (Carvalho 1997b). Espécie caracterizada pelo cálice frutífero persistente e quando o fruto está maduro, este o envolve quase que totalmente. Esta diferença e a forma do fruto a diferencia de S. argenteum. Ocorre sempre no subdossel de floresta pluvial atlântica, às vezes em grandes populações. 33. Solanum tabacifolium Dunal, in DC., Prodr. 13(1): 261. 1852 ( non Vell.). Arbusto ca. 2,5 m alt. Ramos esparso- aculeados, uncinados retrorsos, tricomas estrelados, sésseis, esparsos. Folhas isoladas; lâminas até 20 x 18 cm, membranáceas, lobadas, denteadas, desiguais na forma, deltóides a ovado-lanceoladas, ápice agudo, base assimétrica, truncada ou subcordada, craspedódromas, nervação secundária com espaçamento irregular, face adaxial híspida, tricomas estrelados sésseis e face abaxial tomentosa, tricomas estrelados sésseis e pedicelados, acúleos aciculares esparsos ao longo das nervuras; pecíolo ca. 5 cm compr., acúleos aciculares, tomentoso. Flores 20, em cimeiras dicotômicas, ca. 9 mm compr., nos entre nós foliares ou terminais; pedicelo até 1 cm compr., articulado; cálice campanulado, lacínias aciculares; corola ca. 1 ,2 cm compr., alva, campanulada-estrelada, tomentosa na face externa; anteras desiguais, com poros apicais pequenos, atenuadas, filete mais curto que as anteras; estigma um pouco acima dos estames. Fruto não observado. Material examinado: trilha logo na entrada da Reserva, perto do portão, 15.IX.1996, fl., J. A. Ura Neto et al. 397 (RUSU). Distribuição geográfica: ocorre nos estados da Bahia, Goiás, Mato Grosso, Minas Gerais, Rio de Janeiro, São Paulo, Paraná e Santa Catarina (Nee 1999). Espécie ocorrente de áreas alteradas. Conhecida como S. torvum var. brasiliensis, foi sinonimizada por Nee (2001), e ainda sugerido pelo mesmo um nome novo, inédito, S. scuticum. Rodriguésia 57 (1): 75-98. 2006 SciELO/JBRJ 2 13 14 15 16 17 cm Sotanaceae na Reserva Rio das Pedras Agradecimentos À Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro pelas bolsas concedidas aos ilustradores Paulo Ormindo e Aline S. de Oliveira; a coordenadora do Projeto Flora vascular da Reserva Rio das Pedras, Profa. Dra. Regina H. P. Andreata pelo convite; à bióloga Marta Moraes pela versão do resumo em inglês e à pesquisadora Karen L.G. De Toni pelo auxílio na confecção das estampas. Referências Bibliográficas Barbosa, G. E. & Hunziker, A. T. 1989. Estúdios sobre Solanaceae XXIX. Sinopsis taxonomia de Athenaea. Boletin Sociedad Argentina Botanica 26(1-2): 91-105. Bohs, L. 1994. Cyphomandra (Solanaceae). Flora Neotropica Monograph 63: 1-176. Carvalho, L. d’Á F. 1997a. Diversidade taxonômica das Solanáceas no estado do Rio de Janeiro (Brasil) - 1. Albertoa 4(19): 245-260. 1997b. Diversidade taxonômica das Solanáceas no estado do Rio de Janeiro (Brasil) - II. Albertoa 4(21): 281-300. & Bovini, M. G. 1995. Aureliana darcyi, a new species of Solanaceae from Brazil. Novon 5: 257-258. ; Costa, L. H. P. & Duarte, A. C, 2001. Diversidade taxonômica e distribui- ção geográfica das Solanáceas que ocorrem no sudeste brasileiro ( Acnistus , Athenaea, Aureliana, Brunfelsia, e Cyphomandra) Rodriguésia 52(80): 31-45. Holmgren, P. K.; Keuken, W. & Schofield, E. K. 1990. Index herbariorum, Part 1: The Herbaria of the World. 8o ed., New York, New York Botanical Garden, 693p. Hunziker, A. T. 1982. Estúdios sobre Solanaceae XXII. Revision sinóptica de Acnistus. Kurtziana 5: 8-102. 2001. Genera Solanacearum. Eds. A. R. G. Gautner Verlag, Germany. 136 il. 500p. & Barboza, O. E. 1991. Estúdios sobre Solanaceae XXX. Revision de Aureliana. Darwiniana 30(1-4): 95-113. Knapp, S. 2002. Solanum section geminata (Solanaceae). Flora Neotropica Monograph 84: 1-405. Leaf Architecture Working Group. 1999. Manual of Leaf Architecture: morphological description and categorization of dicotyledonous and net-veined mono- cotyledonous angiosperms. Washington, DC: Smithsonian Institution. Disponível também: http://www.peabody.yale.edu/ collections/pb/MLA/M. Mentz, L. A. & Oliveira, P. L. de. 2004. Solanum L. (Solanaceae) na Região Sul do Brasil. Pesquisas Botanica 54: 5-327. Nee, M. 1999. Synopsis of Solanum in the New World. In: M. Nee, D. E. Symon, R. N. Lester & J. P. Jessop (eds.), Solanaceae IV: Advances in Biology and utilization. Royal Botanic Gardens, Kew. Pp. 285-333. , 2001. Index to Solanum epithets and associated genera, 340p. Plowmam, T. C. 1998. (orgs. Knapp & Press, J. R.) A revision of the South American species of Brunfelsia (Solanaceae). Fieldiana, Bot. n.s. 39: 1-135. Rojas, C. B. & Nessi, A. M. 1998. El gênero Phvsalis (Solanaceae) de Venezuela. Acta Botanica Venezuelica 21(2): 1 1-42. Sendtner, O. 1846. Solanaceae et Cestrineac. In: Martius, C. F. P. von (ed.). Flora brasiliensis 10: 5-228. Veloso, H. P.; Rangel-Filho, A. L. R. & Lima, J. C. A. 1991. Classificação da vegetação brasileira, adaptada a um sistema universal. Rio de Janeiro, IBGE, Departamento dc Recursos Naturais e Ambientais. 124p. Vidal, U. de A. 1995. A família Bromeliaceac na Reserva Ecológica Rio das Pedras, Mangaratiba, Rio de Janeiro, Brasil. Dissertação de Mestrado. Museu Nacional/ Universidade Federal do Rio dc Janeiro. Rodriguésia 57 (1): 75-98. 2006 SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm Duas espécies novas de Polygala L. (Polygalaceae ) para o Brasil Maria do Carmo Mendes Marques* 1 & José Floriano Barêa Pastore2 (Duas espécies novas de Polygala L. (Polygalaceae ) para o Brasil) O subgênero Polygala é caracterizado dentro do gênero Polygala, sobretudo, por apresentar flores com carena cristada Ele engloba, emtcrntóno brasileiro 88 espécies e 22 variedades. Polygala abreui Marques & J.Pastore e Polygala ceciUana Muques & J.Pastore pertencem a este subgênero e aqui são descritas, ilustradas e dadas suas d.smbu.çoes P» a primeira o Distrito Federal e os estados de Goiás e Minas Gerais e, para segunda, o Distrito Federal Goms. Palavras-chave: Taxonomia, Polygalaceae, Polygala , novos táxons. Abstract (Two new species of Polygala L. (Polygalaceae) in Brazil) The subgenus Polygala L., specially for presenting flowers with crested keel. It mcludes m Brazthan ternory 22 varieties. Polygala abreui Marques & J.Pastore and Polygala ceabana Mirque* & * this subgenus and here they are described, Ulustrated and g.ven the.r geographu:^ ^ the Distrito Federal and the States of Goias and Minas Gerais and, for the second. lhe D.stnto Federal and the state of Goias. Key-words: Taxonomy, Polygalaceae, Polygala , new taxa. freqüentemente, sob os racemos, tricótomo- delonrin. cilíndrico, estriado, áfilo, Introdução O gênero Polygala é distinto dos demais da família Polygalaceae pela inflorescência em racemos simples, flores zigomorfas e fruto cápsula rimosa. Na flora brasileira conta-se atualmente com 140 táxons (110 espécies e 30 variedades). Polygala abreui e Polygala ceciliana pertencem ao subgênero Polygala por possuírem flores com carena cristada. Descrição dos tãxons 1. Polygala abreui Marques & J. Pastore sp. nov. Tipo: BRASIL. DISTRITO FEDERAL: divisa com Goiás, após a 7 curvas. Região das Lages, 21.IX.2003, fl, fr, J.F.B. Pastore et al. 710 (holótipo CEN; isótipo RB). Fig. 1 Polygala abreui P. filiformis A. St.-Hil. affinis sed capsula minore 1,7-2, 2 x 0,7- 0,8 mm, seminibus notabiliter trichomatibus tenuibus et minoribus, solum ultra basin idius circa 0,3 mm differt. Erva 40-80 cm alt. Caule simples ou com 2-3 ramos partindo do tronco espessado, na parte inferior pubérulo, com tricomas curto- clavados, para cima glabrescente. Racemos terminais, 2-3 cm ou com raque desnuda até 9 cm compr.; raque densamente pilosa a glabrescente, com tricomas simples e aguçados; bráctea e bractéolas caducas na flor, escassamente pubérulas no dorso e ciliadas nas margens, a bráctea 1—1,2 mm compr., lanceolada, ápice agudo a atenuado, duas a três vezes maior que as bractéolas lineares. Botão floral arredondado no apice. Flores roxas, membranáceas; pedicelo 0,3-0, 4 mm compr., glabro; sépalas externas superiores 1,2- 1.4 x 0,6-0, 7 mm, ovadas estreitas, a inferior 1,4 x 1 1 mm, largo-ovada ou elíptica; sépalas internas 2-2,4 x 1-1,4 mm, obovadas ou elípticas, não ungüiculadas na base, ápice obtuso a arredondado, não ciliadas, com três nervuras partindo da base, bifurcadas para o ápice, menores que a corola; carena cristada, incluindo a crista 2, 4-2, 7 mm compr.; crista com dois lobos laterais externos e dois centrais go recebido em 05/2005. Aceito para publicação em 12/200* Pachcco Lcru, 915. CEP: 22460- ■quisadora titular do Instituto de Pesquisas Jardim Botamco do Rio de Jane.m. k . Rio de Janeiro, mmarques@jbrj.gov.br Denartamento de Botânica, UnB, Campus Darcy Ribeiro, strando em botânica da Universidade de Brasília (U P‘ ■ 4457. CEP 70919-970. Brasília, DF.jfpastore@unb.br. SciELO/ JBRJ 12 13 14 15 16 cm 100 internos, todos fendidos no ápice, com os lobos laterais externos abaixo do ápice da abertura do cúculo; pétalas laterais desenvolvidas 2,3- 2,4 x 1-1,3 mm, assimetricamente estreito- ovadas, alcançando ou pouco ultrapassando a carena cristada; estames 8; bainha estaminal ca. 1 ,2 mm; filetes livres curtíssimos, os laterais maiores e ca. 0,1 mm compr.; anteras subsésseis, deiscentes por poros apicais; ovário ca. 0,6 x 0,4 mm, largo-obovado; estilete uncinado, terminado em uma cavidade cimbiforme, cuja a extremidade superior leva um apêndice bem evidente com mecha de tricomas abundantes e a inferior, um estigma globoso apoiado por um curto suporte. Cápsula 1, 7-2,2 x 0,7-0, 8 mm, suboblonga, não alada, maior que as sépalas internas ou, raro, do mesmo comprimento (leg. Hatschbach 29828); sementes 1,2— 1,6 x 0,3— 0,4 mm, estreito- ovadas, não apendiculadas, revestidas de tricomas seríceos, finos e brilhantes, eretos, ultrapassando ca. 0,3 mm o comprimento da mesma, endosperma presente; embrião ca. 0,5 mm, contínuo. Parátipos; BRASIL. DISTRITO FEDERAL: Brasília, Poço Azul, 22.1.2003, fl. fr„ J. F B. Pastore et al. 266 (RB); Chapada da Contagem, VI.2004, fl. fr„ J. F. B. Pastore et al. 924 (CEN); área de proteção ambiental do Gama-Cabeça de Veado, Fazenda Água Limpa, 25.IX.2002, fl. fr., R. C. Mendonça et al.5078 (IBGE, RB); Chapada da Contagem, 3. VI.2004, fl. fr., J. F B. Pastore et al. 924 (CEN); Rodovia BR 060, km 20, 17.11.1975, fl. fr., G. Hatschbach et al. 36221 (MBM, RB); GOIÁS, Crominia, próximo à mina de cromita que dista 5 km da cidade de Cromita, 14.IV. 1988, fl. fr., J. A. Rizzo et al. 10594 (UFG); Cavalcante, caminho para cachoeira Santa Bárbara, 7. III. 2003, fl. fr., J. F. B. Pastore 376 (CEN, RB); MINAS GERAIS: Belo Horizonte, Serra do Curral, 19.III.1925, fl. fr., A. Chase 8932 (US). Polygala filiformis A. St.-Hil. táxon mais afim de Polygala abreui devido ao caule delgado, cilíndrico, estriado e áfilo, como também por apresentar sementes não Marques, M. C. M. & Pastore, J. F. B. apendiculadas, apresenta porém, cápsula cerca de 3,6 mm compr. e sementes dotadas de longos tricomas, espessos e mais ou menos do mesmo comprimento desde o ápice e ultra- passam a base da semente acima de 1 mm. Espécie nova restrita, até o momento, ao Distrito Federal e aos estados de Goiás e Minas Gerais, foi encontrada em altitudes de 800- I. 155 m s.m., em campos rupestres e campos cerrados, úmidos ou secos. Flores e frutos foram verificados nos meses de janeiro, março, abril, setembro e novembro. Polygala abreui é dedicada ao engenheiro Dr. Carlos Henrique Abreu Mendes, na época Secretário do Meio Ambiente do Estado do Rio de Janeiro, pelo incentivo à realização do projeto “Mapeamento da Cobertura Vegetal, Listagem das Espécies e Flórula da Área de Proteção Ambiental de Cairuçu, Município de Parati, RJ”. 2. Polygala ceciliana Marques & J. Pastore sp. nov. Tipo: BRASIL. DISTRITO FEDERAL: Brasília, Barragem do Descoberto, 11.2004, J. F.B. Pastore et al. 872 (holótipo RB; isótipo CEN). Fig. j Species nova P. tenuis DC. affinis habitu herbáceo autem foliis basalibus, forma carina et semine appendiculato toto coelo differt; P. ceciliana P. atropurpurea A. St.-Hil. var. atropurpurea etiam affinis floribus croceo-glandulosis, semine elliptico-globoso breviter appendiculato sed habitu herbáceo, floribus albicantibus et corolla caduca in fructu differt. Erva 10-20 cm alt. Raiz tênue, geralmente, bifurcada. Caule ereto, simples ou raramente ramificado, filiforme-anguloso, estriado, com tricomas curto-clavados na porção basal, para o ápice glabro, subáfilo. Folhas basais, verticiladas, pecioladas, desiguais, 6-2,5 x 1,2-2 mm, obovadas e elípticas, as restantes alternas, distantes, 5-7 x 0.5-0.7 mm, subsésseis a sésseis, lineares a aciculares, pontuadas de glândulas cróceas, membranáceas. Racemos terminais, 5-25 mm compr., raque salpicada de glândulas cróceas; RodriguSsia 57 (1): 99-102. 2006 SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 Duas espécies novas de Polygala 101 Figura 1 - Polygala abreui. a- hábito; a’- inílorcscência; b- flor; c- bráctea c bractéolas; d- corola; e- crista da carcna; f- uma das pétalas laterais desenvolvidas; g- uma das sépalas internas; h- sépala infenor; t- s^las^ k- gineceu; 1- fruto com as sépalas persistentes; m- semente; n- embrião. ( Pastore ). o ygt t t ■ • °’- «florescência; p- flor; q- bráctea e bractéolas; r- corola; s- crista da carcna: t- uma das pétalas lotadl i des cr i ^ . “• uma das sépalas internas; v- sépala inferior; x- sépalas superiores; w- androceu com as pétalas laterais desenvolvida) presas ao dorso; y- gineceu; z- fruto com as sépalas persistentes; z - semente, z - cm irr o. as ori Rodriguésia 57 (1); 99-102. 2006 cm 1 SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 102 Marques, M. C. M. & Pastore, J. F. B. bráctea e bractéolas caducas na flor, a bráctea, 0,5-0, 6 x 0,2 mm, lanceolada, aguda no ápice, membranácea, três vezes maior que as laterais diáfanas. Botão floral arredondado no ápice. Flores esbranquiçadas, pontuadas de glândulas cróceas, membranáceas; pedicelo 0,4-0, 5 mm compr., glabro; sépalas externas superiores ca. 0,6 x 0,3 mm, estreito-ovadas; a inferior ca. 0,8 x 0,6 mm, largo-ovada; sépalas internas 1-1,2 x 0,8 mm, largo-obovadas ou elípticas, curto-ungüiculadas, ápice obtuso a arredon- dado, não ciliadas, com três nervuras partindo da base, bifurcadas para o ápice, alcançando ou pouco superando a carena cristada. Carena ca. 1 mm compr., o cúculo alargando-se paulatinamente e obliquamente para o ápice da abertura e a crista 4-6 lobos, menos de 0,05 mm compr.; pétalas laterais desenvolvidas 1- 1,2 mm x 0,7— 0,8 mm, assimetricamente obovadas, alcançando ou pouco superando a carena cristada; estames 8, bainha estaminal ca. 0,6 mm compr., filetes livres laterais e centrais mais longos, 0,2-0, 3 mm compr.; anteras deiscentes por poros apicais; ovário ca. 0,3 x 0,25 mm, suborbicular, pontuado de glândulas cróceas; estilete uncinado, terminado por uma cavidade cimbiforme, cuja a extremidade superior leva um apêndice bem evidente com uma mecha de tricomas abundantes e a inferior um estigma globoso apoiado por um curto suporte. Cápsula 0,6- 0,7 x 0,7-0, 9 mm, orbicular a oblata, não alada, pontuada de glândulas cróceas, alcançando a metade das sépalas internas; sementes ca. 0,6 x 0,5 mm, largo-ovadas, laxamente pubérulas a glabriusculas, apendiculadas; apêndices pequenos, ca. 0,2 mm compr.; endosperma presente, embrião ca. 0,5 mm, contínuo. Parátipos: BRASIL. DISTRITO FEDERAL: Brazilândia, 11.2003, fl. fr., J. F B. Pastore et al. 369 (CEN); Fazenda Água Limpa, Mirante, próximo à rodovia, 1.2003, fl. fr„ J. F B. Pastore et al. 316 (CEN, RB); Brasília, bacia do rio S. Bartolomeu, 3.III.1980, fl. fr.’ E. P Heringer et al. 3626 (IBGE); área dò Cristo Redentor, 14.11.1990, fl. fr., M. Pereira et al. 587 (IBGE); GOIÁS: Cavalcante, Comunidade Kalunga, caminho para a cachoeira Santa Bárbara, 26.11.2005, fl. fr., J. F B. Pastore & M. Aquino 1272 (CEN). Polygala tenuis DC. afim de Polygala ceciliana pelo hábito herbáceo e, exceto as basais, pelas folhas lineares e distantes, porém difere desta devido ao cúculo da carena largo na base e paulatinamente estreitando-se para o ápice, como também por apresentar poucas glândulas apenas na base das sépalas externas. Polygala atropurpurea A. St. Hil. var. atropurpurea também é afim de Polygala ceciliana devido às flores densamente cróceo- glandulosas, semente elíptico-globosa brevemente apendiculada, porém apresenta flores atropurpúreas e corola persistente no fruto. Espécie até o momento endêmica do Distrito Federal e Goiás, encontrada em campos úmidos, com solos ricos em matéria orgânica e em época de chuvas freqüentes. Flores e frutos registrados para os meses de janeiro e fevereiro. P ceciliana é uma justa homenagem à amiga Dra. Cecília Gonçalves Costa, pesqui- sadora do Instituto de Pesquisas do Jardim Botânico do Rio de Janeiro e orientadora de grande destaque no ramo da Anatomia Vegetal. Referências Bibliográficas: Chodat, R. 1 893. Monografia Polygalacearum. Mémoire de la Societé de Physique et D’HistoireNaturelle Genève. 31(2): 1-500, est. 13-35. Marques, M. C. M. 1 979. Revisão das espécies do gênero Polygala L. (Polygalaceae) do Estado do Rio de Janeiro. Rodriguésia 3 1 (48): 69-339, est. 1-84. 1988. Polígalas do Brasil V Seção Polygala (Polygalaceae). Arquivos do Jardim Botânico do Rio de Janeiro 29: 1- 114, 11 tabs. Rodrinuésia 57 (1): 99-102. 2006 cm 1 .SciELO/ JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm Composição florística do compartimento arbóreo de cinco REMANESCENTES FLORESTAIS DO MACIÇO DO ITATIAIA, MlNAS GERAIS e Rio de Janeiro1 Israel Marinho Pereira1, Ary Teixeira de Oliveira-Filho , Sor ay a Alvarenga Botelho \ Warley Augusto Caldas Carvalho J, Marco Aurélio Leite Fontes \ Ivan SchiavinP & Alexandre Francisco da Silva 5 (Composição florística do compartimento arbóreo de cinco remanescentes florestais Gerais e Rio de Janeiro) Para composição de uma lista florística de espécies arbóreas fe floresta^ ; do mac ço do Itatiaia, foram inventariadas cinco áreas de floresta ombrófila montana s.tuadas nos mun^ Minas e Aiuruoca sul de Minas Gerais, e Resende, sudoeste do Rio de Janeiro. A listagem cie especies resulte de levantamen^s florísticos conduzidos nas cinco áreas, acompanhados ide "—ntos três delas. Para avaliar as variações da composição da flom arbóiea da reg.ao, fo, adicional de espécies arbóreas de uma área de floresta na vertente su o maciç ’ . , Janeiro. A amoSra da flora arbórea das cinco áreas estudadas no Maciço do cies, 191 gêneros e 69 famílias, muitas das quais são reconhecidas momo 1.000 m). A flora arbórea das florestas do maciço do Itatiaia pode ser considerada to identificou florística entre áreas de floresta ombrófila montana no sudeste do Brasil. Uma an® K * ' à padrões de similaridade florística entm as seis áreas de floresta do maciço dc * “ ^ oconência de inundações periódicas em uma ^a de fiorescr e ao cÇstágio sucessional inicial de (continental ou oceânica) entre “ ^meo ^de no^ ró Je floresta ombjfi,a montana da vertente uma destas. A maior s.m.landade distância geográfica entre as duas ser consideravelmente continental, em Aiuruoca e Bocaina dc Minas, apesar oauisia fc b . . , , sucessao maior que as distâncias entre a última delas e as áreas de floresta aluvial e em s J de sucessão. Palavras-chave: Flora arbórea. Floresta Montana, Mata Atlantica, Maciço do I • ^pec^s composition of the tree flora of Rb deJtmeÍõ^ SE Brazil! were™ n^eyed b^er to praduce a checklist of tree species of the regional forests^TO floristic surveys carried out in the five forest fragments, and SJrÍJIKwm additional checklist produced for a forest ama situated on the 1^.-°“^^-^ fl^i samp ed in the may be considered as one of the nchest m species among ; m-eas o mo* Ita(jaia Range which were rclated analysis identified pattems of floristic similanty among the differences in slope aspect (oceanic or to the occurrence of periodic floods in an arca o « of these. Tbe continental) among the five areas of monUinc roin lore. , . in forcsl Gf the continental slope, in hietet similarity was obtoined between lhe «« o — J". „Tm was much gn*, 'I™ U» Aiumoca and Bocaina de Minas, although the geographical d.stance Detwcen u distances between the latter and the areas of alluvial lorest an car y s Key-words: Tree flora. Montane Forest, Atlantic Forest. Itatiaia Mounta.n Range. Artigo recebido cm07/2005. Aceito para pubficãçãõem 1 l/2(X)5. 'Parte da tese de doutorado do primeiro autor . rvnartamcnto de Ciências Florestais, Universidade •'Doutorando do Programa de Pós-Graduação em Engenhana Florestal. Departamento Federal dc Lavras. 37200-000, Lavras, MG. e-mail: Lavras, MG. 'Departamento de Ciências Florestais, Universidade Federal e ’ “ , yotanicU. ICB, Universidade Federal 4 Doutorando do Programa de Pós-Graduação em Biologia Vegetal, Departamento de Botdn.c dc Minas Gerais, 30161-970. Belo Horizonte, MG Uberlândia. 38400-902. Uberlândia, MG "Departamento de Biologia. Campus de Umuarama UmversidadeFcdml d UlKr^ 'Departamento de Botânica. Universidade Federal de Viçosa, 36571-000. Viçosa, m SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm 104 Introdução O Domínio Atlântico da América do Sul, que envolve tipologias vegetacionais de floresta ombróflla e floresta estacionai, além de outros ecossistemas associados, cobria originalmente uma extensão de cerca de 100 milhões de hectares, distribuídos por 17 estados brasileiros, correspondentes a cerca de 16% do território nacional, e por grandes extensões do leste do Paraguai e nordeste da Argentina (Galindo- Leal & Câmara 2003). A Floresta Atlântica tem sido alvo de exploração desde o período colonial, acompanhando os ciclos agrícolas e a demanda pela expansão das áreas cultivadas e, consequentemente, resta hoje menos de 8% desse total e as principais áreas preservadas estão localizadas nos estados de São Paulo, Rio de Janeiro, Minas Gerais e Espírito Santo (Câmara 2003). Segundo Viana & Tabanez (1996), a Floresta Atlântica é o ecossistema tropical em estado mais crítico de degradação em todo mundo. Atualmente, a maioria dos seus remanescentes está representada apenas por fragmentos de formações florestais secun- dárias. Os poucos núcleos que ainda podem ser caracterizados como florestas primárias estão concentrados em áreas de altitude elevada e acesso difícil (Câmara 2003). Além disso, esta reduzida porção da floresta original encontra- se ainda na forma de pequenos fragmentos, a grande maioria com menos de 10 ha (Almeida 1996; Collinge 1996). Somam-se ainda os impactos ambientais proporcionados pela degradação sob a forma de erosão do solo, perda de diversidade biológica, invasão de espécies exóticas e degradação de bacias hidrográficas, com a resultante diminuição da qualidade e disponibilidade de água potável (Galindo-Leal et al. 2003). Além das pronunciadas variações fisionômicas causadas pela heterogeneidade da distribuição de chuvas, as florestas do Domínio Atlântico também apresentam marcantes variações fisionômicas e florísticas vinculadas à altitude (Oliveira-Filho & Fontes 2000). As florestas de altitude ou montanas do Domínio Atlântico ocorrem no alto dos Pereira, I. M. et al. planaltos ou serras e podem atingir até 2.200 m s.n.m., com variações que respeitam as diferentes faixas de altitude (França & Stehmann 2004). A despeito da proteção conferida historicamente pela dificuldade de acesso, as ameaças às florestas montanas são particularmente sérias quando se considera que ocupavam uma área proporcionalmente menor que a as florestas de altitude mais baixa e que elas abrigam uma flora muito peculiar. O papel da altitude na composição florística e na estrutura das florestas tropicais tem sido demonstrado por vários autores (Proctor et al. 1988; Gentry 1995; Pendry & Proctor 1996; Lieberman et al. 1995, 1996; Moreno et al. 2003; Oliveira Filho et al. 2004; França & Stehmann 2004; Carvalho et al. 2005). Ao longo de um gradiente altitudinal variam concomitantemente muitos fatores do complexo ambiental, tais como temperatura, precipitação pluviométrica, umidade, velocidade dos ventos e outros. Em articulação com estas variações, fisionomias e estruturas florestais diversas se sucedem montanha acima, diferenciando-se comumente a curtas distâncias (Whitmore 1990), muito embora as causas desta zonação altitudinal ainda não sejam totalmente conhecidas (Webster 1995). As florestas montanas da Região Neotropical estão entre as mais desconhecidas e também encontram-se entre as mais ameaçadas de todas as vegetações florestais dos trópicos (Gentry 1995). Além disso, as florestas montanas que abrigam nascentes de cursos d água são de fundamental importância para a manutenção da qualidade e quantidade da água e por proporcionarem abrigo e alimento para a fauna regional (Oliveira Filho et al. 2004). Na Região Sudeste do Brasil, grande parte das florestas montanas encontra- se situada em altitudes elevadas do complexo montanhoso que inclui as Serras da Mantiqueira e do Mar. Os estudos de descrições florísticas, estruturais e ecológicas de florestas situadas acima de 1.000 m de altitude no sudeste do Brasil estão em sua fase inicial (Baitello & Aguiar 1982; Meira Neto et Kodriguésia 57 (1): 103-126. 2006 SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm Flora arbórea de florestas do maciço do Itatiaia al. 1989; Robim et al. 7990; Baitello et al. 1992; Oliveira-Filho & Machado 1993; Lima & Guedes-Bruni 1994; Fontes 1997; Castro 2001; Fernandes 2003; Oliveira Filho et al. 2004; Dalanesi et al. 2004; França & Stehmann 2004; Carvalho et al. 2005). Situado no eixo Rio-São Paulo, o maciço do Itatiaia, que é parte da Serra da Manti- queira, vem sofrendo grandes pressões antrópicas desde os tempos coloniais. Por exemplo, a paisagem da vertente interior que aloja as nascentes do rio Grande, em Minas Gerais, mostra na atual pobreza da cobertura florestal o resultado do desflorestamento indiscriminado ocorrido durante o século passado para atender as necessidades madeireiras do eixo Rio-São Paulo, sobretudo a demanda criada durante a instalação da Companhia Siderúrgica Nacional (CSN) em Volta Redonda (Carvalho et al. 2005). Uma considerável amostra das florestas da região foi, no entanto, conservada no Parque Nacional de Itatiaia, o primeiro a ser criado no Brasil, em 1937. No entanto, ainda hoje este Parque sofre pressões antrópicas sérias, como a extração ilegal de palmito. As florestas da vertente interior do maciço do Itatiaia são ainda muito pouco conhecidas, o que toma importante a realização de trabalhos que inventariem a flora dos remanescentes florestais da região, incluindo as variações associadas ao histórico de intervenção humana, que resultou nos dife- rentes estágios sucessionais. Neste contexto, análises comparativas entre remanescentes permitem uma avaliação da heterogeneidade da flora, do nível de similaridade entre áreas congêneres e os possíveis fatores associados aos padrões de variação (Meira-Neto et al. 1989; Oliveira-Filho & Machado 1993, Oliveira-Filho etal. 1994). Tais informações e análises são de fundamental importância para subsidiar iniciativas de conservação ou recu- peração ambiental na região. Desta forma, o presente trabalho tem como objetivo descrever e analisar a composição florística de cinco remanescentes de floresta ombrófila da região Rodriguésia 57 (1): 103-126. 2006 105 do maciço do Itatiaia com o propósito final de proporcionar subsídio para ações visando à proteção e recuperação de areas nessa região. Material e Métodos 1. Caracterização e localização das áreas As vertentes continentais do maciço do Itatiaia alojam as nascentes do rio Grande que, após se juntar ao rio Paranaíba, no Triângulo Mineiro, forma o rio Paraná, constituindo assim o eixo da segunda maior bacia hidrográfica da América do Sul. O maciço abriga ainda as nascentes de importantes afluentes do rio Grande, como o Aiuruoca e o Verde, além das nascentes do rio Preto que serve de limite entre os estados de Minas Gerais e Rio de Janeiro naquela região. O clima da região é do tipo Cfa de Kõppen (úmido subtropical). Dados de temperatura e precipitação são fornecidos na Tabela 1 para Bocaina de Minas, baseados em Carvalho et al. (2005), Aiuruoca e Visconde de Mauá, baseados em (http:// www.inmet.gov.br /climatologia, 2004) e Itatiaia, baseados em Guedes-Bruni (1998). Foram estudadas na região do maciço do Itatiaia cinco áreas remanescentes de floresta ombrófila situadas nos municípios de Aiuruoca e Bocaina de Minas, no estado de Minas Gerais, e de Resende (distrito de Visconde de Mauá), no estado do Rio de Janeiro (Tabela 1). As áreas são identificadas como Bmi-1, Bmi-2 e Bmi-3 = Bocaina de Minas I, 2 e 3; Aiu = Aiuruoca; e Vma = Visconde de Mauá. Uma sexta área, Itt = Itatiaia, inventariada por Guedes-Bruni (1998) na vertente fluminense do Parque Nacional do Itatiaia, foi incluída com o propósito de incrementar as análises comparativas, mas sua listagem não é reproduzida aqui. A situação geográfica das seis áreas é indicada na Figura 1. De acordo com o sistema do IBGE (Veloso et al. 1991), a vegetação se classifica como floresta ombrófila mista montana, no caso de Vma, floresta ombrófila densa aluvial, no caso de Bmi-1, e como floresta ombrófila densa montana, nos demais casos, inclusive ! ItL Na classificação de Oli veira-Filho & Fontes (2000), SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 106 Pereira, I. M. et al. t ifíiira 1 - Localização geográfica dos seis fragmentos de floresla ombrófila montana da região do maciço do Itatiaia utilizados nas análises florísticas (1). A área do Parque Nacional de Itatiaia é indicda em cinza. Curvas hipsométricas em metros de altitude. Bmi-1/2/3 = Bocaina de Minas 1/2/3, Aiu = Aiuruoca: Vma = Visconde de Mauá; Itt = Itatiaia. utilizada no presente estudo (Tabela 1), Bmi-1 se classifica como floresta ombrófila aluvial, Vma como floresta ombrófila mista alto-montana, Bmi- 2 e Bmi-3 como floresta ombrófila alto-montana, e Itt e Aiu como floresta ombrófila baixo- montana. Descrições de cada remanescente florestal são fornecidas abaixo. Bmi-1 (Bocaina de Minas 1) é um remanescente florestal de aproximadamente 3 ha situado nas margens do rio Grande, a cerca de 15 km de sua nascente principal, nas coordenadas 22° 10’ sul e 44°28’ oeste e a uma altitude que varia pouco, em tomo de 1 . 1 35 m. O remanescente reveste ambas as margens do rio Grande e está totalmente inserido em um leito aluvial sujeito a períodos de alagamento. As bordas são abruptas nos limites com pastagens e estradas circunvizinhas e, segundo relatos de habitantes locais, encontra-se em regeneração desde corte raso sofrido há cerca de 50 anos. Bmi-2 (Bocaina de Minas 2) é um rema- nescente florestal de cerca de 1 0 ha, conhecido localmente como Mata da Cachoeira do Rio Grande, que está localizado a cerca de 10 km a jusante da nascente principal do rio Grande, nas coordenadas 22° 13’ sul e 44°32’ oeste. A floresta reveste uma encosta íngreme adjacente à margem esquerda rio Grande e as altitudes em seu interior variam de 1.210 a 1.360 m. A bordas do remanescente são abruptas nos limites com pastagens circunvizinhas. De acordo com informações dos locais, a Mata da Cachoeira é o único remanescente florestal às margens do rio Grande que não sofreu corte raso, pelo menos nos últimos 80 anos. No entanto, a floresta tem sofrido impactos de obras de canalização de água, construção de cercas limítrofes e uso pelo gado. Uma descrição detalhada desta área é fornecida por Carvalho et al. (2005). Bmi-3 (Bocaina de Minas 3) é um remanescente florestal de aproximadamente 1 5 ha localizado às margens do rio Grande, a cerca de 5 km a jusante de sua nascente principal, nas coordenadas 22° 14’ sul e 44°34’ oeste. A floresta reveste uma encosta que flanqueia a margem esquerda do rio Grande, com altitudes variando entre 1 .400 e 1 .480 m. A vegetação encontra-se em estágio inicial de sucessão ecológica, tendo sofrido corte raso há cerca de 40 anos e repetidos cortes nas duas décadas seguintes. As bordas são abruptas nos limites com pastagens circunvizinhas e uma estrada. Vma (Visconde de Mauá). Esta área foi, na verdade, composta por três remanescentes florestais situados muito próximos uns dos outros (entre 100 e 170 m de distância), nas coordenadas 22°20’ sul e 44°36’ oeste, sendo que dois deles (com áreas de 5 e 7 ha) estão localizados no distrito de Visconde de Mauá, município de Resende (RJ), e o outro (8 ha) no distrito de Mirantão, município de Bocaina de Minas (MG). Os remanescentes estão situados no interior do Parque Nacional de Itatiaia, mas próximos aos seus limites com áreas privadas com intensa atividade turística. As altitudes variam entre 1.150 e 1.350 m. Aiu (Aiuruoca) é um remanescente florestal com cerca de 10 ha localizado às margens do rio Aiuruoca, em áreas particulares a serem afetadas parcialmente pela construção da ‘Pequena Central Hidrelétrica de Rodriguésia 57 (1): 103-126. 2006 cm l .SciELO/ JBRJ 12 13 14 15 16 17 Rodriguésia 57 (1): 103-126. 2006 Tabela 1 - Informações gerais sobre as seis áreas de floresta ombrófíla montana do maciço do Itatiaia (MG e RJ) analisadas no presente estudo. As cinco primeiras áreas são objeto do presente estudo; Itt provém do estudo de Guedes-Bruni (1998). A tipologia florestal segue Oliveira-Filho & Fontes (2000). Latitudes (Lat.), longitudes (Long.) e altitudes (Alt.) são valores medianos. As áreas em hectare se referem aos fragmentos florestais estudados; Itt é área florestal contínua, i.e., não fragmentada. Tma = temperatura média anual, Tm7 = temperatura média em julho, Tml = temperatura média em janeiro, Pma = precipitação média anual, PJJA = médias mensais em junho/julho/agosto, PDJF = médias mensais em dezembro/janeiro/fevereiro. Sigla Localidade Tipologia Florestal Lat. Long. Alt. (m) Área (ha) Tma (°C) Tm7 (°C) Tml (°C) Pma (mm) PJJA (mm) PDJF (mm) Aiu Aiuruoca (MG) Floresta Ombrófíla Baixo-Montana 22°01’ 44°36’ 1084 10 18,6 13,2 21,6 1677 31 278 Bmi-1 Bocaina de Minas 1 (MG) Floresta Ombrófila Aluvial 22°10’ 44°28’ 1135 3 16,7 13,0 19,7 2108 35 341 Bmi-2 Bocaina de Minas 2 (MG) Floresta Ombrófila Alto-Montana 22°13’ 44°32’ 1285 10 16,7 13,0 19,7 2108 35 341 Bmi-3 Bocaina de Minas 3 (MG) Floresta Ombrófila Alto-Montana 22°14’ 44°34’ 1440 15 16,7 13,0 19,7 2108 35 341 Vma Visconde de Mauá (MG/RJ) Floresta Ombrófila Mista Alto-Montana 22°20’ 44°36’ 1250 5, 7 e 8 16,6 12,8 19,7 2459 43 380 Itt Itatiaia (RJ) Floresta Ombrófila 22°26’ 44°37’ 1067 contínua 18,7 15,0 22,0 1703 34 266 Baixo-Montana SciELO/JBRJ 6 17 18 19 20 21 22 23 24 25 Flora arbórea de florestas do maciço do Itatiaia 108 Pereira, I. M. et al. Aiuruoca’, nas coordenadas 22°01’ sul e 44°36’ oeste. O terreno é muito acidentado, com altitudes variando entre 1.040 e 1.150 m. A floresta se caracteriza por um mosaico de diferentes estágios de sucessão provavelmente como resultado de um variado histórico de intervenções humanas. 2. Levantamentos florísticos As listagens de espécies arbóreas resultaram de levantamentos fitossociológicos e florísticos conduzidos em Bmi- 1/2/3 e somente florísticos em Aiu e Vma. Levantamentos fitossociológicos foram conduzidos em 10 parcelas de 10 x 40 m, nos casos de Bmi-1 e Bmi-3, e em 26 parcelas de 20 x 20 m em Bmi- 2. Nestas três áreas os levantamentos florísticos das espécies arbóreas foram feitos a partir do material testemunho coletado nas unidades amostrais (parcelas), acrescido de coletas realizadas em caminhamentos pelas áreas. Nos casos de Vma e Aiu, os levantamentos florísticos foram realizados por meio de caminhamentos aleatórios no interior dos remanescentes. Em todos levantamentos, foram registrados apenas indivíduos de hábito arbóreo (fuste lenhoso e altura igual ou superior a 3 m). O material botânico testemunho foi herborizado e depositado no herbário da Universidade Federal de Lavras (Herbário ESAL). As identificações foram feitas com auxílio de literatura especializada e consultas a especialistas e as coleções dos Herbários ESAL, BHCB (Universidade Federal de Minas Gerais), SP (Instituto de Botânica de São Paulo), RB (Instituto de Pesquisas Jardim Botânico do Rio de Janeiro) e UEC (Universidade Estadual de Campinas). As espécies foram classificadas nas famílias reconhecidas pelo sistema do Angiosperm Phylogeny Group II (APG 2003). 3. Análises florísticas Para a realização das análises florísticas, foi preparado um banco de dados contendo a relação de espécies das cinco áreas do presente estudo mais a área Itt, inventariada por Guedes- Bruni ( 1 998). Ao final, o banco de dados continha dados binários de presença ou ausência de 503 espécies arbóreas em seis áreas. Foi realizada uma análise de agrupamento das seis áreas baseada na composição de sua flora arbórea com uso do o programa PC-Ord versão 4,0 (McCune & Mefford 1999). A medida de similaridade florística empregada na análise de agrupamento foi o índice de Jaccard por ser uma medida de simples compreensão, definida pela proporção de espécies em comum (Brower & Zar 1984). O método de agrupamento foi o das médias não ponderadas (UPGMA), por ser o mais difundido em análises de vegetação (Kent & Coker 1992). Resultados e Discussão 1. Composição e riqueza de espécies A relação das 444 espécies arbóreas, 192 gêneros e 68 famílias botânicas registradas nos cinco remanescentes florestais da região do maciço do Itatiaia encontra-se na Tabela 2. Todos os táxons estão identificados até o nível de espécie; sete espécimes de identificação duvidosa foram excluídos. Caso fosse incluída a área Itt, inventariada por Guedes-Bruni ( 1 998), a amostra total da flora arbórea seria composta por 504 espécies, 210 gêneros e 71 famílias. Os estimadores jackknife (Heltsche & Forrester 1 983; Palmer 1991) do número total de espécies para a flora arbórea calculados a partir da amostra de seis áreas foram de 715,8 (primeira ordem) e 813,6 espécies (segunda ordem). Estes estimadores não paramétricos fazem uma projeção do número total de espécies a partir da heterogeneidade entre amostras, sendo o segundo deles promove uma inflação maior por se basear nas diferenças máximas. Os valores encontrados são mais elevados que o total de registros no conjunto das seis áreas, mas ainda mais elevados que os totais de espécies registrados em cada uma delas, que variaram entre 82 (Bmi-1) e 231 (Aiu) espécies. Estes números sugerem uma elevada riqueza de espécies regional que resulta, em grande parte, de uma grande variação em composição de espécies entre os remanescentes. De fato, 47% das 444 espécies só foram registradas em apenas uma das cinco áreas. Para confirmar a alta riqueza regional de espécies, vale mencionar que, Rodriguésia 57 (I): 103-126. 2006 SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm Flora arbórea de florestas do maciço do Itatiaia na região do Alto Rio Grande, que é dez vezes maior que a do maciço do Itatiaia, Pereira (2003) registrou um total de 730 espécies arbóreas em 20 remanescentes florestais, e estimadores jackknife de primeira e segunda ordem de 901,8 e 991,5, respectivamente. A riqueza de espécies registrada nos remanescentes variou muito e a amplitude (82 a 231 espécies) registrada nos fragmentos pode ser considerada como indicativa de riqueza intermediária a elevada, no contexto de outros trabalhos realizados em florestas montanas do estado de Minas Gerais, como os realizados em Carrancas (Oliveira Filho et al. 2004), com 218 espécies; Poço Bonito (Dalanesi et al. 2004), com 213; Camanducaia (França & Stehmann 2004), com 70; Poços de Caldas (Fernandes 2003), com 1 05; serra do Ibitipoca (Fontes 1 997), com 199; serra do Cipó (Meguro et al. 1996), com 229; e serra do Ambrósio (Puam et al. 1 994), com 71. Diversos fatores de difícil controle podem ser relacionados à grande variação da riqueza entre os remanescentes florestais do presente estudo. Entre eles, podem ser citados o tamanho do fragmento ou da área florestal contínua (Itt), a fisionomia vegetacional e o ambiente a ela relacionado, o histórico de pertur- bações e as variáveis humanas relacionadas ao método e esforço amostrai. As áreas que apresentaram as maiores riquezas de espécies, Aiu (228) e Bmi-2 (218), são precisamente as áreas mais maduras de Floresta Ombrófila Alto- Montana. Em seguida, Vma, com 190 espécies também é um remanescente de floresta madura, embora de outra fisionomia, Floresta Ombrófila Mista Alto-Montana. No outro extremo, os rema- nescentes de menor riqueza, Bmi- 1 e Bmi-3, com 81 e 119 espécies respectivamente, encontram- se ambos em estágios iniciais a intermediários de sucessão ecológica. Além disso, Bmi- 1 acres- centa a particularidade de ser uma floresta aluvial sujeita a inundações e seu pequeno número de espécies está provavelmente relacionado com as restrições impostas pela saturação hídrica, que normalmente restringe o estabelecimento de muitas espécies da flora regional; notabilizam-se aí, pela abundância, espécies comuns em Rodriguésia 57 (1): 103-126. 2006 109 ambientes ripários alagáveis, como Sebastiania commersoniana, S. brasiliensis, Vitex megapotamica e Inga vulpina (Botrel et al. 2002; Guilherme et al. 2004). Nas cinco áreas de floresta do presente estudo, as famílias que se destacaram em riqueza de espécies foram Myrtaceae (44), Melastomataceae (45), Fabaceae (34), Lauraceae (32), Euphorbiaceae (19), Asteraceae (18), Rubiaceae (15), Annonaceae (14), Salicaceae (13) e Solanaceae (12). Juntas, estas famílias representaram 57% das espécies amostradas (Tabela 2). Tais famílias, com exceção de Salicaceae (em Flacourtiaceae na maioria dos trabalhos), também surgem no elenco de maior riqueza de espécies nos levantamentos realizados em outras áreas de floresta montana (ombrólilas, mistas e estacionais) da Região Sudeste, nos estados de São Paulo (Baitello et al. 1992; Grombone et al. 1990; Mantovani 1990; Robim et al. 1990; Rodrigues et al. 1989), Minas Gerais (Oliveira Filho etal. 2004; França & Stehmann 2004' Fontes 1997) e Rio de Janeiro (Lima & Guedes-Bruni 1994). De acordo com Fontes (1997). a maioria destas famílias é caracterís- tica das florestas situadas acima de 1.000 m de altitude no sudeste do Brasil. „ A influência da altitude na diferenciação fiorística das florestas do estado de São Paulo foi demonstrada, para florestas semidecíduas. por Salis et al. (1995) e ombrólilas, por ScudeUeret al (2001) e Ivanauskas & Rodrigues (2000), padrões estes estendido para o sudeste bras.le.ro por Oliveira-Filho & Fontes (2000). As áreas do maciço do Itatiaia, com exceção de Bmi , apresentaram características floríst.cas reconhecidas como indicadoras de florestas dc maiores altitudes do sudeste do Brasil, ou a c mesmo do Neotrópico. Um dos indícios deste comportamento é a riqueza relatava de espécies de Lauraceae, Asteraceae, Cyatheaceac. Solanaceae, Melastomataceae e Aquilohaceae, que correspondem ao perfil florístico descrito por Oliveira-Filho & Fontes (2000) para as floresta* Atlânticas Alto-Montanas, tanto Ombrólilas £mo Semidecíduas. Genüy (1995). analisando SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm Pereira, I. M. et al. florestas Andinas e da América Central, constatou uma perda de importância de Fabaceae a partir dos 1 .500 m de altitude, e um aumento no predomínio de Lauraceae, Melastomataceae e Rubiaceae. As duas famílias de maior importância em relação ao número de espécies nas cinco áreas do maciço do Itatiaia, Myrtaceae e Melastomataceae, também são consideradas por Webster (1995) como características de florestas nebulares do Neotrópico, além de outras famílias que também foram encontradas em abundância na região do Itatiaia como Aquifoliaceae, Clethraceae, Clusiaceae, Cunoniaceae, Elaeocarpaceae, Podocarpaceae, Rosaceae, Sabiaceae, Styracaceae, Symplocaceae e Winteraceae. Os gêneros que contribuíram com maior número de espécies na região do maciço do Itatiaia foram Miconia com 46 espécies, seguida de Ocotea com 27; Eugenia com 21; Casearia com 20; Solanum com 19; Tibouchina com 18; Cyathea, Myrcia e Myrsine com 17 espécies cada; Nectandra com 16; Ilex com 14 e Croton e Machaerium com 13 espécies cada. Juntos, esses gêneros contribuíram com 57% das espécies registradas. Entre eles, Miconia, Cyathea, Myrsine e Ilex são considerados por Webster (1995) como característicos de florestas nebulares neotropicais, o que foi confirmado para o sudeste do Brasil por Oliveira Filho & Fontes (2000). Além disso, foram registrados outros gêneros que não se destacaram pelo número de espécies, mas são considerados como fortemente relacionados a altitudes elevadas no Brasil, ou mesmo no Neotrópico, como Clethra, Weinmannia, Drimys, Gordonia, Podocarpus, Myrceugenia, Meliosma, Prunus e Roupala (Webster 1995; Fontes 1997; Oliveira Filho & Fontes 2000; França & Stehmann 2004) O perfil florístico das espécies também mostra relação com florestas montanas. Das 65 espécies apontadas Oliveira-Filho & Fontes (2000) como indicadoras de floresta atlântica alto- montana, 50 (77%) foram registradas nas áreas do maciço do Itatiaia: Byrsonima laxiflora, Calyptranthes clusiifolia. Casearia obliqua, Cecropia glaziovii, Cinnamomum glaziovii. Clethra scabra, Clusia criuva, Daphnopsis fasciculata, Drimys brasiliensis, Eremanthus incanus, Euplassa incana, Ficus luschnathiana, F. mexiae, Geonoma schottiana, Gomidesia spectabilis, Gordonia fruticosa, Guatteria australis, Hedyosmum brasiliensis, Leucochloron incuriale, Maytenus glazioviana, M. salicifolia, Meliosma sellowii, Miconia brunnea, M. chartacea, M. cinnamomifolia, Miconia theaezans, Mollinedia argyrogyna, Myrcia laruotteana, Myrsine gardneriana, Nectandra grandiflora, N. lanceolata, N. nitidula, N. puberula, Ocotea brachybotra, Ocotea silvestris, Picramnia glazioviana. Pimenta pseudocaryophyllus, Protium widgrenii, Psychotria suterella, Quiina glaziovii, Schefflera angustissima, S. calva, Siphoneugena widgreniana, Solamim bullatum, Symplocos celastrinea, Tabebuia chrysotricha, Tibouchina stenocarpa, Trembleya par\’iflora, Trichilia emarginata, Vismia brasiliensis e Weinmannia paulliniifolia. Por outro lado, apenas duas das 65 espécies relacionadas por Oliveira-Filho & Fontes (2000) foram registradas para a área Bmi-1, o que confirma a coerência da classificação do IBGE (Veloso et al. 1991; IBGE 1997), que destaca as formações florestais aluviais, independentemente da altitude em que se encontram, como distintas das formações florestais vinculadas aos pisos altitudinais. Das 82 espécies encontradas em Bmi-1, 15 foram exclusivas dessa área, o que demonstra que o fato de a área sofrer inundações periodicamente pode restringir a colonização dessas áreas por poucas espécies adaptadas às condições de saturação hídrica temporária. Por outro lado, das 76 espécies citadas como de ampla ocorrência nas matas ciliares do Brasil extra-amazônico por Rodrigues & Nave (2001), 44 (58%) também foram registradas nas florestas do maciço do Itatiaia, particularmente em Bmi-1. Como todas elas tem pelo menos um setor ripário, pode-se inferir que, mesmo em áreas de altitudes mais elevadas, há um grande número de espécies em comum entre as áreas de matas ciliares extra- amazônica. Rodriguésia 57 (1): 103-126. 2006 SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm Flora arbórea de florestas do maciço do Itatiaia 1 ‘ Tabela 2 - Relação das 444 espécies arbóreas registradas nas cinco áreas de floresta ombróhla montana do maciço do Itatiaia (MG e RJ). As espécies estão organizadas em ordem alfabética das famílias reconhecidas pelo APG II (2003) e seguidas do registro de ocorrência (x) e ausência (-) nas áreas e do numero de registro das amostras no Herbário ESAL. Farnílias/Espécies Bmi-rBmU2BmT-3Aiu Vma Registro ANACARDIACEAE Astronium graveolens Jacq. Lithraea molleoides (Vell.) Engler Schinus terebinthifolius Raddi Tapirira guianensis Aubl. Tapirira obtusa (Benth.) Mitchell ANNONACEAE Annona cacans Warm. Cymbopetalum brasiliense (Vell.) Benth. Duguetia salicifolia R.E.Fries Guatteria australis A.St.-Hil. Guatteria latifolia (Mart.) R.E.Fries Guatteria pohliana Schltdl. Guatteria sellowiana Schltdl. Rollinia dolabripetala (Raddi) R.E.Fries Rollinia emarginata Schltdl. Rollinia laurifolia Schltdl. Rollinia sylvatica (A.St.-Hil.) Mart. Xylopia brasiliensis Sprengel apocynaceae Aspidospemta australe Müll.Arg. Aspidosperma olivaceum Müll.Arg. Aspidosperma parvifolium A.DC. Aspidosperma spruceanum Benth. AQUIFOIJACEAE Ilex amara (Vell.) Loes. Ilex cerasifolia Reissek Ilex conocarpa Reissek Ilex paraguariensis A.St.-Hil. Ilex theezans Mart. araliaceae Dendropanax cuneatus (DC.) Decne & Planch. Oreopanax capitatus (Jacq.) Decne & Planch. Oreopanax fulvus Marchai Schefflera angustissima (Marchai) Frodin Schefflera calva (Cham.) Frodin & Fiaschi araucariaceae Araucaria angustifolia (Bert.) Kuntze arecaceae Euterpe edulis Mart. Geonoma schottiana Mart. Syagrus romanzoffltana (Cham.) Glassman x 17992 16364 x 16722 15135 15141 x x X X X X X X X X X X X X X X X - 19943 x - 17230 19944 x x 15137 x - 17232 17233 785 x x 16221 x - 19945 x - 17062 17234 17234 15821 17044 x 17063 17235 x x X x X X X x 19946 17137 19947 x 16226 x 17239 x x 12311 17240 x X 16712 17241 x x 17243 x x X X X 15153 15156 1744 Rodriguésia 57 (1): 103-126. 2006 SciELO/ JBRJ 12 13 14 15 16 17 112 Pereira, I. M. et al. F amflias/Espccies ASTERACEAE Austrocritonia velutina (Gardner) R.M.King & H.Robinson Austroeupatorium inulaefolium (Kunth) R.M.King & H.Robinson Baccharis brachylaenoides DC. Baccharis serrulata Pers. Dasyphyllum brasiliense (Sprengel) Cabrera Eremcmthus erythropappus (DC.) MacLeish Eremanthus incamis (Less.) Less. Goclmatia paniculata (Less.) Cabrera Gochnatia polymorpha (Less.) Cabrera Heterocondylus vauthierianus (DC.) R.M.King & H.Robinson Piptocarpha macropoda Baker Piptocarpha organensis Cabrera Piptocarpha regnellii (Sch.Bip.) Cabrera Stifftia chrysantha Mikan Verbesina claussenii Sch.Bip. Vemonanthura diffusa (Less.) H.Robinson Vernonanthura discolor (Sprengel) H.Robinson Vemonanthura phosphorica (Vell.) H.Robinson BIGNONIACEAE Cybistax antisyphillitica Mart. Jacaranda macrantha Cham. Tabebuia alba (Cham.) Sandw. Tabebuia chrysotricha (Mart.) Standley Tabebuia heptaphylla (Vell.) Toledo Tabebuia serratifolia (Vahl) Nichols Tabebuia vellosoi Toledo BORAGINACEAE Cordia ecalyculata Vell. Cordia sellowiana Cham. Cordia superba Cham. BURSERACEAE Protium spruceanum (Benth.) Engler Protium widgrenii Engler CANELLACEAE Cinnamodendron dinisii Schwacke CANNABACEAE Ceitis ehrenbergiana (Klotzsch) Liebm. Trema micrantha (L.) Blume CELASTRACEAE Maytenus evonymoides Reissek Maytenus glazioviana Loes. Maytenus gonoclada Mart. Maytenus robusta Reissek Maytenus salicifolia Reissek Bmi-1 Bmi-2 Bmi-3 Aiu Yma Registro x 19948 x X - X X X X X X X X X 2883 17244 x - 19949 x x 18213 x 15154 x - 15151 x x 16420 19950 x x X X X XXX X X x - 16744 x - X 19951 17247 x - x X 17647 x x 17250 x - 16746 x 16747 x - x 17074 x - - 19952 x - x 17251 19953 x - 17075 x - x 17252 x - x 17253 x - 12348 x 15143 x - 16759 x x 16400 x 19954 x - 16940 x - 16619 x - - 18785 x - 17254 x 13233 x - - 19955 x - 17255 Rodriguésia 57 (1): 103-126. 2006 SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 Flora arbórea de florestas do maciço do Itatiaia 113 cm Famílias/Espécies Bmi-1 Bini-2 Bmi-3 Aiu Vma Registro CHLORANTHACEAE Hedyosmum brasiliense Mart. X X X X - 15170 CLETHRACEAE x X 17086 Clethra scabra Pers. CLLSIACEAE 16236 Clusia criuva Cambess. ‘ X 17256 Clusia fragrans Gardner X x Clusia parviflora Humb. & Bonpl. “ 16454 Garcinia gardneriana (Planch. & Triana) Zappi “ 17257 Tovomitopsis saldanhae Engler X COMBRETACEAE Terminalia glabrescens Mart. - - - X - 16410 CTJNONIACEAE x 15157 Lamanonia grandistipularis (Taub.) Taub. ' x X 18372 Lamanonia temata Vell. ‘ X x Weinmannia hirta Swartz “ x _ Weinmannia humilis Engler “ X 19959 Weinmannia paulliniifolia Pohl CYATHEACEAE x 19956 Alsophila setosa Kaulf ' X X 19957 Alsophila stembergii (Stemb.) Conant 19958 Cyathea atrovirens (Langsd.& Fisch.) Domin x X 17260 Cyathea corcovadensis (Raddi) Domin X 17261 Cyathea delgadii Stemb. x X m 19959 Cyathea dichromatolepis (Fée) Domin X — Cyathea glaziovii (Fée) Domin x X X 17263 Cyathea phalerata Mart. A X _ 13322 Cyathea villosa Willd. X _ 17264 Sphaeropteris gardnerí (Hook.) Tryon dichapetalaceae Stephanopodium organense (Rizz.) Prance - - - - X - dicksoniaceae X X 17265 Dicksonia sellowiana Hook. elaeocarpaceae 17266 Sloanea guianensis (Aubl.) Benth. m X 17091 Sloanea monosperma Vell. ericaceae X Agarista eucalyptoides (Cham. & Schltdl.) G.Don ‘ m X - Agarista glaberrima (Sleumer) Judd erythroxylaceae X 14476 Erythroxylum cuneifolium (Mart.) O.E.Schulz ' X - 14477 Erythroxylum deciduum A.St.-Hil. • - 19966 Erythroxylum pelleterianum A.St.-Hil. X A escalloniaceae Escallonia bifida Link. & Otto - X - - 19960 Rodriguésia 57 (1): 103-126. 2006 SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm .. 114 Famílias/Espécies EUPHORBIACEAE Alchomea glandulosa Poepp. & Endl. Alchomea sidifolia Müll.Arg. Alchomea triplinervia (Sprengel) Müll.Arg. Aparisthmium cordatum (Juss.) Bail. Croton celtidifolius Bail. Croton floribundus Sprengel Croton hecatomandrum Müll.Arg. Croton organensis Bail. Croton salutaris Casar. Croton verrucosus Radcl.-Sm. & Govaerts Gymnanthes concolor (Sprengel) Müll.Arg. Manihot pilosa Pohl Pachystroma longifolium (Nees) Johnston Pera glabrata (Schott) Poepp. Sapium glandulosum (L.) Morong Sapium haematospermum Müll.Arg. Sebastiania brasiliensis Sprengel Sebastiania commersoniana (Bail.) Smith & Downs Tetrorchidium parvulum Müll.Arg. FABACEAE • CAESALPINIOIDEAE Bauhinia forficata Link Cassia ferruginea (Schrad.) Schrad. Copaifera langsdorffii Desf. Poeppigia procera Presl. Sclerolobium rugosum Mart. Senna macranthera (Collad.) Irwin & Bameby Senna multijuga (L.C.Rich.) Irwin & Bameby FAB ACEAE - FABOIDEAE Dalbergiafrutescens (Vell.) Britton Dalbergia villosa (Benth.) Benth. Erythrina falcata Benth. Machaerium brasiliense Vogei Machaerium condensatum Kuhlm. & Hoehne Machaerium hirtum (Vell.) Stellfeld Machaerium lanceolatum (Vell.) Macbr. Machaerium minutiflorum Tul. Machaerium nictitans (Vell.) Benth. Machaerium reticulatum (Peyr.) Pers. Machaerium villosum Vogei Ormosia fastigiata Tul. Ormosia friburgensis Taub. Platycyamus regnellii Benth. FABACEAE - MIMOSOIDEAE Acacia polyphylla DC. Albizia edwallii (Hoehne) Bameby & Grimes Albizia polycephala (Benth.) Killip Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan Calhandra tweediei Benth. Pereira, 1. M. et al. Bmi-1 Bmi-2 Bmi-3 Aiu Vma Registro x x x x x x x x x x x x x x x X X X X X X X 17096 x x 17268 x x 17097 x - 14881 x 19961 x x 17099 x - x - 17269 17270 x - 12361 x - 19962 x - 17271 x 13031 x - 17104 x x 15382 19963 x - 19964 x - 19004 19965 x - 17125 x - 19967 x - 16491 x 17273 XXX- 17274 X - x X 19197 x - x 17275 x X X X X X X X X X X - 17016 x - 18026 x - 17277 x - 18029 19969 x - 18030 x - 17020 x - 16519 x x 18031 17278 x - 16520 x - 17279 x X X 16524 x X X 17627 18037 19184 1510 Rodriguésia 57 (1): 103-126. 2006 SciELO/JBRJ L2 13 14 15 16 17 Flora arbórea de florestas do maciço do Itatiaia 115 cm Famílias/Espécies Bmi-1 Bmi-2 Bmi-3 Aiu Vma Registro X 17136 Inga marginata Willd. X 17281 Inga sessilis (Vell.) Mart. x X 17282 Inga striata Benth. x 17283 Inga vulpina Mart. X x X 18042 Leucochloron incuriale (Vell.) Bameby & Grimes ' 19266 Mimosa artemisiana Heringer & Paula X X X 19968 Mimosa scabrela Benth. x X 16507 Piptadenia gonoacantha (Mart.) Macbr. GRLSnJMACKAE Griselinia ruscifolia (Cios) Taub. - - - - X - hypericaceae X . 15164 Vismia brasiliensis Choisy X _ 15792 Vismia guianensis (Aubl.) Pers. IAMIACEAE x X _ 17374 Aegiphila Jluminensis Vell. x X 20017 Aegiphila obducta Vell. X X X 12677 Aegiphila sellowiana Cham. x _ — Clerodendron fragrans Willd. _ - 17290 Hyptidendron asperrimum (Epling) Harley X X 16623 Vitex cymosa Bert. - 19970 Vitex megapotamica (Sprengel) Moldenke X X - 13009 Vitex polygama Cham. lauraceae X Aiouea saligna Meisn. _ X - Beilschmiedia rígida (Mez) Kosterm. X 19971 Cinnamomum glaziovii (Mez) Vattimo-Gil . X - 16526 Cryptocarya aschersoniana Mez . . X - Cryptocarya saligna Mez X X 17291 Endlichería paniculata (Sprengel) Macbr. - X 17706 Licaría anneniaca (Nees) Kosterm. X X X 17115 Nectandra grandiflora Nees X - 17292 Nectandra lanceolata Nees X . X 17293 Nectandra membranacea (Swartz) Griseb. X - 16530 Nectandra nitidula Nees X X 1 5394 Nectandra oppositifolia Nees A x - X 17294 Nectandra puberula (Schott) Nees m - X — Nectandra reticulata (Ruiz & Pav.) Mez X . X 19972 Ocotea aciphylla (Nees) Mez x - X 15397 Ocotea brachybotra (Meisn.) Mez x X X X 18015 Ocotea corymbosa (Meisn.) Mez _ X - 17118 Ocotea diospyrifolia (Meisn.) Mez X - 15050 Ocotea dispersa (Nees) Mez x X X - 19973 Ocotea elegans Mez m - X 19974 Ocotea indecora (Schott) Mez X m - X 15398 Ocotea laxa (Nees) Mez . - - 17295 Ocotea longifolia Kunth m - X 19616 Ocotea notata (Nees & Mart.) Mez Ocotea odorífera (Vell.) Rohwer - X - X 15402 Fodriguésia 57 (1): 103-126. 2006 SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 116 Pereira, I. M. et al. F amílias/Espécies Ocotea puberula (Rich.) Nees Ocotea pulchella Mart. Ocotea silvestris Vattimo-Gil Persea fulva Kopp Persea pyrifolia Nees Persea venosa Nees Rhodostemonodaphne macrocalyx (Meisn.) Rohwer lecythidaceae Couratari pyramidata (Vell.) R.Knuth. LYT1IRACFAE Lafoensia densiflora Pohl Lafoensia pacari A.St.-Hil. Lafoensia vandelliana Cham. & Schltdl. MALPIGHIACEAE Byrsonima laxiflora Griseb. Byrsonima myricifolia Griseb. Byrsonima stipulacea A.Juss. MALVACEAE Ceiba speciosa (A.St.-Hil.) Ravenna Luehea divaricata Mart. & Zucc. Pseudobombax grandiflorum (Cav.) A.Robyns melastomaiaceae Huberia nettoana Brade Leandra aurea (Cham.) Cogn. Leandra barbinervis (Cham.) Cogn. Leandra lancifolia Cogn. Leandra melastomoides Raddi Leandra scabra DC. Leandra sublanata Cogn. Meriania claussenii Triana Meriania glabra Triana Miconia brunnea Mart. Miconia calvescens DC. Miconia castaneifolia Naud. Miconia chamissois Naud. Miconia chartacea Triana Miconia cinerascens Miq. Miconia cinnamomifolia (DC.) Naud. Miconia conferia DC. Miconia corallina Spring Miconia cubatanensis Hoehne Miconia divaricata Gardner Miconia eichlerii Cogn. Miconia fasciculata Gardner Miconia inconspicua Miq. Miconia latecrenata (DC.) Naud. Miconia ligustroides (DC.) Naud. Miconia minutiflora (Bonpl.) DC. Bmi-1 Bmi-2 Bmi-3 Aiu Vma x x X X X X X X X X X X X X X Registro 16632 15403 19975 17296 18425 19976 18274 17299 19977 16464 16541 17300 17301 16393 16616 17302 17303 17303 17140 19978 12887 17141 9905 17304 17305 15101 11637 15439 17306 17307 15436 19979 19980 17309 19981 PED-12 17310 16547 15434 Rodriguésia 57 (1): 103-126. 2006 SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 Flora arbórea de florestas do maciço do Itatiaia 117 Famílias/Espécies Miconia paulensis Naud. Miconia prasina (Swartz) DC. Miconia pusilliflora (DC.) Triana Miconia sellowiana Naud. Miconia theaezans (Bonpl.) Cogn Miconia trianae Cogn. Miconia tristis Spring Miconia urophylla DC. Tibouchina adenostemon (DC.) Cogn. Tibouchina arbórea (Gardner) Cogn. Ttbouchina estrellensis (Raddi) Cogn. Tibouchina granulosa Cogn. Ttbouchina moricandiana (DC.) Bail. Tibouchina mutabilis Cogn. Ttbouchina pulchra Cogn. Ttbouchina sellowiana (Cham.) Cogn. Ttbouchina semidecandra (DC.) Cogn. Ttbouchina stenocarpa (DC.) Cogn. Trembleya parviflora (D.Don) Cogn. MEUACEAE Cabralea canjerana (Vell.) Mart. Cedrela ftssilis Vell. Guarea kunthiana A.Juss. Trichilia elegans A.Juss. Trichilia emarginata (Turcz.) C.DC. Trichilia hirta L. Trichilia pallida Swartz Bmi-1 Bmi-2 Bmi-3 Aiu x x x x x x - xxx X x X X X x XX-' X X x X X X X Vma Registro x 4062 19982 19983 x 17312 x 19984 x 16549 18288 17313 x 13293 x 19985 x - 15099 x 19986 x 19987 17316 x 16258 x - x 14496 x 15431 x x X X X X X X X X X X x 15465 x 16553 17149 15770 15429 14964 16863 MONTVIIACEAE Hennecartia omphalandra J.Poiss. Mollinedia argyrogyna Perkins Mollinedia clavigera Tul. Mollinedia engleriana Perkins Mollinedia longifolia Tul. Mollinedia schottiana (Sprengel) Perkins Mollinedia triflora (Sprengel) Tul. Mollinedia widgrenii A.DC. x - 16558 15428 17317 17318 17613 x 17319 x 13102 MORACEAE Ficus gomelleira Kunth & Bouché Ficus luschnathiana (Miq.) Miq. Ficus mexiae Standley Ficus pertusa L.f. Madura tinctoria (L.) Steud. Naucleopsis oblongifolia (Kuhlman) Carauta Sorocea bonplandii (Bail.) W.Burger MYRUmCACEAE Vtrola bicuhyba (Schott) Warb. x x x 13335 17320 x - 15426 x . 18948 x . 16562 x 17554 x x 17321 x 12457 16261 15422 Rodriguésia 57 (1): 103-126. 2006 .SciELO/ JBRJ 12 13 14 15 16 17 118 Pereira, 1. M. et al. Famflias/Espécies Bmi-1 Bmi-2 Bmi-3 Aiu Myrsine gardneriana A.DC. Myrsine lineata (Mez) Imkhan. Myrsine umbellata Mart. Myrsine villosissima Mart. MYKIACEAE Blepharocalyx salicifolius (Kunth) O.Berg Calycorectes acutatus (Miq.) Toledo Calyptranthes clusiifolia O.Berg Calyptranthes concinna DC. Calyptranthes grandifolia O.Berg Calyptranthes widgreniana O.Berg Campomanesia guaviroba (DC.) Kiaersk. Campomanesia guazumifolia (Cambess.) O.Berg Campomanesia laurifolia Gardner Campomanesia xanthocarpa O.Berg Eugenia brasiliensis Lam. Eugenia cerasiflora Miq. Eugenia dodonaeifolia Cambess. Eugenia florida DC. Eugenia hyemalis Cambess. Eugenia involucrata DC. Eugenia mansoi O.Berg Eugenia pluriflora DC. Eugenia prasina O.Berg Eugenia sonderiana O.Berg Gomidesia anacardiifolia (Gardner) O.Berg Gomidesia sellowiana O.Berg Marlierea excoriata Mart. Marlierea racemosa (Vell.) Kiaersk. Myrceugenia acutiflora (Kiaersk.) D.Legrand & Kausel Myrceugenia bracteosa (DC.) D.Legrand & Kausel Myrceugenia miersiana (Gardner) D.Legrand & Kausel Myrceugenia ovata (Hooker & Amot) O.Berg Myrcia diaphana (O.Berg) N.Silveira Myrcia eriopus DC. Myrcia laruotteana Cambess. Myrcia multiflora (Lam.) DC. Myrcia obovata (O.Berg) Nied. Myrcia pulchra Kiaersk. Myrcia splendens (Swartz) DC. Myrcia tomentosa (Aubl.) DC. Myrciaria floribunda (West) O.Berg Myrciaria tenella (DC.) O.Berg Pimenta pseudocaryophyllus (Gomes) Landrum Plinia cauliflora (Mart.) Kausel Psidium rufum DC. Siphoneugena densiflora O.Berg Siphoneugena kuhlmannii Mattos Siphoneugena widgreniana O.Berg x x X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X Vma Registro X 17322 19989 x 17167 19988 x 17325 16465 x 14467 x 15417 19991 19992 19993 x 17169 16024 16472 17331 19994 14500 19995 16883 x 17172 19995 x 11040 x - X - x 15319 x 16046 17175 19998 19996 x 20001 x 17341 x 12930 17635 x 15350 x 17337 16478 17338 17334 x 17336 16892 16279 20000 16895 17339 x 16484 18964 18965 x 17341 Podriguésia 57 (1): 103-126. 2006 SciELO/ JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm Flora arbórea de florestas do maciço do Itatiaia 1 19 Famílias/Espécies Bnii-1 Bnii-2 Bmi-3 Aiu Vma Registro NTCTAGINACEAE Guapira graciliflora (Schmidt) Lundell Guapira hirsuta (Choisy) Lundell Guapira opposita (Vell.) Reitz OCHNACEAE Ouratea parviflora (DC.) Bail. PICRAMNIACEAE Picramnia glazioviana Engler Picramnia parvifolia Engler PIPERACEAE Piper aduncum L. Piper amalago L. Piper cemuum Vell. Piper crassinervium Kunth Piper dilatatum L.C.Rich PODOCARPACEAE Podocarpus lambertii Klotzsch Podocarpus sellowii Klotzsch PROTEACEAE Euplassa incana (Klotzsch) Johnston Euplassa itatiae Sleumer Euplassa legalis (Vell.) Johnston Euplassa organensis (Gardner) Johnston Roupala brasiliensis Klotzsch Roupala montaria Aubl. Roupala rhombifolia Mart. QUIINACEAE Quiina glaziovii Engler ROSACEAE Prunus myrtifolia (L.) Urban RUB1ACEAE Alibertia myrciifolia K.Schum. Amaioua guianensis Aubl. Bathysa australis (A.St.-Hil.) Benth. & Hook.f. Chomelia brasiliana A.Rich. Chomelia sericea Müll.Arg. Coutarea hexandra (Jacq.) K.Schum. Faramea cyanea Müll.Arg. Guettarda uruguensis Cham. & Schltdl. Hillia parasitica Jacq. hora warmingii Müll.Arg. Psychotria hastisepala Müll.Arg. Psychotria suterella Müll.Arg. Psychotria vellosiana Benth. Rudgea jasminoides (Cham.) Müll.Arg. Rudgea recurva Müll.Arg. x x X 3105 15133 15375 20002 20003 15110 15371 20004 17344 17345 17346 17347 15369 12584 16288 15127 17348 16571 10899 15368 16574 20005 15364 17352 12559 17045 16580 13219 16293 16583 16587 20006 10235 15354 15462 Rodriguésia 57 (1): 103-126. 2006 SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 120 Pereira, I. M. et al. cm Famílias/Espécies Bmi-1 Bmi-2 Bmi-3 Aiu Vma Registro RUTACEAE Dictyoloma vandellianum A.Juss. Esenbeckia grandiflora Mart. Pilocarpus pauciflorus A.St.-Hil. Zanthoxylum caríbaeum Lam. Zanthoxylum rhoifolium Lam. SABIACEAE Meliosma brasiliensis Urban Meliosma itatiaiae Urban Meliosma sellowii Urban Meliosma sinuata Urban SALICACEAE Casearia arbórea (L.C.Rich.) Urban Casearia decandra Jacq. Casearia grandiflora Cambess. Casearia lasiophylla Eichler Casearia mariquitensis Kunth Casearia obliqua Sprengel Casearia pauciflora Cambess. Casearia rufescens Cambess. Casearia rupestris Eichler Casearia sylvestris Swartz Casearia ulmifolia Vahl Xylosma prockia (Turcz.) Turcz. Xylosma venosa N.E.Brown SAPINDACEAE Allophylus edulis (A.St.-Hil.) Radlk. Allophylus guaraniticus (A.St.-Hil.) Radlk. Allophylus semidentatus (Miq.) Radlk. Cupania ludowigii Somner & Ferruci Cupania racemosa (Vell.) Radlk. Cupania vemalis Cambess. Cupania zanthoxyloides Cambess. Diatenopteryx sorbifolia Radlk. Matayba guianensis Aubl. Toulicia laevigata Radlk. SAPOTACEAE x x X X x X 16297 20007 17358 x - 15119 x - 15472 x x 20008 x - X - - X 15476 x 13542 x - 17286 x x 17287 x 17698 x x 16447 x - 17107 x x 19517 17288 x - X - - 20009 x x 17658 x - 16040 x - - 17658 x - 17289 x x 20010 x - - x - 19148 x x - x - 20011 x 15446 x x - 17210 x x x 15447 x - 17211 x x * x x 17212 x 17361 Chrysophyllum gonocarpum (Mart. & Eichler) Engler Chrysophyllum marginatum (Hooker & Amot) Radlk. Micropholis crassipedicelata (Mart. & Eichler) Pierre Micropholis gardneriana (A.DC.) Pierre Poutería caimito (Ruiz & Pav.) Radlk. Pouteria guianensis Aubl. SIPARUNACEAE 17213 x x 16927 x - x 15111 x 17362 17363 Siparuna cujabana (Mart.) A.DC. Siparuna guianensis Aubl. Podriguésia 57 (1): 103-126. 2006 SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 Flora arbórea de florestas do maciço do Itatiaia 121 cm Famflias/Espécies Bmi-1 Bmi-2 Bmi-3 Aiu Vnia Registro SOLANACEAE Brugmansia suaveolens (Willd.) Bercht. & J.Presl. _ X - - - 17364 17365 17366 17367 17393 20012 15478 Cestrum corymbosum Schltdl. Cestrum schlechtendalii G.Don - X X X X X Dyssochroma viridiflora Miers X “ “ Solcmum bullatum Vell. X “ X Solanum cinnamomeum Sendt. - X X “ Solanum granulosoleprosum Dunal X X X X X Solanum itatiaiae Glaziou - " 20013 17218 Solanum lepidotum Dunal X X X Solanum leucodendron Sendt. " X 17369 17370 Solanum pseudoquina A.St.-Hil. - X X X Solanum swartzianum Roem. & Schult. “ X X STYRACACEAE Pamphilia aurea Mart. - X - - - 17371 SYMPLOCACEAE 15486 Symplocos celastrinea Mart. X X X 17372 Symplocos insignis Brand “ X X A THEACEAE x 20014 Gordonia fruticosa (Schrader) H.Keng. X theophrastaceae Clavija macrophylla (Link) Miq. - - - - X - thymelaeaceae 15436 Daphnopsis coriacea Taub. X x 20015 Daphnopsis fasciculata (Meisn.) Nevling X X 20016 Daphnopsis martii Meisn. X 20114 Daphnopsis sellowiana Taub. X WíTICACEAE x X 16403 Cecropia glaziovii Snethl. “ X x X 10290 Cecropia hololeuca Miq. “ X x 16404 Cecropia pachystachya Trécul ' x . 17082 Coussapoa microcarpa (Schott) Rizz. ■ x . 17769 Crera caracasana (Jacq.) Griseb. VERBENACEAE Duranta vestita Cham. X - - - - 20018 VOCHYSIACEAE x 16303 Qualea cordata (Mart.) Sprengel m x m 19552 Qualea dichotoma (Mart.) Warm. — X 17224 Vochysia bifalcata Warm. “ X _ Vochysia glazioviana Warm. “ X — Vochysia laurifolia Warm. “ x m 17376 Vochysia magnifica Warm. “ X X — Vochysia rectiflora Warm. ■ X — Vochysia schwackeana Warm. ■ x m 17227 Vochysia tucanorum Mart. “ A WINTERACEAE Drimys brasiliensis Miers _ - X X X 17377 Rodriguésia 57 (1): 103-126. 2006 SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm i Pereira, I. M. et al. 2. Análise florística Segundo Gentry (1995), a composição e riqueza de espécies lenhosas nas florestas tropicais está relacionada a cinco gradientes principais: o intercontinental, o latitudinal, o de precipitação, o edáfíco e o altitudinal. Os dois últimos provavelmente explicam boa parte da diferenciação florística entre os seis remanescentes florestais do maciço do Itatiaia que emerge do dendrograma gerado pela análise de agrupamentos (Fig. 2, Tabela 3). A área Bmi-1 mostrou-se como a mais distinta, separando-se no nível mais baixo de similaridade com as demais áreas (Ij = 0,08 a 0,16), o que sugere que o fator edáfíco foi preponderante, pois este é o único remanescente de floresta ombrófila aluvial entre as fisionomias representadas. Conforme discutido acima, este padrão reforça o critério do IBGE (1997) de classificação das florestas aluviais como uma fisionomia bem particular, independente do piso altitudinal. A segunda área a se destacar pela composição foi Itt, que também apresentou valores muito baixos de similaridade florística com as demais áreas (coincidentemente, Ij = 0,08 a 0,16). Segue-se a área de Vma, que é também a única área de floresta ombrófila mista. Nestes dois casos, é importante salientar que, ao contrário dos demais remanescentes, Itt e Vma encontram- se na vertente oceânica do maciço do Itatiaia e bacia do rio Paraíba, enquanto os demais remanescentes (Bmi-1/2/3 e Aiu) encontram- se na vertente continental e bacia do rio Grande. A exposição de vertentes em cadeias de montanha pode ter um papel fundamental na definição de padrões de precipitação e temperatura e, por conseguinte, na distribuição de espécies de plantas (Hugget 1995). No complexo da Mantiqueira, em geral, as chuvas tem uma distribuição mais estacionai nas vertentes continentais que nas oceânicas (Oliveira-Filho & Fontes 2000). Contudo, esta explicação não pôde ser aplicada ao presente caso, pois os dados climáticos não corroboram esta tendência: as estações secas com menos chuva se verificaram em Itt e Aiu, com exposição oceânica e continental, respectivamente, e o mesmo ocorreu com as estações secas com mais chuva, em Vma e índice de similaridade ('/•) ig 75^ . 50 25 o Bmi-1 Bmi-2 i Mu ' Bmi-1 — Vma Itt Figura 2 - Dendrograma de similaridade produzido por análise de agrupamento da composição de espécioes de seis áreas de floresta ombrófila montana no maciço do Itatiaia nos estados de Minas Gerais e Rio de Janeiro. Bmi-1/2/3 = Bocaina de Minas 1/2/3, Aiu = Aiuruoca; Vma = Visconde de Mauá; Itt = Itatiaia. Tabela 3 - Matnz florística das seis áreas de floresta ombrófila montana da região do maciço do Itatiaia mostrando o número de espécies em comum entre as áreas na metade superior direita e os índices de similaridade de Jaccard na metade inferior esquerda. Bmi-1/2/3 = Bocaina de Minas 1/2/3 Aiu = Aiuruoca- Vma = Visconde de Mauá; Itt = Itatiaia. Bmil Bmi2 Bmi3 Aiu Itt Vma Totais Bmil - 41 21 38 15 26 81 Bmi2 0,16 - 85 119 45 85 218 Bmi3 0,12 0,34 - 59 24 51 119 Aiu 0,14 0,36 020 - 44 79 228 Itt 0,08 0,15 0,11 0,14 - 44 127 Vma 0,11 026 021 0,23 0,16 190 Rodriguésia 57 (1): 103-126. 2006 SciELO/ JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm Flora arbórea de florestas do maciço do Itatiaia Bmi. É possível que fatores históricos e geográficos, como as flutuações climáticas e isolamento entre bacias pelas cadeias montanhosas, exerçam uma influência mais forte que o próprio clima atual das áreas. As três áreas de maior similaridade florística entre si (Ij = 0,20 a 0,36) são, precisamente, as fisionomias de floresta ombrófila montana da vertente continental. A maior semelhança foi verificada entre Bmi-2 e Aiu (Ij = 0,36 e 119 espécies em comum), apesar da distância entre elas, cerca de 45 km, ser bem superior à que separa Bmi-2 e Bmi-3, apenas 5 km. A maior dissimilaridade entre estas duas áreas e Bmi-3 deve-se provavelmente ao fato de se tratar de uma floresta em estágio inicial de sucessão, ao contrário das outras duas, que são bem mais maduras. No entanto, isto só é claro na distinção entre Aiu e Bmi-3, pois a similaridade florística entre Bmi-2 e Bmi-3 também pode ser considerada alta (I. > 0,30). Isto se deve provavelmente ao fato de que estas áreas encontram-se geograficamente bem próximas e sob condições topográficas e edáficas bem parecidas, sendo o estágio sucessional o único fator diferenciador evidente entre elas. Conclusões A flora arbórea das florestas do maciço do Itatiaia pode ser considerada como uma das mais ricas entre as florestas atlânticas de montanha do sudeste do Brasil. Muito desta diversidade deve-se à pronunciada heterogeneidade florística entre as florestas da região. Entre os fatores que provavelmente influenciam mais fortemente esta diferenciação florística estão a exposição de vertentes, o regime de drenagem dos solos e o estágio sucessional. Referências Bibliográficas Almeida, D. S. 1996. Florística e estrutura de um fragmento de Floresta Atlântica, no município de Juiz de Fora, Minas Gerais. Dissertação de Mestrado, Viçosa, Universidade Federal de Viçosa, 9 1 p- Kodriguésia 57 (1): 103-126. 2006 123 APG. 2003. An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG II. Botanical Journal of the Linnean Society 141: 399-436. Baitello, J. B. & Aguiar, O. T. 1982. Flora arbórea da Serra da Cantareira. Anais do I Congresso Nacional sobre Essências Nativas. Silvicultura em São Paulo 16A: 582-646. Baitello, J. B.; Aguiar, O. T.; Rocha, F. T., Pastore, J. A. & Esteves, R. 1992. Florística e fitossociologia do estrato arbóreo de um trecho da Serra da Cantareira (Núcleo Pinheirinho), SP. Anais do II Congresso Nacional sobre Essências Nativas. Revista do Instituto Florestal de São Paulo 4: 291-297. jotrel, R. T.; Oliveira-Filho, A. T.; Rodrigues, l! A. & Curi, N. 2002. Composição florística e estrutura da comunidade arbórea de um fragmento de floresta estacionai semidecidual em Ingaí, MG, e a influência de variáveis ambientais na distribuição das espécies. Revista Brasileira de Botânica 25. 195-213. Irower, J. E. & Zar, J. H. 1984. Field and laboratory methods for general ecology. Dubuque, W. M. C. Brow, 84p. Ornara, I. G. 2003. Brief history of conservation in the Atlantic forest. In. Galindo-Leal, C. & Câmara, I. G. (cds.). The Atlantic Forest of South America. Washington, Center lor Applied Biodiversity Science, pp. 31-42. Carvalho, D. A.; Oliveira-Filho, A. T.; van den Berg, E.; Fontes, M. A. L.; Vilela, E. A., Marques, J. J. G. S. M. & Carvalho, W. A. C 2005 Variações florísticas e estruturais do componente arbóreo de uma floresta ombrófila alto-montana às margens do Rio Grande, Bocaina de Minas, MG, Brasil. Acta Botanica Brasílica 1 9: 9 1 - 1 09. "nstm A G. 2001. Levantamento de espécies ' ‘ em um trecho de Floresta Atlântica na Estação Ecológica de Bananal, serra da SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm 124 Bocaina, Bananal, SP. Dissertação de Mestrado, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro. Collinge, S. K. 1996. Ecological consequences of habitat fragmentation: implications of landscape architecture and planning. Landscape and Urban Planning, v.36, pp. 59-77. Dalanesi, P. E.; Oliveira-Filho, A. T. & Fontes, M. A. L. 2004. Flora e estrutura do componente arbóreo da floresta do Parque Ecológico Quedas do Rio Bonito, Lavras, MG, e correlações entre a distribuição das espécies e variáveis ambientais. Acta Botanica Brasílica 18: 737-757. Fernandes, F. A. B. 2003. Estudo de gradientes vegetacionais em uma floresta semidecídua altimontana no planalto de Poços de Caldas, MG. Dissertação de Mestrado, Lavras, Universidade Federal de Lavras 157p. Fontes, M. A. L. 1997. Análise da composição florística das florestas nebulares do Parque Estadual de Ibitipoca. Dissertação de Mestrado, Lavras, Universidade Federal de Lavras, 50p. França, G. S. & Stehmann, J. R. 2004. Composição florística e estrutura do componente arbóreo de uma floresta altimontana no município de Camanducaia, Minas Gerais, Brasil. Revista Brasileira de Botânica 27: 19-30. Galindo-Leal, C. & Câmara, I. G. 2003. Atlantic Forest hotspot status: an overview. In: Galindo-Leal, C. & Câmara, I. G. (eds.). The Atlantic Forest of South America. Washington, Center for Applied Biodiversity Science. Pp. 3-1 1. Galindo-Leal, C.; Jacobsen, T. R.; Langhammer, P. F. & Olivieri, S. 2003. State of the hotspots: the dynamics of biodiversity loss. In: Galindo-Leal, C. & Câmara, I. G. (eds.). The Atlantic Forest of South America. Washington, Center for Applied Biodiversity Science, p. 12-23. Pereira, /. M. et al. Gentry, A. H. 1995. Pattems of diversity and floristic composition in neotropical montane forests. Pp. 103-126. In: Churchill, S. P.; Balslev, H.; Forero, E. & Luteyn, J. L. (eds.). Biodiversity and Conservation of Neotropical Montane Forests: Proceedings of Neotropical Montane Forest Biodiversity and Conservation Symposium. The New York Botanical Garden, New York. Grombone, M. T.; Bemacci, L. C.; Meira- Neto, J. A.; Tamashiro, J. Y. & Leitão- Filho, H. F. 1990. Estrutura fitossociológica da floresta semidecídua de altitude do Parque Municipal da Grota Funda (Atibaia-Estado de São Paulo). Acta Botanica Brasílica 4: 47-64. Guedes-Bruni, R. R. 1998. Composição, estrutura e similaridade florística de dossel em seis unidades fisionômicas de mata atlântica no Rio de Janeiro. Tese de Doutorado, São Paulo, Universidade de São Paulo, 347p. Guilherme, F. A. G.; Oliveira-Filho, A. T.; Appolinário, V. & Bearzoti, E. 2004. Effects of flooding regimes and woody bamboos on tree community dynamics in a section of tropical semideciduous forest in South-Eastem Brazil. Plant Ecology 174: 19-36. Heltshe, J. F. & Forrester, N. E. 1983. Estimating species richness using the jackknife procedure. Biometrics 39: 1-12. Hugget, R. J. 1995. Geoecology, an evolutionary approach. Routledge, London. Ivanauskas, N. M. & Rodrigues, R. R. 2000. Similaridade florística entre áreas de Floresta Atlântica no estado de São Paulo. Brazilian Journal of Ecology 4: 71-81. Kent, M. & Coker, P. 1992. Vegetation description and analysis, a practical approach. Belhaven Press, London, 21 5p. Lieberman, M.; Lieberman, D.; Peralta, R. & Hartshom, G. S. 1995. Canopy closure Rodriguésia 57 (1): 103-126. 2006 SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm Flora arbórea de florestas do maciço do Itatiaia and distribution of tropical forest tree species at La selva. Costa Rica. Journal of Tropical Ecology 11: 161-178. Lieberman, D.; Lieberman, M.; Peralta, R. & Hartshorn, G. S. 1996. Tropical forest structure and composition on a large-scale altitudinal gradient in Costa Rica. Journal of Ecology 84: 137-152. Lima, M. P. M. & Guedes-Bruni, R. R. 1994. Reserva ecológica de Macaé de Cima - Nova Friburgo — RJ: aspectos florísticos das espécies vasculares. Jardim Botânico do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro. Mantovani, W.; Rossi, L.; Romaniuc-Neto, S.; Catharino, E. L. M. & Cordeiro, I. 1990. A vegetação na Serra do Mar em Salesópolis, SP. In'. Simpósio de Ecossis- temas da Costa Sul e Sudeste Brasileira, 2, Anais... São Paulo: ACIESP. Pp. 348- 384. McCune, B. & Mefford, M. J. 1999. PC-ORD version 4.0. , multivariate analysis of ecological data, Users guide. Glaneden Beach, MjM Software Design, 148p. Meguro, M.; Pirani, J. R.; Mello-Silva, R. & Giulietti, A. M. 1996. Caracterização florística e estrutural de matas ripárias e capões de altitude na Serra do Cipó, Minas Gerais. Boletim de Botânica da Univer- sidade de São Paulo 15: 13-29. Meira Neto, J. A.; Bernacci, L. C.; Grombone, M. T.; Tamashiro, J. Y. & Leitão-Filho, H. F. 1989. Composição florística da flo- resta semidecídua de altitude do Parque Municipal da Grota Funda (Atibaia, estado de São Paulo). Acta Botanica Brasílica 3: 51-74. Moreno, M. R.; Nascimento, M. T. & Kurtz, B. 2003. Estrutura e composição florística do estrato arbóreo em duas zonas altitudinais na mata atlântica de encosta da região do Imbé, RJ. Acta Botanica Brasílica 17: 325-486. Oliveira-Filho, A. T.; Carvalho, D. A.; Fontes, M. A. L.; van den Berg, E.; Curi, N. & Carvalho, W. A. C. 2004. Variações 125 estruturais do compartimento arbóreo de uma floresta semidecídua alto-montana na chapada das Perdizes, Carrancas, MG. Revista Brasileira de Botânica 27(2): 29 1 - 309. Oliveira-Filho, A. T. & Fontes M.A.L. 2000. Pattems of floristic differentiation among Atlantic forests in south-eastern Brazil, and the inlluence of climate. Biotropica 32(4b): 793-810. Oliveira-Filho, A. T. & Machado, J. N. M. 1993. Composição florística de uma floresta semidecídua montana, na Serra de São José, Tiradentes, Minas Gerais. Acta Botanica Brasílica 7: 71-88. Oliveira-Filho, A. T.; Vilela, E. A.; Gavilanes, M. L. & Carvalho, D. A. 1994. Comparison of the woody flora and soils of six areas of montane semideciduos forest in Southern Minas Gerais, Brazil. Edinburgh Journal of Botany 5: 355-389. Palmer M. W. 1991. Estimating species richness: The second-order jackknife reconsidered. Ecology 72: 1512-1513. Pendry, C. A. & Proctor, J. 1996. The causes of altitudinal zonation of rain forests on Bukit Belalong, Brunei. Journal of Ecology 84:407-418. Pereira, J. A. A. 2003. Efeitos dos impactos ambientais e da heterogeneidade ambiental sobre a diversidade e estrutura da comunidade arbórea de 20 fragmentos de florestas semidecíduas da região do Alto Rio Grande, Minas Gerais. Tese de doutorado, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte. Pirani, J. R-l Giulietti, A.; Mello-Silva, R. & Meguro, M. 1994. Checklist and pattems of geographic distribution of the vegetation of Serra do Ambrósio, Minas Gerais, Brazil. Revista Brasileira de Botânica 17(2): 133-147. Proctor, J.; Lee, Y. F.; Langley, A. M.; Munro. W. R. C. & Nelson, T. 1988. Ecological studies on Gunung Silan, a small ultrabasic mountain in Sabah, Malaysia. 1. Fodriguésia 57 (1): 103-126. 2006 SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm .. 126 Environment, Forest structure and floristics. Journal of Ecology 76: 320-340. Robim, M. J.; Pastore, J. A.; Aguiar, O. T. & Baitello, J. B. 1990. Flora arbóreo arbustiva e herbácea do Parque Estadual de Campos do Jordão (SP). Revista do Instituto Florestal de São Pauo 2: 31-53. Rodrigues, R. R. & Nave, A. G. 2001. Heterogeneidade florísticas das matas ciliares. In: Rodrigues, R. R.; Leitão Filho, H. F. Matas ciliares: conservação e res- tauração. São Paulo: EDUSP. Pp. 45-71. Rodrigues, R. R.; Morellato, L. P. C; Joly, C. A. & Leitão-Filho, H. F. 1989. Estudo florístico e fitossociológico em um gradiente altitudinal de mata estacionai mesófila semidecídua na Serra do Japi, Jundiaí, SP. Revista Brasileira de Botânica 12(1/2): 71-84. Salis, S. M.; Shepherd, G. J. & Joly, C. A. 1995. Floristic comparison of mesophytic semi-deciduous forests of the interior of the State of São Paulo, southeast Brazil. Vegetado 119(2): 155-164. Scudeller, V. V.; Martins, F. R. & Shepherd, G. J. 2001. Distribution and abundance of Pereira, /. M. et al. arboreal species in the Atlantic Ombrophilous Dense Forest in South- eastem Brazil. Plant Ecology 152: 185-199. Veloso, H. P.; Rangel Filho, A. L. R. & Lima, J. C. A. 1991. Classificação da vegetação brasileira adaptada a um sistema universal. Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística, Rio de Janeiro. Viana, V. M.; Tabanez, A. J. A. 1996. Biology and conservation of forest fragments in Brazilian atlantic moist florest. In: Schellas, J.; Greenberg, R. (eds.). Forest patches in tropical landscapes. Washington: Island Press. Pp. 151-167. Webster, G. L. 1995. The panorama of Neotropical Cloud Forests. In: Churchill, S. P.; Balslev, H.; Forero, E. & Luteyn, J. L. (eds.). Biodiversity and Conservation of Neotropical Montane Forests: Proceedings of Neotropical Montane Forest Biodiversity and Conservation Symposium. The New York Botanical Garden, New York. Pp. 53-77. Whitmore, T. C. 1990. An introduction to tropical rain forests. Oxford University Press, Oxford. Rodriguésia 57 (1): 103-126. 2006 SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm Novidades taxonômicas em espécies brasileiras de Crotalaria sect. Calycinae Wigiit &Arn. (Leguminosae-Papilionoideae) Andreia Silva Flores'2, Andréa Martinelli Filliettaz1 & Ana Maria Goulart de Azevedo Tozzi 13 (Novidades taxonômicas em espécies brasileiras de díí vtr i^ad^Sa/flrL Papilionoideae)) São propostas as smonnmzações de quatro e p . wínHW A bluiensis Windler Al Skinnef em CromlarU, Aflora Benth C S.G.Skinner em Mano , mniana Benth. sübsp. numiana. Cromhna Crmlaria MMH var. serica Windler & S.G.Skinner. Cwmlam MU, W nd to & S G.SIgniier e Criaria fiamcoma var. major Midrdi etn Cro, alaria ma mana subsp. mohlenM^m^& S.G.Skinner) Planchuelo. Também são propostos a transferencia de C. . c subdeCurrens marüarn subsp. manta, , a para C. marriana subsp. mohlenbrocku e o restabelec, mento üí C. suMrtttm™ Mart. ex Benth. à categoria específica. Palavras-chave: Crotalaria, Calycinae, Leguminosae, Brasil, taxonomia. Sl" novelties in Brazilian speeies of Crotatarta sect. <*+?*£*£ 'ffiSa Papilionoideae)) The synonymy of four species and two varieties. roc Crotalaria martiana Skinncr lo Crolalaría gramlijlora Benth-, Benth. subsp. martiana, Crotalaria liatsclibaclui Windler , • f],lvjcoma var mn/or Micheli to Windler á ÍG.Skinnc,CraM/írria/W/»\^dler&SG^SkmncraidCrow/flrar^rva^aar^^''Jjy^^^^ Crotalaria martiana subsp. mohlenbrocku (Windler á S. . martiana subsp. mohlenbrockii and of C. paraguariensis from synonymy of C. mamam subsp. ,nart,anc «to C P the reinstatement of C. subdecurrens Mart. ex Benth. to the spcc.f.c rank are propo. . Key-words: Crotalaria. Calycinae. Leguminosae. Brazihmonorny Introdução As espécies de Crotalaria são caracteri- zadas por apresentarem folhas digitado- trifolioladas, unifolioladas ou simples, androceu monadelfo aberto na base, anteras dimorfas e legumes inflados. O gênero é considerado o terceiro maior de Papilionoideae, com cerca de 600 espécies distribuídas pelos trópicos e subtrópicos, com a maioria ocorrendo na África tropical, considerada como o centro de diversidade das espécies (Polhill 1981). A classificação infragenérica atual de Crotalaria foi estabelecida por Polhill (1968) e reformulada por Bisby & Polhill (1973), a partir de caracteres morfológicos florais, como a forma do receptáculo, grau de torção do bico da quilha, posição dos apêndices no estandarte, cálice bilabiado ou não e a forma do estilete. As espécies do gênero estão agrupadas em oito seções, sendo que quatro estão representadas no Brasil: duas destas apresentam elementos nativos: Crotalaria sect. Calycinae e Crotalaria sect. Chrysocalycinae (Benth.) Bak.f. enquanto que Crotalaria sect. Hedriocarpae Wight & Am. e Crotalaria sect. Crotalaria apresentam espécies exóticas. As espécies pertencentes à seção Calycinae caracterizam-se principalmente por apresentar o ápice das peças da quilha torcido, apêndices restritos à lâmina do estandarte e cálice profundamente bilabiado, geralmcnte tão longo quanto a corola. A seção possui cerca de 70 espécies, principalmente na Asia, estendendo também na Austrália, África e na região Neotropical. Na América do Norte, parte das espécies desta seção foi tratada por Rafinesque (1836), denominando-a como subgênero locaulon, e rtigõTecebido cm 07/2005. Aceito para publicação em 10/2005. rograma de Pós-Graduação em Biologia Vegetal -Umcamp de Botflnjea. CP 6109, CEP 13083-970. Iniversidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia, p ampinas, São Paulo, Brasil. iutor para correspondência: anatozzi@unicamp.br !scíelo/jbrj 12 13 14 15 16 17 cm .. 128 por Windler (1971). Para o Brasil, as espécies de Calycinae foram estudadas por Bentham (1859) na série Simplicifoliae, então constituída por 21 espécies, por Filliettaz (2002), que reconheceu 14 espécies nativas e Flores (2004), que tratou as espécies de Crotalaria perten- centes às quatro seções ocorrentes no Brasil. Como resultado destes dois últimos trabalhos (Filliettaz 2002, Flores 2004), algumas alterações na circunscrição de determinados táxons foram propostas e o objetivo do presente artigo é formalizar as delimitações taxonômicas aceitas para as espécies de Crotalaria sect. Calycinae ocorrentes no Brasil. Material e Métodos Os resultados deste trabalho basearam- se nos dados do tratamento taxonômico do gênero Crotalaria no Brasil (Filliettaz 2002, Flores 2004). Os dados foram obtidos através da análise de exsicatas, fotografias e coleções tipo dos seguintes herbários: BHMH, C, F, HB, IAN, K, M, MBM, MO, NY, R, RB, SP, UEC (siglas conforme Holmgren et al. 1990). Resultados e Discussão 1. Crotalaria grandiflora Benth., Ann. Nat Hist. 3: 429. 1839. Crotalaria acutiflora var. grandiflora (Benth.) Benth., Fl. bras. 15(1): 23. 1859. Typus: BRASIL, near Cercado , Pohl (holótipo K; foto holótipo F!). Crotalaria brasiliensis Windler & S. G. Skinner, Phytologia 50: 194. 1982 Typus- BRASIL. DISTRITO FEDERAL: Cachoeira Piripiripau, ca. 15 km S of Planaltina, H. S. Irwin et al. 26425 (Holótipo MO; isótipo IAN!; foto holótipo MO!) syn. nov. Crotalaria brasiliensis foi descrita durante a preparação da monografia de Crotalaria para a Flora Neotropica (Windler & Skinner 1 982a), sendo conhecida somente pela coleção tipo e por um outro material coletado no Brasil e depositado no herbário em Paris (P). Comparando-se a descrição de C. brasiliensis (Windler & Skinner 1982a) com a de C. grandiflora (Bentham 1839) e com os Flores. A. S.. Filliettaz. A. M. & Tozzi. A. M. G. A. materiais identificados como C. grandiflora, foi observado que as características são muito semelhantes, inclusive nas dimensões das folhas e flores. A sinonimização de C. brasiliensis também foi baseada pela distribuição simpátrica com C. grandiflora, no Distrito Federal (Brasil) e devido ao caráter diagnóstico utilizado pelos autores (Windler & Skinner 1982a) para diferenciarem estas espécies que foi a posição da inflorescência. Segundo os autores, C. brasiliensis possui inflorescência opositifólia enquanto que em C. grandiflora a inflores- cência é terminal em ramos axilares curtos. No entanto, em C. brasiliensis foi constatada a presença de inílorescências axilares em maior freqüência do que opositifólia 2. Crotalaria martiana Benth. subsp. martiana, London J. Bot. 2: 482. 1843. Crotalaria foliosa var. martiana (Benth.) Benth., Fl. bras. 15(1): 24. 1859. Crotalaria martiana Benth. subsp. martiana sensu Planchuelo, Candollea 53(2): 462. 1998, excl. syn. Crotalaria paraguayensis Windler & S. G. Skinner. Typus: BRASIL C. F P. Martius 1142 (holótipo M; foto holótipo M!; isótipo NY; foto isótipo NY!) Crotalaria barretoensis Windler & S. G.Skinner, Phytologia 50(3): 189. 1982. Typus: BRASIL. MINAS GERAIS. Serra do Cipó, estrada de Conceição, município Conceição, XI. 1 938, M. Barreto 8602 (holótipo F! ; isótipos BHMH!, R!) syn. nov. A sinonimização de Crotalaria barretoensis em C. martiana subsp. martiana foi baseada nas afinidades morfológicas marcantes, como forma de folha e pétalas da quilha, e de distribuição geográfica. Windler & Skinner (1982a), ao estabelecerem C. barretoensis, caracterizaram-na por apresentar hábito arbustivo, inílorescências terminais e brácteas truladas a ovais, sendo endêmica na Serra do Espinhaço, Minas Gerais. Entretanto, analisando os materiais correspondentes a estes táxons foi verificado que estes não apresentam caracteres constantes para sua distinção. Ambos os táxons possuem o mesmo tipo de hábito arbustivo, as inílorescências podem ser terminais Rodriguésia 57 (1): 127-130. 2006 SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 Novidades taxonômicas em Crotalaria 129 ou algumas vezes opositifólias e as brácteas são foliáceas, variando de ovais a truladas. 3. Crotalaria martiana subsp. mohlenbrockii (Windler & S.G.Skinner) Planchuelo, Candollea 53(2): 465. 1998. Crotalaria foliosa Benth., Ann. Nat. Hist. 3: 429. 1 839, non Rottler, 1 803, Crotalaria mohlenbrockii Windler & S. G. Skinner, Brittonia 34(3): 344. 1982. Crotalaria foliosa var. a obovata Benth., Fl. bras. 15(1): 24. 1859, nom. superfl. Typus: BRASIL. MINAS GERAIS: Montes Claros, Pohl 1122 (lectótipo W, designado por Windler & Skinner (1982b); isolectótipo K). Crotalaria paraguayensis Windler & S.G. Skinner, Brittonia 34(3): 343. 1982. Typus: PARAGUAI. CORDILLERA: Cordillera de Altos, Cerro Çhoché, IV- 1902, Fiebrig 226 (holótipo US; isótipos BAF, BM, F, G, K, W; foto isótipo K!) syn. nov. Crotalaria liatschbacliii Windler & S.G. Skinner, Phytologia 50(3): 200. 1982. Typus: BRASIL. MATO GROSSO: Rondonó- polis: Serra da Petrolina, XII- 1 974, G. Hatschbach 34139 (holótipo NY; isótipo B ALT, C!, HB!, MBM!; foto holótipo NY!) syn. nov. Crotalaria hatschbachii var. sericea Windler & S. G. Skinner, Phytologia 50(3): 202. 1982. Typus: BRASIL. GOIÁS: Estrada Alto Paraíso-Campo Belo km 41, XII- 1976. G. J. Shepherd et al. 3735 (holótipo NY; isótipo UEC!; Foto holótipo NY!) syn. nov. Crotalaria bellii Windler & S. G. Skinner, Phytologia 50(3): 62. 1982. Typus: BRASIL. GOIÁS: Chapada dos Veadeiros, ca. 30 km NW of Veadeiros, 11-1996, H. S. Irwin et al. 12951 (holótipo US; isótipos K, MO, NY, RB!, SP!; foto isótipo NY!) syn. nov. Crotalaria Jlavicoma var. major Micheli, Vidensk. Meddel. Dansk Naturhist. Foren. Kjpbenhavn 1875: 62. 1875. Typus: BRASIL. SÃO PAULO: São Carlos, in campis. 1-1834. Lund (holótipo C!; isótipo C!) syn. nov. Crotalaria mohlenbrockii é um nome novo proposto por Windler & Skinner ( 1 982b) para C. foliosa Benth., que é um homônimo posterior de C. foliosa Rottler. RndriguJ.iia 57 (1): 127-130. 2006 Crotalaria hatschbachii, Crotalaria hatschbachii var. sericea, Crotalaria bellii e Crotalaria flavicoma var. major são táxons muito relacionados a C. martiana subsp. mohlenbrockii, sendo que C. hatschbackii loi diferenciada desta apenas por apresentar inflorescência opositifólia. Entretanto, da mesma forma que foi observado para C. martiana, a inflorescência é predominantemente terminal, mas em vários espécimes foi constatada a presença de inflorescências opositifólias. Segundo Windler & Skinner (1982a) Crotalaria bellii é uma espécie restrita na região da Chapada dos Veadeiros (Goiás), porém analisando os materiais citados como parátipos pelos autores, observou-se que um destes (Irwin et al. 12673) se tratava de C. grandiflora Benth., enquanto nos isótipos analisados foi constatada a semelhança com C. martiana subsp. mohlenbrockii, principalmente, em relação à forma das folhas e tamanho de flor. Através da análise do material tipo, também foi constatado que C. Jlavicoma \ ar. major não apresenta descontinuidades que justifiquem seu reconhecimento como táxon distinto e este é um exemplar tipicamente pertencente a C. martiana subsp. mohlenbrockii. Considerando C. flavicoma, a pilosidade hirsuta dos ramos e folhas é um caráter diagnósüco que possibilita seu pronto reconhecimento em relação a C. martiana subsp. mohlenbrockii que possui pilosidade sericea nestas estruturas. Windler & Skinner (1982b) reconheceram três espécies neste complexo: descreveram C. paraguayensis, propuseram o nome novo C. mohlenbrockii para C. foliosa e restabeleceram a categoria de espécie para C. martiana Benth. Os autores distinguiram as três espécies principalmente pelo comprimento das inflorescências, tamanho e forma de folhas, pilosidade do cálice e na distribuição geográfica do grupo. Posteriormente, Planchuelo (1998) propôs C. martiana como única espécie com duas subespécies baseadas no comprimento das inflorescências. C. paraguayensis foi sinoni- mizada a C. martiana típica e C. mohlenbrockii passou a subespécie de C. martiana. As semelhanças morfológicas e de distribuição SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm 130 geográfica entre C. paraguayensis e C. martiana subsp. mohlenbrockii são mais fundamentadas, de forma que é proposta a transferência deste táxon da sinonímia da subespécie típica para a subespécie mohlenbrockii. 4. Crotalaria subdecurrens Mart. ex Benth., Fl. bras. 15(1): 20. 1859. Typus: BRASIL. “Habitat in provinciae Minarum campis ad Contendas”, C.F.P. Martius 1606 (lectótipo M, foto lectótipo M!, designado por Windler & Skinner, Phytologia 49: 429. 1981). Crotalaria subdecurrens foi descrita por Bentham (1859) e comparada com C. breviflora DC., especialmente quanto à inflo- rescência e bráctea, e com C. grandiflora quanto ao estandarte. Diferenciada de C. breviflora pelas flores maiores e de C. grandiflora pelas estipulas (Bentham 1859), foi sinonimizada a C. breviflora var. pohliana (Windler & Skinner 1 98 1 ), por apresentar cálice maior que 15,1 mm compr. e estipula bem desenvolvida. Neste trabalho, C. subdecurrens é reconhecida como uma espécie distinta de C. breviflora, da qual difere pela flor com cerca de 17-22 mm de comprimento, cálice com 17-21 mm de comprimento, ápice do botão floral rostrado e indumento denso-seríceo ou velutino. Em C. breviflora, a flor e o cálice possuem de 1 0-1 5 (-17) mm de comprimento, ápice floral não rostrado e indumento seríceo ou finamente pubescente. Agradecimentos As autoras agradecem aos curadores dos herbários consultados, à Capes pela bolsa de mestrado concedida para A. M. Filliettaz; à FAPESP pela bolsa de doutorado concedida para A. S. Flores (proc. 00/11674-2). Referências Bibliográficas Bentham, G. 1859. Leguminosae. Crotalaria. In Martius, C. F. P. von; Eichler, A. W. & Urban, I. Flora brasiliensis. F. Fleischer, Lipsiae, 15(1): 18-32. Flores, A. S., Filliettaz, A. M. & Tozzi, A. M. G. A. Bisby, F. A. & Polhill, R. M. 1973. The role of taximetrics in angiosperm taxonomy II. Parallel taximetric and orthodox studies in Crotalaria L. New Phytologist 72: 727-742. Filliettaz, A. M. 2002. Estudos taxonômicos de espécies de Crotalaria sect. Calycinae Wight & Am. (Leguminosae-Papilionoideae- Crotalarieae) no Brasil. Dissertação de mestrado, Universidade Estadual de Campinas, Campinas. Flores, A. S. 2004. Taxonomia, números cromossômicos e química das espécies de Crotalaria L (Leguminosae, Papilionoideae) no Brasil. Tese de doutorado, Universidade Estadual de Campinas, Campinas. Holmgren, P. K.; Holmgren, N. H. & Bamett, L.C. (eds.). 1990. Index Herbariorum Part I: The Herbaria of the World. New York Botanical Garden, New York. Planchuelo, A. M. 1998. Nota sobre el grupo Crotalaria martiana Benth. (Leguminosae- Crotalarieae). Candollea 53: 462-465. Polhill, R. M. 1968. Miscellaneus notes on African species of Crotalaria. II. Kew Bulletin 22: 169-348. . 1981. Crotalarieae. In Advances in Legume Systematics Part 1 (R. M. Polhill & P. H. Raven, eds.). The Royal Botanic Gardens, Kew, part 1, p. 399-402. Rafinesque, C. S. 1 836. Crotalaria. New Flora and Botany of North America I. p.53-58. Windler D. R. 1971. New North American unifoliolate Crotalaria taxa (Leguminosae). Phytologia 21: 257-266. Windler, D. R. & Skinner, S. G. 1981.Variation in the Crotalaria breviflora complex in Brasil (Fabaceae). Phytologia 49: 425-429. . 1982a New taxa and New Combinations in the American Crotalarias (Fabaceae). Phytologia 50: 185-206. . 1982b. The taxonomy and nomenclature of Crotalaria foliosa (Leguminosae) and related species. Brittonia 34: 340-345. Rodriguésia 57 (I): 127-130. 2006 SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm Acácia GLOBOSA E Acácia UMAE , DUAS NOVAS ESPÉCIES DE Leguminosae-Meviosoideae para o Brasil* 1 Ana Luiza Du Bocage2 & Silvia Teresinha Sfoggia Miotto 3 {Acacia globosa e Acacia limae, duas novas espécies de Leguminosae-M.moso.deae para o Bn* \ Acacia globosa e A. limae são descritas e ilustradas. Acacia globosa é semelhante & A. npana , ^ ^ "re pdo número de pares de folíolos 5-7, pelo pecíolo, rdquis foliar e fohólulos próxima de A. riparia, diferindo pelas glândulas do pecíoloestipita ase cava as. cc r.eriis no estado da Bahia e Acacia limae é encontrada nos estados da Bahia, Pernambuco e Minas Gerais. Palavras-chave: Acacia , Leguminosae, Mimosoideae, caatinga, Brasil. {Acacia globosa and Acacia limae, two new species of l^gumwosae-Mimosoideae m and A. iLe are dcscribed and illus„ated Acacia globosa is State o A. npana, mm “ nnmber of pairs „f pinnae 5-7. b, A. peide. senceous racte riparia, differing in the stipitate and clavate petiole glands. ■ P . and the second is found in the States of Bahia, Pernambuco and Minas Gerais. Key-words: Acacia, Leguminosae, Mimosoideae. caatinga. Brazij Acacia é o segundo maior gênero de Leguminosae, com cerca de 1.350 especies e com distribuição cosmopolita (Maslin et al. 2003). No Brasil, há aproximadamente 44 espécies, as quais ocorrem desde a Região Norte, até a Região Sul do país (Rico- Arce 2003). As espécies deste gênero vivem em ambientes muito diversos, desde florestas tropicais perenifólias, às regiões mais áridas do mundo (Rico-Arce 2003). No semi-árido brasileiro as 16 espécies ocorrem, preferen- cialmente, em caatinga arbórea, caatinga arbustiva e mata de cipó (Du Bocage 2005). O gênero Acacia está dividido, segundo Vassal (1972) em três subgêneros: Acacia subg. Acacia, A. subg. Aculeiferam e A. subg. Phyllodinea. As espécies aqui descritas pertencem ao subg. Aculeiferum, por possuírem acúleos. Acacia globosa A. Bocage & Miotto, sp, nov. Tipo: BRASIL. BAHIA: Palmeiras, 3. III. 2003, fl., A. Bocage, C. N. Gonçalves & C. F. Azevedo-Gonçalves 872 (holótipo ICN, isótipo IPA). FiS- 1 Acacia globosa petiolo instructo glandula única; glandula sessili et globosa, 1.0 mm longa etfoliolulis sericeis supra et infra distingueda. Haec species A. riparia Kunth affinis sed 5-7 foliolulis, petiolo, rhachidi fdiacea etfoliolulis sericies differt. Etiam affinis A. limae amplitudine et forma leguminum et numero foliolulorum. Arbustos 2 a 3 m alt. Ramos levemente angulosos, com acúleos recurvos c esparsos, 1 mm compr. Estipulas não vistas. Folhas 5-7 pares de folíolos; pecíolo canaliculado, seríceo, 1-1,7 cm compr., glândula séssil, globosa, 1 nun compr., no meio do pecíolo; ráquis foliar canaliculada, serícea, 6-6,5 cm compr.. geralmente aculeada, com glândulas iguais as tigo recebido em 09/2005. Aceito para publicação em 01/2006. r.raduacão em Botânica, da Universidade arte da tese de Doutorado da primeira autora apresentada ao Curso de Fos cr deral do Rio Grande do Sul. Apoio financeiro: CNPq. San Martin, 1371, Bongi, 50761-000, Recife, mpresa Pernambucana de Pesquisa Agropecuária - 1 . v- mambuco. Brasil, dubocage@terra.com.br , c , Av itcnto Gonçalves, 9500, bloco IV, prédio 'apartamento de Botânica - Universidade Federal do Rt o Grande do Sul. Av. Bent 433, 91501-970, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil. SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm .. 132 do pecíolo, porém menores, entre os dois últimos pares de folíolos; folíolos com 17-25 pares de foliólulos, sésseis a curtamente peciolulados, 5—6 x 1 ,5—2 mm, oblongos, base levemente oblíqua, ápice obtuso, membranáceos, seríceos em ambas as faces, margem ciliada, nervura principal central. Panículas axilares e terminais, apresentando fascículos de 2 a 4 glomérulos globosos ao longo dos eixos e/ou glomérulos axilares, glomérulos 1, 7-2,2 mm diâm.; brácteas caducas, 1,5 mm compr., espatuladas, velutinas, no meio do pedúnculo; bractéolas semelhantes, menores que as brácteas; pedúnculo 1 ,2-2 cm compr., seríceo; flores curtamente pediceladas; cálice tubuloso, 2,5-3 mm compr., glabro na base e puberulento no ápice, lacínias 0,5 mm compr.; corola tubulosa, 5-6 mm compr., glabra na base e puberulenta no ápice, lacínias 0,5 mm compr.; estames creme; ovário glabro, 1,5 mm compr., estípite 1 mm compr. Legumes 1 1 ,5-16 x 2,5- 3 cm, elípticos, base atenuada, ápice apiculado a agudo, glabros, castanho-escuros, margem saliente; sementes 1-1,2 x 0,6-0, 7 cm, elípticas, marrom-escuras. Parátipos: BRASIL. BAHIA: Abaíra, na estrada para Catolés, 25.XU.1988, fl„ R. M. Harley et al. 27741 (CEPEC); id„ arredores de Catolés, na estrada para Guarda Mor, 27.XII.1988, fl., R. M. Harley et al. 27823 (CEPEC); Catolés, 13°17’00”S 4r51’00”W, 20.XII.1991, fl., R. M. Harley et al. 50178 (HUEFS); id., 31.X.1996, fl., L. P. Queiroz & M. M. Silva 3846 (HRB); id., Catolés-Água Limpa, 18.IX.1999, fl., A. S. Conceição et al. 366 (HUEFS, ICN); estr. Bom Jesus da Lapa- Igapora, km 33, 2.VII.1983, fl. fr., L. Coradin et al. 6336 (CEPEC); Livramento do Brumado, na rodovia para vila de Rio de Contas, 13°39’00”S 41°50’00”W, 23.IU.1977, fl. fr., R. M. Harley 19846 (CEPEC, IPA); Cachoeira do Brumado, 2,5 km na estrada de Livramento do Brumado para Rio de Contas, 28.III.1991, fl. fr., G. P. Lewis & S. M. M. de Andrade 1926 (CEPEC); Dom Basílio, Fazendinha, 28. XII. 1989, fl. fr., A. M. Du Bocage. A. L & Miono, S. T. S. Carvalho et al. 2694 (CEPEC); Itaberaba, 22. III. 2000, fl., P Unaldo 67 (HUEFS); Malhada de Pedras, estrada que liga a BR 030 a Malhada de Pedras, 28.IU.1984, fr., J. E. M. Brazão 288 (RB); Mucugê, na estrada Abaíra- Mucugê, 14.11.1992, fl. fr., L P. Queiroz 2623 (CEPEC, HUEFS); Palmeiras, 36 km da BR 242, 17. XI. 1983, fl., G. C. P. Pinto et al. 448 (CEPEC, HRB); id., 3.X.2003, fl., A. Bocage et al. 870 (ICN); Piatã, estrada Catolés-Ouro Verde, 28.VIII.1992, fl., W. Ganev 983 (CEPEC); id., estrada Catolés/Piatã, 1 3°14’46” 5 41°45’26”W, 9.XI.1996, fl., W, H. P. Bautista 6 D. J. N. Hind 4179 (ALCB, CEPEC, HRB); id., margem da estrada, antes de Pindobal, 19.11.2000, fl., F. S. Cavalcanti s/n (EAC 29151); Rio de Contas, Pico das Almas, 13°32’00”S41°54’00”W, 1 1. XI. 1988, fl., R. M. Harley & B. Stannard 27119 (CEPEC); id., 25.1.1998, fl., L. P. Queiroz et al. 4936 (HUEFS); id., estrada para o povoado de Mato Grosso, 27.11.2001, fl., R. M. Harley & A. M. Giulietti 54113 (HUEFS); id., estrada Real, s/d, fl., A. M. Giulietti & R. M. Harley 1602 (HUEFS). Acacia globosa apresenta muitas semelhanças morfológicas com A. riparia, como porte arbustivo, cor e tamanho dos glomérulos, porém difere no número de pares de folíolos e na pilosidade da ráquis foliar e dos foliólulos. Bentham (1876) cita A. riparia para os estados do Rio de Janeiro e São Paulo. Segundo Silva (1990) esta espécie ocorre na América do Sul, no Perú e Brasil (Amazonas). Na região do semi-árido ocorre nos estados do Piauí, Ceará, Bahia e Minas Gerais (Du Bocage 2005). Já, A. globosa é endêmica da Bahia, preferencialmente no Complexo da Chapada Diamantina, em caatinga arbustiva e cerrado. Floresce de janeiro a março e de agosto a dezembro e frutifica de fevereiro a março. O epíteto específico refere-se à forma globosa da glândula peciolar. SciELO/JBRJ L2 Rodriguésia 57 (I): 131-136. 2006 13 14 15 16 17 Acacia globosa e Acacia limae, duas novas espécies de Legtiininosae 133 Figura 1 - Acacia globosa A. Bocage & Miotto. a. Ramo com infiorescências; b. foliar; e. glândula do pccíolo; f. flor; g. legume; h. semente. (Bocage ti/i). foliólulo; c. acúleo; d. glândula da ráquis Rodriguésia 57 (I): 131-136. 2006 .SciELO/ JBRJ 12 13 14 15 16 17 134 Du Bocage, A. L & Miotto, S. T. S. Acacia liinae A. Bocage & Miotto, sp. nov. Tipo: BRASIL. BAHIA: Abaíra, após Brejo de Cima, 5. X. 2003, fl., A. Bocage, C. N. Gonçalves & C. F. Azevedo-Gonçalves 895 (holótipo ICN, isótipo IPA). Fig. 2 Ab Acacia limae petiolo duabus glandulis stipitatis clavatisque instructo, 1- 1.5 mm longis, foliolulis pubescentibus ad velutinos supra et infra distinguenda. Ajfinis A. riparia Kunth glandula unica vel duabus, sessilibus, elliptico-globosis et foliolulis glabris differt. Arbustos 2 a 3 m alt. Ramos com acúleos recurvos e retos, 4 mm compr. Estipulas não vistas. Folhas 6-9 pares de folíolos; pecíolo canaliculado, velutino, 1-2 cm compr., com uma a duas glândulas estipitadas, clavadas, 1-1,5 mm compr.; ráquis foliar canaliculada, velutina, 5-8 cm compr., aculeada, com glândulas iguais as do pecíolo, 1 mm compr., entre os dois últimos pares de folíolos; folíolos com 17-26 pares de foliólulos, curtamente peciolulados, 0,7-1 x 0,2 cm compr., lineares a ligeiramente falcados, base oblíqua, ápice arredondado, membranáceos, pubescentes a velutinos em ambas as faces, margem ciliada, nervura principal pouco excêntrica. Panículas axilares e terminais, apresentando fascículos de 2 a 4 glomérulos globosos, 1,4—3 cm diâm., ao longo dos eixos; brácteas caducas, 2 mm compr., espatuladas, velutinas, no terço superior do pedúnculo; bractéolas semelhantes, menores que as brácteas; pedúnculo 1-2 cm compr., velutino; flores sésseis; cálice tubuloso, 3-3,5 mm compr., glabro na base e pubescente no ápice das lacínias, lacínias desiguais, 0,5 mm compr.; corola tubulosa, 4 mm compr., glabra com tufos de tricomas no ápice, lacínias 1 mm compr.; estames creme; ovário glabro, 1,5-2 mm compr., estípite 1 mm compr. Legumes 11-13 x 3-3,5 cm, elípticos, base atenuada, ápice apiculado, apículo 0, 5-0,7 cm compr., glabros, marrom-arroxeados, margem saliente; sementes 0, 9-1,1 x 0,7-0, 8 cm, elípticas, marrom-escuras. Parátipos: BRASIL. BAHIA: Abaíra, João Correia ao redor da cidade, 5.X.2003, fl., A. Bocage et al. 896 (ICN); id., 5.X.2003, fl., A. Bocage et al. 899 (ICN); Bom Jesus da Lapa, 2.VII. 1983, 1 3°26’00”S 04°3 1 ’00” W, fl. fr., L Coradin et al. 6336 (CEPEC); Caetité, Barragem de Captação, 28.XI.1992, fl. fr., M. L. Guedes et al. 2699 (ALCB); Carinhanha, para Serra do Ramalho, 15.IV.2001, fr., J. G. Jardim et al. 3515 (CEPEC); Dom Basílio, 9.II.1990, fl., A. Miranda & F. Esteves 146 (RB); id., Fazendinha, 28.XII.1989, A. M. Carvalho et al. 2694, fl. fr., (CEPEC); Encruzilhada, 22.VII.1980, fr., J. E. M. B razão 79 (HRB); Guanambi/Caetité, 28.IV. 1995, fl., M. Andrade & B. Cavada s/n (EAC 22813); Livramento do Brumado, 28.UI. 1 99 1 , fl. fr., G. P. Lewis & M. M. de Andrade 1926 (HUEFS); Malhada de Pedras, 28.III. 1 984, fr., J. E. M. Brazão 288 (HRB, RB); Morro do Chapéu, Lages, 7. III. 2003, fl., L. P. Queiroz et al. 7633 (HUEFS); Mucugê, 5.X.2003, fl., A. Bocage et al. 897 (ICN); id., 5.X.2003, fl., A. Bocage et al. 898 (ICN); Palmeiras, 1 km de Tejuca, 5. X. 2003, fl., A. Bocage et al. 892 (ICN); Paramirim, estrada de Paramirim- Caetité, 13°34,38”S42016’53”W, 19.IV.2001, fl. fr., T. R. S. Silva et al. 88 (HUEFS); Poções, km 2 a 4 da estrada que liga Poções ao povoado de Bom Jesus da Serra, 5.III.1978, fl., S. A. Mori et al. 9486 (CEPEC); entre Segredo e Mulungu, 25.IX.1965, fl., A. P. Duarte & E. Pereira 10094 (RB). MINAS GERAIS: Jaíba, estrada da Profaz, 27.XI.1984, fl., Teixeira & Carvalho s/n (BHCB 7342); Matias Cardoso, 27.11.1984, fl., Teixeira s/n (RB 363788). PERNAMBUCO: Brejo da Madre de Deus, Mata do Malhada, 28.IV.2000, fl., A. G. da Silva & E M. Nascimento 290 (RB), Pesqueira, Serra do Ororobá, fazenda São Francisco, 16.V.1996, fl., M. Correia 231 (UFP). Acacia limae é próxima de A. riparia, pelo porte arbustivo e pelo tipo de inflorescência, diferindo pelas glândulas estipitadas e clavadas e pelos foliólulos pubescentes a velutinos em ambas as faces. E também afim de A. tucumanensis Griseb., porém, esta apresenta foliólulos glabros. Rodriguésia 57 (I): 131-136. 2006 SciELO/JBRJ. 13 14 cm Acacia globosa e Acacia Iimae, duas novas espécies de Leguminosae 135 Figura 2 - Acacia iimae A. Bocage & Miotto. a Ramo com infloresccncias; b. foliólulo; c. glândula da ráquis foliar; d. glândula do pecíolo; e. flor; f. legume; g. semente. ( Bocage 895). Rodriguésia 57 (1): 131-136. 2006 SciELO/JBRJ 2 13 14 15 16 17 18 cm i 136 ocorrendo somente no Brasil austral, Argentina (províncias de Tucumán, Salta, Jujuy e Misiones) e Paraguai. As duas espécies aqui descritas são próximas, porém diferem entre si pela forma das glândulas do pecíolo e da ráquis foliar. Acacia limae ocorre nos estados de Pernambuco, Bahia e norte de Minas Gerais, em caatinga arbustiva, cerrado e floresta estacionai. Floresce e frutifica ao longo de todo o ano. O epíteto específico é uma homenagem ao Dr. Dárdano de Andrade-Lima, grande conhecedor da flora do semi-árido brasileiro, em especial, da família Leguminosae. Agradecimentos Agradecemos ao Dr. Tarciso Filgueiras pelas diagnoses latinas. À desenhista Anelise Scherer pelas ilustrações. Ao CNPq pela concessão de bolsa de doutorado à primeira autora e de Produtividade Científica à segunda autora. Referências Bibliográficas Bentham, G. 1876. Leguminosae Mimosoideae. In: C.F.P. Martius(ed.) Flora brasiliensis. Monachii, Lipsiae, Fridr. Fleischer. 15: 392- 406. Du Bocage, A. L & Miotto, S. T. S. Du Bocage, A. L. 2005. O gênero Acacia Mill. (Leguminosae-Mimosoideae) no semi-árido brasileiro. Tese de Doutorado, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, 13 lp. Maslin, B. R.; Miller, J. T. & Seigler, D. S. 2003. OverView of the generic status of Acacia (Leguminosae:Mimosoideae). Australian Systematic Botany 16: 1-18. Rico-Arce, L. 2003. Geographical pattems in neotropical Acacia (Leguminosae: Mimosoideae). Australian Systematics Botany 16: 41-48. Silva, A. S. L. 1990. Contribuição ao estudo sistemático das espécies do gênero Acacia Mill. (Leguminosae: Mimosoideae) ocorrentes na Amazônia brasileira. Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, ser. Bot. 6:154-226. Vassal, J. 1978. Apport des recherches ontogeniques et seminologiques a Létude morphologique, taxonomique et phylogenique du genre Acacia. Bulletin de la societè dTiistoire naturelle de Toulouse 108: 105-247. Rodriguésia 57 (1): 131-136. 2006 SciELO/ JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm Annonaceae da Reserva Biológica da Represa do Grama, Descoberto, Minas Gerais, Brasil, com uma nova espécie, ÜNONOPSIS BAUXITAE Adriana Quintella Lobão1 J, Rafaela Campostrini Forzza1 & Renato de Mello-Silva2 Resumo (Annonaceae da Reserva Biológica da Represa do Grama, Descoberto, Minas Gerais, Brasil, com uma nova espécie, Unonopsis bauxitae ) São apresentadas as espécies de Annonaceae da Reserva Biológica da Represa do Grama. A Reserva está localizada em Descoberto, Minas Gerais, e abrange uma área de 263,8 hectares de floresta estacionai semidecidual. São encontrados cinco gêneros e sete espécies: Annona cacans, Guatteria nigrescens, G. sellowiana, Rollinia dolabripetala, Unonopsis bauxitae, Xylopia brasiliensis, X. sericea e a nova espécie Unonopsis bauxitae , aqui descrita. Sao apresentadas chave de identi ícaç o as espécies, descrições, ilustrações, e informações sobre floração, frutificação, distribuição geogr íca e a itats. Palavras-chave: Annona, Guatteria, Rollinia, Unonopsis bauxitae, Xylopia, floresta atlântica. Reserva do Grama. ^ bstract (Annonaceae of the Reserva Biológica da Represa do Grama, Descoberto, Minas Gerais, Brazil, with a new species, Unonopsis bauxitae) The Reserva Biológica da Represa do Grama is situated m Descoberto, Minas Gerais, and consists of 263.8 hectares of semideciduous forest. The following five gencra and seven species of Annonaceae have been recorded from the Reserva: Annona cacans, Guatteria nigrescens, G. sellowiana, Rollinia dolabripetala, Unonopsis bauxitae, Xylopia brasiliensis, X. sericea, and the new species Unonopsis bauxitae, here described. Key for the species. descriptions. illustrations. and comments on the phenology. habitats, and distribution are included. , . _ , Key-words: Annona, Guatteria, Rollinia, Unonopsis bauxitae, Xylopia, Atlantic forest. Reserva do Grama. Introdução Há nos trópicos cerca de 1 30 gêneros e 2.300 espécies de Annonaceae (Kessler 1993, Koek-Noorman et al. 1997), dos quais 26 gêneros (20%) e cerca de 260 espécies (ca. 11%) ocorrem no Brasil (Maas et al. 2002). Aqui, a maior diversidade encontra-se na Amazônia, com um segundo centro na mata atlântica. Este trabalho apresenta as espécies de Annonaceae da Reserva Biológica da Represa do Grama, um dos poucos remanescentes de mata atlântica de Minas Gerais. Além de ser mais um trabalho florístico completo de uma família da Reserva, seguindo os Menini Neto et al. (2004), Pivari & Forzza (2004), Almeida et al. (2005) e Assis et al. (2005), é complementar e comparativo a outros tratamentos florísticos de Annonaceae do centro-sul do Brasil (e.g. Lobão et al. 2005, Mello-Silva 1993, 1997, Mello-Silva & Pirani no prelo, Pontes & Mello-Silva 2004, 2005, Stannard 1995). Apresenta, ainda, a nova espécie Unonopsis bauxitae. Material e Métodos A Reserva Biológica da Represa do Grama localiza-se na Serra do Relógio, Zona da Mata de Minas Gerais, no município de Descoberto (21°25,S-42°56,W) e abrange uma área de 263,8 hectares de floresta estacionai semidecidual montana (Menini Neto et al. 2004), a cerca de 350 m s.n.m. As descrições e ilustrações das espécies foram elaboradas com base nos materiais coletados na Reserva ou em material udicional de outras localidades (frutos de A. cacans e flores de X. brasiliensis). O tratamento de Unonopsis bauxitae traz o necessário à descrição de uma Artigo recebido em 10/2Õ05. Aceito para publicação em 12/2005. .. 'Jardim Botânico do Rio de Janeiro. Rua Pacheco Leão. 915. 22460-030 Wo de Jane.ro RI, Brasil >Dcpto. Botânica, Universidade de São Paulo. Cx.Postal 1 1461. 05422-970 São Paulo. SP. Brasil. Bolsista do CNPq. 'Autor para correspondência: alobao@jbrj.gov.br .SciELO/ JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm 138 espécie nova. A terminologia morfológica segue Radford et al. (1974). São apresentadas chave de identificação das espécies, descrições, ilustrações, e informações sobre floração, frutificação, distribuição geográfica e hábitats. Lobão, A. Q., Forzza, R. C. & Mello- Silva, R. Tratamento Taxonômico Na Reserva Biológica da Represa do Gra- ma, a família Annonaceae está representada por cinco gêneros e sete espécies: Annona cacans, Guatteria nigrescens, G. sellowiana, Rollinia dolabrípetala, Unonopsis bauxitae, Xylopia brasiliensis e X. sericea. 1. Chave para identificação das espécies Flores supra-axilares ou opositifólias; frutos sincárpicos 2. Pétalas externas aladas, como pás do hélice; carpídios protundentes 4 Rollinia dolabrípetala 2. Pétalas externas nao aladas; earpídios planos cacans Flores axilares ou caulinares; frutos apocarpicos. 3. Botoes estreitamente piramidais; carpídios deiscentes; sementes ariladas 4. Casca descamante, avermelhada; lâminas foliares 3-6,5 x 0,5-l,5 cm, face abaxial esparsamente sencea a glabra . * v 4. Casca nao descamante, castanha a cinérea; lâminas foliares 6,5-15 x 2,5-4,5 cm, face Rnttfr densatmente.^erícea a glabrescente 7. Xylopia sericea Sdas 83 6 °VOldeS a argamente deltóides; carpídios indeiscentes;' sementes não 5. Nervura primária proeminente na face adaxial das folhas; brácteas persistentes; inflores- 5 NeZ fami 7 Cauhfl0ras’ 2-1 O-floras; carpídios 1-5 5. Unonopsis bauxitae iSsíXssf na ad“ial das folhas; Wc,eas caducas; n°res 6. Laminas foliares 8,5-20 x 2-6 cm; pétalas externas 15-20 x 5-12 mm, internas 20- 30 x 9-10 mm 6. Lâminas foliares 5,5-11 x 1,5-3 cm; pé'ias"^tem^Í3 x 4-5 mmJnJmiTn x 5-7 mm , ,, . „ . Guatteria sellowiana 3. Annona L. Árvores, arvoretas ou arbustos. Tricomas simples ou estrelados. Folhas com nervura primária impressa na face adaxial, domácias presentes ou ausentes. Flores solitárias ou em inflorescência, monoclinas, raramente diclinas; sépalas 3, livres ou conatas; pétalas 6, raramente 3, livres ou conatas na base, as externas valvares, as internas valvares* ou imbricadas; estames numerosos, conectivo dilatado em forma disco, raramente apiculado ou semi-orbicular, anteras não septadas transversalmente; carpelos numerosos, óvulo 1, basal. Fruto sincárpico, carnoso, indeiscente; sementes muitas, sem arilo. Annona possui aproximadamente 110 espécies neotropicais e quatro africanas (Heusden 1992; Kessler 1993). Algumas são cultivadas pelos frutos comestíveis. 1. Annona cacans Warm., Vidensk. Meddel. Dansk Naturhist. Foren. Kjõbenhavn 3(5): 1 55. f. 1-2. 1873. Fig. 1 a-c Árvore 7-20 m alt. Ramos jovens glabrescentes, in sicco alaranjados, ramos adultos glabros, lenticelados. Pecíolo 13-15 mm compr., canaliculado. Lâmina foliar 6-17 x 2-4 cm, cartácea, estreitamente-elíptica a elíptica, glabra; base atenuada; margem plana; ápice agudo; nervação broquidódroma, amarelada, 12—15 pares de nervuras secundárias levemente arqueadas, juntamente com o retículo proeminente em ambas as faces; domácias ausentes. Flores 1-2, opositifolias; botões ovóide-acuminados; pedicelos 5-8 mm compr., brácteas persistentes; sépalas ca. 2 x 3 mm, conatas na base, largamente triangu- lares, esparsamente tomentosas na face Rodriguésia 57 (1): 137-147. 2006 SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 Annonaceae da Reserva do Grama 139 abaxial, glabras na adaxial; pétalas conatas na base, as externas ca. 7 x 6 mm, largamente ovais, não aladas, creme a amareladas, avermelhadas na base, tomentosas na face adaxial, esparsamente tomentosas na abaxial, as internas ca. 6 x 3 mm, oval-triangulares, creme a alvas, avermelhadas na face adaxial, tomentosas em ambas as faces; estames ca. 1,5 mm compr.; carpelos ca. 1 mm compr., glabros. Frutos ca. 3,5 x 3,5 cm, largamente ovóides, carpídios planos, verde-glaucos. Material examinado: 8.III.2003, fr., L. C. S. Assis et al. 730 (CESJ); 10.IX.2001, fl., G. Augustin et al. s.n. (CESJ 35079, RB); 30.XI.2001, fl., D. Pifano & R. M. Castro 186 (CESJ). Material adicional selecionado; BRASIL. ESPÍRITO SANTO: Santa Teresa. 13.11.1999, fr., R. Mello-Silva et al. 1573 (K, MBM, MBML, RB, SPF). Nome popular; Araticum Annona cacans ocorre da Bahia ao Rio Grande do Sul, seguindo a distribuição da floresta atlântica sensu lato (Rainer 2001). Foi coletada em flor em novembro e em fruto em março. É utilizada como ornamental e a poupa dos frutos é comestível (Corrêa 1984). Guatteria Ruiz & Pav. Árvores, arvoretas ou arbustos. Tricomas simples. Folhas com nervura primária impressa na face adaxial. Flor em geral solitária ou em inflorescência, monoclinas; pedicelo articulado, brácteas presentes abaixo da articulação; sépalas 3, livres ou conatas no botão; pétalas 6, livres, imbricadas; estames numerosos, conectivo dilatado no ápice, em forma de disco truncado, às vezes umbonado, anteras não septadas transversalmente; carpelos numerosos, óvulo 1, basal. Fruto apocárpico, carpídios em geral estipitados, indeiscentes; semente 1, sem arilo. Guatteria é o maior gênero da família com cerca de 260 espécies e o que apresenta os maiores problemas taxonômicos. E neotropical, ocorrendo da América Central ao sul do Brasil (Maas et al. 1994). Rodriguésia 57 (I): 137-147. 2006 2. Guatteria nigrescens Mart. in Mart., Fl. bras. 13(1): 31. 1841. Fig. 1 d-e Árvore ou arvoreta, 3-7 m alt. Ramos jovens vilosos, lenticelados ou não, ramos adultos glabros. Pecíolo 5-10 mm compr., levemente canaliculado, com fissuras transversais. Lâmina foliar 8,5—20 x 2—6 cm, cartácea, estreitamente elíptica ou estreitamente obovada, verde, discolor, glabra na face adaxial, esparsamente serícea a glabra na abaxial; base atenuada a decurrente; margem plana; ápice cuspidado, cúspide 7-10 mm compr.; nervação broquidódroma, 13-24 pares de nervuras secundárias, juntamente com o retículo, proeminentes em ambas as taces. Flor 1, axilar; botões triangular-ovóides; pedicelo 3-6,5 cm compr.; brácteas caducas; sépalas 5-7 x 5-7 mm, largamente triangulares, valvares, glabras na base e vilosas no ápice da face abaxial, vilosa na adaxial; pétalas ovais, ápice agudo, verde-claras a amareladas, quando maduras levemente avermelhadas, vilosas na face adaxial, glabras na base da adaxial, as externas 15-20 x 5-12 mm, as internas 20-30 x 9-10 mm; estames ca. 2 mm compr.; carpelos ca. 3 mm compr., seríceos. Carpídios 20-50, 10-12 x 5 mm, elipsóides, estipes 8-17 mm compr., vermelho- purpúreos, glabros. Material examinado: 2.XI.2002, 11., L C. S. Assis et al. 606 (CESJ, RB); 11.IX.2003. fr., L C. S. Assis et al. 883, 884, 887 (CESJ, RB), 30.1.2004, fl., L C. S. Assis etal. 939, 944 (CESJ, RB, SPF); 9.VI.2001, fr., R. M. Castro et al. 465 (CESJ, RB); 7.VH.2001, fr., R. M. Castro et al. 515 (CESJ, RB); 10.IX.2001. fr., P. C. L Faria et al. s.n. (CESJ 34484, RB); 26.XI.2(XX). II., R. C. Forzza á L Meireles 1717 (CESJ, RB, SPF); 12.1.2002, fl., R. C. Forzza et al. 2030 (CESJ, RB); 30.XI.2001, fl., D. Pifano & R. M. Castro 1% (CESJ, RB); 1.XII.2001, fl., D. Pifano et al. 207 (CESJ, RB, SPF); 16.1.2000. fl.. F. R. Salimena et al. s.n. (CESJ 31013, SI F), 8 VIII.2000, fr., F. R. Salimena et al. s.n. (CESJ 31397, SPF); 25.V.2000. fr., P. C. Zatnpa et al. s.n. (CESJ 31173, SPF). Nome popular: Pindaíba-negra cm l SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 140 Lobão, A. Q., Forzza, R. C. & Mello-Silva, R- .«ST»,1 ; R,mo í°n ^ ' n°ra- b *™i «««indo mm. ^ « ,**. Rodrigutsia 57 (1): 137-147. 2006 SciELO/ JBRJ 12 13 14 15 16 17 Annonaceae da Reserva do Grama 141 Guatteria nigrescens distribui-se na floresta atlântica de Minas Gerais, Rio de Janeiro e São Paulo (Lobão 2003). Na Reserva é a espécie mais freqüente de Annonaceae, ocorrendo próximo a cursos d’ água e locais alagados. Foi coletada em flor de setembro a janeiro e em fruto de maio a setembro e em novembro. 3. Guatteria sellowiana Schltdl., Linnaea 9: 323.1835. Fig. 1 f-g Árvore ou arvoreta, 5-8 m alt. Ramos tomentosos. Pecíolo 3-5 mm compr., levemente canaliculado, com fissuras transversais, tomentosos. Lâmina foliar 5,5- 11 x 1,5-3 cm, cartácea, estreitamente elíptica, verde, esparsamente tomentosa na face adaxial, densamente tomentosa na abaxial, base atenuada, margem plana, ápice agudo, nervação broquidódroma, ca. 20 pares de nervuras secundárias, juntamente com o retículo, proeminentes em ambas as faces. Flor 1, axilar; botões triangular-ovóides; pedicelo 0,5-1 cm compr; brácteas caducas; sépalas 4-7 x 3-7 mm, valvares, largamente triangulares, tomentosas em ambas as faces; pétalas ovais, esverdeadas, ápice acuminado, as externas 6-13 x 4—5 mm, densamente tomentoso-vilosas em ambas as faces, as internas 7-13 x 5-7 mm, glabras na base e tomentosas no ápice da face adaxial, tomentosas na abaxial; estames ca. 1 mm compr.; carpelos ca. 2 mm compr., seríceos. Carpídios 20-50, 10-12 x 5 mm, elipsóides, estipes 8-17 mm compr., vermelho-purpúreos, glabros. Material examinado: 7.VII.2001, fl., R ■ M- Castro et al 501 (CESJ, RB, SPF); 21.VII.2001, fl., R. M. Castro 562 (CESJ, SPF). Guatteria sellowiana ocorre na Bahia, Goiás, Minas Gerais, Distrito Federal, Espírito Santo e Rio de Janeiro (Maas et al. 2002). E comum nas matas de galeria do Brasil central. Na Reserva é pouco freqüente e foi coletada em flor em julho. Rollinia A. St.-Hil. Árvores, arvoretas ou arbustos. Tricomas simples, raramente furcados ou estrelados. Folhas com nervura primária impressa na face adaxial. Flor solitária ou em inflorescência, supra-axilar, opositifolia ou raramente sub- axilar; sépalas 3, livres; pétalas 6, conatas na base, as externas aladas, as internas muito menores; estames numerosos, anteras não septadas transversalmente; carpelos numerosos, óvulo 1, basal. Fruto sincárpico, raramente apocárpico, carpídios indeiscentes, sementes muitas quando sincárpico e 1 por carpídio quando apocárpico, sem arilo. Rollinia ocorre do México ao norte da Argentina e possui aproximadamente 44 espécies distribuídas em dois centros de diversidade. O principal, na Amazônia, conta com cerca de 25 espécies e o secundário, na costa leste do Brasil, conta com cerca de 14 espécies (Maas & Westra 1992). 4. Rollinia dolabripetala (Raddi) R. E. 1 r., Kongl. Svenska Vetenskapsakad. Handl., n.s., 34(5): 45. 1900. Fig. 2 a-c Rollinia laurifolia Schltdl., Linnaea 9. 319. 1835. Árvore ou arvoreta ou 2-7 m alt. Ramos jovens seríceos, ramos adultos glabros, lenticelados. Pecíolo 8-12 mm compr. Lâmina foliar 8— 1 6(— 24) x 2-5(-8) cm, cartácea a subcoriácea, estreitamente elíptica, glabra na face adaxial, esparsamente setosas na abaxial; base aguda, às vezes obtusa e assimétrica, margem plana, ápice agudo, nervação broquido-camptódroma, ca. 20 pares de nervuras secundárias, juntamente com o retículo, pouco proeminentes em ambas as faces. Flores 1-3, supra-axilares ou opositifolias; pedicelo 13-30 mm compr., tomentoso; brácteas caducas; sépalas ca. 2 x 4 mm, depresso-triangulares, tomentosa na lace abaxial, glabras na adaxial; pétalas creme a esverdeadas, as externas 8-20 x 5-6 mm, oblongo-clavadas, aladas, tubo da corola ca. 3 mm compr., alas 13x6 mm, as internas Rodrigutsia 57 (1): 137-147. 2006 [SciELO/ JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm 142 Lobão, A. Q., Forzza, R. C. & Mello-Silva, R. maduro, d-g. Xylopia brasiliensí. d. * FrU‘° g. Fruto com catpídio aberto, h-j. Xylopia sericea h. Ramo comZ^^j *£Z± !° «" fechad°* folha; j. flor evidenciando pétalas externas e internas, (a.c Am* 74, ; b Casno 673, d g Rodriguésia 57 (1): 137-147. 2006 SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm Armonaceae da Reser\'a do Grama estreitamente triangulares ca. 15 x 3 mm, menores que as externas; estames ca. 1 mm compr.; carpelos ca. 2 mm compr., seríceos na base. Frutos sincárpicos, largamente ovóides, 2-2,5 x 2-2,5 cm, carpídios 40-60, mais ou menos oblongos, apiculados, verdes passando a amarelos quando maduros. Material examinado; 9.III.2003, fr., L. C. S Assis et al. 741 (CESJ, RB); 11.11.2001, fr., R. M. Castro et al. 106 (CESJ, RB, SPF); 7. VII. 2001, fr., R. M. Castro et al. 507 (CESJ); 30.XI.2001, fl., R. M. Castro & D. Pifano 673 (CESJ, RB, SPF); 10.X.2002, fl., P. C. L Faria & B. Antunes 89 (CESJ, RB); 12.1.2002, fr., R. C. Forzza et al. 2032 (CESJ). Rollinia dolabripetala ocorre de Santa Catarina à Bahia (Mello-Silva 1997), e no Distrito Federal (Pontes & Mello-Silva 2004). Na Reserva é muito comum, em geral, em áreas bem drenadas da floresta de encosta. Foi coletada em flor em novembro e em fruto de janeiro a março, maio e julho. Coleções de R. dolabripetala, principal- mente da mata atlântica de Minas Gerais, têm sido identificadas como R. laurifolia, mas a sinonimização das duas .espécies é proposta por Mello-Silva & Pirani (no prelo). Unonopsis R. E. Fr. Árvores ou arbustos. Tricomas simples. Folhas con nervura primária proeminente na face adaxial. Flor solitária ou em inflorescências, axilares ou caulinares, monoclina; sépalas 3, livres ou conatas, v alvares; pétalas 6, livres, valvares; estames numerosos, anteras não septadas transversalmente; carpelos numerosos, óvulos 1-8, marginais. Fruto apocárpico, carpídios indeiscentes; semente 1(— 2— 5), sem arilo. Unonopsis possui cerca de 40 espécies, muitas ainda não descritas (Maas et al. 2002). Ocorre da América Central e Antilhas ao sudeste do Brasil (Steyermark et al. 1995). 143 5. Unonopsis bauxitae Maas, Westra & Mello-Silva, sp. nov. Tipo: BRASIL. MINAS GERAIS: Descoberto, Reserva Biológica da Represa do Grama, 9.XII.2001, fl. e fr., R.M. Castro et al. 745 (holótipo SPF 3 exsicatas; isótipos BHCB, CESJ 2 exsicatas, K, NY, RB, U). ^ fl-f Unonopsi riedelianae próxima sed foliis majoribus et latioribus et alabastris acutis vel acuminatis nec obtusis differt. Árvore, 7-17 m alt. Ramos glabrescentes Pecíolo 3-7 mm compr., semi-cilíndrico, plano na face adaxial. Lâmina foliar 14—19 x 4-6 cm, cartácea a subcoriácea, estreitamente elíptica, simétrica a levemente assimétrica, in sicco castanha, glabra exceto nervura central da face abaxial pubescente e glabrescentc, base aguda, margem plana, ápice acuminado, acúmem 5-25 mm compr., às vezes agudo, nervação eucamptódroma na metade proximal e broquidódroma na distai, 10-15 pares de nervuras secundárias proeminentes em ambas as faces, mais na abaxial, retículo impresso na face adaxial, proeminente na abaxial. Inflorescências ramifloras, ramos 1-7 x 5-10 mm, 2-1 0-floras; botões 3-10 x 3-9 mm, depresso-ovóides, acuminados ou agudos; pedicelo 10-25 mm compr., áureo-adpresso- pubescente; brácteas depresso a largamente ovadas, 1-2 mm compr., adpresso- pubescentes, persistentes; sépalas depresso- ovado-triangulares, 1-1.5 x 3 mm, conatas, glabras na face adaxial, áureo-adprcsso- pubescentes na abaxial; pétalas carnosas, as externas 8-14 x 5-10 mm, oval-triangulares, acuminadas, planas, glabras na face adaxial, áureo-adpresso-seríceas na abaxial, as internas 6-9 x 4-8 mm, ovais, cuculadas, áureo- adpresso-seríceas sobre a nervura central da face abaxial, restante glabra; receptáculo truncado, estames ca. 1 mm compr.; carpelos 25-50, 1-2 mm compr., densamente áurco- seríceòs, óvulo basal. Carpídios 1-5, 15-25 x 10-20 mm, elipsóides a obovóides, imaturos verdes, áureo-pubérulos, estipes 10-15 mm Rodriguésia 57 (1): 137-147. 2006 SciELO/JBRJ 12 13 14 15 16 17 cm 144 compr., receptáculo na frutificação depresso a largamente ovóide, 2-4 x 3-5 mm, densamente adpresso-áureo-seríceo. Sementes não vistas. Parátipo: BRASIL. MINAS GERAIS: Descoberto, Reserva Biológica da Represa do Grama, 22. IX. 2002, fl., R. C. Forzza et al. 2222 (CESJ, MBM, MO, RB, SPF, U). Unonopsis bauxitae é provavelmente próxima de U. riedeliana, da qual difere pelas folhas maiores e mais espessas e pelos botões acuminados. Os frutos de U. riedeliana são desconhecidos e U. bauxitae possui os maiores frutos conhecidos dentre as Unonopsis do sudeste do Brasil. É a única espécie de Unonopsis da mata atlântica de Minas Gerais. A outra espécie que também ocorre em Minas Gerais, U. lindmanii, habita matas cilares do sudeste de Goiás e oeste de Minas Gerais, São Paulo e Paraná, no domínio dos cerrados. Na mata atlântica, há ainda, U. riedeliana, endêmica de Petrópolis, Rio de Janeiro, e quatro ou cinco espécies ainda não descritas, de Rio das Ostras, no Rio de Janeiro, de Linhares e Santa Teresa, no Espírito Santo, e do sul da Bahia (Maas et al. 2002). Unonopsis bauxitae é endêmica da Reserva do Grama. Ocorre exclusivamente numa mata semi-caducifólia que medra sobre afloramentos de bauxita. Xylopia L. Árvores ou arbustos. Tricomas simples. Folhas com nervura primária impressa na face adaxial. Flores axilares, monoclinas; botão estreitamente piramidal; sépalas 3, conatas na base, valvares, raramente imbricadas; pétalas 6, livres, valvares, as internas menores; estames e estaminódios numerosos, anteras septadas transversalmente, ápice do conectivo dilatado, truncado; carpelos poucos a muitos, óvulos 2-8, marginais. Fruto apocárpico, carpídios em geral estipitados, deiscentes; sementes com arilo. Xylopia é pantropical e possui entre 100- 160 espécies (Kessler 1993). Lobão, A. Q.. Forzza, R. C. <5 Mello-Silva, R. 6. Xylopia brasiliensis Spreng., Neue Entd. 3:50.1822. Fig. 2d-g Árvore, 3-6 m alt. Ramos jovens glabres- centes, ramos adultos glabros, ferrugíneos; ritidoma descamante, avermelhado. Pecíolo 1- 3 mm compr. Lâmina foliar 3-6,5 x 0,5-1, 5 cm, cartácea, estreitamente elíptica, glabra na face adaxial, esparsamente serícea a glabra na abaxial; base atenuada; margem inteira; ápice acuminado; nervação broquidódroma, ca. 10 pares de nervuras secundárias ligeiramente arqueadas, juntamente com o retículo, pouco proeminentes em ambas as faces. Flores 1-3, axilares; botões estreitamente piramidais; pedicelo ca. 4 mm compr.; brácteas persistentes, ápice bilobado; sépalas ca. 2,5 x 2,5 mm, conatas na base, largamente triangulares, seríceas na face abaxial, glabras na adaxial; pétalas avermelhadas, as externas 22 x 4 mm, estreitamente oblongas, dilatadas na base, vilosas na face abaxial, vilosas no ápice da abaxial, as internas ca. 19 x 1,5 mm, menores que as externas, lineares, esparsamente vilosas na face adaxial, seríceas na abaxial; estames ca. 1,5 mm compr.; estaminódios presentes entre os estames e os carpelos; carpelos ca. 6 mm compr., seríceos na base. Carpídios 4-9, 10-20 x 5-7 mm, clavado-falcados, apiculados, verdes, glabrescentes, estipes ca. 3 mm compr. Sementes 2-5. Material examinado: 23.IX.2002, fr., R.C. Forzza et al. 2241 (CESJ, RB, SPF). Material adicional selecionado: BRASIL. RIO DE JANEIRO: Itatiaia, lotes 28-30, XII. 191 8, P. Campos Porto